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879085-55-9 | Vismodegib (GDC-0449)

879085-55-9 | Vismodegib (GDC-0449)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Vismodegib (GDC-0449)Synonyms:GDC-0449CAS Number:879085-55-9Formula:C19H14Cl2N2O3SM.w.:421.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:199.38Form:free baseSMILES:C[S](=O)(=O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)C(=O)NC2=CC(=C(Cl)C=C2)C3=NC=CC=C3ALogP:4.265Target:Hedgehog/SmoothenedPathway:Stem Cells & WntInformation:Vismodegib (GDC-0449) is a potent, novel and specific hedgehog inhibitor with IC50 of 3 nM and also inhibits P-gp with IC50 of 3.0 μM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

658084-23-2 | SU11274

658084-23-2 | SU11274

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:SU11274Synonyms:PKI-SU11274CAS Number:658084-23-2Formula:C28H30CIN5O4SM.w.:568.09DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:161.95Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)C(=O)C2=C(C)[NH]C(=C2C)/C=C/3C(=O)NC4=C3C=C(C=C4)[S](=O)(=O)N(C)C5=CC(=CC=C5)ClALogP:3.477Target:Apoptosis related,Autophagy,c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:SU11274 (PKI-SU11274) is a selective Met (c-Met) inhibitor with IC50 of 10 nM in cell-free assays, no effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2. SU11274 induces autophagy, apoptosis and cell cycle arrest.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1032350-13-2 | MK-2206 2HCl

1032350-13-2 | MK-2206 2HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:MK-2206 2HClSynonyms:N/ACAS Number:1032350-13-2Formula:C25H21N5O.2HClM.w.:480.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:29.14Form:DihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.NC1(CCC1)C2=CC=C(C=C2)C3=C(C=C4C(=N3)C=CN5C(=O)NN=C45)C6=CC=CC=C6ALogP:4.183Target:Akt,Apoptosis related,AutophagyPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:MK-2206 2HCl is a highly selective inhibitor of Akt1/2/3 with IC50 of 8 nM/12 nM/65 nM in cell-free assays, respectively; no inhibitory activities against 250 other protein kinases observed. MK-2206 2HCl induces autophagy and apoptosis in cancer cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

152121-47-6 | Adezmapimod (SB203580)

152121-47-6 | Adezmapimod (SB203580)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Adezmapimod (SB203580)Synonyms:RWJ 64809, PB 203580CAS Number:152121-47-6Formula:C21H16FN3OSM.w.:377.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:43DMSO (mM)Max Solubility:113.93Form:Free BaseSMILES:C[S](=O)C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C([NH]2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(F)C=C4ALogP:3.883Target:Mitophagy,p38 MAPKPathway:MAPKInformation:Adezmapimod (SB203580, RWJ 64809, PB 203580) is a p38 MAPK inhibitor with IC50 of 0.3-0.5 μM in THP-1 cells, 10-fold less sensitive to SAPK3(106T) and SAPK4(106T) and blocks PKB phosphorylation with IC50 of 3-5 μM. SB203580 induces mitophagy and autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

475110-96-4 | ZSTK474

475110-96-4 | ZSTK474

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:ZSTK474Synonyms:N/ACAS Number:475110-96-4Formula:C19H21F2N7O2M.w.:417.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:21DMSO (mM)Max Solubility:50.31Form:free baseSMILES:FC(F)C1=NC2=C(C=CC=C2)[N]1C3=NC(=NC(=N3)N4CCOCC4)N5CCOCC5ALogP:3.366Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:ZSTK474 inhibits class I PI3K isoforms with IC50 of 37 nM in a cell-free assay, mostly PI3Kδ. Phase1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

65673-63-4 | HA14-1

65673-63-4 | HA14-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:HA14-1Synonyms:N/ACAS Number:65673-63-4Formula:C17H17BrN2O5M.w.:409.23DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:200.38Form:free baseSMILES:CCOC(=O)C(C#N)C1C2=CC(=CC=C2OC(=C1C(=O)OCC)N)BrALogP:2.511Target:Bcl-2Pathway:ApoptosisInformation:HA14-1 is a non-peptidic ligand of a Bcl-2 surface pocket with IC50 of ~9 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

477575-56-7 | PHA-665752

477575-56-7 | PHA-665752

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:PHA-665752Synonyms:N/ACAS Number:477575-56-7Formula:C32H34Cl2N4O4SM.w.:641.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:128DMSO (mM)Max Solubility:199.5Form:free baseSMILES:CC1=C(C(=C([NH]1)/C=C/2C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)[S](=O)(=O)CC4=C(Cl)C=CC=C4Cl)C)C(=O)N5CCCC5CN6CCCC6ALogP:5.689Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:PHA-665752 is a potent, selective and ATP-competitive c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM in cell-free assays, >50-fold selectivity for c-Met than RTKs or STKs.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

747412-49-3 | Luminespib (NVP-AUY922)

