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Sulfacetamide | 144-80-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:SulfacetamideSynonyms:AcetosulfamineCAS Number:144-80-9Formula:C8H10N2O3SM.w.:214.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:43DMSO (mM)Max Solubility:200.71Form:free baseSMILES:CC(=O)N[S](=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1ALogP:-0.222Target:BacterialPathway:MicrobiologyInformation:Sulfacetamide (Acetosulfamine) is a synthetic sulfanylacetamide derivative with bacteriostatic activity. It is an anti-infective agent that is used topically to treat skin infections and orally for urinary tract infections.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Landiolol hydrochloride | 144481-98-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Landiolol hydrochlorideSynonyms:ONO-1101 hydrochlorideCAS Number:144481-98-1Formula:C25H39N3O8.HClM.w.:546.05DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:183.13Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC1(C)OCC(COC(=O)CCC2=CC=C(OCC(O)CNCCNC(=O)N3CCOCC3)C=C2)O1ALogP:0.4Target:Adrenergic ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Landiolol hydrochloride (ONO-1101) is the hydrochloride salt form of Landiolol, which is an ultra-short-acting β1 selective adrenoceptor antagonist.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Olprinone | 106730-54-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:OlprinoneSynonyms:N/ACAS Number:106730-54-5Formula:C14H10N4OM.w.:250.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:199.8Form:free baseSMILES:CC1=C(C=C(C#N)C(=O)N1)C2=C[N]3C=CN=C3C=C2ALogP:0.248Target:PDEPathway:MetabolismInformation:Olprinone is a phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor with IC50 values of 0.35 mM, 150 mM and 100 mM for human cardiac PDE III, PDE I and PDE II, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tropisetron | 89565-68-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:TropisetronSynonyms:ICS 205-930CAS Number:89565-68-4Formula:C17H20N2O2M.w.:284.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:35.17Form:free baseSMILES:CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C3=C[NH]C4=C3C=CC=C4ALogP:2.608Target:5-HT Receptor,AChRPathway:Neuronal SignalingInformation:Tropisetron (ICS 205-930) is a 5-HT3 receptor antagonist and α7-nicotinic receptor agonist with an IC50 of 70.1 ± 0.9 nM for 5-HT3 receptor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tizanidine | 51322-75-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:TizanidineSynonyms:N/ACAS Number:51322-75-9Formula:C9H8ClN5SM.w.:253.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:197.07Form:α2-adrenergic agonistsSMILES:ClC1=C(NC2=NCCN2)C3=NSN=C3C=C1ALogP:1.817Target:Adrenergic ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Tizanidine is an imidazoline derivative and a centrally acting α2 adrenergic agonist used as a muscle relaxant for therapy of acute muscle spasms and chronic spasticity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Dovitinib (TKI-258) Dilactic Acid | 852433-84-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Dovitinib (TKI-258) Dilactic AcidSynonyms:N/ACAS Number:852433-84-2Formula:C27H33FN6O7M.w.:572.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:157.18Form:Dilactic AcidSMILES:CC(O)C(O)=O.CC(O)C(O)=O.CN1CCN(CC1)C2=CC=C3N=C([NH]C3=C2)C4=C(N)C5=C(NC4=O)C=CC=C5FALogP:-2.038Target:c-Kit,FGFR,FLT3,PDGFR,VEGFRPathway:AngiogenesisInformation:Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid) is the Dilactic acid of Dovitinib, which is a multitargeted RTK inhibitor, mostly for class III (FLT3/c-Kit) with IC50 of 1 nM/2 nM, also potent to class IV (FGFR1/3) and class V (VEGFR1-4) RTKs with IC50 of 8-13 nM, less potent to InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGFR1 and HER2. Phase 4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Dinaciclib (SCH727965) | 779353-01-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Dinaciclib (SCH727965)Synonyms:PS-095760CAS Number:779353-01-4Formula:C21H28N6O2M.w.:396.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:26DMSO (mM)Max Solubility:65.58Form:free baseSMILES:CCC1=C2N=C(C=C(NCC3=CC=C[N+](=C3)[O-])[N]2N=C1)N4CCCCC4CCOALogP:2.152Target:Caspase,CDKPathway:Cell CycleInformation:Dinaciclib (SCH727965, PS-095760) is a novel and potent CDK inhibitor for CDK2, CDK5, CDK1 and CDK9 with IC50 of 1 nM, 1 nM, 3 nM and 4 nM in cell-free assays, respectively. It also blocks thymidine (dThd) DNA incorporation. Dinaciclib induces apoptosis through the activation of caspases 8 and 9. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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MK-2048 | 869901-69-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:MK-2048Synonyms:N/ACAS Number:869901-69-9Formula:C21H21ClFN5O4M.w.:461.87DMSO (mg/mL)Max Solubility:9DMSO (mM)Max Solubility:19.49Form:free baseSMILES:CCN1CC(C)[N]2C(=C(O)C3=C2C(=NN(CC4=CC=C(F)C(=C4)Cl)C3=O)C(=O)NC)C1=OALogP:2.446Target:IntegrasePathway:MicrobiologyInformation:MK-2048 is a potent inhibitor of integrase (IN) and INR263K with IC50 of 2.6 nM and 1.5 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Alectinib (CH5424802) | 1256580-46-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Alectinib (CH5424802)Synonyms:AF-802, RG-7853,CH5424802CAS Number:1256580-46-7Formula:C30H34N4O2M.w.:482.