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Merimepodib | 198821-22-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:MerimepodibSynonyms:Merimempodib; MMPD; VI-21,497; VX-497CAS Number:198821-22-6Formula:C23H24N4O6M.w.:452.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:198.91Form:Free BaseSMILES:COC1=CC(=CC=C1C2=CN=CO2)NC(=O)NC3=CC(=CC=C3)CNC(=O)OC4CCOC4ALogP:1.762Target:Dehydrogenase,HCVPathway:MetabolismInformation:Merimepodib (Merimempodib, MMPD, VI-21,497, VX-497) is a potent, specific, and reversible inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH) inhibitor with antiviral activity against hepatitis C virus (HCV) and a variety of DNA and RNA viruses in vitro.Merimepodib is an immunosuppressive agent.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ebselen | 60940-34-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:EbselenSynonyms:DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161CAS Number:60940-34-3Formula:C13H9NOSeM.w.:274.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:55DMSO (mM)Max Solubility:200.6Form:Free BaseSMILES:O=C1N([Se]C2=C1C=CC=C2)C3=CC=CC=C3ALogP:3.227Target:COVID-19,HIVPathway:MicrobiologyInformation:Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) is a small-molecule capsid inhibitor of HIV-1 Replication with IC50 of 46.1 nM in TR-FRET assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Sparsentan (PS-433540, RE-021) | 254740-64-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Sparsentan (PS-433540, RE-021)Synonyms:DARACAS Number:254740-64-2Formula:C32H40N4O5SM.w.:592.75DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:168.71Form:Free BaseSMILES:CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1CC3=CC=C(C(=C3)COCC)C4=CC=CC=C4[S](=O)(=O)NC5=NOC(=C5C)CALogP:5.728Target:Angiotensin Receptor,Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Sparsentan (PS-433540, RE-021, DARA) is a dual endothelin type A receptor(ETA) and angiotensin II type 1 receptor antagonist.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Resmetirom (MGL-3196) | 920509-32-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Resmetirom (MGL-3196)Synonyms:VIA-3196CAS Number:920509-32-6Formula:C17H12Cl2N6O4M.w.:435.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:199.9Form:Free BaseSMILES:CC(C)C1=CC(=NNC1=O)OC2=C(Cl)C=C(C=C2Cl)N3N=C(C#N)C(=O)NC3=OALogP:3.021Target:THRPathway:MetabolismInformation:Resmetirom (MGL-3196, VIA-3196) is a liver-directed, orally active, selective thyroid hormone receptor β(THR-β) agonist with an EC50 of 0.21 μM,shows 28-fold selective for THR-β over THR-α in a functional assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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AST-487 (NVP-AST487) | 630124-46-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:AST-487 (NVP-AST487)Synonyms:N/ACAS Number:630124-46-8Formula:C26H30F3N7O2M.w.:529.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:188.84Form:Free BaseSMILES:CCN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(NC(=O)NC3=CC=C(OC4=NC=NC(=C4)NC)C=C3)C=C2)C(F)(F)FALogP:4.513Target:Bcr-Abl,c-Kit,c-RET,FLT3Pathway:AngiogenesisInformation:AST-487 (NVP-AST487), a N,N'-diphenyl urea,is an ATP competitive inhibitor of Flt3 with ki of 0.12 μM.Besides FLT3, AST487 also inhibits RET,KDR,c-KIT,and c-ABL kinase with IC50 values below 1 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PF-06840003 | 198474-05-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PF-06840003Synonyms:EOS200271CAS Number:198474-05-4Formula:C12H9FN2O2M.w.:232.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:46DMSO (mM)Max Solubility:198.1Form:free baseSMILES:FC1=CC=C2[NH]C=C(C3CC(=O)NC3=O)C2=C1ALogP:1.201Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:PF-06840003 (EOS200271) is a highly selective orally bioavailable IDO-1 inhibitor. Although it has moderate hIDO1 enzyme inhibition (IC50 0.41 μM), it is a highly efficient compound (LE 0.53, LipE 5.1), driven by its tight packing within the enzyme, as well as the high density of hydrogen bonds it forms with hIDO-1 despite its small size.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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ACY-738 | 1375465-91-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:ACY-738Synonyms:N/ACAS Number:1375465-91-0Formula:C14H14N4O2M.w.:270.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:ONC(=O)C1=CN=C(NC2(CC2)C3=CC=CC=C3)N=C1ALogP:1.325Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:ACY-738 inhibits HDAC6 with low nanomolar potency (IC50=1.7 nM) and a selectivity of 60- to 1500-fold over class I HDACs.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Reparixin (Repertaxin) | 266359-83-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Reparixin (Repertaxin)Synonyms:DF 1681YCAS Number:266359-83-5Formula:C14H21NO3SM.w.:283.