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204005-46-9 | Semaxanib (SU5416)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Semaxanib (SU5416)Synonyms:semaxinibCAS Number:204005-46-9Formula:C15H14N2OM.w.:238.28DMSO (mg/mL)Max Solubility:22DMSO (mM)Max Solubility:92.33Form:free baseSMILES:CC1=CC(=C([NH]1)/C=C/2C(=O)NC3=CC=CC=C23)CALogP:2.747Target:VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Semaxanib (SU5416, semaxinib) is a potent and selective VEGFR(Flk-1/KDR) inhibitor with IC50 of 1.23 μM, 20-fold more selective for VEGFR than PDGFRβ, lack of activity against EGFR, InsR and FGFR. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1433953-83-3 | SAR131675
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:SAR131675Synonyms:N/ACAS Number:1433953-83-3Formula:C18H22N4O4M.w.:358.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:83.71Form:free baseSMILES:CCN1C(=C(C(=O)NC)C(=O)C2=CC=C(N=C12)C#CC(C)(O)COC)NALogP:0.769Target:VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:SAR131675 is a VEGFR3 inhibitor with IC50/Ki of 23 nM/12 nM in cell-free assays, about 50- and 10-fold more selective for VEGFR3 than VEGFR1/2, little activity against Akt1, CDKs, PLK1, EGFR, IGF-1R, c-Met, Flt2 etc.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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956104-40-8 | Apalutamide (ARN-509)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Apalutamide (ARN-509)Synonyms:N/ACAS Number:956104-40-8Formula:C21H15F4N5O2SM.w.:477.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:18DMSO (mM)Max Solubility:37.7Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=CC=C(C=C1F)N2C(=S)N(C(=O)C23CCC3)C4=CN=C(C#N)C(=C4)C(F)(F)FALogP:4.452Target:Androgen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Apalutamide (ARN-509) is a selective and competitive androgen receptor inhibitor with IC50 of 16 nM in a cell-free assay, useful for prostate cancer treatment. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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18323-44-9 | Clindamycin
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:ClindamycinSynonyms:N/ACAS Number:18323-44-9Formula:C18H33ClN2O5SM.w.:424.98DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:200.01Form:Free BaseSMILES:CCCC1CC(N(C)C1)C(=O)NC(C(C)Cl)C2OC(SC)C(O)C(O)C2OALogP:1.277Target:BacterialPathway:MicrobiologyInformation:Clindamycin inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal, used for the treatment of bacterial infections.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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681136-29-8 | JNJ-1661010
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:JNJ-1661010Synonyms:Takeda-25CAS Number:681136-29-8Formula:C19H19N5OSM.w.:365.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:36DMSO (mM)Max Solubility:98.51Form:Free BaseSMILES:O=C(NC1=CC=CC=C1)N2CCN(CC2)C3=NC(=NS3)C4=CC=CC=C4ALogP:3.271Target:FAAHPathway:MetabolismInformation:JNJ-1661010 (Takeda-25) is a potent and selective FAAH inhibitor with IC50 of 10 nM (rat) and 12 nM (human), exhibits >100-fold selectivity for FAAH-1 when compared to FAAH-2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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865854-05-3 | Tideglusib (NP031112)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Tideglusib (NP031112)Synonyms:NP-12CAS Number:865854-05-3Formula:C19H14N2O2SM.w.:334.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:8DMSO (mM)Max Solubility:23.92Form:free baseSMILES:O=C1SN(C(=O)N1CC2=CC=CC=C2)C3=C4C=CC=CC4=CC=C3ALogP:4.63Target:COVID-19,GSK-3Pathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Tideglusib (NP031112, NP-12) is an irreversible, non ATP-competitive GSK-3β inhibitor with IC50 of 60 nM in a cell-free assay; fails to inhibit kinases with a Cys homologous to Cys-199 located in the active site. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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851723-84-7, 950688-14-9 (sodium salt) | OC000459
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:OC000459Synonyms:N/ACAS Number:851723-84-7, 950688-14-9 (sodium salt)Formula:C21H17FN2O2M.w.:348.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:11.48Form:free baseSMILES:CC1=C(CC2=CC=C3C=CC=CC3=N2)C4=CC(=CC=C4[N]1CC(O)=O)FALogP:4.329Target:GPRPathway:Endocrinology & HormonesInformation:OC000459 is a potent and selective D prostanoid receptor 2 (DP2) antagonist with IC50 of 13 nM. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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761437-28-9 | TAE226 (NVP-TAE226)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:TAE226 (NVP-TAE226)Synonyms:N/ACAS Number:761437-28-9Formula:C23H25ClN6O3M.w.:468.