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四氯化钛的合成制备方法步骤介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
CAS：7550-45-0 中文名称：四氯化钛 外观与性状：无色或微黄色液体，有刺激性酸味。在空气中发烟。 分子量：189.71 蒸汽压：1.33kPa（21.3℃） 熔点：-25℃ 沸点：136.4℃ 溶解性：溶于冷水、乙醇、稀盐酸 密度：相对密度（水=1）1.73 稳定性：稳定 危险标记：20（酸性腐蚀品） 合成制备： 1.氯化法：将高钛渣与石油焦按一定比例配料，粉碎，通入氯气进行反应，生成四氯化钛气体，经过冷凝，得到液化的四氯化钛液体，过滤、蒸馏，得到四氯化钛成品。 2.二氧化钛、碳粉和淀粉为原料，将它们混合后，通入氯气于600℃时进行氯化反应，粗产品经精制即得。 3.钛渣或金红石二氧化钛、钛铁矿为原料制备氯化钛。 4.二氧化钛30g、木炭15g、二氧化锰0.05g和可溶性淀粉0.3g用水混合调均匀，在烘箱中加热，并不断搅拌，制成固体粒状物质，置于坩埚中灼烧。再按下述步骤进行二氧化钛的氯化反应：将灼烧后的物料小球置于烧瓶中，在加热的条件下通入氯气，氯化反应在450℃左右进行，将生成的四氯化钛经冷凝管流入接受瓶中即为成品
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检查磷酸二氢钠方法步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
磷酸二氢钠酸度 取该品2.0g，加水40ml溶解后，依法测定，pH值应为4.1～4.5。 氯化物取该品0.50g ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取该品1.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。 干燥失重 取该品，先在60℃干燥2H，再在105℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%～15.0%。 取铝盐0.50g，加水适量溶解后，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH4.5）5ml，再加水至25ml，加0.1%铝试剂溶液1ml，摇匀，如显红色，与标准铝溶液1.76g ，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Al5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.01%）。 取钙盐0.50g，加水适量溶解后，加草酸铵试液1ml，放置1分钟后，加稀醋酸2ml、乙醇5ml，再加水至25ml，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液〔精密称取在105℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Ca）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 取重金属1.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之十。 取砷盐0.4g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0.0005%）。
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硫酸钠的制备方法有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
硫酸钠（Na₂SO₄）是硫酸根与钠离子化合生成的盐，硫酸钠溶于水，其溶液大多为中性，溶水时为碱性，溶于甘油而不溶于乙醇。无机化合物，高纯度、颗粒细的无水物称为元明粉。元明粉，白色、无臭、有苦味的结晶或粉末， 有吸湿性。外形为无色、透明、大的结晶或颗粒性小结晶。硫酸钠暴露于空气中易吸水，生成十水合硫酸钠，又名芒硝，偏碱性。主要用于制造水玻璃、玻璃、瓷釉、纸浆、致冷混合剂、洗涤剂、干燥剂、染料稀释剂、分析化学试剂、医药品、饲料等。 在241℃时硫酸钠会转变成六方型结晶。在有机合成实验室硫酸钠是一种最为常用的后处理干燥剂。上游原料包括硫酸，烧碱等。 制备方法： 滩田法： 可利用自然界不同季节温度变化使原料液中的水分蒸发，将粗芒硝结晶出来。夏季将含有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、氯化镁等成分的咸水灌入滩田，经日晒蒸发，冬季析出粗芒硝。此法是从天然资源中提出芒硝的主要方法，工艺简单，能耗低，但作业条件差，产品中易混入泥砂等杂质。 机械冷冻法： 利用机械设备将原料液加热蒸发后冷冻至-5～-10℃时析出芒硝。与滩田法比较,此法不受季节和自然条件的影响。产品质量好，但能耗高。 盐湖综合利用法： 主要用于含有多种组分的硫酸盐-碳酸盐型咸水。在提取各种有用组分的同时，将粗芒硝分离出来。例如加工含碳酸钠、硫酸钠、氯化钠、硼化物及钾、溴、锂的盐湖水，可先碳化盐湖卤水，使碳酸钠转化成碳酸氢钠结晶出来；冷却母液至5～15℃,使硼砂结晶出来;分离硼砂后的二次母液冷冻至0～5℃,析出芒硝。 其他合成制备方法： 可由硫酸和氢氧化钠反应制得。 由天然产物萃取也可制得。 还可用碳酸氢钠和硫酸反应制备。 在实验室可用氯化钠固体和浓硫酸在加热条件下制取硫酸钠。 或用氢氧化钠与硫酸铜反应制备。 在家庭中可用碳酸钠或碳酸氢钠与硫酸铜反应制得： 可采用滩田法、机械冷冻法、盐湖综合法。滩田法和机械冷冻法适于加工以Na、Mg、Cl、SO42-为主要成分的海水型盐水及其他各种芒硝矿。因低
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缩醛的化学性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
