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N,N’-二环己基碳二亚胺注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
N，N'-二环己基碳二亚胺（N，N'-二环己基碳二亚胺，DCC）是具有化学式C 13 H 22 N 2的双官能交联剂。它是酯化和酰胺化反应中常用的脱水剂，也可以使用。在合成酸酐，醛，酮，异氰酸酯时。 合成方法： 1. 在乙酸钯，碘和氧的作用下，环己胺和环己基异腈偶联形成DCC。收率可以达到67％; 2. 2，在OP（MeNCH2CH2）3N的催化下，两分子环己基异氰酸酯缩合生成DCC，收率92％ 3. 3，将环己胺和二硫化碳两个分子缩合形成二环己基硫脲，然后用氧化汞处理得到DCC。 4. 双环己基脲与芳基磺酰氯，碳酸钾和苄基三甲基氯化铵（相转移催化剂）反应形成DCC 安全注意事项： 吞咽会导致中毒。皮肤接触可能致命。可能引起皮肤过敏反应。请勿吸入粉尘/烟雾/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。 请勿触摸眼睛，皮肤或衣服。处理后要彻底清洗。使用产品时请勿进食，饮水或吸烟。弄脏的工作服不应带离工作场所。 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 如果误吞： 立即致电毒物中心或医生/医师以寻求帮助并漱口。不要呕吐。 如果与皮肤（或头发）接触：立即脱下并更换所有脏衣服。用大量肥皂和水轻轻冲洗。 如果吸入： 取下设备并呼吸新鲜空气。保持自然呼吸姿势。 如果与眼睛接触：用水仔细冲洗眼睛几分钟。 如果您可以配戴可以轻易摘下的隐形眼镜，请摘下隐形眼镜并继续冲洗眼睛。 如果发生皮肤刺激或皮疹：求医。 锁好存储仓库。
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呋喃妥因试品溶液的制备
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
呋喃妥因，别名呋喃丹，呋喃丹，硝基呋喃妥因，硝基呋喃妥因。该产品为亮黄色结晶粉末。暴露于光线下，它无味，苦涩且较暗。该产物可溶于二甲基甲酰胺，微溶于丙酮，微溶于乙醇，几乎不溶于水或氯仿。它主要用于敏感细菌引起的泌尿系统感染。 酸度检查： 避光。取该产品0.25g，放入10ml量瓶中，加5ml二甲基甲酰胺溶解，用丙酮稀释至刻度，作为测试溶液。取精确量的1ml，放入100ml的量瓶中，并用丙酮稀释至刻度，作为对照溶液。根据薄层色谱法（2010年附录ⅤB药典第II部分）测试，分别将上述两种溶液分别吸取3μl，并使用硝基甲烷-甲醇（9：1）将相同的硅胶GF254薄层板浸入显影剂，显影，风干，在105°C下干燥5分钟，在紫外线（254nm）下检查，并用盐酸苯肼溶液喷雾（取0.75g盐酸苯肼，加50ml水溶解，脱色）用活性炭过滤，并全部加入滤液中加入25 ml盐酸和200 ml水，并在105°C加热10分钟，如果测试溶液显示出明显的杂质斑点，则其深度不得超过控制解决方案的主要方面。 制备测试溶液： 准确称量约40mg的测试样品，将其放入600mL的烧杯中，加入10mL的二甲基甲酰胺溶解，立即加入400mL的水，并充分搅拌（如沉淀，微温，溶液仍可澄清），转移至500mL棕色量瓶，加少量水清洗烧杯，将液体洗至量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，准确取10mL置于100mL棕色量瓶中，用用水将水垢洗净并摇匀以获得测试溶液。
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N-甲基甲酰胺的制备合成
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
