-
完全弗氏佐剂有哪些用途
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
弗氏完全佐剂是油包水乳液,在诱导高滴度抗体方面非常有效。 用途介绍: 一、完全弗氏佐剂可用于制备胫骨炎症和疼痛模型: 完全弗氏佐剂(CFA)是一种常用的炎症剂。完全弗氏佐剂(CFA)被广泛用于生产慢性疼痛模型,如足部皮肤和踝关节炎疼痛。尚无报道称CFA可用于制作骨骼炎症模型。骨炎症疼痛模型的建立可以为骨癌疼痛的研究提供有价值的控制模型。使用完全弗氏佐剂(CFA)制备胫骨炎性疼痛模型。胫骨炎性疼痛模型。 二、完全弗氏佐剂可用于制备蚕丝蛋白特异性抗体: 制备蚕丝蛋白特异性抗体的方法步骤: 1.通过芴基甲氧基羰基法合成的多肽,该多肽在该多肽的N末端通过半胱氨酸偶联至携带者钥孔戚血蓝蛋白(KLH)。 2.用生理盐水稀释完全抗原,将稀释的完全抗原与完全弗氏佐剂混合,然后加入链霉素和青霉素溶液进行乳化,得到原代免疫抗原乳剂,以原免疫抗原乳剂免疫兔子,然后对兔子进行加强免疫。增强的免疫力是增强的免疫抗原乳剂。增强的免疫抗原乳剂是将稀释的完全抗原和不完全弗氏试剂混合后,再加入链霉素和青霉素溶液进行乳化处理。当兔血样中抗体滴度达到1/10000时,收集免疫兔的血液,血块充分收缩,抗血清完全沉淀,然后收集抗血清并离心得到上清液。
-
氢氧化锌应用范围
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
氢氧化锌是由二价锌和两个氢氧根离子组成的无机化合物。化学式为Zn(OH)2。它是两性氢氧化物。它是碱,微溶于水。用于酸,碱溶液和氨水。 氢氧化锌的应用范围: 1.制备聚甲基丙烯酸甲酯-氢氧化锌纳米复合材料。该材料是一种粒径为5〜40μm的粉末,由质量百分比为1〜40%:60〜99%的氢氧化锌纳米片和通过Zn-O化学键连接的聚甲基丙烯酸甲酯,氢氧化锌组成。纳米片的片长为5-50μm,片宽为5-50μm,片厚为50-500nm,并且聚甲基丙烯酸甲酯的粒度为50-500nm。该方法是先将可溶性铵盐,可溶性锌盐和水混合并混合,得到混合溶液,然后向混合溶液中加入甲基丙烯酸甲酯并搅拌得到复合溶液,然后向该复合溶液中加入乳化剂并剧烈搅拌。对于乳液,将引发剂加入乳液中以获得复合乳液,然后,将复合乳液在真空中干燥以制备目标产物。它具有出色的热稳定性,可广泛用于航空,汽车,电子仪器和消费产品。 2.制备氮掺杂石墨烯/氢氧化锌/空心硫复合材料。 3.制备多孔纳米氧化锌,该方法根据锌盐,碱,可升华的化合物模板,胺螯合剂和去离子水的质量百分比为(0.001%〜85%):( 0.00001%〜80%):( 0.001%〜65%):( 0.001%〜80%):( 0.001%〜95%)的比例,以锌盐,碱和去离子水为原料,经反应和离心分离而制得氢氧化锌锌凝胶;用蒸馏水洗涤氢氧化锌凝胶,超声分散并离心分离,得到湿的氢氧化锌产物,然后加入可升华的化合物模板,胺螯合剂和去离子水,并进行超声处理。将氢氧化锌凝胶溶解以制备溶液,然后通过真空蒸馏,干燥,焙烧,研磨除去溶剂和挥发性成分,得到多孔纳米氧化锌粉体。
-
氧化氘的特性介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