化学性质：稳定性比其他的醚小，放置时有聚合的倾向。对碱稳定，但与弱酸在低温时也可水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体作用生成碘代乙烷和乙醛；氧化时生成乙酸。在碱性中稳定。着火时用二氧化碳、四氯化碳或干式化学灭火剂灭火，水无效。 稳定性：稳定。 禁配物：强氧化剂、酸类。 避免接触的条件：空气、光照。 聚合危害：不聚合。 缩醛性质稳定：许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。由于缩醛稳定性和其具有的芳香气味，多用在香料工业，作食品和化妆品的添加剂，也是有机合成原料。通常，用强无机酸催化，醛和过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，能氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。 许多能与醛反应的试剂如格利雅试剂、金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸中温热，会发生水解反应，生成原来的醛。因此，提供了一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应中不被破坏。由于缩醛的稳定性和其具有的芳香气味，多用于香料工业，作食品、化妆品的添加剂，也是有机合成的原料。通常，用强无机酸催化，醛与过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，可以氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。 缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。缩醛对碱稳定 ，在有机合成中经常利用这个性质来保护羰基。半缩醛通常是不稳定的，将溶液蒸馏时立即分解成原来的醛和醇。有些半缩醛可以稳定存在， 如乙醇半缩三氯乙醛CCl3CH（OH）OC2H5。醛与醇的混合物在酸的催化下不断除去反应中生成水，则生成缩醛，缩醛可稳定存在，并可进行蒸馏。醛溶于醇中，生成半缩醛化合物。二甲醇缩甲醛CH2（OCH3)2的沸点为42℃，二乙醇缩乙醛CH3CH（OC2H5）2的沸点为104℃。 在稀酸或者是稀碱的作用下，两分子的醛或酮可以相互作用，其中一个
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氟洛芬的基本信息介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氟苯尼考 又名：氟洛芬；氟苯尼考；氟甲砜霉素，是人工合成的甲砜霉素的单氟衍生物,呈白色或灰白色结晶性粉末，无臭。极微溶于水和氯仿,略溶于冰醋酸,能溶于甲醇、乙醇。 中文名称：氟苯尼考 中文别名：[R--(R1.T)]-2,2-二氯-N-{氟甲基)-2-羟-2-[4-(甲基磺酰)苯基]乙基}乙酰胺 英文名称：Florfeniol 英文别名：Florfenicol; Flofenicol; ; 2,2-dichloro-N-{(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propan-2-yl}acetamide 分子式：C12H14Cl2FNO4S 分子量：358.2 CAS No.：73231-34-2 性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦。本品在二甲基甲酰胺中极易溶解，在甲醇中溶解，在冰醋酸中略溶，在水或氯仿中微溶解。 用途： 专用于动物抗菌，可用于敏感细菌所致的猪、鸡及鱼的细菌性疾病，尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著。
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氯化钾的生产方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
重结晶法：将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加人脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。 以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石粉碎，与75%的水混合：通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。 浮选法：将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得氯化钾成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。 兑卤法：将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出氯化钾镁复盐后的母液)按一定的比例掺兑，使混合卤中硫酸镁和氯化镁的摩尔比在0.11以下，氯化镁与氯化钾的比值在11左右，在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化钠90%、氯化镁2%、硫酸镁1%和氯化钾0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器，在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、硫酸镁13%和氯化钾1%)，在85～90℃下析出低温盐(含氯化钠20%、氯化17%、硫酸镁22%和氯化钾1.3%)。分离后，滤液经冷却析出氯化钾镁复盐即人造光卤石，分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解，使氯化镁溶解，得粗氯化钾；后者经水洗、重结晶得成品。作为医药或食品用氯化钾，还需将上述产品溶于水，过滤后通入氯气至饱和。煮沸除去过量的氯，再通入氯化氢使氯化钾析出。分离后用水洗涤后再溶于水，过滤、冷却至-5℃左右得结晶，并在100～120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化钾，用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化钾。此品经水洗、重结晶精制得成品。 将氢氧化钾用盐酸中和：在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸，酸稍过量，使溶液略呈酸性，加热浓缩，溶液仍须呈酸性，冷却后有氯化钾沉淀析出，吸滤
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氨苄西林的基本信息介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
