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肉桂醇的用途及合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
肉桂醇，白色晶体，溶于乙醇，丙二醇和大多数非挥发性油，几乎不溶于水和石油醚，不溶于甘油和非挥发性油。它具有类似的风信子和香脂香气，并且具有甜味。 用途： 肉桂醇主要用于制备杏子，桃子，覆盆子，李子和其他香料，化妆品和肥皂。舒适的香气，优雅的香气也可用作除臭剂。常与苯乙醛一起使用，是制备水仙香，玫瑰香等必不可少的香料。酒精是中国《食品添加剂使用卫生标准》法规允许的食品风味。它主要用于制备草莓，柠檬，杏，桃等水果香料和白兰地香料。口香糖的用量为720mg/kg；烘焙食品中为33mg/kg;糖17mg/kg;软饮料8.8mg/kg；冷饮8.7mg/kg; 5.0mg/kg的酒精 它可用于制备肉桂酰氯，这是制备长效且用途广泛的血管收缩剂萘普嗪的极好原料。抗肿瘤药物托瑞米芬。盐酸氟那利嗪是钙拮抗剂，也可以与肉桂酰氯合成。肉桂醇也用作制备香料肉桂酸酯的原料。 合成方法： 在1份苯甲醇中加入0.01份铝屑，加热至60℃反应释放出氢气，将温度升至180℃，直至释放出氢气。冷却并过滤后，将苄醇铝溶液添加到苄醇和肉桂醛的混合物中（质量比为1：1）。将其在0.0027MPa的条件下加热至沸腾，并在80℃下以3至4的回流比蒸馏出反应生成的苯甲醛，同时添加苯甲醇。 直到蒸馏出理论量的95％苯甲醛，停止进料，蒸馏出剩余的苯甲醇，然后蒸馏出粗肉桂醇。真空蒸馏后，收集到117°C（7kPa）馏分，它是肉桂醇。 苏河香脂皂法： 肉桂醇中天然存在肉桂香脂，安息香香脂和苏合香脂。通过在10％氢氧化钠溶液中加热5小时来使苏香脂皂化，然后将水解产物肉桂醇用醚萃取，最后通过真空蒸馏纯化以获得肉桂醇。 工业方法： 以乙醇或甲醇为溶剂，在碱性介质（pH=12-14）中加入硼氢化钾，完全溶解后，加入肉桂醛，在12〜30℃以下逐滴肉桂醛。添加完成后，继续反应直至反应完成，加入丙酮以分解过量的硼氢化钾，用盐酸或稀硫酸将pH值调节至7，升高温度和压力以回收乙醇或甲醇，并冷却至40-50°C静置并分离。分离低级废水以获得粗肉桂醇，并在减压下蒸馏粗肉桂醇
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无水三氯化铁的用途及性状介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化铁是一种共价化合物。又名三氯化铁，是黑色粉末。熔点306℃、沸点315℃，易溶于水并且有强烈的吸水性，能吸收空气里的水分而潮解，由六水三氯化铁失去六个结晶水制得。 用途介绍： 有机合成催化剂。分析铜、硒和砷，测定酚、胆固醇和胆碱时作指示剂。用于污水处理、线路板蚀刻、不锈钢腐蚀以及媒染剂，是固体三氯化铁的良好替代品，其中HPFCS高纯型用于电子行业高要求的清洗及蚀刻。 液体三氯化铁是城市污水及工业废水处理的高效廉价絮凝剂，具有显著的沉淀重金属及硫化物、脱色、脱臭、除油、杀菌、除磷、降低出水COD及BOD等功效。 性状介绍： 暗色叶状或块状结晶，直射光下呈暗红色。极易吸湿，在空气中易吸收水分成为结晶氯化铁(FeCl3·6H2O)。高温时分解成氯化亚铁和氯气。易溶于水、乙醇、乙醚和丙酮，微溶于二硫化碳，几乎不溶于乙酸乙酯。相对密度(d25)2.90。熔点282℃。沸点约316℃，对金属有腐蚀性。
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直接黑19的合成方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
直接黑19，分子式为C34H29N13O7S2，分子量为795.807。 合成方法： 以间苯二胺，对硝基苯胺和H酸为原料，首先将对硝基苯胺重氮化，然后在弱酸介质中首次与H酸偶合。然后在弱碱性条件下第二次与H酸偶联。然后用硫化碱将硝基还原，并重氮化，并通过与间苯二胺的第三次偶联获得产物。盐析，过滤，干燥和粉碎后，得到最终产品。向重氮锅中加入400L水，650kg盐酸（30％），276kg对硝基苯胺（100％），加热至80℃，搅拌至完全溶解，然后加入800-1000kg冰，冷却至1-2 ℃在液体下快速添加140.8 kg亚硝酸钠（100％），以保持反应温度≤16°C，并反应40分钟直至溶液透明。