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:12.43Form:Free BaseSMILES:CCC1=CC2=C(C=C1N3CCC(CC3)N4CCOCC4)C(C)(C)C5=C(C2=O)C6=CC=C(C=C6[NH]5)C#NALogP:5.203Target:ALKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Alectinib (CH5424802, AF-802, RG-7853) is a potent ALK inhibitor with IC50 of 1.9 nM in cell-free assays, sensitive to L1196M mutation and higher selectivity for ALK than PF-02341066, NVP-TAE684 and PHA-E429.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Canagliflozin (JNJ 28431754) | 842133-18-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Canagliflozin (JNJ 28431754)Synonyms:TA 7284CAS Number:842133-18-0Formula:C24H25FO5SM.w.:444.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:197.97Form:free baseSMILES:CC1=C(CC2=CC=C(S2)C3=CC=C(F)C=C3)C=C(C=C1)C4OC(CO)C(O)C(O)C4OALogP:3.446Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Canagliflozin (TA 7284, JNJ 28431754) is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor for hSGLT2 with IC50 of 2.2 nM in a cell-free assay, exhibits 413-fold selectivity over hSGLT1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Fimepinostat (CUDC-907) | 1339928-25-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Fimepinostat (CUDC-907)Synonyms:N/ACAS Number:1339928-25-4Formula:C23H24N8O4SM.w.:508.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:102DMSO (mM)Max Solubility:200.57Form:free baseSMILES:COC1=CC=C(C=N1)C2=NC3=C(SC(=C3)CN(C)C4=NC=C(C=N4)C(=O)NO)C(=N2)N5CCOCC5ALogP:2.303Target:Apoptosis related,HDAC,PI3KPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:CUDC-907 is a dual PI3K and HDAC inhibitor for PI3Kα and HDAC1/2/3/10 with IC50 of 19 nM and 1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM, respectively. CUDC-907 induces cell cycle arrest and apoptosis in breast cancer cells. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Evofosfamide (TH-302) | 918633-87-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Evofosfamide (TH-302)Synonyms:EvofosfamideCAS Number:918633-87-1Formula:C9H16Br2N5O4PM.w.:449.04DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:200.43Form:free baseSMILES:C[N]1C(=CN=C1[N+]([O-])=O)CO[P](=O)(NCCBr)NCCBrALogP:0.537Target:OthersPathway:OthersInformation:Evofosfamide (TH-302) is a selective hypoxia-activated prodrug targeting hypoxic regions of solid tumors with IC50 of 19 nM, demonstrates 270-fold enhanced cytotoxicity under hypoxia versus their potency under aerobic conditions, stable to cytochrome P450 metabolism.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Varlitinib | 845272-21-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:VarlitinibSynonyms:ARRY334543CAS Number:845272-21-1Formula:C22H19ClN6O2SM.w.:466.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:12.85Form:free baseSMILES:CC1COC(=N1)NC2=CC3=C(C=C2)N=CN=C3NC4=CC(=C(OCC5=NC=CS5)C=C4)ClALogP:4.577Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Varlitinib (ARRY334543) is a selective and potent ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2) inhibitor with IC50 of 7 nM and 2 nM, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Xevinapant (AT406) | 1071992-99-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Xevinapant (AT406)Synonyms:ARRY-334543, Debio1143, SM-406CAS Number:1071992-99-8Formula:C32H43N5O4M.w.:561.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:178.03Form:free baseSMILES:CNC(C)C(=O)NC1CN(CCC2CCC(N2C1=O)C(=O)NC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C(=O)CC(C)CALogP:2.264Target:E3 Ligase ,IAPPathway:ApoptosisInformation:Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406) is a potent Smac mimetic and an antagonist of IAP (inhibitor of apoptosis protein via E3 ubiquitin ligase), binding to XIAP-BIR3, cIAP1-BIR3 and cIAP2-BIR3 with Ki of 66.4 nM, 1.9 nM, and 5.1 nM, 50- to 100-fold higher affinities than the Smac AVPI peptide. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tivantinib (ARQ 197) | 905854-02-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Tivantinib (ARQ 197)Synonyms:N/ACAS Number:905854-02-6Formula:C23H19N3O2M.w.:369.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:73DMSO (mM)Max Solubility:197.61Form:free baseSMILES:O=C1NC(=O)C(C1C2=C[NH]C3=C2C=CC=C3)C4=C[N]5CCCC6=CC=CC4=C56ALogP:3.52Target:Apoptosis related,c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Tivantinib (ARQ 197) is the first non-ATP-competitive c-Met inhibitor with Ki of 0.355 μM in a cell-free assay, little activity to Ron, and no inhibition to EGFR, InsR, PDGFRα or FGFR1/4. Tivantinib (ARQ 197) induces a G2/M arrest and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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