N-甲基甲酰胺是化合物。纯产品是无色透明粘稠液体，带有氨气。与水和乙醇混溶，具有吸湿性。它可以通过甲胺，甲酸甲酯，甲酸乙酯等合成。它是重要的有机合成溶剂和中间体。用于农药，农药，医药，合成革，人造革等的合成；以及用作化纤纺织品的溶剂。该物质有毒，易燃和刺激性。 用途： 用作有机合成的原料和中间体，用于农药，农药，药物，合成革，人造革等的合成；以及用作化纤纺织品的溶剂。此外，N-甲基甲酰胺也可用于从烃混合物中提取芳香烃。用作有机合成的反应溶剂和纯化溶剂。它还广泛用于医药，染料，香水，电解和电镀行业。 合成方法： 甲胺法： 通过甲胺和一氧化碳的作用而获得的。将69.62％（质量分数）的单甲胺，29.87％（质量分数）的甲醇和0.5％（质量分数）的甲醇钠（0.72％的单甲胺）的混合物供应至反应器87.05 kg/h，同时供应56.5 kg/h一氧化碳的含量为99.5％，反应温度为90℃，压力为2.53MPa。每小时取出140.75kg包含80.5％（质量分数）一甲胺的混合物，即N-甲基甲酰胺的产量为113.4kg /小时，1L反应器的生产能力为1.89kg N-甲基甲酰胺/小时。 甲酸甲酯方法： 由甲酸甲酯和甲胺制成。 该产物通过初步蒸馏和精馏而获得，总产率为90％。产品含量在95％以上至99.5％以上。 甲酸乙酯方法： 源自甲酸乙酯和甲胺的作用。 首先将甲酸乙酯添加到反应罐中，然后在冷却下添加甲胺水溶液[甲酸乙酯和甲胺水溶液的比例为1：1.2（mol）]。在减压下回收乙醇，并将粗产物在减压下蒸馏以获得最终产物。
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烟酸的几种制备合成方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
烟酸属于维生素B3，又称尼克酸、抗癞皮病因子，分子式： C6H5NO2，化学名称3-吡啶甲酸，热稳定性好，能升华，工业上常采用升华法提纯烟酸。烟酸外观为白色或微黄色晶体，可溶于水，主要存在于动物内脏、肌肉组织，水果、蛋黄中也有微量存在，是人体必需的13种维生素之一，属于维生素B族。目前，烟酸主要用于饲料添加剂，可提高饲料蛋白的利用率，提高奶牛产奶量及鱼、鸡、鸭、牛、羊等禽畜肉产量和质量。烟酸还是一种应用广泛的医药中间体，以其为原料，可以合成多种医药，如尼可刹米和烟酸肌醇酯等。此外，烟酸还在发光材料、染料、电镀行业等领域发挥着不可替代的作用。 合成法： 硝酸氧化法： 以硝酸为氧化剂，在钛材管式反应器中通入硝酸水溶液和MEP的混合物，在330℃、29MPa反应8小时再分离、精制得到烟酸纯品。 空气氧化法： 空气氧化法以空气作为氧化剂直接氧化3-甲基吡啶合成烟酸， 因其效率高、成本低的特点近年来备受关注。这一方法最早是在加有催化剂的烷基吡啶中通人空气进行氧化反应，后来改进为以3-甲基吡啶为原料，在固定床反应器中，在350℃-400℃下气固相催化氧化反应3小时合成烟酸。催化剂可以长期套用，通过空气直接氧化3-甲基吡啶得到烟酸。 电解氧化法： 电解氧化法因其条件温和、氧化剂价格低廉、毒性及污染小、生产成本低等优点，在生产上应用较为广泛。与化学氧化法相似，常以烷基吡啶类化合物为原料，经电化学氧化合成烟酸，但不足之处在于电解效率低，主要是因为电解槽所用隔离膜选择渗透性差，使该法工业生产受到较大限制。 氨氧化法： 以3-甲基吡啶或MEP为原料，在催化剂床层中与氨和氧气按一定比例进行气固相催化氧化，生成3-氰基吡啶，水解纯化得到烟酸。该工艺使3-甲基吡啶的单程转化率提高到99%，3-氰基吡啶水解制备烟酸的选择性也提高到99%。 氨氧化法原料是吡啶碱生产过程中产出比例最高的副产物—3-甲基吡啶，价格低廉，来源广泛，且反应条件相对温和，在常压或低压条件下即可进行，生产
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氧化铌的简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氧化铌存在多种氧化物，分别是一氧化铌、二氧化铌、三氧化二铌、五氧化二铌。都是从钨钼冶炼渣、稀土冶炼渣以及其他回收料中回收, 产量极小。 氧化铌存在多种氧化物： 一氧化铌: 亦称“二氧化二铌”，化学式NbO或Nb2O2,分子量 108.91。有金属光泽的黑色立方晶体，有良好的金属型导电性。相对密度7.30。溶于硫酸、盐酸和碱，不溶于水、硝酸和乙醇，用金属镁还原氯氧化铌而得。 二氧化铌:化学式NbO2，分子量124.90。黑色粉末。相对密度5.9。溶于热碱溶液，不溶于水和硝酸等无机酸及乙醇。在加热条件下用氢还原五氧化二铌而得。 三氧化二铌:化学式 Nb2O3，分子量233.81，蓝黑色固体，熔点1780℃，由金属镁还原五氧化二铌可得。 五氧化二铌:化学式Nb2O5，分子量265.81，白色晶体，熔点1460℃，相对密度4.47，相对介电常数35-50，带隙3.4eV。受热至400℃颜色变黄，溶于氢氟酸、热硫酸及碱，不溶于水是最稳定的氧化物。其水合物的化学式为Nb2O5· xH2O，受热分解，可溶于浓硫酸、浓盐酸、氢氟酸及强碱, 不溶于水及氨水，在空气中灼烧金属铌或由铌酸脱水可得。
