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CAS:2068-78-2|Vincristine (NSC-67574) sulfate
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Vincristine (NSC-67574) sulfateSynonyms:Leurocristine, Oncovin, NSC-67574, 22-OxovincaleukoblastineCAS Number:2068-78-2Formula:C46H58N4O14SM.w.:923.04DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:108.34Form:free baseSMILES:CCC1(O)CC2CN(CCC3=C([NH]C4=C3C=CC=C4)C(C2)(C(=O)OC)C5=CC6=C(C=C5OC)N(C=O)C7C(O)(C(OC(C)=O)C8(CC)C=CCN9CCC67C89)C(=O)OC)C1.O[S](O)(=O)=OALogP:3.365Target:Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,Apoptosis related,Autophagy,Microtubule AssociatedPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Vincristine sulfate (NSC-67574, Leurocristine, Oncovin, 22-Oxovincaleukoblastine) is an inhibitor of polymerization of microtubules by binding to tubulin with IC50 of 32 μM in a cell-free assay. Vincristine sulfate induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:10540-29-1|Tamoxifen (ICI 46474)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Tamoxifen (ICI 46474)Synonyms:ICI 46474, (Z)-Tamoxifen, trans-TamoxifenCAS Number:10540-29-1Formula:C26H29NOM.w.:371.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:199.19Form:Free BaseSMILES:CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=CC=C2)/C3=CC=C(OCCN(C)C)C=C3.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=OALogP:1.966Target:Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,Apoptosis related,ATPase,Autophagy,Estrogen/progestogen Receptor,HSP (HSP90)Pathway:AngiogenesisInformation:Tamoxifen (ICI 46474, (Z)-Tamoxifen, trans-Tamoxifen) is a selective estrogen receptor modulator (SERM). Tamoxifen enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity. Tamoxifen induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:85622-93-1|Temozolomide (CCRG 81045)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Temozolomide (CCRG 81045)Synonyms:NSC 362856,TMZ,CCRG 81045,Methazolastone,Temodar,TemodalCAS Number:85622-93-1Formula:C6H6N6O2M.w.:194.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:195.72Form:free baseSMILES:CN1N=NC2=C(N=C[N]2C1=O)C(N)=OALogP:0.052Target:Apoptosis related,Autophagy,DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Temozolomide (NSC 362856,TMZ,CCRG 81045,Methazolastone,Temodar,Temodal) is a monofunctional SN-1 alkylating agent that can modify nitrogen atoms in the DNA ring and the extracyclic oxygen group, chemically converted to MTIC and degrades to methyldiazonium cation, which transfers methyl groups to DNA at physiologic pH. A DNA damage inducer in L-1210 and L-1210/BCNU cells. Temozolomide induces apoptosis and exhibits antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:112809-51-5|Letrozole (CGS 20267)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Letrozole (CGS 20267)Synonyms:CGS 20267,Femara, PiroxicamCAS Number:112809-51-5Formula:C17H11N5M.w.:285.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:57DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:N#CC1=CC=C(C=C1)C([N]2C=NC=N2)C3=CC=C(C=C3)C#NALogP:2.749Target:Aromatase,AutophagyPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Letrozole (CGS 20267,Femara, Piroxicam) is a third generation inhibitor of aromatase with IC50 of 0.07-20 nM in cell-free assays.It has no effect on the plasma levels of 17α-OH progesterone, thyroid-stimulating hormone (TSH), luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH), or androstenedione and does not affect normal urine electrolyte excretion or thyroid function in clinical studies. Letrozole induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:362-07-2|2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)Synonyms:NSC 659853, 2-ME2CAS Number:362-07-2Formula:C19H26O3M.w.:302.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:60DMSO (mM)Max Solubility:198.41Form:free baseSMILES:COC1=C(O)C=C2CCC3C(CCC4(C)C(O)CCC34)C2=C1ALogP:3.821Target:Apoptosis related,Autophagy,HIF,Microtubule AssociatedPathway:AngiogenesisInformation:2-Methoxyestradiol (2-MeOE2, NSC 659853, 2-ME2) depolymerizes microtubules and blocks HIF-1α nuclear accumulation and HIF-transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol induces both autophagy and apoptosis in various carcinogenic cell lines.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:119413-54-6|Topotecan (NSC609699) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Topotecan (NSC609699) HClSynonyms:Nogitecan HCl, SKFS 104864A,Hycamtin, NSC 609699CAS Number:119413-54-6Formula:C23H23N3O5.HClM.w.:457.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:198.73Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(CC4=C3N=C5C=CC(=C(CN(C)C)C5=C4)O)C2=OALogP:1.959Target:Apoptosis related,Autophagy,TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Topotecan HCl (Nogitecan HCl, SKFS 104864A,Hycamtin, NSC 609699) is a topoisomerase I inhibitor for MCF-7 Luc cells and DU-145 Luc cells with IC50 of 13 nM and 2 nM in cell-free assays, respectively. Topotecan HCl induces autophagy and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:146426-40-6|Flavopiridol (L86-8275)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Flavopiridol (L86-8275)Synonyms:NSC 649890 HCl, HMR-1275, AlvocidibCAS Number:146426-40-6Formula:C21H20ClNO5M.w.:401.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:37.33Form:Free BaseSMILES:CN1CCC(C(O)C1)C2=C3OC(=CC(=O)C3=C(O)C=C2O)C4=C(Cl)C=CC=C4ALogP:3.108Target:Autophagy,CDK,HIVPathway:Cell CycleInformation:Flavopiridol (L86-8275, Alvocidib, NSC 649890, HMR-1275) competes with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, and CDK9 with IC50 values in the 20-100 nM range. It is more selective for CDK1, 2, 4, 6, 9 versus CDK7. Flavopiridol is initially found to inhibit EGFR and PKA. Flavopiridol induces autophagy and ER stress. Flavopiridol blocks HIV-1 replication. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:75607-67-9|Fludarabine Phosphate