取325kg（100％）的H酸和450kg的水打浆后，将其快速添加到上述重氮液体中，保持反应温度≤18℃，并保持反应约40-50min。然后加冰冷却至8-10℃，快速加入300-320kg的纯碱粉（在10min内加入），并保持≤20℃完成第二次偶联反应。取235kg的硫化钠和1000kg的水溶于热，然后自然冷却至50°C，加至上述偶合液中，将温度升至35°C，反应1-2h。反应结束时，加入1000kg盐酸（30％）以进行酸沉淀，并在约1小时内完成添加。然后将温度升至60℃，以捕集二氧化硫4小时并过滤。取滤饼，1000L的水，58kg的纯碱，搅拌，将温度升至60℃，抽滤，并向滤液中加入127kg的亚硝酸钠（100％）。 于另一重氮锅中加入550kg盐酸（30％），冰和水，降温至≤18℃，加入上述含亚硝酸钠的乙酸，约1h加完，继续反应3h，取碘化钾试纸测终点。随后加冰，降温至5-6℃，加入纯碱粉，调节pH值至6.5，加入110kg间苯二胺（100％），于20℃反应2h。过滤，滤饼加水1500L，纯碱20kg打浆，干燥，得染料约900kg。
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二氧化硒的用途形状介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二氧化硒（二氧化硒）+ 4价氧化物，化学式为SeO 2。白色晶体，水蒸气为绿色；水蒸气为绿色。熔点340〜350℃，升华在315℃，密度3.95g/cm3（15℃），其酸为弱硫酸。 形状： 白色闪亮的针状晶体，白色或带红色的闪亮的针状晶体粉末，有刺激性气味。它很酸，有烧灼感。蒸汽为淡黄绿色，带有辛辣味。吸湿的。对光和热稳定。在315℃升华。轻松吸收并干燥氟化氢，氯化氢，溴化氢和碘化氢，生成相应的卤氧化硒。与氨反应生成氮和硒，在氨乙醇溶液[NH 3（C 2 H5）SEO 3中]生成氨亚硒酸铵，与肼生成氮和黑色非晶态硒，与羟胺盐酸盐形成氮和红棕色非晶态硒，并与硒酸硝酸。可以被碳和其他有机物质还原。易溶于水，溶于乙醇，丙酮，乙酸，甲醇，苯和浓硫酸。相对密度（d1515）为3.954。熔点340℃。折射率（n20D）1.76。有毒，半致死剂量（兔子，皮下）4mG。 用法： 二氧化硒主要用于电解锰行业。每生产一吨电解锰需要约1千克二氧化硒（每个过程略有不同）。电解锰工业约消耗二氧化硒。 80％。其次，它被用于饲料工业中的亚硒酸钠生产，以及在农业工业中用作含硒农作物中硒肥的原料。其他也可用于:分析，以沉淀出锆和ha。验证生物碱。氧化剂。生产其他硒化合物和高纯度硒。催化剂。 1.用于制备高纯度硒和其他硒化合物。它也是有机合成药物的氧化剂和催化剂。 2.用作植物生物碱的特殊试剂。 3.用作有机化合物的氧化剂，催化剂，化学试剂和制造各种无机硒化合物的原料。它还用于复印机，整流器等。 4.其他硒化合物的制造，生物碱测试，氧化剂。它与氨反应生成氮和硒，在乙醇溶液中形成亚乙基亚硒酸铵[NH 3（C 2 H5）SeO 3]，肼生成氮和黑色非晶形硒，羟胺盐酸盐生成氮和红棕色非晶形硒，与硝酸生成亚硒酸盐。
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碳酸镉的制备合成的几种方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
碳酸镉，三角体系，白色粉末。密度为4.258g/cm3。熔点为500℃。当燃烧时，二氧化碳被释放并转化为氧化镉。易溶于酸，氰化钾，铵盐。不溶于水和有机溶剂。空气更稳定。长时间沸腾不会分解。剧毒。 制备合成方法介绍： 硝酸镉法：镉锭与硝酸反应生成硝酸镉，然后与苏打灰反应生成碳酸镉，然后洗涤，干燥并粉碎，得到最终的碳酸镉。 盐酸法：将镉锭熔化，倒入水中粉碎成颗粒，加盐酸溶解生成氯化镉，同时加入少量硝酸，在搅拌下加氨水调节pH 5至6，然后添加少量过氧化氢铁，过滤后，与制得的苏打溶液反应至pH 9-10，用水冲洗至中性，然后过滤，在120°C下干燥，得到最终的碳酸镉。 称取18g CdCl2，溶于50mL水中，然后将10g碳酸铵溶于50mL水中，向CdCl2溶液中加入碳酸铵溶液，然后滴入氨水以溶解所得沉淀，然后溶解该溶液转移至烟气在通风橱中加热并在水浴中加热，直到溶液中的氨蒸发并形成晶体为止。 工业生产碳酸镉主要有以下两种方法。二次分解法：通过二次分解获得碱金属碳酸盐和铬盐，例如氯化镉或硫酸镉。铬的来源主要是镉金属，也可以用作锌冶炼和锌钡白生产的副产品。碳化方法：通过用氢氧化镉吸收二氧化碳而获得。 将20％硫酸镉水溶液加热煮沸，边搅拌边缓慢加入45-50℃的20％碳酸铵水溶液，使溶液的pH值在7.5〜8之间反应并静置。沉淀完成后，将其过滤，并用30到40倍体积的热蒸馏水洗涤沉淀几次。抽滤后，将其在120至150℃下干燥3小时以获得试剂碳酸镉。也根据该原理进行高纯度碳酸镉的制备。所使用的试剂是高纯硫酸镉，高纯碳酸铵和导电水。
