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聚丙烯酸的分析方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
聚丙烯酸无色或浅黄色液体。它可以与金属离子，钙，镁等形成稳定的化合物，并且对水中的碳酸钙和氢氧化钙具有优异的分解作用。该产品用于水处理的分子量通常为2000-5000，可与水混溶，溶于乙醇，异丙醇等。其弱酸性为Pka为4.75。在300℃以上容易分解。 分析方法： 固体含量的测定在一定温度下，将样品放入电干燥箱中，干燥至恒重。 游离单体含量的测定在酸性条件下，样品中游离单体的双键与溴反应。过量的溴与碘化钾反应，沉淀出碘。使用淀粉作为指示剂，在中性或酸性条件下用硫代硫酸钠标准溶液滴定沉淀的碘。 特性粘度的测定将聚丙烯酸转化为聚丙烯酸钠。在101g/l的硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，并用乌克兰粘度计测量其极限粘度。 当水中的聚丙烯酸的浓度为PH=8时，水中的阳离子聚电解质（十二烷基二甲基苄基氯化铵）和阴离子聚电解质聚丙烯酸反应性离子缔合沉淀，然后通过比浊法测量浊度，从而尝试寻找聚丙烯酸水中酸。 1.通过亚甲基蓝络合比色法测定。原理是，当PH=6时，加入亚甲基蓝与水中的聚丙烯酸形成络合物，然后将该络合物吸附在硼玻璃上形成水分离物，然后在740nm或分光光度计中用盐酸解吸。 688nm处的吸收率可用于确定水中聚丙烯酸的浓度。 2.水中聚丙烯酸的浓度也可以通过变色染料盐酸松果醇法测定。在PH=6.8时，将这种变色染料添加到水处理中，并在分光光度计的600nm波长处测量吸光度，以获取水中聚丙烯酸的浓度。
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乙酸叔丁酯的合成存储介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
乙酸叔丁酯无色液体。沸点为97.8℃，相对密度为0.8695（20/4℃），折射率为1.3853，闪点为15.6℃。与乙醇和乙醚混溶，但不溶于水。 合成方法： 乙酸酐法： 将叔丁醇，乙酸酐和无水氯化锌混合，加热回流2h，然后冷却，蒸馏至110℃，用水洗涤粗馏出物，然后用10％碳酸钾洗涤至中性，用无水碳酸钾干燥，然后蒸馏收集95〜96℃馏分，得到成品。 乙酰氯法： 将叔丁醇，N，N-二甲基苯胺和无水乙醚混合，加热至回流，然后加入乙酰氯，控制进料温度，保持中等回流速率，添加2/3乙酰氯，N，N-N-二甲基苯胺盐酸盐晶体，冰浴冷却，然后加热1h。加水溶解所有固体，分离醚层，用冷的10％硫酸萃取，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，分馏得到最终产品。 乙酰氯-镁法： 将镁粉，叔丁醇和无水乙醚混合，滴加乙酰氯和无水乙醚溶液，冷却后，加入冷碳酸钾水溶液分解，用乙醚萃取3次，用氯化钙干燥，蒸馏得到成品。 存储要求： 存放在阴凉通风的仓库中。远离火和热。储存温度不应超过37℃。保持容器密闭。应与氧化剂，酸和碱分开存放，并避免混合存放。使用防爆照明和通风设施。禁止使用容易产生火花的机械设备和工具。储存区域应配备泄漏应急处理设备和合适的容纳材料。
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吡啶的芳香性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