重水(氧化氘)是由氘和氧组成的化合物。相对分子质量为20.0275的分子式D2O比水(H2O)18.0153的相对分子质量高约11%,因此被称为重水。在天然水中,重水的含量约为0.02%。因为氘和氢之间的性质差异非常小,所以重水和普通水也非常相似。重水的离子积常数为1.6×10-15。 普通水(H2O)由两个仅质子的氢原子和一个氧16原子组成,但是重水分子中的两个氢同位素各自比正常氢原子多一个中子,导致重水分子的质量为比普通水重。在自然界中,重水的含量很小。 特点: 重水在外观上与普通水相似,但密度稍大,为1.1079 g/cm3,凝固点略高,为3.82℃,沸点为101.42℃。化学反应的参与速度比普通水慢。重水分子由两个重氢原子和一个氧原子组成。其分子式为D 2 O,相对分子量为20。重水看起来与普通水非常相似。它是无味无味的液体。它们的化学性质也相同,但某些物理性质不同。普通水的密度为1 g/cm,重水的密度为1.056 g/cm;普通水的沸点为100℃,重水的沸点为101.42℃。普通水的冰点是0°C,重水的冰点是3.8°C。此外,普通水可以养育生命和营养一切,而重水则不能使种子发芽。如果人和动物喝大量的水,也可能导致死亡。但是,重水的特殊价值体现在原子能技术的应用中。 制造强大的核武器需要重水作为核裂变反应的调节剂,中子的调节剂以及制造重氢的材料。普通水含量约为0.02%(质量分数)。
-
几种氧化钪的制备合成介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
氧化scan的化学式为Sc2O3。性质:白色固体。具有立方的稀土倍半氧化物结构。密度3.864。熔点2403℃±20℃。不溶于水,溶于热酸。经thermal盐热分解。它可用作半导体电镀的蒸发材料。制造可变波长固态激光器,高清电视电子枪,金属卤化物灯等。 生产准备过程的方法: scan精矿中生产氧化scan的萃取方法: 将scan精矿用盐酸溶解以获得ScCl3溶液,然后纯化以除去钛和其他杂质的过程。使用纯净液体作为原料。 50%磷酸三丁酯(TBP)和煤油用作萃取剂。将制得的原料液和萃取剂放入萃取罐中萃取scan,再用蒸馏水酸洗和萃取scan后,得到含the的纯液体(ScCl3液体),然后用草酸沉淀,干燥并燃烧至获得纯净的Sc2O3 离子交换法工艺: 以钨渣废渣(含Sc2O378g/t〜377g/t)为原料。用盐酸溶解并过滤后,纯化原料液并除去杂质,制备得到的ScCl 3清洁液,并用作离子交换原料液。准备使用吸附柱和分离柱。原料液体(ScCl3液体)从吸附塔的上端流入吸附塔后,达到Sc3 +饱和状态并可以使用。吸附塔和分离塔串联连接后,洗脱液从吸附塔的顶部流出并流过分离塔。在最后一个分离柱稳定地从ScCl3液体中流出后,可以将ScCl3液体(纯ScCl3液体)连续收集到收集容器中,调节酸度,用草酸沉淀,过滤,干燥并燃烧成纯Sc2O3产品。 萃淋胶色层法: 工艺:使用HCl溶解氯化烟灰,纯化并去除杂质,制成ScCl3进料溶液。在萃取槽中用50%TBP-煤油萃取剂萃取pick,腌制杂质,反萃取scan得到纯的Sc-Cl3溶液,然后用H2C2O4沉淀Sc,燃烧得到纯的Sc2O3产物。 液膜提取方法: 钛白废液(含Sc2O325g/m3)用作原料。在以P204-煤油为萃取剂的硫酸介质系统中,从萃取槽的进料液中萃取dium,用H2SO4和H2O2酸洗涤以除去杂质后,再用NaOH溶液反萃取to制成Sc(浓缩OH)3,盐酸将Sc(OH)3溶解到ScCl3溶液中,草酸沉淀两次生成的the被燃烧,包装为纯Sc2O3产物。
-
硝酸钾的制备合成
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