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硼酸锌作为阻燃剂的介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
硼酸锌是一种环保型无卤阻燃剂，无毒，水溶性低，热稳定性高，粒径小，比重小，分散性好等优点。作为高效阻燃剂，广泛用于塑料，橡胶，油漆等领域。 阻燃剂介绍： 硼酸盐阻燃作用主要来自以下几个方面。 1.可以形成玻璃态的无机膨胀涂层； 2.可以促进碳的形成； 3.会阻碍挥发性可燃物的逸出； 4.可在高温下脱水，具有吸热，起泡，稀释可燃物的功能。水合硼酸锌的阻燃机理是：温度高于300℃时，硼酸锌发生热分解，释放出结晶水，起到吸热冷却和稀释空气中氧气的作用。另一方面，硼酸锌在高温下分解形成B2O3（如果该材料含有氯或溴，则还会生成ZnX2，ZnOX。X为Cl或Br），该硼酸锌附着在聚合物表面形成涂层。涂层，即涂层可以抑制可燃气体的产生，还可以防止氧化反应和热分解。另外，在含卤素的材料中，燃烧过程中还会产生BX3。 BX3在气相中与水反应生成HX，并在火焰中生成卤素原子自由基。这些自由基可以阻止羟基自由基的链反应，从而阻碍着火。
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氧化亚锡的制备合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氧化亚锡（stannous oxide），化学式为SnO。它是一种蓝黑色金属结晶粉末。无臭或略有盐酸气味。不溶于水，乙醇，溶于酸和浓NaOH，KOH溶液。避免与强氧化剂，酸接触。在常温常压下稳定。在1080°C时分解，并且在空气中加热到220°C时，会生成氧化锡。中性水溶液易于水解形成沉淀，可溶于浓盐酸和浓苛性钠中，还原性强。用于制备催化剂，还原剂和亚锡盐。用于电镀中配制氟硼酸亚锡和其他可溶性亚锡盐。 1.用尽可能少的热浓盐酸溶解二水合氯化亚锡。在搅拌下缓慢地添加碳酸钠水溶液，因为会产生CO2气体，因此必须注意添加速度，并且当混合溶液在酚酞试验中显示碱性时，停止添加。加热2〜3h后，无色水合氧化物定量转变为具有金属光泽的蓝黑色SnO。将产物用水洗涤几次，并在110℃下干燥。产率为约80％。 2.将30g高纯锡溶于120mL 6mol/L盐酸溶液中，在搅拌下加入200mL浓氨水产生白色沉淀，此时溶液的pH值升至9。将沉淀洗涤3次用2 mol/L氨水浇注的方法。向沉淀物中添加50mL 2mol/L氨水，以保持60-70°C的温度过夜。白色沉淀物变成黑色结晶产物，将其抽滤，用去离子水洗涤10次，并在90°C下干燥。可获得约30 g的非常纯的黑色SnO。
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亚精胺的物理性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
亚精胺，又称三盐酸亚精胺，是一种多胺。广泛分布在生物体内，是由腐胺（丁二胺）和腺苷甲硫氨酸生物合成的。亚精胺可抑制神经元合成酶，结合并沉淀DNA；也可用于纯化DNA结合蛋白，刺激T4 聚核苷酸激酶活性。 物理性质： 1、沸点： 128-130℃ 2、熔点： 22-25℃ 3、溶解性：溶于水、醇和醚 4、密度(d254)：0.925g/cm 5、折光率(n20D)：1.4785-1.4805 6、性状：液体，有吸湿性 7、闪点：>112℃ 分子结构数据： 1、 摩尔折射率：45.14 2、 摩尔体积（cm3/mol）：160.2 3、 等张比容（90.2K）：396.6 4、 表面张力（dyne/cm）：37.5 5、 极化率（10-24cm3）：17.89
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盐酸阿糖胞苷药理毒理介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