三乙胺（一种有机化合物）称为N，N-二乙乙胺。它是无色透明液体，具有强烈的氨味。它在空气中散发出微烟。易溶于水，溶于乙醇和乙醚。水溶液是弱碱性的。易燃易爆。有毒和刺激性。在工业上主要用作溶剂，固化剂，催化剂，阻聚剂，防腐剂和合成染料。 危险介绍： 健康危害：对呼吸道强烈刺激，吸入会引起肺水肿，甚至死亡。口腔腐蚀口腔，食道和胃。眼睛和皮肤接触会引起化学灼伤。 爆炸危险：本产品易燃并刺激。 有关急救**的信息：皮肤接触：立即脱掉被污染的衣服，并用大量流动清水冲洗至少15分钟。看医生。 眼睛接触：立即提起眼睑，并用大量流水或盐水彻底冲洗至少15分钟。看医生。 吸入：迅速离开现场，进入新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如果呼吸停止，请立即进行人工呼吸。看医生。 食入：用水漱口，喝牛奶或蛋清。看医生。 消防说明： 有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳，氮氧化物。 灭火方法：使用喷水冷却容器，如有可能，将容器从火中移至空旷处。 灭火剂：耐醇泡沫，二氧化碳，干粉，沙子。灭火无效。 泄漏处理说明： 紧急处理：将人员从泄漏的污染区域迅速疏散到安全区域并隔离他们，严格限制进入。切断点火源。 建议应急人员穿着独立的正压呼吸器和防毒衣服。从上风进入场景。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道和防洪沟等限制性空间。 少量泄漏：使用沙子或其他不燃材料吸收或吸收。也可以用大量水冲洗，用洗涤水稀释后再放入废水系统中。 大量泄漏：建造堤防或挖坑来控制泄漏。用泡沫覆盖以减少蒸汽危害。喷水或泡沫以冷却和稀释蒸汽，以保护现场人员。使用防爆泵转移到槽车或专用收集器，然后回收或运输到废物处理场所进行处置。 操作注意事项： 操作注意事项：密闭操作并加强通风。操作人员必须接受特殊培训，并严格遵守操作规定。建议操作员戴上导管式防毒面具，穿上防毒渗透工作服，并戴上橡胶耐油手套。远离火源和热源。严禁在工作场所吸烟。使用防爆通风系统和设备。防止蒸气泄
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吉至试剂佐剂产品系列
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
当一种物质先于抗原或与抗原混合或同时注射于动物体内，能非特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答，发挥其辅佐作用者都称之为佐剂，又称非特异性免疫增生剂。 免疫佐剂的生物作用包括： • 抗原物质混合佐剂注入机体后，改变了抗原的物理性状，可使抗原物质缓慢地释放，延长了抗原的作用时间； • 佐剂吸附了抗原后，增加了抗原的表面积，使抗原易于被巨噬细胞吞噬； • 佐剂能刺激吞噬细胞对抗原的处理； • 佐剂可促进淋巴细胞之间的接触，增强辅助T细胞的作用； • 可刺激致敏淋巴细胞的分裂和浆细胞产生抗体。故免疫佐剂的作用可使无免疫原性物质变成有效的免疫原； • 可提高机体初次和再次免疫应答的抗体滴变； • 改变抗体的产生类型以及产生迟发型变态反应，并使其增强。 吉至相关产品列表 产品编号 产品名称 品牌 规格 单价 购买 AQ8092-1ml 2周标准鼠单抗佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 AQ8090-1ml 5周标准鼠单抗佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 AQ8091-1ml 3周标准鼠单抗佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 AQ8080-1ml 8周标准兔多抗制备佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 