硝酸钾是指含有13.8%的氮和46.6%的氧化钾的化学肥料。俗称火硝酸盐或土硝酸盐。相对分子质量为101.10。它是无色透明的菱形晶体或菱形晶体或白色粉末,无味,无毒,咸和清爽。它吸收空气中的少量水分,不容易结块。相对密度为2.019(16°C),熔点为334°C,易溶于水,且溶解度随温度升高而迅速增加。溶于液态氨和甘油,不溶于无水乙醇和乙醚。硝酸钾是一种高溶解度的无氯钾氮复合肥料。它的有效成分氮和钾可以被农作物快速吸收,而没有化学残留物。它应适用于蔬菜,水果和花卉以及一些对氯敏感的农作物(例如土豆,草莓,豆类,卷心菜,生菜,花生,胡萝卜,洋葱,蓝莓,烟草,杏,葡萄柚和鳄梨等)。硝酸钾是强氧化剂,与有机物接触可引起燃烧和爆炸。因此,硝酸钾应存放在阴凉干燥处,远离火源和热源。切勿与还原剂,酸,易燃物和金属粉末一起储存和运输。 合成制备: 合成方法: 用氢氧化钾或碳酸钾中和硝酸,经蒸发结晶析出硝酸钾。或者使用氢氧化钾或碳酸钾溶液吸收硝酸生产中的尾气,并将其加工成硝酸钾。 溶剂萃取法: 在5-10℃下,将氯化钾溶解在浓度为60%-70%的硝酸中,用有机溶剂萃取,然后分离硝酸钾和盐酸。 双重分解方法: 硝酸钠和氯化钾的双重分解反应可以得到硝酸钾和氯化钠。它们可以通过在不同温度下的不同溶解度来分离。 该方法在工业上被广泛使用,是工业硝酸钾的主要生产方法。首先将硝酸钠溶解在热水中,在搅拌下根据硝酸钠与氯化钾的比例=100:85逐渐添加氯化钾,并蒸发浓缩。当温度为119℃时,氯化钠结晶析出,溶液经晶体热过滤,得到大量氯化钠晶体,然后在分离氯化钠后缓慢冷却母液,使硝酸钾结晶析出。通过抽滤,洗涤和干燥可以得到粗产物(纯度≥85%),然后通过重结晶可以得到纯产物和高纯度产物。 离子交换法: 使硝酸铵溶液和氯化钾溶液分别通过阳离子交换树脂床。硝酸钾和氯化铵可以分别生产。该方法在工业上被广泛使用,是工业硝酸钾的主要生产方法之一。 亚硝酸盐的制备方法: 从硝酸盐
-
聚丙烯酸的分析方法
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
聚丙烯酸无色或浅黄色液体。它可以与金属离子,钙,镁等形成稳定的化合物,并且对水中的碳酸钙和氢氧化钙具有优异的分解作用。该产品用于水处理的分子量通常为2000-5000,可与水混溶,溶于乙醇,异丙醇等。其弱酸性为Pka为4.75。在300℃以上容易分解。 分析方法: 固体含量的测定在一定温度下,将样品放入电干燥箱中,干燥至恒重。 游离单体含量的测定在酸性条件下,样品中游离单体的双键与溴反应。过量的溴与碘化钾反应,沉淀出碘。使用淀粉作为指示剂,在中性或酸性条件下用硫代硫酸钠标准溶液滴定沉淀的碘。 特性粘度的测定将聚丙烯酸转化为聚丙烯酸钠。在101g/l的硫氰酸钠溶液中制成稀溶液,并用乌克兰粘度计测量其极限粘度。 当水中的聚丙烯酸的浓度为PH=8时,水中的阳离子聚电解质(十二烷基二甲基苄基氯化铵)和阴离子聚电解质聚丙烯酸反应性离子缔合沉淀,然后通过比浊法测量浊度,从而尝试寻找聚丙烯酸水中酸。 1.通过亚甲基蓝络合比色法测定。原理是,当PH=6时,加入亚甲基蓝与水中的聚丙烯酸形成络合物,然后将该络合物吸附在硼玻璃上形成水分离物,然后在740nm或分光光度计中用盐酸解吸。 688nm处的吸收率可用于确定水中聚丙烯酸的浓度。 2.水中聚丙烯酸的浓度也可以通过变色染料盐酸松果醇法测定。在PH=6.8时,将这种变色染料添加到水处理中,并在分光光度计的600nm波长处测量吸光度,以获取水中聚丙烯酸的浓度。
-
乙酸叔丁酯的合成存储介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