阿糖胞苷盐酸盐是一种类似脱氧胞嘧啶的糖，其2-羟基可产生空间障碍，阻止嘧啶碱基围绕核苷酸键旋转，并使聚阿糖胞苷酸的碱基不像聚脱氧核苷酸那样正常积累。该产品必须在体内发挥作用前被激活，即必须在脱氧胞嘧啶激酶的催化下转化为5-磷酸核苷酸(Ara-CMP)。阿糖胞苷可与适当的核苷酸激酶反应形成二磷酸和三磷酸核苷酸。 药理学和毒理学： 阿糖胞苷在自然界中不存在，与它的生理类似物胞苷的不同之处在于它的2’糖分子位置上有羟基。到目前为止，该产品仍是**非急性淋巴细胞白血病的主要药物，并逐渐扩展到一些急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤。近年来，对其临床药代动力学、耐药机制和大剂量使用等方面进行了新的研究。阿糖胞苷三磷酸(嘧啶核)由阿糖胞苷进入细胞代谢产生，具有抗白血病活性。该产品是一种强有力的脱氧核糖核酸复制抑制剂。其主要机制是竞争性地抑制DNA聚合酶，并将其插入DNA链以终止DNA活性。阿糖胞苷还能改变细胞内磷脂和糖蛋白的代谢，并引起细胞毒性。一些研究表明，低剂量的阿糖胞苷可以诱导白血病细胞分化，但还不十分确定。最近的实验研究表明，该产品可以减少慢性髓性白血病细胞的费城(Ph’)染色体细胞。
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磷酸二氢钾的几种制备合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
磷酸二氢钾是一种化学式为KH2PO4的化学品。它会潮解。当加热到400时，它熔化成透明液体，冷却后凝固成不透明的玻璃状偏磷酸钾。在空气中稳定，溶于水，不溶于乙醇。作为缓冲剂和培养剂的工业用途；还可用作合成清酒的细菌培养剂的调味剂、制备偏磷酸钾的原料、培养剂、增强剂、发酵剂和酿酒酵母的发酵助剂。在农业上用作高效磷钾复合肥。 合成方法介绍： 中和法：是将苛性钾或碳酸钾制成30%的溶液，然后送至中和剂中，在搅拌下用50%的磷酸溶液中和。温度控制在80-100，酸碱度为4-5。将中和后的产物过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得成品。结晶母液返回浓缩工段重复使用。 中和法具有工艺流程短、技术成熟、设备少、产品质量高、能耗低、投资少的特点。该方法以热磷酸和碳酸钾为原料，生产成本高，难以在农业上应用。主要用于生产食品、药品和工业级磷酸二氢钾。未来，这种方法的产量将会进一步下降，但没有其他方法能够动摇其产品在食品工业中的领先地位。目前，全国中和法磷酸二氢钾生产能力占总生产能力的90%以上。 提取方法：分为有机提取法和无机提取法。工业化方法是有机提取法。 有机萃取法：是根据有机溶剂对不同化合物的溶解度不同的特点，选择性地使用有机溶剂进行萃取分离制备磷酸二氢钾的方法。在合适的有机溶剂(S)存在下，由氯化钾和磷酸反应产生的盐酸几乎被提取到有机溶剂中；分相分离后，磷酸二氢钾从水相中结晶出来，经洗涤、干燥得到产品磷酸二氢钾，分离出的母液循环使用；反萃取剂从有机相中反萃取盐酸，萃取剂在过程中循环使用。 离子交换方法：氯化钾溶液通过苯乙烯阳离子交换树脂吸附溶液中的钾，然后用树脂代替磷酸二氢铵溶液制备磷酸二氢钾溶液，然后将料液浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，得到成品磷酸二氢钾，结晶母液返回浓缩工段循环使用。
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牛血清白蛋白的存储方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