SA-F5881-10ml 弗氏完全佐剂 Sigma,cell suspension Sigma 10ml 400.29 点击购买 SA-F5881-10X10ml 弗氏完全佐剂 Sigma,cell suspension Sigma 10X10ml 1945.97 点击购买 SA-F5506-10ml 弗氏不完全佐剂 Sigma,liquid Sigma 10ml 347.33 点击购买 SA-F5506-10X10ML 弗氏不完全佐剂 Sigma,liquid Sigma 10X10ml 1699.66 点击购买 吉至佐剂的优势： • 安全，且无短期及长期的毒副作用； • 吉至佐剂的化学成分和生物学形状清楚
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硫酸汞的制备合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
硫酸汞（化学式为HgSO4，分子式重量为296.65），白色晶体，有毒。密度6.47g/cm3。与少量水形成一水合物。与大量水分解（尤其是在加热下），形成碱性盐和硫酸。溶于酸，不溶于乙醇。它用于制造甘汞，汞和电池，并用作将乙炔水合为乙醛的催化剂。由汞或氧化汞和硫酸作用产生。 硫酸汞有剧毒，在操作过程中应按要求穿戴防护设备。该物质对环境有害，应特别注意对水体的污染]。 制备与合成： 1.硫酸汞是通过使黄色氧化汞与硫酸溶液反应，蒸发并浓缩，冷却和过滤而制得的。 2.可以将汞和过量的浓硫酸一起加热以生产硫酸汞。在100mL浓硫酸中添加约50g汞，在通风橱中加热，反复蒸发以使所有汞发生反应，然后继续加热一段时间，即硫酸汞。将产物放置在顾氏坩埚上，用3.5 mol/L硫酸迅速洗涤，并吸至完全干燥。 3.将氧化汞溶解在稀硫酸中产生硫酸汞。 向145mL水中添加16mL浓硫酸以制备稀硫酸溶液，并在不断搅拌下向硫酸溶液中添加30g黄色氧化汞HgO。氧化汞溶解后，向该溶液中加入1 g活性炭，充分搅拌并过滤。蒸发滤液，用瓷勺取出生成的硫酸汞晶体，并排入漏斗中。然后将产物在300-400°C的温度下干燥，直到完全变成干燥的颗粒为止，最后转移至深色瓶中进行保存。 4.汞与30％的过氧化氢和中等浓度的稀硫酸反应生成硫酸汞。
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司坦唑醇的性状及鉴别介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
司他洛尔的化学名称为17-甲基-2'H-5α-雄烷-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，白色结晶性粉末；无味略有吸湿性。微溶于乙醇或氯仿，微溶于乙酸乙酯或丙酮，微溶于苯，几乎不溶于水或甲醇。 在临床上，作为合成代谢类固醇，它具有促进蛋白质合成，抑制糖异生，降低血液胆固醇和三酰甘油，促进钙和磷沉积以及减少骨髓抑制的功能。它可以增强体力，增进食欲和增加体重。该产品具有很强的蛋白质同化作用。 特性介绍： 本品为白色结晶性粉末；无臭。无味略吸湿。 该产物微溶于乙醇或氯仿，微溶于乙酸乙酯或丙酮，微溶于苯，几乎不溶于水或甲醇。 鉴别： （1）取本产品约2mg，加入3ml黄绿色的对二甲基氨基苯甲醛测试溶液，并在紫外线（365nm）下检查，显示黄绿色荧光。 （2）按照紫外可见分光光度法（2010年版《药典》第二部分附录IVA），在224nm的波长下，取该产品，加无水乙醇溶解并稀释，制成每1ml约40μg的溶液。 （3）本产品的红外吸收光谱应与对照光谱一致。
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三甲基氯硅烷的应用及合成制备介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
