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PT2385 | 1672665-49-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PT2385Synonyms:N/ACAS Number:1672665-49-4Formula:C17H12F3NO4SM.w.:383.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:200.87Form:Free BaseSMILES:C[S](=O)(=O)C1=CC=C(OC2=CC(=CC(=C2)F)C#N)C3=C1C(O)C(F)(F)C3ALogP:2.732Target:HIFPathway:EpigeneticsInformation:PT2385 is a HIF-2α antagonist with luciferase EC50 of 27 nM and no significant off-target activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Miransertib (ARQ 092) HCl | 1313883-00-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Miransertib (ARQ 092) HClSynonyms:MiransertibCAS Number:1313883-00-9Formula:C27H25ClN6M.w.:468.98DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:159.92Form:hydrochlorideSMILES:Cl.NC1=NC=CC=C1C2=NC3=CC=C(N=C3[N]2C4=CC=C(C=C4)C5(N)CCC5)C6=CC=CC=C6ALogP:4.98Target:AktPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Miransertib (ARQ 092) HCl is a novel, orally bioavailable and selective AKT pathway inhibitor exhibiting a manageable safety profile among patients with advanced solid tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PF-06409577 | 1467057-23-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PF-06409577Synonyms:N/ACAS Number:1467057-23-3Formula:C19H16ClNO3M.w.:341.79DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:198.95Form:free baseSMILES:OC(=O)C1=C[NH]C2=CC(=C(C=C12)C3=CC=C(C=C3)C4(O)CCC4)ClALogP:4.133Target:AMPKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:PF-06409577 is an orally bioavailable AMPK activator with EC50 of 7 nM for α1β1γ1 in the TR-FRET assay and it shows no detectable inhibition of hERG in a patch-clamp assay (100 μM) and was not an inhibitor (IC50 > 100 μM) of the microsomal activities of major human cytochrome P450 isoforms.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Eganelisib (IPI-549) | 1693758-51-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Eganelisib (IPI-549)Synonyms:N/ACAS Number:1693758-51-8Formula:C30H24N8O2M.w.:528.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:189.19Form:free baseSMILES:CC(NC(=O)C1=C2N=CC=C[N]2N=C1N)C3=CC4=CC=CC(=C4C(=O)N3C5=CC=CC=C5)C#CC6=C[N](C)N=C6ALogP:2.732Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Eganelisib (IPI-549) is a potent inhibitor of PI3K-γ with >100-fold selectivity over other lipid and protein kinases. The biochemical IC50 for PI3K-γ is 16 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Samotolisib (LY3023414) | 1386874-06-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Samotolisib (LY3023414)Synonyms:GTPL8918CAS Number:1386874-06-1Formula:C23H26N4O3M.w.:406.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:47DMSO (mM)Max Solubility:115.63Form:free baseSMILES:COC(C)CN1C(=O)N(C)C2=C1C3=CC(=CC=C3N=C2)C4=CC(=CN=C4)C(C)(C)OALogP:1.883Target:DNA-PK,mTOR,PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Samotolisib (LY3023414, GTPL8918) is an oral ATP competitive inhibitor of the class I PI3K isoforms, mTOR and DNA-PK.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride | 1369761-01-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Cerdulatinib (PRT062070) hydrochlorideSynonyms:PRT2070 hydrochlorideCAS Number:1369761-01-2Formula:C20H28ClN7O3SM.w.:482DMSO (mg/mL)Max Solubility:43DMSO (mM)Max Solubility:89.21Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC[S](=O)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(NC3=NC(=C(C=N3)C(N)=O)NC4CC4)C=C2ALogP:1.862Target:JAK,SykPathway:JAK/STATInformation:Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) hydrochloride is an oral active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM and 32 nM for JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 and Syk, respectively. Also inhibits 19 other tested kinases with IC50 less than 200 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Lomitapide Mesylate | 202914-84-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Lomitapide MesylateSynonyms:AEGR-733 Mesylate,BMS-2138 MesylateCAS Number:202914-84-9Formula:C40H41F6N3O5SM.w.:789.83DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:126.61Form:MesylateSMILES:C[S](O)(=O)=O.FC(F)(F)CNC(=O)C1(CCCCN2CCC(CC2)NC(=O)C3=C(C=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F)C5=C(C=CC=C5)C6=C1C=CC=C6ALogP:7.377Target:MTPPathway:Transmembrane TransportersInformation:Lomitapide Mesylate(AEGR-733 Mesylate,BMS-2138 Mesylate) is a potent microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitor, used in the treatment of familial hypercholesterolemia.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Niraparib (MK-4827) tosylate | 1038915-73-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Niraparib (MK-4827) tosylateSynonyms:Niraparib tosylate, MK 4827 tosylate, ZEJULACAS Number:1038915-73-9Formula:C19H20N4O.C7H8O3SM.w.:492.