中文名称：氨苄西林 中文别名：安比西林；氨苄青霉素；安比林；安比先；安必林；安必仙；安必欣；氨西林；氨苄青；氨苄三水酸；三水合氨苄青霉素；氨苄青霉素三水酸；氨苄青霉素三水物；苄那消 英文名称：ampicillin 英文别名：amfipen；qidamp；ay-6108；Ampicillin；binotal 化学名称：（2S， 5R，6R)-3，3-二甲基-6-〔（R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基〕-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.o]庚烷-2-甲酸三水化合物 分子结构式： 分子式：C16H19N3O4S·3H2O 分子量：403 CAS号：69-53-4 精确质量：403.14100 PSA：165.72000 LogP：1.15430 外观与性状：无气味的白色微结晶粉末,带有一种苦味道。本品在水中微溶，在三氯甲烷、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶；在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解。 密度：1.45 熔点：198-200°C (dec.)(lit.) 沸点：683.9ºC at 760 mmHg 闪点：367.4ºC 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：库房通风低温干燥 安全信息： 包装等级：I; II; III WGK Germany：2 危险类别码：R36/37/38; R42/43 安全说明：S22-S26-S36/37 RTECS号：XH8425000 危险品标志：Xn
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3-溴基-1-丙烯的存储及合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成： 由烯丙醇溴化而得：向反应罐投入氢溴酸，在搅拌下加入硫酸、烯丙醇。升温回流2h，加热至8℃时有馏液蒸出，收集68-73℃馏分。水洗后，用无水硫酸钠脱水，过滤，得烯丙基溴。 制法： 装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中，加入250g(48%)的氢溴酸，慢慢加入75g浓硫酸，再加入烯丙醇58g(1.0mol)。搅拌下，滴加浓硫酸75g，加热反应瓶，滴加硫酸的同时，蒸出生成的烯丙基溴，约30min反应完。馏出液依次用5%的碳酸钠、水洗涤、无水氯化钙干燥，分馏，收集69～72℃的馏分，得烯丙基溴(1)112g,收率93%。
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细胞爬片制备及应用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
【爬片的准备】 1.爬片可用一般的盖玻片，也可用专用爬片； 2.应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小，以备置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪时可用前护士输液用于打开玻璃安瓶的小沙轮，或者是口腔科的那种小沙轮，轻轻划一下后，稍用力一掰就分开了。 如果接种大皿的话，我一般不将盖玻片切开，直接清洁后放入培养皿中，到染色时再将之切开，这样既保证了细胞均一性，又可同时做几个指标的染色。 3.将剪裁好的爬片，置于浓硫酸中浸泡并过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再置于无水酒清中浸泡6小时，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是将酸冲洗干净就可以了，如果不干净的话，细胞帖壁不好），放在饭盒或者玻璃培养皿中烘干后进行高压消毒。 4.高压后取出放入烤箱中烤干，备用。烤干后可放入超净台中。 5.关于多聚赖氨酸，很多人都将玻片用此处理，以使细胞与玻片结合更牢。但我在做爬片时从来没用过多聚赖氨酸，细胞贴壁仍然很好，且在做后续的免疫细胞化学染色、TUNEL等凋亡检测、免疫荧光等也从未脱过片。 【细胞爬片】 1.胰酶消化细胞后计数重悬细胞于完全培养基中。 2.加细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 3.根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 4.待细胞贴壁后，可去上清加含药培养基。 5.按照实验设计，作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，我一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 【细胞爬片的固定】 细胞爬片取出后，一般用PBS洗2遍，然后再做固定。当然，根据研究目的，PBS洗也不
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二（三甲基硅基）氨基锂的合成制备介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二（三甲基硅基）氨基锂（简称LiHMDS），是一种有机硅化合物，化学式为[(CH3)3Si]2NLi。 一种非亲核性的强碱，可用于去质子化反应并可用作配体。无溶剂时，这种化合物在溶液是双聚体，而在固体中为三聚体。 固体。熔点71～72℃。 沸点114～116℃(133.322Pa)。 自燃，惰气保护下密封贮运。 对空气与水敏感。 以硅氨在乙醚中与金属锂反应而得。 用于醛醇缩合，是常用的有机碱。 合成制备： 二(三甲基硅基)氨基锂可以购买，也可用丁基锂夺取双(三甲基硅基)胺的质子来制备该化合物可用升华法提纯。
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三氟化硼乙醚的基本信息介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