三甲基氯硅烷是一种无色透明液体，具有刺激性气味，暴露于空气中，容易与水分反应生成氯化氢。硅-卤素键化合物。在工业上，已经形成了大规模的生产能力。通常，氯甲烷和硅粉是在催化剂的作用下直接合成的，纯产物是通过分馏获得的。 制备及合成条件： 在氯化亚铜的催化下，直接合成氯甲烷和硅粉，生成甲基氯硅烷的混合物，可以通过精制纯化得到三甲基氯硅烷和其他单体。实验室制备可以使四甲基硅烷与乙酰氯在三氯化铝存在下反应。 应用程序简介： 由于硅-卤键的特殊活性，从三甲基氯硅烷开始，可以合成一系列含有硅官能团结构的有机硅化合物，例如三甲基烷氧基硅烷，六甲基二硅氧烷，六甲基二硅氮烷，三甲基氰基硅烷等。 2.三甲基氯硅烷是将三甲基甲硅烷基引入有机分子的极好试剂，可用作羟基，羧基和氨基等官能团的保护基。连接和去除三甲基甲硅烷基的反应收率高，条件温和，适用范围广，广泛用于有机合成中。 3.使一些生化样品与三甲基氯硅烷反应，得到挥发性较大的硅烷化衍生物，从而可以对生化样品进行气相色谱分析。 4.三甲基氯硅烷用作硅酮聚合物的封端剂，在调节聚合物的分子量，特别是在硅油的生产中起着重要的作用。
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氯化亚金的特性及反应介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化金的相对密度为7.40。当加热到170℃或在热水中歧化成氯化金和元素金时，在289.5℃时会完全分解成金和氯气。微溶于冷水，溶于盐酸或氢溴酸。它可以通过用羰基氯化金的苯溶液还原氯化金或将氯化金加热到175°C进行分解来制备。尽管在较高的温度下，如果具有合适的压力，氯气可以保持稳定，但是在环境条件下它是稳定的。 特点： 1.加热到170℃时分解为金和三氯化金。 2.溶于盐酸，氢溴酸，氯化钠溶液。 3.遇水会分解。 制备及反应介绍： 与水共同加热时，氯化金会歧化成金属金和三氯化金。 通过金的歧化反应使氯化金与溴化钾反应，得到溴酸金钾和氯化钾。
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过氯酸镁的合成法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
高氯酸镁，也称为高氯酸镁，其分子式为：Mg（ClO4）2，是强氧化剂，可与还原剂，有机物，易燃物质（例如硫，磷或金属粉末）形成爆炸性混合物。受热分解并释放氧气。高氯酸镁对眼睛，皮肤，粘膜和上呼吸道有刺激作用。常用作气体干燥剂和氧化剂。 合成方法： 1.加热水合高氯酸镁使其蒸发以固化（约145ºC），迅速搅拌并继续加热至170-200ºC（不超过230ºC），将生成的熔融盐保持2小时。冷却后，粉碎，干燥。在13.33Pa下170°C加热2-3h，然后加热到220-240°C，干燥3h，得到无水高氯酸镁。 2.将高氯酸镁的结晶水合物在加热板上的瓷盘中加热。当加热到145〜147℃时，它会在自己的结晶水中融化。随着水的蒸发，液体凝固成多孔物质（三水合物）。因此，应剧烈搅拌，然后加热至170〜200℃（不超过230℃），将熔融盐在此温度下保存1〜2h。冷却后，将其压碎成直径3至4毫米的小块，放在圆底烧瓶中，并连接到真空泵（中间为CaCl2干燥塔）。将其在13.3Pa的压力下加热至170℃约2至3小时，然后加热至220至240℃并加热3小时。该产品应储存在密闭瓶中。 3.将化学纯的氧化镁添加到30％的化学纯的高氯酸中使其饱和，滤出未溶解的氧化镁，搅拌滤液，添加高氯酸直至刚果红呈弱酸性，然后加热反应溶液直至出现结晶膜，冷却结晶，过滤所得晶体，用热水将其溶解，滤出不溶物，蒸发并浓缩直至出现薄晶体。将母液再蒸发，浓缩和结晶，也可以获得最终产物。