乙酸叔丁酯无色液体。沸点为97.8℃,相对密度为0.8695(20/4℃),折射率为1.3853,闪点为15.6℃。与乙醇和乙醚混溶,但不溶于水。 合成方法: 乙酸酐法: 将叔丁醇,乙酸酐和无水氯化锌混合,加热回流2h,然后冷却,蒸馏至110℃,用水洗涤粗馏出物,然后用10%碳酸钾洗涤至中性,用无水碳酸钾干燥,然后蒸馏收集95〜96℃馏分,得到成品。 乙酰氯法: 将叔丁醇,N,N-二甲基苯胺和无水乙醚混合,加热至回流,然后加入乙酰氯,控制进料温度,保持中等回流速率,添加2/3乙酰氯,N,N-N-二甲基苯胺盐酸盐晶体,冰浴冷却,然后加热1h。加水溶解所有固体,分离醚层,用冷的10%硫酸萃取,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤一次,用无水硫酸钠干燥,分馏得到最终产品。 乙酰氯-镁法: 将镁粉,叔丁醇和无水乙醚混合,滴加乙酰氯和无水乙醚溶液,冷却后,加入冷碳酸钾水溶液分解,用乙醚萃取3次,用氯化钙干燥,蒸馏得到成品。 存储要求: 存放在阴凉通风的仓库中。远离火和热。储存温度不应超过37℃。保持容器密闭。应与氧化剂,酸和碱分开存放,并避免混合存放。使用防爆照明和通风设施。禁止使用容易产生火花的机械设备和工具。储存区域应配备泄漏应急处理设备和合适的容纳材料。
-
吡啶的芳香性质介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
三乙胺(一种有机化合物)称为N,N-二乙乙胺。它是无色透明液体,具有强烈的氨味。它在空气中散发出微烟。易溶于水,溶于乙醇和乙醚。水溶液是弱碱性的。易燃易爆。有毒和刺激性。在工业上主要用作溶剂,固化剂,催化剂,阻聚剂,防腐剂和合成染料。 危险介绍: 健康危害:对呼吸道强烈刺激,吸入会引起肺水肿,甚至死亡。口腔腐蚀口腔,食道和胃。眼睛和皮肤接触会引起化学灼伤。 爆炸危险:本产品易燃并刺激。 有关急救**的信息:皮肤接触:立即脱掉被污染的衣服,并用大量流动清水冲洗至少15分钟。看医生。 眼睛接触:立即提起眼睑,并用大量流水或盐水彻底冲洗至少15分钟。看医生。 吸入:迅速离开现场,进入新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如果呼吸停止,请立即进行人工呼吸。看医生。 食入:用水漱口,喝牛奶或蛋清。看医生。 消防说明: 有害燃烧产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物。 灭火方法:使用喷水冷却容器,如有可能,将容器从火中移至空旷处。 灭火剂:耐醇泡沫,二氧化碳,干粉,沙子。灭火无效。 泄漏处理说明: 紧急处理:将人员从泄漏的污染区域迅速疏散到安全区域并隔离他们,严格限制进入。切断点火源。 建议应急人员穿着独立的正压呼吸器和防毒衣服。从上风进入场景。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道和防洪沟等限制性空间。 少量泄漏:使用沙子或其他不燃材料吸收或吸收。也可以用大量水冲洗,用洗涤水稀释后再放入废水系统中。 大量泄漏:建造堤防或挖坑来控制泄漏。用泡沫覆盖以减少蒸汽危害。喷水或泡沫以冷却和稀释蒸汽,以保护现场人员。使用防爆泵转移到槽车或专用收集器,然后回收或运输到废物处理场所进行处置。 操作注意事项: 操作注意事项:密闭操作并加强通风。操作人员必须接受特殊培训,并严格遵守操作规定。建议操作员戴上导管式防毒面具,穿上防毒渗透工作服,并戴上橡胶耐油手套。远离火源和热源。严禁在工作场所吸烟。使用防爆通风系统和设备。防止蒸气泄