牛血清白蛋白（BSA），是牛血清中的一种球蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.446KDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中应用范围广。 中文 牛血清白蛋白 中文别名 牛血清白蛋白(低盐) 英文 Bovine Serum Albumin 英文别名 Albumin CAS 9048-46-8 分子量 66.430 kDa 保存条件 2-8°C 牛血清白蛋白主要成分介绍： 蛋白质，多肽，激素，胰岛素，类胰岛素生长因子，促生长激素等。 蛋白质：是牛血清中主要成份。除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白。纤维粘连素细胞促进细胞附着；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着；转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。 多肽：血小板促生长因子能促细胞分裂，是多肽家庭的主要成员之一，是主要的促细胞增殖因子；成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，血清中含量虽很少，但对细胞生长也有一定作用。 激素：激素对细胞的作用是多方面的。 胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关。 类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用。 促生长激素：促细胞增殖效应。 氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大。与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义。 储存方法： 每10克加100毫升水进行溶解，或用 PBS溶解也可，因用途而决定。然后分装成小支。若不使用防腐剂可贮存在零下20或30摄氏度的恒温柜中，若使用防腐剂（如0.1%叠氮化钠）则可贮存在零上4摄氏度的环境下。一般可存放数月不变质。防腐剂可能会对牛血清白蛋白造成影响。
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蛋白酶K的应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
蛋白酶K是一种从白色念 珠菌分离出来的强力蛋白溶解酶，具有很高 的比活性，是DNA提取的关键试剂。该酶 在较广的pH范围（4〜12.5)内及高温 (50〜70°C)均有活性，用于质粒或基因组 DNA、RNA的分离。在DNA提取中， 中文名称 蛋白酶K 中文别名 蛋白酶K ;蛋白酶 K 英文名称 Proteinase K CAS 39450-01-6 分子量 mol wt 28.93 kDa 作 用 生物样品中蛋白质的一般降解 定 义 一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶 主要作用： 酶解与核酸结合的组蛋白，使 DNA游离在溶液中，随后用不同方法进行 抽提，除去杂质，收集DNA。EDTA等螯 合剂或SDS等去垢剂均不能使之失活。蛋 白酶K贮存液一般为10mg/ml或20mg/ml。 贮存于一20°C。蛋白酶K溶液为无色透明， 如出现沉淀就不能再使用。 蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理,它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用,以增加探针与靶核酸结合的机会,提高杂交信号.但蛋白酶K的浓度过高、消化时间过长或孵育温度过高时,都会对细胞的结构有一定的破坏,导致组织切片的脱落,细胞核的消失,从而影响杂交结果.EDTA缓冲液可以替代蛋白酶K的作用,解决上述出现的问题,并能达到理想的染色效果。
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盐酸胍的用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
盐酸胍，性状白色或微黄色块状物。用作医药、农药、染料及其它有机合成物的中间体，是制造磺胺类药物及叶酸的重要原料，还可用作合成纤维的防静电剂。 中文名 盐酸胍 英文名 Guanidine Hydrochloride 别 称 氨基甲脒盐酸盐 化学式 CH6ClN3 分子量 95.53 CAS 50-01-1 熔点 181~183℃ 外观 白色或微黄色块状物 密 度 1.354 溶解性 在20℃时在100g水中可以溶解228g，在100g甲醇中可以溶解76g，在100g乙醇中可以溶解24g。几乎不溶于丙酮、苯和乙醚。 危险性 有害 作用： 1. 用作医药、农药、染料及其他有机合成中间体。