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:56DMSO (mM)Max Solubility:197.61Form:free baseSMILES:CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(=O)N[S](C)(=O)=OALogP:2.76Target:CXCRPathway:Immunology & InflammationInformation:Reparixin (Repertaxin, DF 1681Y) is a potent and specific inhibitor of CXCR1 with IC50 of 1 nM. Reparixin (Repertaxin) inhibits PMN migration induced by CXCL8 (IC50 = 1 nM) and rodent PMN chemotaxis induced by CXCL1 and CXCL2. Repertaxin inhibits the response of human PMN to CXCL1, which interacts with CXCR2 (IC50 = 400 nM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ipragliflozin (ASP1941) | 761423-87-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Ipragliflozin (ASP1941)Synonyms:N/ACAS Number:761423-87-4Formula:C21H21FOSM.w.:404.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:197.8Form:free baseSMILES:OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C2=CC(=C(F)C=C2)CC3=CC4=C(S3)C=CC=C4ALogP:2.35Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Ipragliflozin (ASP1941) is a highly selective sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with an IC50 value of 7.4 nM for hSGLT2 and a 254-fold selectivity versus SGLT1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Linrodostat (BMS-986205) | 1923833-60-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Linrodostat (BMS-986205)Synonyms:ONO-7701CAS Number:1923833-60-6Formula:C24H24ClFN2OM.w.:410.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.56Form:free baseSMILES:CC(C1CCC(CC1)C2=CC=NC3=C2C=C(F)C=C3)C(=O)NC4=CC=C(Cl)C=C4ALogP:6.125Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701) is an irreversible inhibitor of IDO1 with an IC50 of 1.7 nM. It inhibits kynurenine production with IC50 values of 1.7, 1.1 and > 2000 in human HeLa, HEK293 expressing human IDO-1 and tryptophan-2, 3-dioxygenase cell-based assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Sodium dichloroacetate (DCA) | 2156-56-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Sodium dichloroacetate (DCA)Synonyms:Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCACAS Number:2156-56-1Formula:C2HCl2O2.NaM.w.:150.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:198.78Form:sodium saltSMILES:[Na]OC(=O)C(Cl)ClALogP:1.081Target:Apoptosis related,Dehydrogenase,NKCC,ROSPathway:MetabolismInformation:Sodium dichloroacetate (DCA, Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCA), a specific inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) with IC50 values of 183 and 80 μM for PDK2 and PDK4 respectively, has been shown to derepress Na+-K+-2Cl- cotransporter and a mitochondrial potassium-ion channel axis. Sodium dichloroacetate increases reactive oxygen species (ROS) generation, triggers apoptosis in cancer cells, and inhibits tumor growth.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Vorasidenib (AG-881) | 1644545-52-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Vorasidenib (AG-881)Synonyms:N/ACAS Number:1644545-52-7Formula:C14H13ClF6N6M.w.:414.74DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:197.71Form:free baseSMILES:CC(NC1=NC(=NC(=N1)C2=CC=CC(=N2)Cl)NC(C)C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:5.146Target:DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Vorasidenib (AG-881) is an orally available inhibitor of mutated forms of both isocitrate dehydrogenase 1 and 2 (IDH1 and IDH2).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Derazantinib(ARQ-087) | 1234356-69-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Derazantinib(ARQ-087)Synonyms:N/ACAS Number:1234356-69-4Formula:C29H29FN4OM.w.:468.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:198.48Form:Free BaseSMILES:COCCNCCC1=CC(=CC=C1)NC2=NC3=C(CC(C4=CC=CC=C4F)C5=C3C=CC=C5)C=N2ALogP:5.887Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Derazantinib(ARQ-087) is an orally bioavailable inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) with IC50 values of 1.8 nM for FGFR2, and 4.5 nM for FGFR1 and 3, showing lower potency for FGFR4 (IC50=34 nM). It also inhibits RET, DDR2, PDGFRβ, VEGFR and KIT.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Adenosine Dialdehyde (ADOX) | 34240-05-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Adenosine Dialdehyde (ADOX)Synonyms:N/ACAS Number:34240-05-6Formula:C10H11N5O4M.w.:265.23DMSO (mg/mL)Max Solubility:19DMSO (mM)Max Solubility:71.64Form:free baseSMILES:NC1=NC=NC2=C1N=C[N]2C(OC(CO)C=O)C=OALogP:-1.346Target:SAM MTase,TransferasePathway:MetabolismInformation:Adenosine Dialdehyde (ADOX) is an adenosine analog and S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase inhibitor with an IC50 of 40 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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C188-9 | 432001-19-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:C188-9Synonyms:TTI 101CAS Number:432001-19-9Formula:C27H21NO5SM.w.:471.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:199.36Form:free baseSMILES:COC1=CC=C(C=C1)[S](=O)(=O)NC2=CC(=C(O)C3=CC=CC=C23)C4=C(O)C=CC5=C4C=CC=C5ALogP:5.152Target:STATPathway:JAK/STATInformation:C188-9 (TTI 101) is a potent inhibitor of STAT3 that binds to STAT3 with high affinity (KD=4.7±0.4 nM). C188-9 is well tolerated in mice, shows good oral bioavailability, and is concentrated in tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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