【产品介绍】：

GF-109203X 分子式：C25H24N4O2   分子量：412.48 产品描述 GF109203X是有效的PKC抑制剂，抑制PKCα, PKCβI, PKCβII,和PKCγ,IC50分别为20 nM, 17 nM, 16nM, 和 20 nM，作用于PKC比作用于EGFR, PDGFR和胰岛素受体选择性高3000倍以上。 靶点 PKCα PKCβI PKCβII PKCγ     IC50 20 nM 17 nM 16 nM 20 nM     体外研究 GF109203X, as an ATP-competitive PKC inhibitor, prevents platelet aggregation induced by stimuli that activate PKC, and has the potential as a tool for studying the involvement of PKC in signal transduction pathways. [1] GF 109203X produces reversal activity on P-glycoprotein and MRP -mediated multidrug resistance. [2] [3] PKC inhibition by GF109203X significantly reduces carbachol-stimulated ERK1/2 activation and the subsequent proliferation of SNU-407 colon cancer cells. [ - See more at: http://www.selleckchem.com/products/gf109203x.html#sthash.sDMz4BKs.dpuf 体内研究   溶解性 DMSO 82 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL 稳定性 2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO 特征         运输条件：2~8℃运输 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：133052-90-1 英文名字：Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 质量标准：>98%,BR 分子式：C25H24N4O2 · HNMR pdf下载 >>