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CAS:192705-79-6|PD-166866
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 PD-166866 英文名称 PD-166866 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 生化机理 PD-166866 is a selective inhibitor of the FGF-1 receptor tyrosine kinase (FGFR1) with IC50 = 55 nM, and no effect on c-Src, PDGFR-b, EGFR or insulin receptor tyrosine kinases or MEK, PKC, and CDK4.CAS编号 192705-79-6 储存温度 room temp
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CAS:194423-15-9|PD168393
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 PD168393 英文名称 PD168393 规格或纯度 ≥98% 别名 N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 英文别名 N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 194423-15-9 溶解性 DMSO 74 mg/mL Water
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CAS:19388-87-5|Taurolidine
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Taurolidine 英文名称 Taurolidine 规格或纯度 ≥98% 别名 滔罗林；牛磺罗定；4,4′-亚甲双[四氢-2H-1,2,4-噻二嗪]1,1,1′,1′-四氧化物；4,4′-亚甲基双(四氢-1,2,4-磺胺嘧啶 1,1-二氧化物)；4,4'-亚甲基双(1,2,4-噻二嗪烷 1,1-二氧化物) 英文别名 Taurolin; Tauroline;4,4'-Methylenebis[tetrahydro-2H-1,2,4-thiadiazine] 1,1,1',1'-tetraoxide 运输条件 冰袋运输 生化机理 滔罗林是一种具有抗肿瘤活性的广谱抗生素，可以引起细胞凋亡并减少肿瘤细胞增殖。已与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 搭配使用以描述许多细胞凋亡相关信号蛋白的协同反应。由于无毒的滔罗林可以降低
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CAS:761439-42-3|TAE684(NVP-TAE684)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 TAE684(NVP-TAE684) 英文名称 TAE684 (NVP-TAE684) 应用 A selective NPM-ALK phosphorylation inhibitor which also inhibits ALK and LRRK2 Kinase 规格或纯度 ≥98% 别名 NVP-TAE684 英文别名 5-Chloro-N2-[2-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-2,4-pyrimidinediamine; NVP-TAE684 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 TAE684 selectively inhibits the phosphoryla
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CAS:332012-40-5|Telatinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Telatinib 英文名称 Telatinib 规格或纯度 ≥99%CAS编号 332012-40-5 敏感性 比旋光度 折光率 凝固点 沸点 溶解性
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CAS:475108-18-0|Tivozanib (AV-951)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Tivozanib (AV-951) 英文名称 Tivozanib (AV-951) 规格或纯度 ≥98% 别名 AV-951;AV951;AV 951 生化机理 AV-951 is a novel quinoline-urea derivative. AV-951 blocks VEGF-dependent activation of mitogen-activated protein kinases and proliferation of endothelial cells [1]. In vivo studies show that AV-951 also decreases the micro vessel density and suppresses VEGFR2 phosphorylation levels in tumor xenografts, especially at a concentration of 1mg/kg (p.o. administration). AV-951 shows almost complete inhibition of tumor xenografts growth (TGI>85%) in athymic rats . Another study in rat peritoneal disseminated tumor model shows that AV-951 could prolong the survival of the tumor-bearing rats with the MST of 53.5 days. AV-951 displays antitumor activity against many human tumor xenografts including lung, breast, colon, ovarian, pancreas and prostate cancer.CAS编号
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CAS:871026-44-7|TAK-285
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 TAK-285 英文名称 TAK-285 规格或纯度 ≥98% 生化机理 TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR inhibitor with IC50 of 17 nM and 23 nM, respectively. A Phase I study of TAK-285 in patients with advanced cancer has been completed. TAK-285 is a novel, orally active, dual HER2/EGFR inhibitor with antitumor activity in mouse xenograft models, including breast, gastric, lung, and colon cancer.CAS编号 871026-44-7 敏感性 比旋光度 折光率
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CAS:252916-29-3|TSU-68 (SU6668, Orantinib)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 TSU-68 (SU6668, Orantinib) 英文名称 TSU-68 (SU6668, Orantinib) 应用 An antiproliferating agent and ATP-competitive PDGFR, Flk-1/KDR (VEGF), and FGFR inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 SU 6668;TSU68 英文别名 Orantinib;TSU 68;SU6668； 5-(1,2-dihydro-2-oxo-3h-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-propanoic acid；3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; 3-[2, 4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)met 运输条件 超低温冰袋运输
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CAS:475207-59-1|Sorafenib Tosylate
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Sorafenib Tosylate 英文名称 Sorafenib Tosylate 应用 An inhibitor of Flk-1 (VEGFR), PDGFR and Raf kinases. 规格或纯度 ≥99% 别名 甲苯磺酸索拉非尼 英文别名 Nexavar;Bay 43-9006;Sorafenib;4-[4-[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide; 4-methylbenzenesulfonic acid 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Sorafenib Tosylate is an inhibitor of c-Kit, Flk-1, Flt-3/Flk-
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CAS:627908-92-3|SU14813
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 SAR131675 英文名称 SAR131675 规格或纯度 98% 别名 (R)-2-amino-1-ethyl-7-(3-hydroxy-4-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide;(R)-2-amino-1-ethyl-7-(3-hydroxy-4-methoxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 英文别名 (R)-2-amino-1-ethyl-7-(3-hydroxy-4-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide;(R)-2-amino-1-ethyl-7-(3-hydroxy-4-methoxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 运输条件 超低温冰袋运输
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CAS:1433953-83-3|SAR131675
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 苏尼替尼 英文名称 Sunitinib 规格或纯度 99% 别名 舒尼替尼 英文别名 Sunitinib；N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide；SU 11248 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 IC50 Value: 2 nM (PDGFRβ); 80 nM (VEGFR2) [1] Sunitinib is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit. in vitro: Sunitinib is a potent ATP-competitive inhibitor of VEGFR2 (Flk1) and PDGFRβ with Ki of 9 nM and 8 nM, respectively, displaying >10-fold higher s
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CAS:284461-73-0|索拉非尼
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 苏尼替尼 英文名称 Sunitinib 规格或纯度 99% 别名 舒尼替尼 英文别名 Sunitinib；N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide；SU 11248 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 IC50 Value: 2 nM (PDGFRβ); 80 nM (VEGFR2) [1] Sunitinib is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit. in vitro: Sunitinib is a potent ATP-competitive inhibitor of VEGFR2 (Flk1) and PDGFRβ with Ki of 9 nM and 8 nM, respectively, displaying >10-fold higher s
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CAS:557795-19-4|苏尼替尼
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 苏尼替尼 英文名称 Sunitinib 规格或纯度 99% 别名 舒尼替尼 英文别名 Sunitinib；N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide；SU 11248 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 IC50 Value: 2 nM (PDGFRβ); 80 nM (VEGFR2) [1] Sunitinib is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit. in vitro: Sunitinib is a potent ATP-competitive inhibitor of VEGFR2 (Flk1) and PDGFRβ with Ki of 9 nM and 8 nM, respectively, displaying >10-fold higher s
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CAS:53714-56-0(free)|Leuprolide TFA
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Leuprolide TFA 英文名称 Leuprolide TFA 规格或纯度 98% 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 53714-56-0(free) 储存温度 -20°C储存 分子量 1323.41
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CAS:184475-55-6|吉非替尼盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 吉非替尼盐酸盐 英文名称 Gefitinib hydrochloride salt 运输条件 常规运输CAS编号 184475-55-6 熔点 194-197° C 储存温度 室温 分子量 483.37
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