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7-Dehydrocholesterol | 434-16-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:7-DehydrocholesterolSynonyms:7-DHC, Provitamin D3CAS Number:434-16-2Formula:C27H44OM.w.:384.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:197.59Form:free baseSMILES:CC(C)CCCC(C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12CALogP:7.126Target:VitaminPathway:MetabolismInformation:7-Dehydrocholesterol (7-DHC, Provitamin D3) is the direct precursor of free cholesterol in the cholesterol biosynthetic pathway in mammalian tissues and also a biosynthetic precursor to vitamin D3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Imidafenacin | 170105-16-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:ImidafenacinSynonyms:KRP-197, ONO-8025CAS Number:170105-16-5Formula:C20H21N3OM.w.:319.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:63DMSO (mM)Max Solubility:197.24Form:free baseSMILES:CC1=NC=C[N]1CCC(C(N)=O)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3ALogP:2.55Target:AChRPathway:GPCR & G ProteinInformation:Imidafenacin (KRP-197, ONO-8025) is a urinary antispasmodic of the anticholinergic class. It is a novel antimuscarinic agent with safety and efficacy, has been clinically used for the treatment of overactive bladder. Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025) is a potent and selective inhibitor of M3 receptors with Kb of 0.317 nM; less potent for M2 receptors(IC50=4.13 nM). IC50 value: 0.3 nM(M3).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Pseudolaric Acid B | 82508-31-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Pseudolaric Acid BSynonyms:N/ACAS Number:82508-31-4Formula:C23H28O8M.w.:432.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:198.86Form:DiterpenoidsSMILES:COC(=O)C1=CCC23CCC(C(C)(OC2=O)\C=C\C=C(C)\C(O)=O)C3(CC1)OC(C)=OALogP:2.793Target:FungalPathway:MicrobiologyInformation:Pseudolaric Acid B, a natural diterpenoid compound isolated from the root and trunk bark of Pseudolaric kaempferi Gordon, has anti-fungal and anti-fertility properties.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Methyl Aminolevulinate Hydrochloride | 79416-27-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Methyl Aminolevulinate HydrochlorideSynonyms:Aminolevulinic acid methyl ester Hydrochloride, Methyl 5-aminolevulinate HydrochlorideCAS Number:79416-27-6Formula:C6H12ClNO3M.w.:181.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:36DMSO (mM)Max Solubility:198.22Form:free baseSMILES:Cl.COC(=O)CCC(=O)CNALogP:-0.613Target:OthersPathway:OthersInformation:Methyl Aminolevulinate (Aminolevulinic acid methyl ester Hydrochloride, Methyl 5-aminolevulinate Hydrochloride) is a prodrug that is metabolised to protoporphyrin IX used in photodynamic therapy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ajmaline | 4360-12-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:AjmalineSynonyms:Cardiorythmine, TachmalinCAS Number:4360-12-7Formula:C20H26N2O2M.w.:326.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:199.12Form:free baseSMILES:CCC1C(O)N2C3CC1C4C(O)C5(CC24)C3N(C)C6=CC=CC=C56ALogP:1.932Target:Potassium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Ajmaline (Cardiorythmine, Tachmalin), found in the root of Rauwolfia serpentina, is a class Ia antiarrhythmic agent.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CCT128930 | 885499-61-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:CCT128930Synonyms:N/ACAS Number:885499-61-6Formula:C18H20ClN5M.w.:341.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:198.92Form:free baseSMILES:NC1(CCN(CC1)C2=C3C=C[NH]C3=NC=N2)CC4=CC=C(Cl)C=C4ALogP:2.813Target:Akt,Apoptosis related,AutophagyPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:CCT128930 is a potent, ATP-competitive and selective inhibitor of Akt2 with IC50 of 6 nM in a cell-free assay, 28-fold greater selectivity for Akt2 than the closely related PKA kinase. CCT128930 induces cell cycle arrest, DNA damage, and autophagy independent of Akt inhibition. High dose of CCT128930 triggers cell apoptosis in HepG2 cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Rebastinib (DCC-2036) | 1020172-07-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Rebastinib (DCC-2036)Synonyms:N/ACAS Number:1020172-07-9Formula:C30H28FN7O3M.w.:553.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:111DMSO (mM)Max Solubility:200.51Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC(=C(NC(=O)NC3=CC(=N[N]3C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)C(C)(C)C)C=C2)FALogP:5.14Target:Bcr-AblPathway:AngiogenesisInformation:Rebastinib (DCC-2036) is a conformational control Bcr-Abl inhibitor for Abl1(WT) and Abl1(T315I) with IC50 of 0.8 nM and 4 nM, also inhibits SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3, and Tie-2, and low activity to seen towards c-Kit. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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NPS-2143 | 284035-33-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:NPS-2143Synonyms:SB262470CAS Number:284035-33-2Formula:C24H25ClN2O2M.w.:408.