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IWP-4
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
IWP-4 分子式：C23H20N4O3S3 分子量：496.62 简介：IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂，其 IC50 值为 25 nM。 别名：N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[[3,4,6,7-tetrahydro-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]thio]-acetamide 物理性状及指标： 外观：……………………………白色至淡棕色粉末 UVλmax：……………………………279, 302, 343 nm 溶解性：………………………. DMSO: 0.5 mg/mL 纯度：………………………….. >98%,BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展 目前正在研究多能干细胞衍生的心肌细胞用于体外人类心脏模型和作为心力衰竭的潜在**剂。通过使用小的Wnt信号抑制Wnt信号引发心脏发生分子IWP-4或IWR-1。 Wnt信号蛋白是在胚胎发育，组织稳态和肿瘤发生中有活性的小分泌蛋白.Wnt蛋白与细胞表面上的受体结合，启动信号级联反应，导致β-连环蛋白激活基因转录。 IWP-4是Wnt抑制剂，其活性作用于体外Wnt通路，IC50值为25nM.IWP-4使Porcupine失活，Porcupine是负责棕榈酰化Wnt蛋白的膜结合O-酰基转移酶，其对其信号能力是必需的 和分泌。在5μM，IWP-4已经显示阻断Wnt依赖性磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6受体和脚手架蛋白Dishevelled，防止β-连环蛋白的积累。已经使用该化合物 诱导来自人多能干细胞的心肌细胞分化。 有研究显示IWP-4处理导致大量表达低量心肌肌凝蛋白重链和表达早期心脏祖细胞标志物ISL1和NKX2-5的细胞，我们观察到IWR-1主要诱导心房肌球蛋白轻链（MLC2a）表达，而IWP-4诱导心房（MLC2a）和心室（MLC2v）形式的表达。这种方案的内在灵活性和可扩展性意味着原始心肌细胞的输出群体对于研究驱动终端心肌细胞分化的分子机制以及可能用于将来的心力衰竭**将特别方便和有用。 产品描述 IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂，其 IC50 值为 25 nM。 靶点 IC50: 25 nM (Wnt)[
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IWP-2
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
IWP-2 分子式：C22H18N4O2S3 分子量：466.6 简介： IWP-2 抑制 Wnt 加工和分泌。 别名：Acetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2- d]pyrimidin-2-yl)thio]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：4 mg/mL warmed (8.57 mM)；Water Insoluble；DMF 22 mg/mL warmed (47.14 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 IWP-2抑制Wnt信号和分泌，IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。 靶点 Wnt IC50 27 nM 体外研究 IWP-2在再生医学和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一种与O-酰基转移酶(MBOAT)结合的膜,且选择性抑制Wnt棕榈酰化。IWP-2抑制Lrp6受体和Dvl2发生Wnt依赖性的磷酸化，也抑制β-catenin累积。 特性 Selective inhibitor of Porcn-mediated Wnt secretion. 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 IWP-2抑制Wnt信号和分泌，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1432 mL 10.7158 mL 21.4316 mL 5 mM 0
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IU1
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
IU-1 分子式：C18H21FN2O 分子量：300.37 简介： IU1 是一种特异性的Usp1 4,IC50 为 4-5 μM. 别名：1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-pyrrolidin-1-yl-ethanone 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：60 mg/mL (199.75 mM)；Wate Insoluble；Ethanol ：60 mg/mL (199.75 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 IU1是一种细胞渗透性的,可逆的proteasome（蛋白酶）选择性抑制剂，作用于USP14 时，IC50为4.7 μ M，比作用于IsoT 选择性高25倍。 靶点 USP14 IC50 4.7 μM 体外研究 IU1特异性结合到USP14的活性形式。IU1抑制USP14，通过抑制其对接到蛋白酶体上，而对8种其他DUBs, IsoT, UCH37, BAP1, UCH-L1, UCH-L3, USP15, USP2, USP7很少或根本没有抑制活性。加入IU1，快速抑制USP14，移除后，抑制迅速得到逆转。IU1抑制USP14诱导的链修饰，且降低Ub-CCNB类型的电泳迁移率。在有USP14存在时，IU1增强蛋白酶体的Ub-CCNB降解。在蛋白毒性机制研究中，IU1促进tau的退化，且降低TDP-43, ATXN3，和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3664 P22077 MB4183 ML323 MB4588 Degrasyn (WP1130) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。IU1是与蛋白酶体相关的去泛素化酶USP14的抑制剂。蛋白酶体介导氧化、损伤和错误折叠蛋白质
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ISRIB(trans-isomer)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ISRIB(trans-isomer), 反式异构体ISRIB, 是一种高度选择性PERK抑制剂，其IC50为5 nM. 对非应激细胞的翻译、转录或是mRNA的稳定性没有广泛作用 理化数据 分子量 451.34 化学式 C22H24Cl2N2O4 CAS号 1597403-47-8 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 4 mg/mL (8.86 mM) Water >
