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CAS:1893397-65-3|TBK1/IKKε-IN-1(compound 1)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:TBK1/IKKε-IN-1(compound 1)Synonyms:N/ACAS Number:1893397-65-3Formula:C28H31N7O3M.w.:513.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:19.47Form:Free BaseSMILES:N#CC1=CC(=CC=C1OC2CCOCC2)C3=NC=NC(=N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C6COC6ALogP:3.176Target:IκB/IKK,TBK1Pathway:NF-κBInformation:TBK1/IKKε-IN-1 (compound 1) is a dual inhibitor of TANK-binding kinase 1 (TBK1) and IκB kinase-ε (IKKε/IKK-i) with IC50 of 1.0 nM and 5.6 nM for TBK1 and IKKε, respectively. TBK1/IKKε inhibition enhances response to PD-1 blockade, which effectively predicts tumor response in vivo.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:191282-48-1|C75 trans
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:C75 transSynonyms:trans-C75, (±)-C75CAS Number:191282-48-1Formula:C14H22O4M.w.:254.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:51DMSO (mM)Max Solubility:200.53Form:Free BaseSMILES:CCCCCCCCC1OC(=O)C(=C)C1C(O)=OALogP:3.711Target:Fatty Acid SynthasePathway:MetabolismInformation:C75 trans (trans-C75, (±)-C75) is a novel, potent synthetic inhibitor of fatty acid synthase (FAS/FASN) with IC50 of 35 μM and 50 μM in clonogenic assays and spheroid growth assay, respectively. C75 is used as a tool for studying fatty acid synthesis in metabolic disorders and cancer.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2079938-92-2|JHU395
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:JHU395Synonyms:N/ACAS Number:2079938-92-2Formula:C22H29N3O7M.w.:447.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:The physical form of the compound is liquid, which can be dissolved in any proportion.DMSO (mM)Max Solubility:N/AForm:Free BaseSMILES:CC(C)OC(=O)C(CCC(=O)C=[N+]=[N-])NC(=O)OC(OC(=O)C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1ALogP:4.148Target:GlutaminasePathway:ProteasesInformation:JHU395 is a novel orally bioavailable GA (glutamine antagonists) prodrug designed to circulate inert in plasma, but permeate and release active GA within target tissues. JHU395 delivers active GA to malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST), and significantly inhibits tumor growth without observed toxicity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1797406-69-9|MZ-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:MZ-1Synonyms:N/ACAS Number:1797406-69-9Formula:C49H60ClN9O8S2M.w.:1002.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:99.74Form:Free BaseSMILES:CC1=C(C)C2=C(S1)[N]3C(=NN=C3C(CC(=O)NCCOCCOCCOCC(=O)NC(C(=O)N4CC(O)CC4C(=O)NCC5=CC=C(C=C5)C6=C(C)N=CS6)C(C)(C)C)N=C2C7=CC=C(Cl)C=C7)CALogP:3.605Target:Epigenetic Reader Domain,PROTACPathway:EpigeneticsInformation:MZ-1 is a PROTAC degrader of bromodomain-containing protein 4 (BRD4). MZ-1 binds to the Brd bromodomain with Kd of 62 nM, 60 nM, 21 nM, 13 nM, 39 nM and 15 nM for Brd2BD1, Brd2BD2, Brd3BD1, Brd3BD2, Brd4BD1 and Brd4BD2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1927857-56-4|PQR620
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:PQR620Synonyms:N/ACAS Number:1927857-56-4Formula:C21H25F2N7O2M.w.:445.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:44.9Form:Free BaseSMILES:NC1=NC=C(C2=NC(=NC(=N2)N3C4CCC3COC4)N5C6CCC5COC6)C(=C1)C(F)FALogP:2.434Target:mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:PQR620 is a novel, selective, orally bioavailable and brain penetrant dual TORC1/2 inhibitor. PQR620 has anti-tumor activity across 56 lymphoma models with a median IC50 of 250 nM after 72 h of exposure.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1691249-45-2|Zanubrutinib (BGB-3111)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Zanubrutinib (BGB-3111)Synonyms:N/ACAS Number:1691249-45-2Formula:C27H29N5O3M.w.:471.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:199.34Form:Free BaseSMILES:NC(=O)C1=C2NCCC(C3CCN(CC3)C(=O)C=C)[N]2N=C1C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4ALogP:3.478Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Zanubrutinib (BGB-3111) is a potent, specific and irreversible BTK inhibitor that has been shown to have a lower off-target inhibitory activity on other kinases, including ITK, JAK3 and EGFR.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2095616-82-1|CH7057288
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:CH7057288Synonyms:N/ACAS Number:2095616-82-1Formula:C32H31N3O5SM.w.:569.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:175.54Form:Free BaseSMILES:CC1=CC(=CC(=N1)C#CC2=CC3=C(C=C2)C4=C(O3)C(C)(C)C5=CC(=CC=C5C4=O)N[S](C)(=O)=O)C(=O)NC(C)(C)CALogP:5.151Target:Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:CH7057288 is a potent and selective TRK inhibitor with IC50 values of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB, and TRKC respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2248003-60-1|AZD3229