可用来合成2-氨基嘧啶、2-氨基-6-甲基嘧啶、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶，是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等磺胺药物的中间体。 2. 盐酸胍（或硝酸胍）与氰乙酸乙酯反应，环合为2,4-二氨基-6-羟基嘧啶，用于合成抗贫血药叶酸。还可用作合成纤维的防静电剂。 3. 用于蛋白质变性剂。 4. 作为提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂。盐酸胍溶液可溶解蛋白质，导致细胞结构破坏，核蛋白二级结构破坏，从核酸上解离下来，此外，RNA酶可被盐酸胍等还原剂灭活。
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草酰乙酸参与的反应介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
草酰乙酸是三羧酸循环的一个环节。是在苹果酸脱氢酶的催化下由苹果酸生成的，它与乙酰辅酶A缩合生成柠檬酸，开始新的循环。 中文名称 草酰乙酸 中文别名 酸草醯乙酸; 2-羰基丁二酸; 丁酮二酸; 草乙酸; 2-氧代丁二酸; 英文名称 Oxaloacetic acid 英文别名 2-Oxosuccinic acid,Ketosuccinic acid,Oxalacetic acid; OXALEACETIC ACID; Oxalacetic Acid; OXALOACETIC ACID; Butanedioic acid, oxo-; OAA; ketosuccinic acid; 2-OXOSUCCINIC; 2-oxosuccinic acid; Oxobutanedioic acid; Oxalacetic acid; oxalacetic; OXLACETIC ACID; OXOSUCCINIC ACID; CAS 328-42-7 分子式 C4H4O5 分子量 132.07 熔点 161℃ 水溶性 可溶 反应： 草酰乙酸既是一种α-酮酸也是一种β-酮酸，它同时具有两种官能团的性质。 作为α-酮酸，其酮基碳可受亲核进攻。 草酰乙酸发生 C-α 转氨基作用，得到天冬氨酸； 草酰乙酸与乙酰CoA缩合，得柠檬酸。这是三羧酸循环中的关键反应之一，一般认为是启动循环的一步。 作为β-酮酸，草酰乙酸稳定性不强，易脱羧 如苹果酸在苹果酸酶催化下经过草酰乙酸，发生氧化脱羧生成丙酮酸； 糖异生中，草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶作用下转变为磷酸烯醇式丙酮酸； 羧化 丙酮酸在丙酮酸羧化酶催化下转化为草酰乙酸，这是三羧酸循环的一个重要回补途径，该反应需要生物素作为辅基，消耗一分子ATP； 苹果酸在苹果酸脱氢酶作用下被NAD+氧化脱氢生成草酰乙酸，再生的草酰乙酸可再次进入三羧酸循环用于柠檬酸的合成。
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二乙基二硫的制备步骤介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二乙基二硫，中文别名:二乙基二硫醚，CAS号:110-81-6，分子式:C4H10S2，分子量:122.25。 中文别名 二乙基二硫醚 CAS号 110-81-6 分子式 C4H10S2 分子量 122.25 熔点 －86°C 密度 0.993g/cm3 沸点 151~153°C 闪点 40°C -闭杯 溶解性 不溶于水，溶于醇、醚。 外观 无色液体 纯度 ≥99% 生产方法： 其制备方法是在反应釜内先放人硫化钠溶液，按硫化钠∶硫=1∶1(摩尔比)投料投入硫磺粉，夹套升温，在搅拌下，当温度达到80～95℃时保温1h即成二硫化二钠(Na2S2)溶液，然后在烷化釜内抽入二硫化二钠溶液，开始搅拌，待反应釜真空至(2～3.3)×104Pa关闭真空阀门开始通入氯乙烷，反应温度控制在75～90℃，压力控制在(1.17～1.18)×105Pa，投料比(摩尔比)为二硫化二钠∶氯乙烷=1∶2，通完氯乙烷后，将料冷却到50℃以下，将料油抽至分水器静置分层，上层油层即为成品。
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