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BLU9931
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BLU 9931；BLU-9931 分子式：C26H22Cl2N4O3 分子量：509.38 简介： BLU9931是一种有效的，选择性的和不可逆的 FGFR4 抑制剂。 别名：2-Propenamide, N-[2-[[6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-2-quinazolinyl]amino]-3-methylphenyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至卡其色固体 溶解性：……………DMSO：4 mg/mL warmed (7.85 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 BLU9931是一种有效的，选择性的，且不可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 为 3 nM，选择性比作用于 FGFR1/2/3分别高 297，184，和 50倍。 靶点 FGFR4 (Cell-free assay) FGFR3 (Cell-free assay) 3 nM 150 nM 体外研究 在MDA-MB-453细胞中，BLU9931有效抑制FGFR4信号通路的磷酸化作用。BLU9931抑制HCC细胞系的增殖，比如Hep 3B，HUH-7，和JHH-7细胞系，其表达完整的FGFR4信号复合物， EC50 98%,FGFR4高效选择性抑制剂 分子式：C26H22Cl2N4O3
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Bleomycin sulfate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
硫酸博莱霉素，博来霉素，争光霉素;Bleomycin sulfate 分子式：C55H84N17O21S3.HSO4 分子量：1512.62 物理性状及指标： 外观：……………………白色至淡黄色粉末 熔点：……………………200-204 °C (dec.) 溶解性：…………………易溶于水、甲醇，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚。 干燥失重：………………≤6.0% 含量：……………………B4≤1.0%；A2+B2≥90.0% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。博来霉素是从放线菌（Str.Verticillus)产生的一类水溶性碱性糖肽类抗生素，临床上主要用的是其以A2为主要组分的混合物。博来霉素主要抑制胸腺嘧啶核苷参入DNA，与DNA结合使之破坏分解，作用于增殖细胞周期的S期。临床用作广谱抗肿瘤药。科研上亦可用作诱导肺纤维化化模型。 储存条件：2-8度，防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS号：9041-93-4 英文名字：硫酸博莱霉素/博来霉素/争光霉素 质量标准：含量1.5~2.0U/mg,BR 分子式：C55H84N17O21S3.HSO4
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Bleomycin A5 Hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观：……………………蓝色结晶粉末 溶解性：…………………易溶于水 含量：……………………≥85.0% pH：………………………4.5~6.0 Cu：………………………3.5~3.8% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。平阳霉素是由平阳链霉菌（Stieplomyces Pingyangensisn.S.P）产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素，能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链，影响癌细胞代谢功能，促进癌细胞变性，坏死。用于细胞实验，溶解后，需用一次性针头滤器过滤除菌。 储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：55658-47-4 英文名字：盐酸平阳霉素 质量标准：BR,>85%(含Cu离子稳定剂) 分子式：C57H89N19O21S2.x(HCl)
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BIX 02188
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BIX 02188 分子式：C25H24N4O2 分子量：412.48 简介： BIX02188是选择性MEK5抑制剂，也抑制ERK5催化活性。 别名：3-[[[3-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-6-carboxamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：43 mg/mL (104.24 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：3 mg/mL (7.27 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 BIX02188是选择性MEK5抑制剂，IC50为4.3 nM, 也抑制ERK5催化活性，IC50为810 nM, 且不抑制密切相关的激酶MEK1, MEK2, ERK2, 和JNK2。 靶点 MEK5 IC50 4.3 nM 体外研究 BIX02188明显抑制MEK5催化活性，IC50为4.3 nM, 轻微抑制ERK5催化活性，IC50为0.83 μM,作用于关系密切的激酶MEK1,MEK2,ERK1,p38α,JNK2,TGFβR1,EGFR,和STK16没有活性,作用于TGFβR1时IC50为1.8 μM，作用于p38α时IC50为3.9 μM，作用于其他激酶IC50值都大于6.3 μM。用BIX02188预处理HeLa细胞，抑制山梨醇诱导的ERK5磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，但是不会抑制ERK1/2,p38,和JNK1/2 MAPKs磷酸化。BIX02188单独处理HeLa或HEK293细胞24小时，没有毒性。 BIX02188作用于HeLa和HEK293细胞，通过在持续激活的MEK5/ERK5/MEF2C驱动的萤光素酶表达系统中的MEK5/ERK5信号级联反应抑制MEF2C转录激活，IC50分别为 1.15 μM 和0.82 μM。BIX02188作用于 300 μM H2O2刺激的牛肺微血管内皮细胞(BLMECs)，抑制BMK1磷酸化,这种作用存在剂量依赖性，IC50为0.8 μM, 尤其通过抑制MEK5 信号通路。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB1886
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BIX 01294