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β-萘酚的制备合成
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
β-萘酚，2-萘酚，也称为乙萘酚。分子式为C10H8O，分子量为144.17。白色结晶，带有轻微的苯酚气味。主要用于生产农药，香水，抗氧化剂，β-萘磺酸，β-萘胺染料，橡胶抗氧化剂等。制备与合成：由萘通过磺化和碱熔融制备1。磺化碱熔法是国内外广泛使用的生产方法，但腐蚀严重，成本高，废水中生物耗氧量高。美国氰胺公司开发的2-异丙基萘方法以萘和丙烯为原料，与丙酮副产物同时生产2-萘酚。该方法类似于异丙苯的苯酚方法。 2.将熔融的精制萘加热到140°C，并在20分钟内以萘：硫酸=1：1.085（摩尔比）的比例均匀添加98％的硫酸，然后将温度升至160-164°C保持2.5对于h的磺化反应，当2-萘磺酸的含量超过66％且总酸度为25％至27％时，反应完成，然后在160℃下进行水解反应1小时，然后在140-150°C下用蒸汽吹散。游离的萘，然后缓慢均匀地加入相对密度1.14的亚硫酸钠溶液，预加热到80-90°C进行中和反应，直到刚果红试纸不会变成蓝色。 用蒸汽及时除去反应中产生的二氧化硫气体，将中和的产物冷却至35-40℃，并将晶体冷却。通过抽滤得到的晶体用10％盐水洗涤，干燥，并在300-310℃下加入到熔体中。在98％氢氧化钠的状态下，搅拌并保持320-330℃，使钠2将-萘磺酸钠碱熔成2-萘酚钠，然后用热水稀释碱熔体，然后进行上述中和反应。产生的二氧化硫在70至80℃下酸化，直至酚酞变为无色。使酸化的产物静置并分层。将得到的上层液体加热至沸腾，静置，并分离水层。首先将粗2-萘酚加热并脱水，然后在减压下蒸馏以获得纯产物。 3.该方法使用萃取结晶从2-萘酚中除去1-萘酚。将2-萘酚和水混合并以一定比例加热至95°C。在2-萘酚熔化后，将混合物剧烈搅拌并迅速冷却至约85℃。可以将结晶淤浆产物冷却至室温并过滤。纯度分析后，1-萘酚含量为痕量。 4.由2-萘磺酸经碱熔融制得。
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辛胺的危害存储及介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
辛胺（辛胺），又称1-辛胺，正辛胺，1-氨基辛烷，伯正辛胺，胺辛烷。无色液体，有毒和腐蚀性。用于有机合成和药物合成的中间体和表面活性剂。 健康危害：吸入本产品的蒸气或雾对呼吸道有刺激性。蒸气刺激眼睛。液体或雾对眼睛有强烈刺激性，导致眼睛受损。强烈刺激皮肤。食入会燃烧消化道，引起严重的腹痛，恶心，呕吐和虚脱。摄入过多会导致死亡。 爆炸的危险：该产品易燃，有毒且极易刺激。 危险特性：在明火和高热下易燃。在燃烧和分解过程中，释放出有毒的氮氧化物气体。 存储要求：存放在阴凉通风的仓库中。远离火源和热源。应与氧化剂，酸和食用化学品分开存放。配备适当品种和数量的消防器材。储存区域应配备应急设备和适当的收容材料。
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N-苄氧羰基-L-丙氨酸需要注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
N-苄氧羰基-L-丙氨酸，一种化学物质，英文名称：Z-L-丙氨酸。 CAS号：1142-20-7。分子式：C11H13NO4。分子量：223.22500。精确质量：223.08400。 PSA：75.63000。 LogP：1.77880。外观和性质：白色至类白色结晶性粉末。密度：1.246克/立方厘米熔点：82-84℃。沸点：356℃。闪点：209.1ºC。储存条件：0-6ºC。蒸气压：在25℃下7.05E-08mmHg。紧急情况： 吸入:如果吸入，将患者转移到新鲜空气处。 皮肤接触:脱下污染的衣服，并用肥皂和水彻底冲洗皮肤。如果感觉不适，请就医。 眼睛向阳接触:分开眼睑，用流水或盐水冲洗。立即就医。 食入:漱口，不要催吐。立即就医。 对工人的防护措施，防护装备和应急程序：建议应急人员佩戴呼吸器，防静电服和橡胶耐油手套。 请勿触摸或交叉溢出物。 