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碘的化学性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
碘元素周期表53号元素碘，在化学元素周期表中位于5周期系ⅦA族是卤族元素之一。主要用于制药物，染料，碘酒，试纸和碘化合物等。碘是人体的必需微量元素，健康成人体内的碘的含量为30毫克（20〜50毫克），国家规定在食盐中添加碘的标准为20-30毫克/克。 化学性质： 碘的化学性质不包含族元素F2，Cl2，Br2活泼，但在化学反应中它也可以表现出由-1到+7的多种氧化态，它的化学性质可以概括为以下几个方面。＃nbsp;碘能取代碘化物I2 +I⁻→I3-在这个平衡中，溶液里总有单质碘的存在，因此许多碘化钾溶液的性质与碘溶液相同。与淀粉生成蓝黑色错合物 碘与金属的反应： 一般能与氯单质反应的金属（除了贵金属）同样也能与碘反应，只是反应活性不如氯单质。单质常温下可以和活泼的金属直接作用，与其他金属的反应需要在较高的温度下才能发生。 碘与非金属的反应：通常，可以与元素氯反应的非金属也可以与元素碘反应。由于元素碘的氧化能力较弱，反应活性不如氯，因此需要。反应只能在一定温度下进行。例如，它与磷相互作用仅产生三碘化磷。 碘与水的反应： （1）卤素与水之间的反应类型：在水中，它将发生自己的氧化还原反应。 （2）碘与水的反应：碘在水中的溶解度最小，仅微溶于水，溶解度为0.029g/100g水。 I2和水不能像F2和水一样经历氧化还原反应。当氧气进入碘化氢溶液时， 碘会沉淀出来： I2可以在碱性条件下与其自身反应，而I2可以进行自己的氧化还原反应以生成碘酸根和碘离子。 这是由于溶液中不含次碘酸盐IO-。在任何温度下，IO-都会迅速发生自身的氧化还原反应，形成I-和IO3-。
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肉桂醇的用途及合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
肉桂醇，白色晶体，溶于乙醇，丙二醇和大多数非挥发性油，几乎不溶于水和石油醚，不溶于甘油和非挥发性油。它具有类似的风信子和香脂香气，并且具有甜味。 用途： 肉桂醇主要用于制备杏子，桃子，覆盆子，李子和其他香料，化妆品和肥皂。舒适的香气，优雅的香气也可用作除臭剂。常与苯乙醛一起使用，是制备水仙香，玫瑰香等必不可少的香料。酒精是中国《食品添加剂使用卫生标准》法规允许的食品风味。它主要用于制备草莓，柠檬，杏，桃等水果香料和白兰地香料。口香糖的用量为720mg/kg；烘焙食品中为33mg/kg;糖17mg/kg;软饮料8.8mg/kg；冷饮8.7mg/kg; 5.0mg/kg的酒精 它可用于制备肉桂酰氯，这是制备长效且用途广泛的血管收缩剂萘普嗪的极好原料。抗肿瘤药物托瑞米芬。盐酸氟那利嗪是钙拮抗剂，也可以与肉桂酰氯合成。肉桂醇也用作制备香料肉桂酸酯的原料。 合成方法： 在1份苯甲醇中加入0.01份铝屑，加热至60℃反应释放出氢气，将温度升至180℃，直至释放出氢气。冷却并过滤后，将苄醇铝溶液添加到苄醇和肉桂醛的混合物中（质量比为1：1）。将其在0.0027MPa的条件下加热至沸腾，并在80℃下以3至4的回流比蒸馏出反应生成的苯甲醛，同时添加苯甲醇。 直到蒸馏出理论量的95％苯甲醛，停止进料，蒸馏出剩余的苯甲醇，然后蒸馏出粗肉桂醇。真空蒸馏后，收集到117°C（7kPa）馏分，它是肉桂醇。 苏河香脂皂法： 肉桂醇中天然存在肉桂香脂，安息香香脂和苏合香脂。通过在10％氢氧化钠溶液中加热5小时来使苏香脂皂化，然后将水解产物肉桂醇用醚萃取，最后通过真空蒸馏纯化以获得肉桂醇。 工业方法： 以乙醇或甲醇为溶剂，在碱性介质（pH=12-14）中加入硼氢化钾，完全溶解后，加入肉桂醛，在12〜30℃以下逐滴肉桂醛。添加完成后，继续反应直至反应完成，加入丙酮以分解过量的硼氢化钾，用盐酸或稀硫酸将pH值调节至7，升高温度和压力以回收乙醇或甲醇，并冷却至40-50°C静置并分离。分离低级废水以获得粗肉桂醇，并在减压下蒸馏粗肉桂醇