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BIX-01294；BIX 01294 分子式：C28H38N6O2.3HCl 分子量：600.02 简介： BIX01294是一种G9a histone methyltransferase抑制剂。 别名：BIX01294 3hydrochloride;Trihydrochloride Hydrate;N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)quinazolin-4-amine;BIX 01204 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：98 mg/mL (163.32 mM)；Water：98 mg/mL (163.32 mM)；Ethanol ：8 mg/mL (13.33 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 BIX01294是一种G9a histone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。 靶点 G9a (Cell-free assay) 2.7 μM 体外研究 BIX01294是选择性的G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，在实验浓度范围内不影响SUV39H1(H320R)和PRMT1。BIX-01294特异性抑制G9a (H3K9me2)，并在较小程度上抑制密切相关的GLP酶（主要是H3K9me3），作用于G9a 和GLP，IC50分别为1.7 μM 和 38 μM。BIX-01294抑制G9a，与SAM按非竞争性的方式。BIX-01294 (4.1μM) 作用于野生型ES细胞，小鼠胚胎成纤维细胞和HeLa细胞，而非缺乏G9a的干细胞，降低H3K9me2水平。BIX-01294是抑制有价值的染色体H3K9me2瞬态调制的抑制剂。BIX-01294在一些G9a靶向基因上，包括Bim1 和Serac1，降低H3K9me2。BIX01294可使HIV-1病毒从潜伏感染的细胞，如ACH-2和 OM10.1中重新表达。
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Bitopertin
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 理化数据 分子量 543.46 化学式 C21H20F7N3O4S CAS号 845614-11-1 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL (184.0 mM) Ethanol 100 mg/mL (184.0 mM) Water 98%,BR 分子式：C21H20F7N3O4S
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Bisindolylmaleimide I (GF109203X)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
GF-109203X 分子式：C25H24N4O2 分子量：412.48 产品描述 GF109203X是有效的PKC抑制剂，抑制PKCα, PKCβI, PKCβII,和PKCγ,IC50分别为20 nM, 17 nM, 16nM, 和 20 nM，作用于PKC比作用于EGFR, PDGFR和胰岛素受体选择性高3000倍以上。 靶点 PKCα PKCβI PKCβII PKCγ IC50 20 nM 17 nM 16 nM 20 nM 体外研究 GF109203X, as an ATP-competitive PKC inhibitor, prevents platelet aggregation induced by stimuli that activate PKC, and has the potential as a tool for studying the involvement of PKC in signal transduction pathways. [1] GF 109203X produces reversal activity on P-glycoprotein and MRP -mediated multidrug resistance. [2] [3] PKC inhibition by GF109203X significantly reduces carbachol-stimulated ERK1/2 activation and the subsequent proliferation of SNU-407 colon cancer cells. [ - See more at: http://www.selleckchem.com/products/gf109203x.html#sthash.sDMz4BKs.dpuf 体内研究 溶解性 DMSO 82 mg/mL，水 >
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Birinapant
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Birinapant 分子式：C42H56F2N8O6 分子量：806.94 简介： Birinapant是一种二价Smac模拟物， 是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，Kd 值分别为45 nM和小于1 nM。 别名：比瑞那帕；TL32711；Propanamide, N,N'-[(6,6'-difluoro[2,2'-bi-1H-indole]-3,3'-diyl)bis[methylene[(2R,4S)-4-hydroxy-2,1- pyrrolidinediyl][(1S)-1-ethyl-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]bis[2-(methylamino)-, (2S,2'S)- 物理性状及指标： 外观：………………类白色至淡黄色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (123.92 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：55 mg/mL (68.15 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Birinapant是一种SMAC模拟拮抗剂，对cIAP1最有效，无细胞试验中Kd为
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BIO-acetoxime
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BIO-acetoxime是一种有效的双重GSK3α/β抑制剂，IC50为10 nM，选择性比 CDK5/p25，CDK2/cyclin A 和 CDK1/cyclin B高240倍以上。 理化数据 分子量 398.21 化学式 C18H12BrN3O3 CAS号 667463-85-6 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 19 mg/mL (47.71 mM) warming Water
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BIO
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
6-BIO；BIO 分子式：C16H10BrN3O2 分子量：356.17 简介： BIO 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性。 别名：6-Bromoindirubin-3'-oxime; (2’Z,3’E)-6-Bromoindirubin-3′-oxime, 6-BIO；6BIO；BIO; MLS 2052 物理性状及指标： 外观：………………粉红色至红色粉末 溶解性：……………DMSO：71 mg/mL (199.34 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：6 mg/mL (16.84 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 BIO是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂。 特性 BIO是第一个维持人类和小鼠的胚胎干细胞自我更新的药理剂。 靶点 GSK-3 (Cell-free assay) TYK2 (Cell-free assay) CDK5/p35 (Cell-free assay) CDK2/CyclinA (Cell-free assay) CDK1/CyclinB (Cell-free assay) 5 nM 30 nM 0.08 μM 0.30 μM 0.32 μM 体外研究 BIO (6-bromoindirubin-3'-oxime)