-
吉至试剂佐剂产品系列
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
当一种物质先于抗原或与抗原混合或同时注射于动物体内,能非特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答,发挥其辅佐作用者都称之为佐剂,又称非特异性免疫增生剂。 免疫佐剂的生物作用包括: • 抗原物质混合佐剂注入机体后,改变了抗原的物理性状,可使抗原物质缓慢地释放,延长了抗原的作用时间; • 佐剂吸附了抗原后,增加了抗原的表面积,使抗原易于被巨噬细胞吞噬; • 佐剂能刺激吞噬细胞对抗原的处理; • 佐剂可促进淋巴细胞之间的接触,增强辅助T细胞的作用; • 可刺激致敏淋巴细胞的分裂和浆细胞产生抗体。故免疫佐剂的作用可使无免疫原性物质变成有效的免疫原; • 可提高机体初次和再次免疫应答的抗体滴变; • 改变抗体的产生类型以及产生迟发型变态反应,并使其增强。 吉至相关产品列表 产品编号 产品名称 品牌 规格 单价 购买 AQ8092-1ml 2周标准鼠单抗佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 AQ8090-1ml 5周标准鼠单抗佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 AQ8091-1ml 3周标准鼠单抗佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 AQ8080-1ml 8周标准兔多抗制备佐剂,BR Acmec 1ml 1025 点击购买 SA-F5881-10ml 弗氏完全佐剂 Sigma,cell suspension Sigma 10ml 400.29 点击购买 SA-F5881-10X10ml 弗氏完全佐剂 Sigma,cell suspension Sigma 10X10ml 1945.97 点击购买 SA-F5506-10ml 弗氏不完全佐剂 Sigma,liquid Sigma 10ml 347.33 点击购买 SA-F5506-10X10ML 弗氏不完全佐剂 Sigma,liquid Sigma 10X10ml 1699.66 点击购买 吉至佐剂的优势: • 安全,且无短期及长期的毒副作用; • 吉至佐剂的化学成分和生物学形状清楚
-
硫酸汞的制备合成介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
硫酸汞(化学式为HgSO4,分子式重量为296.65),白色晶体,有毒。密度6.47g/cm3。与少量水形成一水合物。与大量水分解(尤其是在加热下),形成碱性盐和硫酸。溶于酸,不溶于乙醇。它用于制造甘汞,汞和电池,并用作将乙炔水合为乙醛的催化剂。由汞或氧化汞和硫酸作用产生。 硫酸汞有剧毒,在操作过程中应按要求穿戴防护设备。该物质对环境有害,应特别注意对水体的污染]。 制备与合成: 1.硫酸汞是通过使黄色氧化汞与硫酸溶液反应,蒸发并浓缩,冷却和过滤而制得的。 2.可以将汞和过量的浓硫酸一起加热以生产硫酸汞。在100mL浓硫酸中添加约50g汞,在通风橱中加热,反复蒸发以使所有汞发生反应,然后继续加热一段时间,即硫酸汞。将产物放置在顾氏坩埚上,用3.5 mol/L硫酸迅速洗涤,并吸至完全干燥。 3.将氧化汞溶解在稀硫酸中产生硫酸汞。 向145mL水中添加16mL浓硫酸以制备稀硫酸溶液,并在不断搅拌下向硫酸溶液中添加30g黄色氧化汞HgO。氧化汞溶解后,向该溶液中加入1 g活性炭,充分搅拌并过滤。蒸发滤液,用瓷勺取出生成的硫酸汞晶体,并排入漏斗中。然后将产物在300-400°C的温度下干燥,直到完全变成干燥的颗粒为止,最后转移至深色瓶中进行保存。 4.汞与30%的过氧化氢和中等浓度的稀硫酸反应生成硫酸汞。
