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1430723-35-5 | ODM-203
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:ODM-203Synonyms:N/ACAS Number:1430723-35-5Formula:C26H21F2N5O2SM.w.:505.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:197.81Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=CC3=C(C=C2)[N](C=N3)C4=CC(=CC(=C4)N[S](=O)(=O)C5CC5)C6=C(F)C=C(F)C=C6ALogP:4.626Target:FGFR,VEGFRPathway:AngiogenesisInformation:ODM-203 is a selective inhibitor of FGFR and VEGFR with ic50s of 11 nM,16 nM,6 nM, 35 nM,26 nM,9 nM,5 nM for recombinant FGFR1, FGFR2, FGFR3,FGFR4, VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1402608-02-9 | BAY1125976
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:BAY1125976Synonyms:N/ACAS Number:1402608-02-9Formula:C23H21N5OM.w.:383.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:11DMSO (mM)Max Solubility:28.69Form:Free BaseSMILES:NC(=O)C1=N[N]2C(=NC(=C2C3=CC=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)C5(N)CCC5)C=C1ALogP:3.335Target:AktPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:BAY 1125976 is a selective allosteric AKT1/2 inhibitor,exhibits high efficacy on AKT signaling-dependent tumor growth in mouse models. BAY1125976 inhibits the activity of AKT1 (IC50 = 5.2 nM at 10 µM ATP and 44 nM at 2 mM ATP) and AKT2 (IC50 = 18 nM at 10 µM ATP and 36 nM at 2 mM ATP) very potently.Whereas BAY1125976 is almost inactive on AKT3 (IC50 = 427 nM at 10 µM ATP).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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198821-22-6 | Merimepodib
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:MerimepodibSynonyms:Merimempodib; MMPD; VI-21,497; VX-497CAS Number:198821-22-6Formula:C23H24N4O6M.w.:452.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:198.91Form:Free BaseSMILES:COC1=CC(=CC=C1C2=CN=CO2)NC(=O)NC3=CC(=CC=C3)CNC(=O)OC4CCOC4ALogP:1.762Target:Dehydrogenase,HCVPathway:MetabolismInformation:Merimepodib (Merimempodib, MMPD, VI-21,497, VX-497) is a potent, specific, and reversible inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH) inhibitor with antiviral activity against hepatitis C virus (HCV) and a variety of DNA and RNA viruses in vitro.Merimepodib is an immunosuppressive agent.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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60940-34-3 | Ebselen
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:EbselenSynonyms:DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161CAS Number:60940-34-3Formula:C13H9NOSeM.w.:274.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:55DMSO (mM)Max Solubility:200.6Form:Free BaseSMILES:O=C1N([Se]C2=C1C=CC=C2)C3=CC=CC=C3ALogP:3.227Target:COVID-19,HIVPathway:MicrobiologyInformation:Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) is a small-molecule capsid inhibitor of HIV-1 Replication with IC50 of 46.1 nM in TR-FRET assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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254740-64-2 | Sparsentan (PS-433540, RE-021)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Sparsentan (PS-433540, RE-021)Synonyms:DARACAS Number:254740-64-2Formula:C32H40N4O5SM.w.:592.75DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:168.71Form:Free BaseSMILES:CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1CC3=CC=C(C(=C3)COCC)C4=CC=CC=C4[S](=O)(=O)NC5=NOC(=C5C)CALogP:5.728Target:Angiotensin Receptor,Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Sparsentan (PS-433540, RE-021, DARA) is a dual endothelin type A receptor(ETA) and angiotensin II type 1 receptor antagonist.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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920509-32-6 | Resmetirom (MGL-3196)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Resmetirom (MGL-3196)Synonyms:VIA-3196CAS Number:920509-32-6Formula:C17H12Cl2N6O4M.w.:435.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:199.9Form:Free BaseSMILES:CC(C)C1=CC(=NNC1=O)OC2=C(Cl)C=C(C=C2Cl)N3N=C(C#N)C(=O)NC3=OALogP:3.021Target:THRPathway:MetabolismInformation:Resmetirom (MGL-3196, VIA-3196) is a liver-directed, orally active, selective thyroid hormone receptor β(THR-β) agonist with an EC50 of 0.21 μM,shows 28-fold selective for THR-β over THR-α in a functional assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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630124-46-8 | AST-487 (NVP-AST487)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:AST-487 (NVP-AST487)Synonyms:N/ACAS Number:630124-46-8Formula:C26H30F3N7O2M.w.:529.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:188.84Form:Free BaseSMILES:CCN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(NC(=O)NC3=CC=C(OC4=NC=NC(=C4)NC)C=C3)C=C2)C(F)(F)FALogP:4.513Target:Bcr-Abl,c-Kit,c-RET,FLT3Pathway:AngiogenesisInformation:AST-487 (NVP-AST487), a N,N'-diphenyl urea,is an ATP competitive inhibitor of Flt3 with ki of 0.12 μM.Besides FLT3, AST487 also inhibits RET,KDR,c-KIT,and c-ABL kinase with IC50 values below 1 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1289023-67-1 | Rimegepant (BMS-927711)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Rimegepant (BMS-927711)Synonyms:BHV-3000CAS Number:1289023-67-1Formula:C28H28F2N6O3M.w.:534.