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无水三氯化铁的用途及性状介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化铁是一种共价化合物。又名三氯化铁，是黑色粉末。熔点306℃、沸点315℃，易溶于水并且有强烈的吸水性，能吸收空气里的水分而潮解，由六水三氯化铁失去六个结晶水制得。 用途介绍： 有机合成催化剂。分析铜、硒和砷，测定酚、胆固醇和胆碱时作指示剂。用于污水处理、线路板蚀刻、不锈钢腐蚀以及媒染剂，是固体三氯化铁的良好替代品，其中HPFCS高纯型用于电子行业高要求的清洗及蚀刻。 液体三氯化铁是城市污水及工业废水处理的高效廉价絮凝剂，具有显著的沉淀重金属及硫化物、脱色、脱臭、除油、杀菌、除磷、降低出水COD及BOD等功效。 性状介绍： 暗色叶状或块状结晶，直射光下呈暗红色。极易吸湿，在空气中易吸收水分成为结晶氯化铁(FeCl3·6H2O)。高温时分解成氯化亚铁和氯气。易溶于水、乙醇、乙醚和丙酮，微溶于二硫化碳，几乎不溶于乙酸乙酯。相对密度(d25)2.90。熔点282℃。沸点约316℃，对金属有腐蚀性。
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直接黑19的合成方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
直接黑19，分子式为C34H29N13O7S2，分子量为795.807。 合成方法： 以间苯二胺，对硝基苯胺和H酸为原料，首先将对硝基苯胺重氮化，然后在弱酸介质中首次与H酸偶合。然后在弱碱性条件下第二次与H酸偶联。然后用硫化碱将硝基还原，并重氮化，并通过与间苯二胺的第三次偶联获得产物。盐析，过滤，干燥和粉碎后，得到最终产品。向重氮锅中加入400L水，650kg盐酸（30％），276kg对硝基苯胺（100％），加热至80℃，搅拌至完全溶解，然后加入800-1000kg冰，冷却至1-2 ℃在液体下快速添加140.8 kg亚硝酸钠（100％），以保持反应温度≤16°C，并反应40分钟直至溶液透明。取325kg（100％）的H酸和450kg的水打浆后，将其快速添加到上述重氮液体中，保持反应温度≤18℃，并保持反应约40-50min。然后加冰冷却至8-10℃，快速加入300-320kg的纯碱粉（在10min内加入），并保持≤20℃完成第二次偶联反应。取235kg的硫化钠和1000kg的水溶于热，然后自然冷却至50°C，加至上述偶合液中，将温度升至35°C，反应1-2h。反应结束时，加入1000kg盐酸（30％）以进行酸沉淀，并在约1小时内完成添加。然后将温度升至60℃，以捕集二氧化硫4小时并过滤。取滤饼，1000L的水，58kg的纯碱，搅拌，将温度升至60℃，抽滤，并向滤液中加入127kg的亚硝酸钠（100％）。 于另一重氮锅中加入550kg盐酸（30％），冰和水，降温至≤18℃，加入上述含亚硝酸钠的乙酸，约1h加完，继续反应3h，取碘化钾试纸测终点。随后加冰，降温至5-6℃，加入纯碱粉，调节pH值至6.5，加入110kg间苯二胺（100％），于20℃反应2h。过滤，滤饼加水1500L，纯碱20kg打浆，干燥，得染料约900kg。