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:AZD3229Synonyms:N/ACAS Number:2248003-60-1Formula:C24H26FN7O3M.w.:479.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:200.2Form:free baseSMILES:COCCOC1=CC(=C2C(=NC=NC2=C1)NC3=CC=C(NC(=O)C[N]4C=C(N=N4)C(C)C)C=C3)FALogP:3.766Target:c-Kit,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:AZD3229 is a potent, pan-Kit (c-Kit) mutant inhibitor with potent single digit nM growth inhibition against a diverse panel of mutant Kit (c-Kit) driven Ba/F3 cell lines (GI50=1-50 nM), with good margin to KDR-driven effects. It also inhibits PDGFR mutants (Tel-PDGFRα, Tel-PDGFRβ, V561D/D842V).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1415823-73-2|Evobrutinib (M-2951)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Evobrutinib (M-2951)Synonyms:MSC-2364447CCAS Number:1415823-73-2Formula:C25H27N5O2M.w.:429.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.23Form:Free BaseSMILES:NC1=C(C(=NC=N1)NCC2CCN(CC2)C(=O)C=C)C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3ALogP:3.916Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Evobrutinib (M-2951, MSC-2364447C) is a highly selective BTK inhibitor with an IC50 of 37.9 nM. It has potential anti-neoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1898283-02-7|LY 3200882
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:LY 3200882Synonyms:N/ACAS Number:1898283-02-7Formula:C24H29N5O3M.w.:435.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:199.76Form:Free BaseSMILES:CC(C)(O)C1=NC=CC(=C1)NC2=NC=CC(=C2)OC3=C[N](N=C3C4CCOCC4)C5CC5ALogP:3.363Target:TGF-beta/SmadPathway:TGF-beta/SmadInformation:LY 3200882 is a potent, highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI). It potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vitro in tumor and immune cells and in vivo in subcutaneous tumors in a dose dependent fashion.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1429054-28-3|IDF-11774
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:IDF-11774Synonyms:N/ACAS Number:1429054-28-3Formula:C23H32N2O2M.w.:368.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:40.7Form:Free BaseSMILES:CN1CCN(CC1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)[C]34C[CH]5[CH2]C([CH2][CH](C5)C3)C4ALogP:3.446Target:HIFPathway:AngiogenesisInformation:IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:927961-18-0|Lanifibranor (IVA-337)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Lanifibranor (IVA-337)Synonyms:N/ACAS Number:927961-18-0Formula:C19H15ClN2O4S2M.w.:434.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:200.04Form:Free BaseSMILES:OC(=O)CCCC1=CC2=CC(=CC=C2[N]1[S](=O)(=O)C3=CC4=C(C=C3)N=CS4)ClALogP:4.676Target:PPARPathway:MetabolismInformation:Lanifibranor (IVA-337) is a moderately potent and well balanced pan PPAR agonist with EC50 values of 1537 nM, 866 nM and 206 nM for hPPARα, hPPARδ and hPPARγ, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1236199-60-2|Tinostamustine(EDO-S101)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Tinostamustine(EDO-S101)Synonyms:N/ACAS Number:1236199-60-2Formula:C19H28Cl2N4O2M.w.:415.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:33.71Form:Free BaseSMILES:C[N]1C(=NC2=CC(=CC=C12)N(CCCl)CCCl)CCCCCCC(=O)NOALogP:4.36Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:Tinostamustine(EDO-S101) is a first-in-class alkylating deacetylase inhibitor with IC50 values of 9 nM, 9 nM, 25 nM and 107 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8 (Class 1 HDACs) respectively and 6 nM, 72 nM for HDAC6 and HDAC10 (Class II HDACs).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1622902-68-4|Abrocitinib (PF-04965842)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Abrocitinib (PF-04965842)Synonyms:N/ACAS Number:1622902-68-4Formula:C14H21N5O2SM.w.:323.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:200.98Form:free baseSMILES:CCC[S](=O)(=O)NC1CC(C1)N(C)C2=C3C=C[NH]C3=NC=N2ALogP:1.101Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Abrocitinib (PF-04965842) is a potent JAK1 inhibitor with IC50s of 29 nM, 803 nM, > 10 000 nM and 1250 nM for JAK1, JAK2, JAK3 and tyrosine kinase (TYK) 2, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1467093-03-3|Adavivint (SM04690)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Adavivint (SM04690)Synonyms:LorecivivintCAS Number:1467093-03-3Formula:C29H24FN7OM.w.:505.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:59.34Form:Free BaseSMILES:CC(C)CC(=O)NC1=CN=CC(=C1)C2=CC3=C([NH]N=C3C4=NC5=C([NH]4)C(=CN=C5)C6=CC=CC(=C6)F)C=C2ALogP:4.779Target:Wnt/beta-cateninPathway:Stem Cells & WntInformation:Adavivint (SM04690,Lorecivivint) is a potent and specific inhibitor of canonical Wnt signaling with an EC50 of 19.5 nM for inhibiting the TCF/LEF reporter. It is ∼150- to 500-fold more potent than the other known Wnt inhibitors across multiple cellular assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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