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Isradipine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Isradipine；伊拉地平 分子式：C19H21N3O5 分子量：371.39 简介： 伊拉地平 Isradipine(Dynacirc)是钙离子通道阻断剂，IC50为34μM。 别名：PN 200-110；Isradipine；伊拉地平；4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester 物理性状及指标： 外观：………………powder 溶解性：……………DMSO：74 mg/mL (199.25 mM)；Water Insoluble；Ethanol：74 mg/mL warmed (199.25 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Isradipine是一种高效选择性的L型压力控式钙离子通道抑制剂，用于**高血压。 靶点 Calcium channel 体外研究 Isradipine在微摩尔浓度下抑制克氏锥虫Tulahuen菌株短膜型的生长培养和耗氧量。Isradipine在生长培养(I50 = 20.8 mM)和体内摄氧量(I50 = 31.1 mM)测定中被发现是最有效的衍生物。 体内研究 Isradipine减少低氧诱导的钙依赖型黄嘌呤氧化酶，单胺氧化酶，胞质磷脂酶A(2)和环氧合酶(COX-2)的活化，并伴随自由基产生和细胞色素C释放的减少。Isradipine防止低压缺氧伴随的神经病变增加，并防止钙蛋白酶与caspase 3表达增加诱导的记忆障碍。Isradipine (1 mg/kg，一天三次)在易吸收乙醇的大鼠体内减少超过70%的乙醇摄入，乙醇摄入的减少被成比例的水消耗所补偿，并且抑制作用在处理的5天中持续存在。在自发性高血压大鼠体内，Isradipine显著减少两种菌株中动脉管壁胶原蛋白含量，显著增加颈动脉中弹性蛋白含量，但不影响主动脉壁中弹性蛋白的含量。在小鼠体内，Isradipine抑制吗啡和可卡因的戒断症状，可能对可卡因和海洛因的滥用是一种有效的药物疗法。
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Ispinesib (SB-715992)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Ispinesib；SB-715992 分子式：C30H33ClN4O2 分子量：517.06 简介： Ispinesib 是一种特异性的 KSP 抑制剂。 别名：伊斯平斯 ；SB-715992；Benzamide, N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-[7-chloro-3,4-dihydro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-2- quinazolinyl]-2-methylpropyl]-4-methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至淡黄色固体 溶解性：……………DMSO：103 mg/mL (199.2 mM)；Water Insoluble；Ethanol：103 mg/mL (199.2 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Ispinesib (SB-715992, CK0238273) 是有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。 靶点 KSP IC50 1.7 nM (Ki app) 体外研究 Ispinesib 是有效可逆的特定KSP变构抑制剂，KSP与微管的结合性能，通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放，而扰乱KSP的运动。Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系, 包括Colo205, Colo201, HT-29, M5076, Madison-109,和MX-1, IC50为1.2 nM 到 9.5 nM，具有很强细胞毒性。15 nM 和 30 nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞, 通过调节控制凋亡，细胞增殖，细胞周期，和信号的基因表达水平，如EGFR, p27, p15, 和IL-11，而抑制细胞增殖和诱导凋亡。7.4 nM–600 nM Ispinesib 作用于一组53种乳腺癌细胞系,具有广谱抑制活性。150 nM Ispinesib 作用于BT-474 和MDA-MB-468细胞,诱导凋亡, 提高凋亡细胞比例，降低抗凋亡的Bcl-XL水平,和提高促凋亡的Bax和Bid 水平。 体内研究
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Isoxazole 9 (Isx-9)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Isoxazole 9 (Isx-9)是一种成体神经发生的合成促进剂，通过引起成熟神经干细胞/前体细胞(NSPCs)的神经元分化而发挥作用。 理化数据 分子量 234.27 化学式 C11H10N2O2S CAS号 832115-62-5 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 46 mg/mL (196.35 mM) Ethanol 13 mg/mL warmed (55.49 mM) Water Insoluble 生物活性 产品描述 Isoxazole 9 (Isx-9)是一种成体神经发生的合成促进剂，通过引起成熟神经干细胞/前体细胞(NSPCs)的神经元分化而发挥作用。 体外研究 在NSPCs中，isoxazole 9增加细胞数量，并促进细胞分化。在OPCs中，isoxazole 9诱导细胞损伤。在生长的EPCs中，isoxazole 9减少微管形成，而不影响早期EPCs。 体内研究 在小鼠中，isoxazole 9 (20 mg/kg, i.p.)穿过血脑屏障，并通过Mef2-特异性机制，增加海马体SGZ中神经干细胞的增殖和神经发生。 Isoxazole 9 (20 mg/kg, i.p.)也会增加不成熟神经元的分化和树突复杂度，并改善记忆。在MWM中，isoxazole 9改善空间记忆。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上
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Isotretinoin
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观..………………….黄色或者类橙色结晶性粉末。 溶解性…………………几乎不溶于水、热乙醇，溶于二氯甲烷、DMSO 60 mg/mL 稳定性…………………对空气，光、热敏感，溶液稳定性更差 干燥失重………………≤0.5% 含量……………………>99.0% 重金属…………………≤20ppm 细胞培养测试………….Pass 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。为维生素A类药物，有强而快抑制皮肤腺细胞的增生和分化过程的功能。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：4759-48-2 英文名字：异维A酸 质量标准：>99.0%,BR 分子式：C20H28O2