操作中使用的所有设备均应接地。 如果可能，请切断泄漏源。 移开所有点火源。 根据受液流，蒸汽或粉尘扩散影响的区域以及从侧风和上风撤离到安全区域的无关人员，定义警告区域。 环境保护措施：控制泄漏，避免污染环境。防止溢出物进入下水道，地表水和地下水。 所用的围堵，清除方法和处置材料：少量泄漏：尽可能将泄漏的液体收集在可密封的容器中。 用沙子，活性炭或其他惰性材料吸收并转移到安全的地方。不要冲入下水道。 大量泄漏：建造堤坝或挖掘围堵。关闭排水管。用泡沫覆盖以抑制蒸发。使用防爆泵转移到油轮或专用收集器，进行回收或运输到废物处理场所进行处置。 配备相应品种和数量的消防器材和泄漏应急处理设备。 储存注意事项： 存放在阴凉通风的仓库中。 温度不应超过37°C。应与氧化剂和食用化学品分开存放。 保持容器密闭。 远离火源和热源。 仓库必须配备防雷设备。 排气系统应配备接地装置以释放静电。 使用防爆照明和通风设置。 禁止使用易产生火花的设备和工具。 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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烟酰胺的存储制备及制备介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
烟酰胺（烟酰胺），也称为烟酰胺，是烟酸的酰胺化合物。白色结晶性粉末；无臭。无味或几乎无味的苦味；略吸湿。易溶于水或乙醇，溶于甘油。它主要用于预防和**糙皮病，口腔炎，舌炎，病态窦房结综合征和房室传导阻滞。 制备与合成： β-甲基吡啶被空气氧化为烟酸，其与氢氧化铵反应，然后加热并脱水。 2，将烟酸，硼酸和氨水倒入反应罐中，加入氨气，加热溶解。然后经蒸馏回收氨，在120℃后移至脱水锅，继续浓缩。当温度达到145℃时，加入液氨，并在185-190℃下继续氨反应20-30小时。然后降低温度至130℃，用蒸馏水稀释，加入活性炭，并在70〜80〜C下进行氨脱色2h；反应后，趁热过滤，将滤液在水中过滤24小时，分离出晶体，用乙醇洗涤并干燥，得到最终产物。产率：89％。 3，由烟酸和氨水经盐形成和脱水后。 用途： 1.生化研究；组织培养基的营养成分；临床药物是维生素B族，用于**糙皮病，口腔炎，舌炎和其他疾病。**。 2.它是哺乳动物的必需营养素。水溶性比烟酸好，但容易与维生素C和附聚物形成复合物。用量为30〜mg/kg。 3.烟酰胺和烟酸在大多数情况下很常见。烟酸还可以在动物体内产生烟酰胺。在体内不存在烟酰胺的情况下，您可以获得糙皮病，因此该产品可以预防糙皮病。 它在蛋白质和糖类的新陈代谢中起作用，可以改善人和动物的营养。可用作化妆品中的营养添加剂。它也用于医药，食品和饲料添加剂。 储存空间： 1.存放在阴凉，干燥，通风良好的仓库中。远离火源和热源。保持容器密闭。 2.应与氧化剂分开存放，切勿混合。配备适当品种和数量的消防器材。储存区域应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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二正丙胺的危害及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二正丙胺是一种化学物质，化学式是C6H15N。 健康危害：吸入本品对呼吸道有刺激作用。引起剧咳、胸痛，可引起肺水肿，此外尚可出现头痛、恶心、虚弱、焦虑等症状。口服刺激口腔和胃。眼接触有强烈的刺激性，角膜发生水肿。对皮肤有强烈的刺激作用，可引起坏死。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 泄漏应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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2-氨基茚满盐酸盐的安全注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