三氟化硼乙醚，又名三氟化硼乙醚加合物，分子式BF3·C2H5OC2H5，无色或暗褐色液体，有毒，可用作乙酰化、烷基化、聚合、脱水和缩合反应的催化剂，也可用作分析试剂和环氧树脂固化剂，它还是制造硼氢高能染料和提取同位素硼10的基本原料。 中文名称：三氟化硼乙醚，三氟化硼-乙醚络合物，三氟化硼-乙醚加合物 英文名称：Boron (tri) fluoride etherate; Boron fluoride ethyl ether; Ethyl ether boron fluoride 结构式：BF3·C2H5OC2H5 分子量：141.94 CAS：109-63-7 性状：无色或暗褐色液体，易燃，有毒，具有强烈的刺激性和强烈腐蚀性 相对密度：1.125(25℃) 熔点：-60.4℃ 沸点：125～ 126℃ 闪点：－17℃ 折光率：1.348(20℃) 其他：在潮湿空气中易分解，遇水易水解。 用途： 在有机合成中用作乙酰化、烷基化、聚合、脱水和缩合反应的催化剂。也可用作分析试剂和环氧树脂固化剂，又是制造硼氢高能染料和提取同位素硼10的基本原料。
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麦芽糖的性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
麦芽糖(maltose)是由两个葡萄糖单位经由 α-1,4 糖苷键连接而成的二糖，又称为麦芽二糖。因 C1 羟基位置不同，而有 α- 和 β- 两种异构体。 麦芽糖是无色晶体，通常含一分子结晶水，熔点 102℃，易溶于水，甜度为蔗糖的 40%。有α-和β-两种异构体，在水溶液中 α-型和 β-型麦芽糖的比例为 42:58，含一分子水的结晶 β-型麦芽糖，分子式为 β-C12H22O11·H2O，如果将结晶水除去，β-型麦芽糖将向 α-型麦芽糖转化，所以不容易获得无水 β-型麦芽糖。市售的结晶麦芽糖主要是含水β-型麦芽糖，其中已有5%-10%转化为α-型麦芽糖。 性质： 溶解性：不同麦芽糖异构体在水中的溶解度不同，无水α-型麦芽糖在 20℃ 时溶解 64 g/1 00 g，而一水麦芽糖的溶解度仅为 27 g/100 g，市售的无水麦芽糖混合晶体(α-型42%，β-型58%)的溶解度大于等于 62 g/100 g。在甲醇中的溶解度，无水β-型麦芽糖>一水麦芽糖>α-、β-混合麦芽糖晶体>无水α-型麦芽糖。 吸湿性：麦芽糖的吸湿性低，当麦芽糖吸收 6%-12% 水分后，就不再吸水也不释放水分 。 稳定性：麦芽糖具有热稳定性，加热时也不易发生美拉德反应而产生有色物质。麦芽糖也耐酸，在 pH=3，120℃ 加热 90 min，几乎不分解。
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甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷是一种化学物质，分子式是CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH2Si(OCH3)3。常作为硅烷偶联剂。 中文名：甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 英文名：methacryloxy propyl trimethoxyl silane CAS号：2530-85-0 分子量 248.35 外观性状： 无色透明液体，易溶于多种溶剂，水解固化后形成不溶的聚硅氧烷。 理化常数 含量：>99% 熔点：<-50°C 沸点：190 °C 密度：1.045 g/mL 折光率：1.431 闪点：198 °F 应用： 用于不饱和聚脂复合材料中，可以提高复合材料机械性能、电气性能、透光性能，特别是能大幅度提高复合材料的湿态性能。 浸润处理玻纤，可提高玻纤增强复合材料湿态的机械强度和电气性能。 电线电缆行业，用该偶联剂处理陶土填充过氧化物交联的EPDM体系，改善了消耗因子及比电感容抗。 与醋酸乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸单体共聚，这些聚合物广泛用于涂料、胶粘剂和密封剂中，提供优异的粘合力和耐久性。
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细胞凋亡检测试剂盒使用时需要注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
为了保证实验结果的准确性，请在使用此试剂盒之前请认真阅读需要注意的事项。 1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。 2.膜联蛋白 V-FITC和碘化丙啶是光敏物质，在保存与操作时请注意避光。 3.碘化丙啶能通过皮肤吸收，对眼睛有刺激作用。 4.在细胞洗涤的结束一步，尽量将上清弃净，以免缓冲液残留影响实验结果。 5.PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高，建议首先进行膜联蛋白 V-FITC染色，上机前5分钟再加入碘化丙啶染色。 6.操作过程动作尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。 7.反应完毕后请尽快检测，因为细胞凋亡是一个动态的过程，反应1小时后荧光强度就开始衰变。 8.检测凋亡受以下几种因素的影响，如细胞类型、细胞膜上的密度、发生凋亡时翻转的比例、诱导细胞凋亡的方法、所用试剂、诱导凋亡的时间等，把这些影响因素进行优化对实验成功是非常必要的。
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细胞培养基DMEM高糖和低糖区别
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量，同时又分为高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长，适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。 特点: 1.氨基酸含量为依格尔培养基的2倍，且含有非必需氨基酸，如甘氨酸等; 2.维生素含量为依格尔培养基的4倍; 3.含有糖酵解途径中的重要物质--丙酮酸; 4.含有微量的铁离子。 区别： 普通DMEM就是指低糖DMEM，其内葡萄糖含量为1100毫克/升。高糖DMEM其内含量为4500毫克/升。前者用于养干细胞可防分化，后者可以养大多数哺乳动物的细胞，包括你养的卵巢上皮细胞。当然根据你的实验目的和实验内容，**查看相关的文献看可用否。
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