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:200.53Form:free baseSMILES:CC(C)(CC1=CC=C2C=CC=CC2=C1)NCC(O)COC3=C(C#N)C(=CC=C3)ClALogP:4.844Target:CaSRPathway:GPCR & G ProteinInformation:NPS-2143 (SB262470) is a novel potent and selective antagonist of Ca(2+) receptor with IC50 of 43 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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BMS-378806 | 357263-13-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:BMS-378806Synonyms:BMS 806CAS Number:357263-13-9Formula:C22H22N4O4M.w.:406.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:199.3Form:free baseSMILES:COC1=C2C(=NC=C2C(=O)C(=O)N3CCN(CC3C)C(=O)C4=CC=CC=C4)[NH]C=C1ALogP:1.714Target:CD markers,gp120/CD4Pathway:Immunology & InflammationInformation:BMS-378806 (BMS 806) selectively inhibits the binding of HIV-1 gp120 to the CD4 receptor with EC50 of 0.85-26.5 nM in virus.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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URB597 | 546141-08-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:URB597Synonyms:KDS-4103CAS Number:546141-08-6Formula:C20H22N2O3M.w.:338.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:200.95Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=CC=C1)C2=CC=CC(=C2)OC(=O)NC3CCCCC3ALogP:3.972Target:FAAHPathway:MetabolismInformation:URB597 (KDS-4103) is a potent, orally bioavailable FAAH inhibitor with IC50 of 4.6 nM, with no activity on other cannabinoid-related targets. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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GW3965 HCl | 405911-17-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:GW3965 HClSynonyms:N/ACAS Number:405911-17-3Formula:C33H31ClF3NO3.HClM.w.:618.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:25.87Form:hydrochlorideSMILES:Cl.OC(=O)CC1=CC=CC(=C1)OCCCN(CC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC(=C4Cl)C(F)(F)FALogP:5.473Target:Liver X ReceptorPathway:MetabolismInformation:GW3965 HCl is a potent, selective LXR agonist for hLXRα and hLXRβ with EC50 of 190 and 30 nM in cell-free assays, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PNU-120596 | 501925-31-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PNU-120596Synonyms:Nsc 216666CAS Number:501925-31-1Formula:C13H14ClN3O4M.w.:311.72DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:198.9Form:free baseSMILES:COC1=CC(=C(NC(=O)NC2=NOC(=C2)C)C=C1Cl)OCALogP:2.293Target:AChRPathway:Neuronal SignalingInformation:PNU-120596 (Nsc 216666) is a positive allosteric modulator of α7 nAChR with EC50 of 216 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Rabusertib (LY2603618) | 911222-45-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Rabusertib (LY2603618)Synonyms:IC-83CAS Number:911222-45-2Formula:C18H22BrN5O3M.w.:436.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:29.8Form:free baseSMILES:CC1=NC=C(NC(=O)NC2=C(OCC3CNCCO3)C=C(C)C(=C2)Br)N=C1ALogP:1.58Target:Apoptosis related,Autophagy,ChkPathway:Cell CycleInformation:Rabusertib (LY2603618, IC-83) is a highly selective Chk1 inhibitor with potential anti-tumor activity in a cell-free assay. IC50=7 nM, showing approximately 100-fold more potent against Chk1 than against any of the other protein kinases evaluated. Rabusertib (LY2603618) induces cell cycle arrest, DNA damage response and autophagy in cancer cells. Rabusertib (LY2603618) induces bak-dependent apoptosis in AML cell lines.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Fostamatinib (R788) | 901119-35-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Fostamatinib (R788)Synonyms:N/ACAS Number:901119-35-5Formula:C23H26FN6O9PM.w.:580.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:116DMSO (mM)Max Solubility:199.84Form:free baseSMILES:COC1=C(OC)C(=CC(=C1)NC2=NC=C(F)C(=N2)NC3=CC=C4OC(C)(C)C(=O)N(CO[P](O)(O)=O)C4=N3)OCALogP:3.458Target:SykPathway:AngiogenesisInformation:Fostamatinib (R788), a prodrug of the active metabolite R406, is a Syk inhibitor with IC50 of 41 nM, strongly inhibits Syk but not Lyn, 5-fold less potent to Flt3. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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OSI-027 | 936890-98-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:OSI-027Synonyms:ASP4786, CERC 006, AEVI-006CAS Number:936890-98-1Formula:C21H22N6O3M.w.:406.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:18DMSO (mM)Max Solubility:44.29Form:free baseSMILES:COC1=CC=CC2=C1[NH]C(=C2)C3=C4[N](N=CN=C4N)C(=N3)C5CCC(CC5)C(O)=OALogP:3.376Target:Autophagy,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:OSI-027 (ASP4786, CERC 006, AEVI-006) is a selective and potent dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2 with IC50 of 22 nM and 65 nM in cell-free assays, and more than 100-fold selectivity observed for mTOR than PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ or DNA-PK. OSI-027 induces autophagy in cancer cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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