-
25526-93-6 | 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)Synonyms:CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310CAS Number:25526-93-6Formula:C10H13FN2O4M.w.:244.22DMSO (mg/mL)Max Solubility:49DMSO (mM)Max Solubility:200.64Form:Free BaseSMILES:CC1=CN(C2CC(F)C(CO)O2)C(=O)NC1=OALogP:-0.298Target:DNA/RNA Synthesis,HIV,Reverse TranscriptasePathway:MicrobiologyInformation:3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) is a potent inhibitor of polymerase γ and reverse transcriptase that can be used in the treatment of HIV infection. 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) is also a marker of DNA synthesis that can be used as an early response biomarker in the chemotherapy of pancreatic cancer.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1606974-33-7 | Zatolmilast (BPN14770)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Zatolmilast (BPN14770)Synonyms:N/ACAS Number:1606974-33-7Formula:C21H15ClF3NO2M.w.:405.8DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:199.61Form:Free BaseSMILES:OC(=O)CC1=CC=C(CC2=CC(=NC(=C2)C(F)(F)F)C3=CC=CC(=C3)Cl)C=C1ALogP:6.3Target:PDEPathway:MetabolismInformation:Zatolmilast (BPN14770) is a selective allosteric inhibitor of phosphodiesterase 4D (PDE4D) with IC50 of 7.8 nM and 7.4 nM for PDE4D7 and PDE4D3, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1013920-15-4 | Vorolanib
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:VorolanibSynonyms:X-82,CM082CAS Number:1013920-15-4Formula:C23H26FN5O3M.w.:439.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:202.55Form:Free BaseSMILES:CN(C)C(=O)N1CCC(C1)NC(=O)C2=C(C)[NH]C(=C2C)\C=C\3C(=O)NC4=C3C=C(F)C=C4ALogP:1.671Target:PDGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Vorolanib (X-82,CM082) is an oral, multikinase, dual inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) with antiangiogenic and antineoplastic activities.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
393514-24-4 | BCTC
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:BCTCSynonyms:N/ACAS Number:393514-24-4Formula:C20H25ClN4OM.w.:372.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:198.45Form:Free BaseSMILES:CC(C)(C)C1=CC=C(NC(=O)N2CCN(CC2)C3=NC=CC=C3Cl)C=C1ALogP:4.234Target:TRP ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:BCTC is an orally effective and highly potent vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1) antagonist. BCTC inhibits capsaicin-induced and acid-induced activation of rat VR1 with IC50 of 35 nM and 6.0 nM, respectivley. BCTC exhibits anti-tumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1191237-69-0 | GS-441524
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:GS-441524Synonyms:N/ACAS Number:1191237-69-0Formula:C12H13N5O4M.w.:291.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:199.13Form:Free BaseSMILES:NC1=NC=N[N]2C1=CC=C2C3(OC(CO)C(O)C3O)C#NALogP:-1.43Target:AntiviralPathway:MicrobiologyInformation:GS-441524, a molecular precursor to a pharmacologically active nucleoside triphosphate molecule, is a potent inhibitor of feline infectious peritonitis virus (FIPV) with EC50 of 0.78 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
927961-18-0 | Lanifibranor (IVA-337)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Lanifibranor (IVA-337)Synonyms:N/ACAS Number:927961-18-0Formula:C19H15ClN2O4S2M.w.:434.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:200.04Form:Free BaseSMILES:OC(=O)CCCC1=CC2=CC(=CC=C2[N]1[S](=O)(=O)C3=CC4=C(C=C3)N=CS4)ClALogP:4.676Target:PPARPathway:MetabolismInformation:Lanifibranor (IVA-337) is a moderately potent and well balanced pan PPAR agonist with EC50 values of 1537 nM, 866 nM and 206 nM for hPPARα, hPPARδ and hPPARγ, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1236199-60-2 | Tinostamustine(EDO-S101)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Tinostamustine(EDO-S101)Synonyms:N/ACAS Number:1236199-60-2Formula:C19H28Cl2N4O2M.w.:415.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:33.71Form:Free BaseSMILES:C[N]1C(=NC2=CC(=CC=C12)N(CCCl)CCCl)CCCCCCC(=O)NOALogP:4.36Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:Tinostamustine(EDO-S101) is a first-in-class alkylating deacetylase inhibitor with IC50 values of 9 nM, 9 nM, 25 nM and 107 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8 (Class 1 HDACs) respectively and 6 nM, 72 nM for HDAC6 and HDAC10 (Class II HDACs).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1622902-68-4 | Abrocitinib (PF-04965842)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Abrocitinib (PF-04965842)Synonyms:N/ACAS Number:1622902-68-4Formula:C14H21N5O2SM.w.:323.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:200.98Form:free baseSMILES:CCC[S](=O)(=O)NC1CC(C1)N(C)C2=C3C=C[NH]C3=NC=N2ALogP:1.101Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Abrocitinib (PF-04965842) is a potent JAK1 inhibitor with IC50s of 29 nM, 803 nM, > 10 000 nM and 1250 nM for JAK1, JAK2, JAK3 and tyrosine kinase (TYK) 2, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1467093-03-3 | Adavivint (SM04690)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Adavivint (SM04690)Synonyms:LorecivivintCAS Number:1467093-03-3Formula:C29H24FN7OM.w.:505.