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:187.07Form:Free BaseSMILES:NC1C(CCC(OC(=O)N2CCC(CC2)N3C(=O)NC4=NC=CC=C34)C5=NC=CC=C15)C6=CC=CC(=C6F)FALogP:2.898Target:CGRP ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Rimegepant (BMS-927711, BHV-3000) is a potent, selective, competitive human calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist with ki of 0.027 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1464151-33-4 | ETC-206 (AUM 001)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:ETC-206 (AUM 001)Synonyms:ETC-1907206CAS Number:1464151-33-4Formula:C25H20N4O2M.w.:408.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:200.76Form:Free BaseSMILES:O=C(N1CCOCC1)C2=CC=C(C=C2)C3=C[N]4C(=NC=C4C5=CC=C(C=C5)C#N)C=C3ALogP:3.016Target:MNKPathway:MAPKInformation:ETC-206 (AUM 001, ETC-1907206) is an orally available highly selective small-molecule MNK 1/2 inhibitor with IC50s of 64 nM and 86 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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722456-31-7 | VAS2870
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:VAS2870Synonyms:N/ACAS Number:722456-31-7Formula:C18H12N6OSM.w.:360.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:36DMSO (mM)Max Solubility:99.89Form:Free BaseSMILES:C([N]1N=NC2=C1N=CN=C2SC3=NC4=C(O3)C=CC=C4)C5=CC=CC=C5ALogP:4.369Target:NADPH-oxidasePathway:Immunology & InflammationInformation:VAS2870 is a pan-NADPH oxidase (NOX) inhibitor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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761423-87-4 | Ipragliflozin (ASP1941)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Ipragliflozin (ASP1941)Synonyms:N/ACAS Number:761423-87-4Formula:C21H21FOSM.w.:404.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:197.8Form:free baseSMILES:OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C2=CC(=C(F)C=C2)CC3=CC4=C(S3)C=CC=C4ALogP:2.35Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Ipragliflozin (ASP1941) is a highly selective sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with an IC50 value of 7.4 nM for hSGLT2 and a 254-fold selectivity versus SGLT1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1923833-60-6 | Linrodostat (BMS-986205)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Linrodostat (BMS-986205)Synonyms:ONO-7701CAS Number:1923833-60-6Formula:C24H24ClFN2OM.w.:410.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.56Form:free baseSMILES:CC(C1CCC(CC1)C2=CC=NC3=C2C=C(F)C=C3)C(=O)NC4=CC=C(Cl)C=C4ALogP:6.125Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701) is an irreversible inhibitor of IDO1 with an IC50 of 1.7 nM. It inhibits kynurenine production with IC50 values of 1.7, 1.1 and > 2000 in human HeLa, HEK293 expressing human IDO-1 and tryptophan-2, 3-dioxygenase cell-based assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2156-56-1 | Sodium dichloroacetate (DCA)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Sodium dichloroacetate (DCA)Synonyms:Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCACAS Number:2156-56-1Formula:C2HCl2O2.NaM.w.:150.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:198.78Form:sodium saltSMILES:[Na]OC(=O)C(Cl)ClALogP:1.081Target:Apoptosis related,Dehydrogenase,NKCC,ROSPathway:MetabolismInformation:Sodium dichloroacetate (DCA, Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCA), a specific inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) with IC50 values of 183 and 80 μM for PDK2 and PDK4 respectively, has been shown to derepress Na+-K+-2Cl- cotransporter and a mitochondrial potassium-ion channel axis. Sodium dichloroacetate increases reactive oxygen species (ROS) generation, triggers apoptosis in cancer cells, and inhibits tumor growth.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1644545-52-7 | Vorasidenib (AG-881)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Vorasidenib (AG-881)Synonyms:N/ACAS Number:1644545-52-7Formula:C14H13ClF6N6M.w.:414.74DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:197.71Form:free baseSMILES:CC(NC1=NC(=NC(=N1)C2=CC=CC(=N2)Cl)NC(C)C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:5.146Target:DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Vorasidenib (AG-881) is an orally available inhibitor of mutated forms of both isocitrate dehydrogenase 1 and 2 (IDH1 and IDH2).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1234356-69-4 | Derazantinib(ARQ-087)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Derazantinib(ARQ-087)Synonyms:N/ACAS Number:1234356-69-4Formula:C29H29FN4OM.w.:468.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:198.48Form:Free BaseSMILES:COCCNCCC1=CC(=CC=C1)NC2=NC3=C(CC(C4=CC=CC=C4F)C5=C3C=CC=C5)C=N2ALogP:5.887Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Derazantinib(ARQ-087) is an orally bioavailable inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) with IC50 values of 1.8 nM for FGFR2, and 4.5 nM for FGFR1 and 3, showing lower potency for FGFR4 (IC50=34 nM). It also inhibits RET, DDR2, PDGFRβ, VEGFR and KIT.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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