-
司坦唑醇的性状及鉴别介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
司他洛尔的化学名称为17-甲基-2'H-5α-雄烷-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇,白色结晶性粉末;无味略有吸湿性。微溶于乙醇或氯仿,微溶于乙酸乙酯或丙酮,微溶于苯,几乎不溶于水或甲醇。 在临床上,作为合成代谢类固醇,它具有促进蛋白质合成,抑制糖异生,降低血液胆固醇和三酰甘油,促进钙和磷沉积以及减少骨髓抑制的功能。它可以增强体力,增进食欲和增加体重。该产品具有很强的蛋白质同化作用。 特性介绍: 本品为白色结晶性粉末;无臭。无味略吸湿。 该产物微溶于乙醇或氯仿,微溶于乙酸乙酯或丙酮,微溶于苯,几乎不溶于水或甲醇。 鉴别: (1)取本产品约2mg,加入3ml黄绿色的对二甲基氨基苯甲醛测试溶液,并在紫外线(365nm)下检查,显示黄绿色荧光。 (2)按照紫外可见分光光度法(2010年版《药典》第二部分附录IVA),在224nm的波长下,取该产品,加无水乙醇溶解并稀释,制成每1ml约40μg的溶液。 (3)本产品的红外吸收光谱应与对照光谱一致。
-
三甲基氯硅烷的应用及合成制备介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
三甲基氯硅烷是一种无色透明液体,具有刺激性气味,暴露于空气中,容易与水分反应生成氯化氢。硅-卤素键化合物。在工业上,已经形成了大规模的生产能力。通常,氯甲烷和硅粉是在催化剂的作用下直接合成的,纯产物是通过分馏获得的。 制备及合成条件: 在氯化亚铜的催化下,直接合成氯甲烷和硅粉,生成甲基氯硅烷的混合物,可以通过精制纯化得到三甲基氯硅烷和其他单体。实验室制备可以使四甲基硅烷与乙酰氯在三氯化铝存在下反应。 应用程序简介: 由于硅-卤键的特殊活性,从三甲基氯硅烷开始,可以合成一系列含有硅官能团结构的有机硅化合物,例如三甲基烷氧基硅烷,六甲基二硅氧烷,六甲基二硅氮烷,三甲基氰基硅烷等。 2.三甲基氯硅烷是将三甲基甲硅烷基引入有机分子的极好试剂,可用作羟基,羧基和氨基等官能团的保护基。连接和去除三甲基甲硅烷基的反应收率高,条件温和,适用范围广,广泛用于有机合成中。 3.使一些生化样品与三甲基氯硅烷反应,得到挥发性较大的硅烷化衍生物,从而可以对生化样品进行气相色谱分析。 4.三甲基氯硅烷用作硅酮聚合物的封端剂,在调节聚合物的分子量,特别是在硅油的生产中起着重要的作用。
-
氯化亚金的特性及反应介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
氯化金的相对密度为7.40。当加热到170℃或在热水中歧化成氯化金和元素金时,在289.5℃时会完全分解成金和氯气。微溶于冷水,溶于盐酸或氢溴酸。它可以通过用羰基氯化金的苯溶液还原氯化金或将氯化金加热到175°C进行分解来制备。尽管在较高的温度下,如果具有合适的压力,氯气可以保持稳定,但是在环境条件下它是稳定的。 特点: 1.加热到170℃时分解为金和三氯化金。 2.溶于盐酸,氢溴酸,氯化钠溶液。 3.遇水会分解。 制备及反应介绍: 与水共同加热时,氯化金会歧化成金属金和三氯化金。 通过金的歧化反应使氯化金与溴化钾反应,得到溴酸金钾和氯化钾。