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:59.34Form:Free BaseSMILES:CC(C)CC(=O)NC1=CN=CC(=C1)C2=CC3=C([NH]N=C3C4=NC5=C([NH]4)C(=CN=C5)C6=CC=CC(=C6)F)C=C2ALogP:4.779Target:Wnt/beta-cateninPathway:Stem Cells & WntInformation:Adavivint (SM04690,Lorecivivint) is a potent and specific inhibitor of canonical Wnt signaling with an EC50 of 19.5 nM for inhibiting the TCF/LEF reporter. It is ∼150- to 500-fold more potent than the other known Wnt inhibitors across multiple cellular assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1323403-33-3 | Iberdomide (CC220)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Iberdomide (CC220)Synonyms:N/ACAS Number:1323403-33-3Formula:C25H27N3O5M.w.:449.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:200.22Form:free baseSMILES:O=C1CCC(N2CC3=C(OCC4=CC=C(CN5CCOCC5)C=C4)C=CC=C3C2=O)C(=O)N1ALogP:1.56Target:Apoptosis related,E3 Ligase ,E3 ligase Ligand,Immunology & Inflammation relatedPathway:Immunology & InflammationInformation:Iberdomide (CC-220) is a novel oral immunomodulatory compound that targets cereblon, part of the CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase complex, with an IC50 of 60 nM in a competitive TR-FRET assay. Iberdomide (CC-220) induces apoptosis with antitumor and immunostimulatory activities.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1448584-12-0 | S55746
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:S55746Synonyms:S 055746,BCL201CAS Number:1448584-12-0Formula:C43H42N4O6M.w.:710.82DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:140.68Form:Free BaseSMILES:OC1=CC=C(C=C1)N(C(=O)C2=C3CCCC[N]3C(=C2)C4=C(C=C5OCOC5=C4)C(=O)N6CC7=C(CC6CN8CCOCC8)C=CC=C7)C9=CC=CC=C9ALogP:6.817Target:Bcl-2Pathway:ApoptosisInformation:S55746 (S 055746,BCL201) is a novel, orally active BCL-2 specific inhibitor (Ki = 1.3 nM) with poor affinity for BCL-XL and no significant binding to MCL-1, BFL-1 (BCL2A1/A1). The selectivity of S55746 for BCL-2 versus BCL-XL ranges from ~70 to 400 folds.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1442472-39-0 | Ripretinib (DCC-2618)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Ripretinib (DCC-2618)Synonyms:N/ACAS Number:1442472-39-0Formula:C24H21BrFN5O2M.w.:510.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:195.94Form:Free BaseSMILES:CCN1C(=O)C(=CC2=C1C=C(NC)N=C2)C3=C(Br)C=C(F)C(=C3)NC(=O)NC4=CC=CC=C4ALogP:4.129Target:c-Kit,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:DCC-2618 is an orally bioavailable switch pocket control inhibitor of wild-type and mutated forms of the tumor-associated antigens (TAA) mast/stem cell factor receptor (SCFR) Kit (c-Kit) and PDGFR-alpha, with IC50 values of 4 nM, 8 nM, 18 nM, 5 nM and 14 nM for WT Kit (c-Kit), V654A Kit (c-Kit), T670I Kit (c-Kit), D816H Kit (c-Kit) and D816V Kit (c-Kit), respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
942507-42-8 | AZ304
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:AZ304Synonyms:N/ACAS Number:942507-42-8Formula:C27H25N5O2M.w.:451.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:199.33Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=CC=C3C)NC(=O)C4=CC=CC(=C4)C(C)(C)C#NALogP:5.524Target:RafPathway:MAPKInformation:AZ304 is a synthetic inhibitor designed to interact with the ATP-binding site of wild type and V600E mutant BRAF with IC50 values of 79 nM and 38 nM, respectively. It also inhibits CRAF, p38 and CSF1R at sub 100 nM potencies.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
1612888-66-0 | Alofanib (RPT835)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Alofanib (RPT835)Synonyms:N/ACAS Number:1612888-66-0Formula:C19H15N3O6SM.w.:413.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:200.77Form:Free BaseSMILES:CC1=CC(=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=CC(=C2)C(O)=O)C=C1C3=CC=CN=C3)[N+]([O-])=OALogP:2.695Target:FGFRPathway:AngiogenesisInformation:Alofanib (RPT835) is a novel selective allosteric inhibitor of FGFR2 and has a dramatic inhibitory effect with IC50
-
1628607-64-6 | INCB054329
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:INCB054329Synonyms:INCB-054329, INCB-54329CAS Number:1628607-64-6Formula:C19H16N4O3M.w.:348.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:200.94Form:Free BaseSMILES:CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC=C3NC(=O)N4C(COC2=C34)C5=NC=CC=C5ALogP:1.884Target:Epigenetic Reader DomainPathway:EpigeneticsInformation:INCB054329 (INCB-054329, INCB-54329) is a structurally distinct bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitor with IC50 values of 44 nM, 5 nM, 9 nM, 1 nM, 28 nM, 3 nM, 119 nM and 63 nM for BRD2-BD1, BRD2-BD2, BRD3-BD1, BRD3-BD2, BRD4-BD1, BRD4-BD2, BRDT-BD1 and BRDT-BD2, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信