2-氨基茚满盐酸盐，一种化学物质，分子式：C9H11N·HCl，分子量：169.65。 急 救： 吸 入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食 入: 漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。 灭火剂： 用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。 避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。 灭火注意事项及防护措施： 消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。 隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 禁止接触或跨越泄漏物。 作业时使用的所有设备应接地。 尽可能切断泄漏源。 消除所有点火源。 根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。 环境保护措施： 收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料： 小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
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聚乙烯的特点及性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
聚乙烯（polyethylene ，简称PE）是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。在工业上，也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。聚乙烯无臭，无毒，手感似蜡，具有优良的耐低温性能（最低使用温度可达-100~-70°C），化学稳定性好，能耐大多数酸碱的侵蚀（不耐具有氧化性质的酸）。常温下不溶于一般溶剂，吸水性小，电绝缘性优良。 特点 聚乙烯为典型的热塑性塑料，是无臭、无味、无毒的可燃性白色粉末。成型加工的PE树脂均是经挤出造粒的蜡状颗粒料，外观呈乳白色。其分子量在1万一loa万范围内。分子量超过10万的则为超高分子量聚乙烯f UHMWPE3。分子量越高，其物理力学性能越好，越接近工程材料的要求水平。但分子量越高，其加工的难度也随之增大。聚乙烯熔点为100-130C·其耐低温性能优良。在-60℃下仍可保持良好的力学性能，但使用温度在80~110℃。 聚乙烯化学稳定性较好，室温下可耐稀硝酸、稀硫酸和任何浓度的盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、醋酸、氨水、胺类、过氧化氢、氢氧化钠、氢氧化钾等溶液。但不耐强氧化的腐蚀，如发烟硫酸·浓硝酸、铬酸与硫酸的混合液。在室温下上述溶剂会对聚乙烯产生缓慢的侵蚀作用，而在90-100℃下，浓硫酸和浓硝酸会快速地侵蚀聚乙烯，使其破坏或分解。 聚乙烯在大气、阳光和氧的作用下，会发生老化，变色、龟裂、变脆或粉化，丧失其力学性能。在成型加工温度下，也会因氧化作用，使其熔体戮度下降，发生变色、出现条纹，故而在成型加工和使用过程或选材时应予以注意。正因为聚乙烯拥有如上特质，容易加工成型，因此聚乙烯的再生回收具有非常深远的价值。 1.聚乙烯有优异的化学稳定性，室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质腐蚀，但硝酸和硫酸对聚乙烯有较强的破坏作用； 2.聚乙烯容易光氧化、热氧化、臭氧分解，在紫外线作用下容易发生降解，炭黑对聚乙烯有优异的光屏蔽作用。受辐射后可发生交联、断链、形成不饱和基团等反映。 由乙烯均聚以及与少量α-烯烃
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碘化丙啶的用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。 用于制备一种染色液 碘化丙啶的用途有哪些： 用于鉴别原虫细胞活力的染色液，包括如下组分：0.05％-0.3％吖啶橙溶液3份；0.0067％-0.026％碘化丙啶溶液1份，所述吖啶橙溶液、碘化丙啶溶液是由0.38％NaCl 溶液或双蒸水配制而成。 用于制备精子活力快速检测试剂盒： 一种可以在家里即可操作、快速、使用方便、价格便宜，并且能诊断出有活力的精子的数量的精子活力快速检测试剂盒。