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二氧化硒的用途形状介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二氧化硒（二氧化硒）+ 4价氧化物，化学式为SeO 2。白色晶体，水蒸气为绿色；水蒸气为绿色。熔点340〜350℃，升华在315℃，密度3.95g/cm3（15℃），其酸为弱硫酸。 形状： 白色闪亮的针状晶体，白色或带红色的闪亮的针状晶体粉末，有刺激性气味。它很酸，有烧灼感。蒸汽为淡黄绿色，带有辛辣味。吸湿的。对光和热稳定。在315℃升华。轻松吸收并干燥氟化氢，氯化氢，溴化氢和碘化氢，生成相应的卤氧化硒。与氨反应生成氮和硒，在氨乙醇溶液[NH 3（C 2 H5）SEO 3中]生成氨亚硒酸铵，与肼生成氮和黑色非晶态硒，与羟胺盐酸盐形成氮和红棕色非晶态硒，并与硒酸硝酸。可以被碳和其他有机物质还原。易溶于水，溶于乙醇，丙酮，乙酸，甲醇，苯和浓硫酸。相对密度（d1515）为3.954。熔点340℃。折射率（n20D）1.76。有毒，半致死剂量（兔子，皮下）4mG。 用法： 二氧化硒主要用于电解锰行业。每生产一吨电解锰需要约1千克二氧化硒（每个过程略有不同）。电解锰工业约消耗二氧化硒。 80％。其次，它被用于饲料工业中的亚硒酸钠生产，以及在农业工业中用作含硒农作物中硒肥的原料。其他也可用于:分析，以沉淀出锆和ha。验证生物碱。氧化剂。生产其他硒化合物和高纯度硒。催化剂。 1.用于制备高纯度硒和其他硒化合物。它也是有机合成药物的氧化剂和催化剂。 2.用作植物生物碱的特殊试剂。 3.用作有机化合物的氧化剂，催化剂，化学试剂和制造各种无机硒化合物的原料。它还用于复印机，整流器等。 4.其他硒化合物的制造，生物碱测试，氧化剂。它与氨反应生成氮和硒，在乙醇溶液中形成亚乙基亚硒酸铵[NH 3（C 2 H5）SeO 3]，肼生成氮和黑色非晶形硒，羟胺盐酸盐生成氮和红棕色非晶形硒，与硝酸生成亚硒酸盐。
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碳酸镉的制备合成的几种方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
碳酸镉，三角体系，白色粉末。密度为4.258g/cm3。熔点为500℃。当燃烧时，二氧化碳被释放并转化为氧化镉。易溶于酸，氰化钾，铵盐。不溶于水和有机溶剂。空气更稳定。长时间沸腾不会分解。剧毒。 制备合成方法介绍： 硝酸镉法：镉锭与硝酸反应生成硝酸镉，然后与苏打灰反应生成碳酸镉，然后洗涤，干燥并粉碎，得到最终的碳酸镉。 盐酸法：将镉锭熔化，倒入水中粉碎成颗粒，加盐酸溶解生成氯化镉，同时加入少量硝酸，在搅拌下加氨水调节pH 5至6，然后添加少量过氧化氢铁，过滤后，与制得的苏打溶液反应至pH 9-10，用水冲洗至中性，然后过滤，在120°C下干燥，得到最终的碳酸镉。 称取18g CdCl2，溶于50mL水中，然后将10g碳酸铵溶于50mL水中，向CdCl2溶液中加入碳酸铵溶液，然后滴入氨水以溶解所得沉淀，然后溶解该溶液转移至烟气在通风橱中加热并在水浴中加热，直到溶液中的氨蒸发并形成晶体为止。 工业生产碳酸镉主要有以下两种方法。二次分解法：通过二次分解获得碱金属碳酸盐和铬盐，例如氯化镉或硫酸镉。铬的来源主要是镉金属，也可以用作锌冶炼和锌钡白生产的副产品。碳化方法：通过用氢氧化镉吸收二氧化碳而获得。 将20％硫酸镉水溶液加热煮沸，边搅拌边缓慢加入45-50℃的20％碳酸铵水溶液，使溶液的pH值在7.5〜8之间反应并静置。沉淀完成后，将其过滤，并用30到40倍体积的热蒸馏水洗涤沉淀几次。抽滤后，将其在120至150℃下干燥3小时以获得试剂碳酸镉。也根据该原理进行高纯度碳酸镉的制备。所使用的试剂是高纯硫酸镉，高纯碳酸铵和导电水。
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