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:98DMSO (mM)Max Solubility:198.95Form:4-?methylbenzenSMILES:CC1=CC=C(C=C1)[S](O)(=O)=O.NC(=O)C2=CC=CC3=C[N](N=C23)C4=CC=C(C=C4)C5CCCNC5ALogP:4.267Target:Apoptosis related,PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Niraparib tosylate (MK-4827, ZEJULA) is a selective inhibitor of PARP1/PARP2 with IC50 of 3.8 nM/2.1 nM. Niraparib increases formation of PARP-DNA complexes resulting in DNA damage, apoptosis, and cell death.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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SD-208 | 627536-09-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:SD-208Synonyms:N/ACAS Number:627536-09-8Formula:C17H10ClFN6M.w.:352.75DMSO (mg/mL)Max Solubility:9DMSO (mM)Max Solubility:25.51Form:free baseSMILES:FC1=CC=C(Cl)C=C1C2=NC3=NC=CN=C3C(=N2)NC4=CC=NC=C4ALogP:3.139Target:TGF-beta/SmadPathway:TGF-beta/SmadInformation:SD-208 is a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor with IC50 of 48 nM, >100-fold selectivity over TGF-βRII.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) | 1271738-62-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)Synonyms:N/ACAS Number:1271738-62-5Formula:C18H25N5S2M.w.:375.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:199.71Form:free baseSMILES:CCCC1=CC2=C(N=CN=C2S1)N3CCN(CC3)C4=NCC(C)(C)S4ALogP:4.161Target:Histone Methyltransferase,MLLPathway:EpigeneticsInformation:MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) is a potent menin-MLL interaction inhibitor with IC50 of 446 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tasquinimod | 254964-60-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:TasquinimodSynonyms:ABR-215050CAS Number:254964-60-8Formula:C20H17F3N2O4M.w.:406.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:199.33Form:free baseSMILES:COC1=C2C(=C(C(=O)N(C)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)N(C)C2=CC=C1)OALogP:2.797Target:HDACPathway:AngiogenesisInformation:Tasquinimod (ABR-215050) is an orally active antiangiogenic agent by allosterically inhibiting HDAC4 signalling. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CPI-169 | 1450655-76-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:CPI-169Synonyms:N/ACAS Number:1450655-76-1Formula:C27H36N4O5SM.w.:528.66DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:189.16Form:free baseSMILES:CC[S](=O)(=O)N1CCC(CC1)C(C)[N]2C(=C(C(=O)NCC3=C(OC)C=C(C)NC3=O)C4=CC=CC=C24)CALogP:1.74Target:EZH1/2,Histone MethyltransferasePathway:EpigeneticsInformation:CPI-169 is a potent, and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 0.24 nM, 0.51 nM, and 6.1 nM for EZH2 WT, EZH2 Y641N, and EZH1, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PX-478 2HCl | 685898-44-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PX-478 2HClSynonyms:N/ACAS Number:685898-44-6Formula:C13H20Cl4N2O3M.w.:394.12DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:197.91Form:dihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.NC(CC1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])(CCCl)CCCl)C(O)=OALogP:-0.251Target:Apoptosis related,HIFPathway:AngiogenesisInformation:PX-478 2HCl is an orally active, and selective hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) inhibitor. PX-478 2HCl induces apoptosis and has anti-tumor activity. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Filgotinib (GLPG0634) | 1206161-97-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Filgotinib (GLPG0634)Synonyms:N/ACAS Number:1206161-97-8Formula:C21H23N5O3SM.w.:425.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:199.76Form:free baseSMILES:O=C(NC1=N[N]2C(=N1)C=CC=C2C3=CC=C(CN4CC[S](=O)(=O)CC4)C=C3)C5CC5ALogP:2.461Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor with IC50 of 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM for JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Abscisic Acid (Dormin) | 21293-29-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Abscisic Acid (Dormin)Synonyms:Abscisin IICAS Number:21293-29-8Formula:C15H20O4M.w.:264.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:52DMSO (mM)Max Solubility:196.73Form:free baseSMILES:CC(/C=C/C1(O)C(=CC(=O)CC1(C)C)C)=C/C(O)=OALogP:2.161Target:OthersPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Abscisic Acid (Dormin, Abscisin II) is a plant hormone, which is involved in many plant developmental processes, modulates ion homeostasis and metabolism, and inhibits germination and seedling growth.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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