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Isosorbide 5-mononitrate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Isosorbide 5-mononitrate；单硝酸异山梨酯 分子式：C6H9NO6 分子量：191.14 简介： 单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)是一个用于心绞痛硝酸类化合物 通过扩张血管，降低血压的起作用。 别名：Isosorbide-5-mononitrate；D-Glucitol, 1,4:3,6-dianhydro-, 5-nitrate 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 38 mg/mL (198.8 mM)；Water 38 mg/mL (198.8 mM)；Ethanol 38 mg/mL (198.8 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB7614-S 单硝酸异山梨酯（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 Isosorbide mononitrate是一种硝酸盐血管舒张药，扩大血管以降低血压，可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 5.2318 mL 26.1588 mL 52.3177 mL 5 mM 1.0464 mL 5.2318 mL 10.4635 mL 10 mM 0.5232 mL 2.6159 mL 5.2318 mL 50 mM 0.1046 mL 0.5232 mL 1.0464 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提
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ISO-1
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ISO-1 分子式：C12H13NO4分子量：235.24 简介： ISO-1是MIF（巨噬细胞迁移抑制因子) D-异构酶活性的抑制剂，IC50为7 μM。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble； DMSO: 47 mg/mL (199.80 mM)；Ethanol：47 mg/mL (199.80 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 描述 ISO-1是MIF（巨噬细胞迁移抑制因子) D-异构酶活性的抑制剂，IC50为7 μM。 IC50 & Target MIF () 7 μM 体外 ISO-1在体外显著地抑制细胞因子活性。它能抑制巨噬细胞（分离自处理过LPS的野生型小鼠）释放的肿瘤坏死因子，但对有MIF缺陷的巨噬细胞所释放的细胞因子没有影响。 体内 对于内毒素或盲肠结扎穿孔引起的重症脓毒症，ISO-1的处理可显著地增加存活率。在利用OVA建立的小鼠哮喘模型中，ISO-1可阻止气道高反应。ISO-1减弱臭氧诱导的细胞募集、细胞因子释放和气道高反应， 但不影响肺气肿的**措施。 细胞实验 Cell lines: RAW 267.4巨噬细胞 Concentrations: 1-100 μM Incubation Time: 30 min Method: 在加入LPS前，用1-100 μM的ISO-1处理RAW267.4巨噬细胞30分钟。然后加入LPS激活，2小时后，收集细胞，用PBS(pH 7.4)进行冲洗，分离其核提取液。 (Only for Reference) 动物实验 Animal Model
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Irsogladine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
伊索拉定 分子式： C9H7Cl2N5 分子量：256.09 运输条件：常温运输 伊索拉定的溶解性，伊索拉定在水中的溶解性，伊索拉定在生理盐水中的溶解性，伊索拉定在PBS缓冲液中的溶解性，伊索拉定在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，伊索拉定在细胞实验方面的应用，伊索拉定在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：57381-26-7 英文名字：伊索拉定 质量标准：≥99%,BR 分子式：C9H7Cl2N5
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Irbinitinib (ARRY-380, ONT-380)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ARRY-380 (ONT-380)是一种具有口服活性的ErbB2抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 理化数据 分子量 480.52 化学式 C26H24N8O2 CAS号 937263-43-9 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 96 mg/mL (199.78 mM) Ethanol 15 mg/mL (31.21 mM) Water >
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Irbesartan
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
厄贝沙坦 分子式：C25H28N6O 分子量：428.54 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………180-186 °C℃ 溶解性：…………………本品在甲醇和乙醇中微溶，DMSO (>25 mg/ml)；在水中不溶 密度：……………………~1.3 g/cm3 (预测) 含量：……………………>98% IC50：……………………AT1: IC50 = 0.9 nM (人); 血管紧张素II受体：IC50 = 1.3 nM (大鼠); ……………………………AT1: IC50 = 1.3 nM (大鼠); 血管紧张素II受体：IC50 = 3 nM (人); ……………………………MATE1: IC50 >500 µM (人) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 厄贝沙坦的溶解性，厄贝沙坦在水中的溶解性，厄贝沙坦在生理盐水中的溶解性，厄贝沙坦在PBS缓冲液中的溶解性，厄贝沙坦在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，厄贝沙坦在细胞实验方面的应用，厄贝沙坦在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：138402-11-6 英文名字：厄贝沙坦 质量标准：>98%,BR,
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IQ-1
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
IQ-1可以使小鼠胚胎干细胞在Wnt/β-catenin信号的驱使下扩增并阻止其非定向分化。在经Wnt3a处理的细胞中，维持维持胚胎干细胞(ESC)多能性、阻止PP2A/Nkd的相互作用。 理化数据 分子量 362.42 化学式 C21H22N4O2 CAS号 331001-62-8 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 72 mg/mL (198.66 mM) Ethanol 7 mg/mL (19.31 mM) Water 98%,BR 分子式：C21H22N4O2
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