本发明包括精液收集盒、曲拉通X100溶液、碘化丙啶溶液、标准色卡和试验板，所述的精液收集盒由塑料收集盒和精液液化剂组成，所述的试验板包括外壳、基板，外壳和基板是长方形的PVC塑料制成，外壳中央有两个试验孔，所述基板上有吸水纸、过滤膜，吸水纸和过滤膜位于基板上方，外壳的两个试验孔下方；吸水纸位于过滤膜下方；标准色卡的颜色为经显微镜计数确认的不同活力精子样品分别加入活力为0.05-0.2％的曲拉通溶液和活力为0.01-0.5％碘化丙啶溶液试验结果的颜色。 用于制备快速检测生物细胞死活状态的荧光染色试剂盒： 目前测定活细胞数的方法有光学显微镜读数计数法、平板涂布培养菌落计数法、光电比浊法、最大或然数法，以及膜过滤法等。显微镜直接计数法：将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上（又称计菌器），于显微镜下直接观察计数。该方法简便、快速、直观，可以用于酵母、细菌、霉菌孢子和动物细胞等悬液的计数。缺点为不能准确识别细胞的死活状态，所测得的结果通常是死细胞和活细胞的总和。
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氯化亚铁制备合成
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化亚铁，化学式为FeCl2。绿色到黄色。易溶于水，乙醇和甲醇。有四水合FeCl2•4H2O，它是透明的蓝绿色单斜晶体。密度为1.93 g/cm3。易超杰易溶于水，乙醇，乙酸，微溶于丙酮，不溶于乙醚。空气中的部分氧化将使草变绿。在空气中逐渐氧化为氯化铁。无水氯化亚铁是一种黄绿色吸湿性晶体，溶于水后会形成浅绿色溶液。四种水盐。加热到36.5°C时，它变成二水合物盐。 制备与合成： 1.在一定浓度的盐酸溶液中，逐渐添加一定量的铁屑进行反应。 冷却和过滤后，向滤液中加入少量洗涤过的铁块，以防止生成的氯化亚铁氧化，蒸发滤液直至出现晶体，趁热过滤，冷却晶体，进行固液分离，然后快速干燥。 2，迅速将无水氯化铁放入硬玻璃管中，使干燥的氢气通过管的一端，充分置换管中的空气，加热反应管，管的另一端是大量的氯化氢排出的水可以被稀盐酸吸收。 当氯化氢的释放速度减慢，并且氯化铁变成白色晶体时，表明反应完成，停止加热，并在微弱的氢气流中将管中的产物还原至室温。将反应管密封并储存，然后快速包装在包装容器中以获得无水氯化亚铁。 3.首先可以用铁和氯气合成无水氯化铁（指FeCl3的合成）。根据原始设备装入FeCl3，将氯气变为氮气，然后通入干燥的纯氢气，并加热到300-350°C进行还原。 由于FeCl3在300℃以下会升华，FeCl3在350℃以上会还原成金属铁，因此需要更长的反应管和电炉，必须严格遵守氢气流量和温度的调整。 4.在三颈烧瓶中，放入162 g无水氯化铁和225 g氯苯，然后安装温度计，回流冷凝器和强力搅拌器。产生的氯化氢被水吸收并用2 mol/L氢氧化钠溶液滴定。首先剧烈搅拌并在126°C加热30分钟，材料会变成黑泥。但是，达到此状态时，仅消耗了1 mL 2 mol/L氢氧化钠溶液。随后，在128至139℃的温度下加热2小时，溶液的颜色逐渐变浅并且粘度降低。此时，消耗的2mol/L氢氧化钠溶液大约接近理论值（250mL）。继续加热1小时，然后冷却。在分离的空气下滤出固体，用氯仿或苯洗涤几次，然后真空干燥。产率为99％。产
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苯甲醛的制备流程
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
苯甲醛是通过用醛基取代苯的氢而形成的有机化合物。苯甲醛是工业上最简单，最常用的芳族醛。在室温下为无色液体，带有特殊的杏仁味。苯甲醛是苦杏仁油提取物中的主要成分，也可以从杏，樱桃，月桂叶和桃仁中获得。该化合物也以结合糖苷的形式存在于坚果中（扁桃苷，苦杏仁苷）。 在500毫升三颈烧瓶中，加入90毫升活性氯的5％氯化钠溶液，用硫酸和碳酸钾将pH值调节至9〜10，加入4.5克10％的四丁基溴化铵溶液，苄醇3.0毫升，两次将75mL的氯甲烷在室温搅拌2h。分离有机相，用二氯甲烷萃取水相3至4次，并将萃取物与有机相合并。用无水硫酸镁干燥，蒸发溶剂，减压蒸馏，收集60〜62℃/1333Pa的馏分，即苯甲醛。
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