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Fludarabine PhosphateSynonyms:F-ara-A (NSC 312887) PhosphateCAS Number:75607-67-9Formula:C10H13FN5O7PM.w.:365.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:73DMSO (mM)Max Solubility:199.88Form:PhosphateSMILES:NC1=NC(=NC2=C1N=C[N]2C3OC(CO[P](O)(O)=O)C(O)C3O)FALogP:-1.384Target:DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Fludarabine Phosphate (F-ara-A, NSC 312887) is an analogue of adenosine and deoxyadenosine, which is able to compete with dATP for incorporation into DNA and inhibit DNA synthesis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:82640-04-8|Raloxifene HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:Raloxifene HClSynonyms:LY156758 (Keoxifene) HClCAS Number:82640-04-8Formula:C28H27NO4S.HClM.w.:510.04DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:196.06Form:HydrochlorideSMILES:Cl.OC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=CC=C(OCCN4CCCCC4)C=C3)C5=C(S2)C=C(O)C=C5ALogP:6.843Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Raloxifene (LY156758, Keoxifene) HCl is a selective and orally active estrogen receptor modulator (SERM), which inhibits human cytosolic aldehyde oxidase-catalyzed phthalazine oxidation activity with IC50 of 5.7 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:938440-64-3|KU-0063794
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-01
Name:KU-0063794Synonyms:N/ACAS Number:938440-64-3Formula:C25H31N5O4M.w.:465.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:34.37Form:free baseSMILES:COC1=C(CO)C=C(C=C1)C2=NC3=NC(=NC(=C3C=C2)N4CCOCC4)N5CC(C)OC(C)C5ALogP:3.274Target:mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:KU-0063794 is a potent and highly specific dual-mTOR inhibitor of mTORC1 and mTORC2 with IC50 of ~10 nM in cell-free assays; no effect on PI3Ks.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:848344-36-5|Bentamapimod (AS602801)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:Bentamapimod (AS602801)Synonyms:N/ACAS Number:848344-36-5Formula:C25H23N5O2SM.w.:457.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:24DMSO (mM)Max Solubility:52.45Form:free baseSMILES:N#CC(C1=NC2=CC=CC=C2S1)C3=NC(=NC=C3)OCC4=CC=C(CN5CCOCC5)C=C4ALogP:4.228Target:JNKPathway:MAPKInformation:Bentamapimod (AS602801) is a novel, orally active JNK inhibitor with IC50 values of 80 nM, 90 nM and 230 nM for JNK1, JNK2 and JNK3 respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:943540-74-7|JNJ-38877618(OMO-1)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:JNJ-38877618(OMO-1)Synonyms:N/ACAS Number:943540-74-7Formula:C20H12F2N6M.w.:374.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:26.71Form:free baseSMILES:FC(F)(C1=CC2=C(C=C1)N=CC=C2)C3=NN=C4C=CC(=N[N]34)C5=CC=NC=C5ALogP:3.252Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:JNJ-38877618 (OMO-1) is a potent, highly selective, orally bioavailable Met (c-Met) kinase inhibitor with binding affinity (Kd) of 1.4 nM and enzyme inhibitory activity against wt and M1268T mutant Met (c-Met) (2 and 3 nM IC50).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2162982-11-6|BAY-218
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:BAY-218Synonyms:N/ACAS Number:2162982-11-6Formula:C20H17ClFN3O3M.w.:401.82DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:199.09Form:free baseSMILES:CC(CO)NC(=O)C1=CC(=NN(C2=CC=CC(=C2)F)C1=O)C3=CC=C(Cl)C=C3ALogP:3.106Target:AhRPathway:MetabolismInformation:BAY-218 is a potent and selective small-molecule AhR inhibitor, inhibiting AhR nuclear translocation, dioxin response element (DRE)-luciferase reporter expression and AhR-regulated target gene expression induced by both exogenous and endogenous AhR ligands.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1609452-30-3|SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:SEL120 (SEL120-34A) hydrochlorideSynonyms:SEL120-34CAS Number:1609452-30-3Formula:C15H18Br2N4.xHClM.w.:450.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:11DMSO (mM)Max Solubility:24.41Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC1=C2N=C(N3CCNCC3)[N]4CCCC(=C24)C(=C1Br)BrALogP:4.572Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:SEL120 (SEL120-34, SEL120-34A) is a novel inhibitor of Cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) with IC50 values of 4.4 nM and 10.4 nM for CDK8/Cyclin C and CDK19/CyclinC respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1446817-84-0|ABX-1431
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-28
Name:ABX-1431Synonyms:N/ACAS Number:1446817-84-0Formula:C20H22F9N3O2M.w.:507.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:197.09Form:Free BaseSMILES:FC(F)(F)C(OC(=O)N1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)C(F)(F)F)N3CCCC3)C(F)(F)FALogP:5.372Target:LipasePathway:MetabolismInformation:ABX-1431 is a highly potent, selective, and CNS-penetrant Monoacylglycerol lipase (MGLL) inhibitor with IC50 values of 14 nM and 27 nM for hMGLL and mMGLL respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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