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Binimetinib, ARRY-438162
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MEK162；ARRY-162；Binimetinib；ARRY-438162 分子式：C17H15BrF2N4O3 分子量：441.23 简介：MEK162 是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂。 别名：MEK162; ARRY-162; ARRY-438162；1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1- methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：88 mg/mL warmed (199.44 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)是有效的MEK1/2抑制剂，IC50为12 nM。 靶点 MEK IC50 12 nM 体外研究 ARRY-438162(625 nM)抑制体外破骨细胞分化，IC50为39 nM。ARRY-438162(10 μM)抑制体外破骨细胞再吸收，IC50为625 nM。ARRY-438162(2 μM)微弱影响成骨细胞分化。ARRY-438162是最近公开的一种有效的，选择性，ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，作用于细胞，抑制pERK，IC50为11 nM。MEK162 (1 μM) 与MK-2206 (2 μM)联用，完全逆转表达RSK的MCF7细胞的抗性。 体内研究 ARRY-438162按10 mg/kg剂量口服处理大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）和佐剂诱发性关节炎（AIA）模型，每天两次，降低疾病的严重程度，这种作用具有剂量依赖性。ARRY-438162按1 mg/kg和3 mg/kg剂量口服处理大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）模型，每天两次，抑制踝关节直径增加，分别抑制27%和50%，而Ibuprofen处理则抑制46%。ARRY-438162按10 mg/kg剂量口服处理大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）模型，每天两次，显著抑制病变（炎症，软骨损伤，血管翳形成，和
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Bindarit
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Bindarit；宾达利；AF2838 分子式：C19H20N2O3 分子量：324.37 简介： 宾达利 Bindarit(AF-2838)是CCL2，CCL7和CCL8抑制剂，有抗炎活性。 别名：AF2838；Propanoic acid, 2-methyl-2-[[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]methoxy]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：64 mg/mL (197.3 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：64 mg/mL (197.3 mM) 含量：………………>95% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Bindarit是天然化合物，具有特定抗炎活性，因为选择性抑制炎症趋化因子亚家族，包括单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7, 和 MCP-2/CCL8。 特性 Bindarit 缺乏免疫抑制效果。 靶点 MCP-1/CCL2 MCP-3/CCL7 MCP-2/CCL8 体外研究 Bindarit 处理，抑制人类单核细胞产生对细菌LPS 或 C.白色链珠菌反应的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)，IC50分别为 172 µM和403 µM。Bindarit抑制LP诱导的 MCP-1产量，与MCP-1 mRNA转录水平降低相关，IC50 为75 µM。Bindarit抑制LPS刺激的MM6细胞中 MCP-1产量，IC50为425 μM, 不会影响IL-8 或 IL-6释放。Bindarit处理，抑制 MCP-1从IL-1刺激的 成骨细胞系Saos-2中释放。Bindarit即使是最大浓度时，在体外也作用于人类 IIB-MEL-J黑色素瘤或ECs也没有毒性，虽然其抑制MCP-1表达。Bindarit(10-300 μM)降低大鼠血管平滑肌细胞(VSMC) 增殖，迁移，和入侵。Bindarit 诱导传统 NF-κB通路的下调。Bindarit特定抑制p65 和p65/p50 诱导的 MCP-1启动
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Bimatoprost
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介： 比马前列素 Bimatoprost是前列腺素类似物，可作用于眼内高压和青光眼。 别名：AGN 192024；比马前列素; Lumigan;17-Phenyl-tri-norprostaglandin F2α-ethyl amide;AGN 192024; Latisse; Prostamide 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………DMSO：36 mg/mL (86.62 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：83 mg/mL (199.72 mM) ……………………………在PBS (pH=7.2)缓冲液中溶解约300μg/ml，配好的水溶液保存**不要超过一天 含量：……………………99% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Bimatoprost是一种前列腺素类似物，局部（眼药水）用药，**青光眼和高眼压症。 体外研究 Bimatoprost轻度刺激房水的流动速率，白天为13％，夜间为14％，其降眼压作用主要是由于在向外流的tonographic性降低26％。Bimatoprost增强压敏流出通路。Bimatoprost置换[3H]前列腺素F（2alpha）结合FP受体，K（i）值为6.31 μM。在表达人FP受体的人类胚胎肾细胞和FP受体的3T3小鼠成纤维细胞中，Bimatoprost迅速动员细胞内钙离子，EC50分别为2.94 μM和2.2 μM。Bimatoprost上调猫的虹膜中Cyr61的表达。Bimatoprost诱导上调Cyr61 mRNA表达，不是由于前列腺素FP受体的激活，而是别的受体的激活。Bimatoprost持续引起在同一组织制备内的不同细胞中的反应，而前列腺素F（2a）和17-苯基前列腺素F（2α）刺激相同的细胞反应。Bimatoprost选择性地刺激在不同的猫的虹膜括约肌细胞内的钙信号。 体内研究 Bimatoprost是17-苯基三PGF2α的乙基酰胺衍生物，是一种有效的前列腺素FP受体激动剂。Bimatoprost引发的直接的，强有力的[钙离子可以快速回到基线水平。Bimatoprost对大鼠，小鼠和人类的FP前列腺素受体具有直接激动剂活性。 用途
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