-
过氯酸镁的合成法介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
高氯酸镁,也称为高氯酸镁,其分子式为:Mg(ClO4)2,是强氧化剂,可与还原剂,有机物,易燃物质(例如硫,磷或金属粉末)形成爆炸性混合物。受热分解并释放氧气。高氯酸镁对眼睛,皮肤,粘膜和上呼吸道有刺激作用。常用作气体干燥剂和氧化剂。 合成方法: 1.加热水合高氯酸镁使其蒸发以固化(约145ºC),迅速搅拌并继续加热至170-200ºC(不超过230ºC),将生成的熔融盐保持2小时。冷却后,粉碎,干燥。在13.33Pa下170°C加热2-3h,然后加热到220-240°C,干燥3h,得到无水高氯酸镁。 2.将高氯酸镁的结晶水合物在加热板上的瓷盘中加热。当加热到145〜147℃时,它会在自己的结晶水中融化。随着水的蒸发,液体凝固成多孔物质(三水合物)。因此,应剧烈搅拌,然后加热至170〜200℃(不超过230℃),将熔融盐在此温度下保存1〜2h。冷却后,将其压碎成直径3至4毫米的小块,放在圆底烧瓶中,并连接到真空泵(中间为CaCl2干燥塔)。将其在13.3Pa的压力下加热至170℃约2至3小时,然后加热至220至240℃并加热3小时。该产品应储存在密闭瓶中。 3.将化学纯的氧化镁添加到30%的化学纯的高氯酸中使其饱和,滤出未溶解的氧化镁,搅拌滤液,添加高氯酸直至刚果红呈弱酸性,然后加热反应溶液直至出现结晶膜,冷却结晶,过滤所得晶体,用热水将其溶解,滤出不溶物,蒸发并浓缩直至出现薄晶体。将母液再蒸发,浓缩和结晶,也可以获得最终产物。
-
碘的化学性质介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
碘元素周期表53号元素碘,在化学元素周期表中位于5周期系ⅦA族是卤族元素之一。主要用于制药物,染料,碘酒,试纸和碘化合物等。碘是人体的必需微量元素,健康成人体内的碘的含量为30毫克(20〜50毫克),国家规定在食盐中添加碘的标准为20-30毫克/克。 化学性质: 碘的化学性质不包含族元素F2,Cl2,Br2活泼,但在化学反应中它也可以表现出由-1到+7的多种氧化态,它的化学性质可以概括为以下几个方面。#nbsp;碘能取代碘化物I2 +I⁻→I3-在这个平衡中,溶液里总有单质碘的存在,因此许多碘化钾溶液的性质与碘溶液相同。与淀粉生成蓝黑色错合物 碘与金属的反应: 一般能与氯单质反应的金属(除了贵金属)同样也能与碘反应,只是反应活性不如氯单质。单质常温下可以和活泼的金属直接作用,与其他金属的反应需要在较高的温度下才能发生。 碘与非金属的反应:通常,可以与元素氯反应的非金属也可以与元素碘反应。由于元素碘的氧化能力较弱,反应活性不如氯,因此需要。反应只能在一定温度下进行。例如,它与磷相互作用仅产生三碘化磷。 碘与水的反应: (1)卤素与水之间的反应类型:在水中,它将发生自己的氧化还原反应。 (2)碘与水的反应:碘在水中的溶解度最小,仅微溶于水,溶解度为0.029g/100g水。 I2和水不能像F2和水一样经历氧化还原反应。当氧气进入碘化氢溶液时, 碘会沉淀出来: I2可以在碱性条件下与其自身反应,而I2可以进行自己的氧化还原反应以生成碘酸根和碘离子。 这是由于溶液中不含次碘酸盐IO-。在任何温度下,IO-都会迅速发生自身的氧化还原反应,形成I-和IO3-。