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:200.45Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=C(NC2=C(Cl)C=NC(=N2)NC3=C(OC)C=C(C=C3)N4CCOCC4)C=CC=C1ALogP:3.917Target:Apoptosis related,FAK,Pyk2Pathway:AngiogenesisInformation:TAE226 (NVP-TAE226) is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5.5 nM and modestly potent to Pyk2, ~10- to 100-fold less potent against InsR, IGF-1R, ALK, and c-Met. TAE226 (NVP-TAE226) induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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112522-64-2 | Tacedinaline (CI994)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Tacedinaline (CI994)Synonyms:PD-123654, GOE-5549, AcetyldinalineCAS Number:112522-64-2Formula:C15H15N3O2M.w.:269.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:200.52Form:free baseSMILES:CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C(N)C=CC=C2ALogP:0.988Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:Tacedinaline (CI994, PD-123654, GOE-5549, Acetyldinaline) is a selective class I HDAC inhibitor with IC50 of 0.9, 0.9, 1.2, and >20 μM for human HDAC 1, 2, 3, and 8, respectively. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1217486-61-7 | Alpelisib (BYL719)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Alpelisib (BYL719)Synonyms:N/ACAS Number:1217486-61-7Formula:C19H22F3N5O2SM.w.:441.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.33Form:free baseSMILES:CC1=C(SC(=N1)NC(=O)N2CCCC2C(N)=O)C3=CC(=NC=C3)C(C)(C)C(F)(F)FALogP:2.826Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Alpelisib (BYL719) is a potent and selective PI3Kα inhibitor with IC50 of 5 nM in a cell-free assay, and minimal effect on PI3Kβ/γ/δ. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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69-09-0 | Chlorpromazine HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Chlorpromazine HClSynonyms:SonazineCAS Number:69-09-0Formula:C17H19ClN2S.HClM.w.:355.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CN(C)CCCN1C2=C(SC3=C1C=C(Cl)C=C3)C=CC=C2ALogP:5.121Target:Dopamine Receptor,Potassium ChannelPathway:Neuronal SignalingInformation:Chlorpromazine HCl (Sonazine) is a dopamine and potassium channel inhibitor with IC50 of 6.1 and 16 μM for inward-rectifying K+ currents and time-independent outward currents.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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590-63-6 | Bethanechol chloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Bethanechol chlorideSynonyms:Myocholine,UrecholineCAS Number:590-63-6Formula:C7H17N2O2.ClM.w.:196.68DMSO (mg/mL)Max Solubility:39DMSO (mM)Max Solubility:198.29Form:quaternary-N Chloride saltSMILES:[Cl-].CC(C[N+](C)(C)C)OC(N)=OALogP:-3.702Target:AChRPathway:Neuronal SignalingInformation:Bethanechol chloride(Myocholine,Urecholine) is a selective muscarinic receptor agonist without any effect on nicotinic receptors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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18010-40-7 | Bupivacaine HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Bupivacaine HClSynonyms:N/ACAS Number:18010-40-7Formula:C18H28N2O.HClM.w.:324.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:200.07Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CCCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C)C=CC=C2CALogP:4.692Target:Sodium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Bupivacaine HCl binds to the intracellular portion of voltage-gated sodium channels and blocks sodium influx into nerve cells, used for treating cardiac arrhythmias.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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31677-93-7 | Amfebutamone (Bupropion) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Amfebutamone (Bupropion) HClSynonyms:WellbutrinCAS Number:31677-93-7Formula:C13H18ClNO.HClM.w.:276.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:8DMSO (mM)Max Solubility:28.96Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CC(NC(C)(C)C)C(=O)C1=CC=CC(=C1)ClALogP:3.501Target:AChR,Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Amfebutamone (Bupropion) HCl(Wellbutrin) is a selective norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor with IC50 of 6.5 and 3.4 μM for the reuptake of dopamine and norepinephrine, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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665-66-7 | Amantadine HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Amantadine HClSynonyms:1-adamantanamine HClCAS Number:665-66-7Formula:C10H17N.HClM.w.:187.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:202.45Form:HydrochlorideSMILES:Cl.N[C]12CC3[CH2][CH](C[CH]([CH2]3)C1)C2ALogP:1.877Target:Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Amantadine HCl (1-adamantanamine) is used to treat or prevent infections of the respiratory tract caused by a certain virus.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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