747412-49-3 | Luminespib (NVP-AUY922)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Luminespib (NVP-AUY922)Synonyms:AUY-922, VER-52296CAS Number:747412-49-3Formula:C26H31N3O5M.w.:465.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:CCNC(=O)C1=NOC(=C1C2=CC=C(CN3CCOCC3)C=C2)C4=CC(=C(O)C=C4O)C(C)CALogP:4.069Target:Apoptosis related,Autophagy,HSP (HSP90),IGF-1RPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Luminespib (AUY-922, NVP-AUY922, VER-52296) is a highly potent HSP90 inhibitor for HSP90α/β with IC50 of 13 nM /21 nM in cell-free assays, weaker potency against the HSP90 family members GRP94 and TRAP-1, exhibits the tightest binding of any small-molecule HSP90 ligand. Luminespib (AUY-922, NVP-AUY922) effectively downregulates and destabilizes the IGF-1Rβ protein and results in growth inhibition, autophagy and apoptosis. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

877399-52-5 | Crizotinib (PF-02341066)

877399-52-5 | Crizotinib (PF-02341066)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Crizotinib (PF-02341066)Synonyms:PF-02341066CAS Number:877399-52-5Formula:C21H22Cl2FN5OM.w.:450.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:9DMSO (mM)Max Solubility:19.98Form:free baseSMILES:CC(OC1=C(N)N=CC(=C1)C2=C[N](N=C2)C3CCNCC3)C4=C(Cl)C=CC(=C4Cl)FALogP:3.693Target:ALK,Autophagy,c-Met,ROS1Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Crizotinib (PF-02341066) is a potent inhibitor of c-Met and ALK with IC50 of 11 nM and 24 nM in cell-based assays, respectively. It is also a potent ROS1 inhibitor with Ki value less than 0.025 nM. Crizotinib induces autophagy through inhibition of the STAT3 pathway in multiple lung cancer cell lines.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

301836-41-9 | SB431542

301836-41-9 | SB431542

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:SB431542Synonyms:N/ACAS Number:301836-41-9Formula:C22H16N4O3M.w.:384.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:197.72Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C([NH]2)C3=NC=CC=C3)C4=CC5=C(OCO5)C=C4ALogP:3.447Target:TGF-beta/SmadPathway:TGF-beta/SmadInformation:SB431542 is a potent and selective inhibitor of ALK5 with IC50 of 94 nM in a cell-free assay, 100-fold more selective for ALK5 than p38 MAPK and other kinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Ezutromid | 945531-77-1

Ezutromid | 945531-77-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:EzutromidSynonyms:SMT C1100, BMN 195, VOX-C1100CAS Number:945531-77-1Formula:C19H15NO3SM.w.:337.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:11.86Form:free baseSMILES:CC[S;v6](=O)(=O)C1=CC=C2OC(=NC2=C1)C3=CC4=C(C=CC=C4)C=C3ALogP:4.063Target:P450 (e.g. CYP17)Pathway:MetabolismInformation:Ezutromid (SMT C1100,BMN 195,VOX-C1100) is a first-in-class, orally active benzoxazole utrophin modulator with an EC50 of 0.91 μM which can be used for the research Duchenne muscular dystrophy (DMD), also inhibits CYP1A2 enzymic activity in human liver microsomes (HLM) with an IC50 of 5.4 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

SD169 | 1670-87-7

SD169 | 1670-87-7

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:SD169Synonyms:5-CarbamoylindoleCAS Number:1670-87-7Formula:C9H8N2OM.w.:160.17DMSO (mg/mL)Max Solubility:32DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC2=C([NH]C=C2)C=C1ALogP:1.125Target:p38 MAPKPathway:MAPKInformation:SD-169(5-Carbamoylindole) is a selective inhibitor of p38α MAPK, which can reduce p38 and HSP60 expression in T cells of the pancreatic beta islets.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Cycloguanil hydrochloride | 152-53-4

Cycloguanil hydrochloride | 152-53-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Cycloguanil hydrochlorideSynonyms:N/ACAS Number:152-53-4Formula:C11H14ClN5.ClHM.w.:288.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:201.26Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1C2=CC=C(Cl)C=C2ALogP:2.005Target:Anti-infectionPathway:MicrobiologyInformation:Cycloguanil hydrochloride, an active metabolite of proguanil, acts on malaria schizonts in erythrocytes and hepatocytes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Ansofaxine hydrochloride | 916918-84-8

Ansofaxine hydrochloride | 916918-84-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Ansofaxine hydrochlorideSynonyms:LY03005, LPM570065CAS Number:916918-84-8Formula:C24H31NO3.ClHM.w.:417.97DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:200.97Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CN(C)CC(C1=CC=C(OC(=O)C2=CC=C(C)C=C2)C=C1)C3(O)CCCCC3ALogP:5.338Target:5-HT Receptor,Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Rimeporide | 187870-78-6

Rimeporide | 187870-78-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:RimeporideSynonyms:EMD-87580CAS Number:187870-78-6Formula:C11H15N3O5S2M.w.:333.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:200.97Form:free baseSMILES:CC1=CC(=C(C=C1C(=O)NC(N)=N)[S](C)(=O)=O)[S](C)(=O)=OALogP:0.204Target:Sodium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Rimeporide(EMD-87580) is a sodium hydrogen exchanger (NHE-1) inhibitor indicated for patients with Duchenne muscular dystrophy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。