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泛素化蛋白富集纯化-TUBEs
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
来自泛素研究的深切呼唤：您还在为泛素化蛋白富集纯化而忧虑吗？快来看看，来自小黑“TUBEs”的神奇Supreme超能力，顷刻间，为您富集到丰富的泛素化蛋白（所有类型的多聚泛素化蛋白）。 【“TUBEs”的自我介绍】 我的“TUBEs”可不是管子的意思哦！ TUBE (Tandem Ubiquitin Binding Entities, 串联泛素结合实体)，基于已知具有对泛素亲和力的蛋白质结构域，经过深度整合，创造性地开发出了TUBEs结合实体（哦~）。 “TUBEs”的优势： 多聚泛素化蛋白的一步回收 从TUBE中有效分离多聚泛素化蛋白质 比单个UBA结构域的亲和力高1000倍 避免过度表达亲和标签的泛素 拉下来 保护多聚遍在蛋白链，不含对蛋白酶体或去泛素化酶活性特异的抑制剂 适用于哺乳动物与酵母样品（理论上可用于植物或者其它物种） “TUBEs”的常见用途： 从细胞系，组织，器官中Pull down多聚泛素化蛋白 多聚泛素化蛋白深度富集纯化与分离（蛋白质组研究） 保护多聚泛素化蛋白，免于被去泛素化（DUB，去泛素化酶）以及降解（蛋白酶体） 产品名称及描述 货号 产品说明 Anti-Ub TUBE1, Agarose UM401 详情 Anti-Ub TUBE 2, Agarose UM402 详情 我就知道您会说什么鬼，怎么还有TUBE1与TUBE2，有什么区别，应该选哪一个呀？ TUBE1和TUBE2来源于不同的泛素结合结构域（UBD），因此可能在与特定的多聚泛素化靶蛋白结合时表现出轻微的差异。 但是由于他们结合的多聚泛素链类型基本一致，因此，这些差异通常是无关紧要的，您任选其一即可。（TUBE1发表的文章更多） 对于有特殊要求的客户，请知悉： TUBE1：与K63链的亲和力，比与K48链的亲和力高10倍。 TUBE2：对于K63链与K48链的亲和力是等价的。 LifeSensors厂家测试结果： 如上产品已发表多篇Nature,
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泛素Ubiquitin, Ub抗体-克隆号VU-1
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
真实客户评论： “来自LifeSensors的VU-1抗体是我们在尝试超过10种不同的抗泛素抗体后发现的好的抗泛素抗体。” - Aldrin Gomes，Ph.D. 加利福尼亚大学 泛素蛋白（Ub）是存在于所有真核细胞中的高度保守的8kDa多肽，通过三种酶的顺序作用与靶蛋白中赖氨酸残基的ε-氨基缀合，E1Ub活化酶，E2偶联酶和E3连接酶。另外，Ub内的7个赖氨酸本身可以作为Ub受体，导致形成多聚泛素蛋白链。在这些K48和K63连接中有很好的特征。K48连接的多聚泛素化靶向用于蛋白酶体降解的蛋白质，而K63连接调节信号事件，受体内吞作用和免疫应答。其它赖氨酸的多聚泛素蛋白连接尚不显著，其生理作用仍然大部分未知。 一款好的泛素抗体，可以帮您避免很多烦恼~ 艾美捷科技为您推荐综合表现的泛素抗体，克隆号：VU-1. 产品名称及描述 货号 产品说明 Ubiquitin monoclonal antibody, clone VU-1 VU101 详情 VU-1是一种单克隆抗体，已被证明在Western印迹中识别游离泛素，K48-，K63-，K11-和线性链。VU-1是用于免疫染色应用的优异抗体，其产生稳定的泛素蛋白检测并具有低背景和检测亚细胞泛素定位的能力。 LifeSensors厂家测试结果： WB（1:1000-1:10000），泛素Ubiquitin抗体可以有效识别各种类型的泛素链 ELISA，泛素Ubiquitin抗体与其它品牌的泛素抗体FK-2的ELISA效价测评 IF（1:200-1:500），泛素Ubiquitin抗体分别检测OLN93细胞系与人神经元细胞 IHC（1:200-1:500），泛素Ubiquitin抗体分别检测多系统萎缩症，帕金森症，进行性核上性麻痹症患者脑组织。 Nature, Cell 邀您鉴赏泛素的精彩时刻，快加入泛素Ubiquitin抗体的大家庭吧： Carroll, Bernadette, et al. "Oxidation of SQSTM1/p62 mediates the link between redox state and protein homeostasis."Nature Communications1(2018
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亮发光杆菌培养的技术环节
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
亮发光杆菌设备有这几点功能：有停电防护装置和防止培养液倒流装置。 现将做液体菌种的几大重要环节介绍如下： 菌种制作： 液体母种的制作也有较多方法，笔者一般就是用小木屑加其他营养料，用锥形瓶培养。此环节比固体菌种培养要更仔细一些，特别注意细菌的监测，菌种环节一定要把握好。 培养液灭菌 此环节要严格按照操作规程，把握好每一步，确保培养液灭菌彻底。期间注意的是，培养液不能加太满，否则放气的时候，液体从放气阀冲出。个人建议在放气阀上再安装一个逆止阀，避免停电。 接种环节 接种环节也是很重要的环节，我们一般是将母种先钩出来放到另一个装有蒸馏水的大锥形瓶中，然后再倒入培养罐。哥哥环节必须有大火保护，否则容易感染。 亮发光杆菌在火焰上接种，接完后，在火焰上盖上盖口，整个环节要迅速，否则火焰要把菌袋烧坏。接种枪在没有用的时候将整个枪头放在火焰上，避免在空气中放置。整个操作环节保险度极高，对接种室的灭菌要求不高。 250克 Czapek Dox Agar 用于酵母菌的培养 察氏培养基 250克 Casein Agar Medium 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 水解酪蛋白琼脂 250 O/F Medium 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型（发酵型或氧化型）（SN标准） O/F培养基(HLGB) 100克 Potassium Cyanide Medium Base 用于鉴别肠道细菌KCN抑制试验 KCN培养基基础 250克 Lactobacillus Fluid Medium 用于检测乳酸杆菌 乳酸菌液体培养基 250 Pseudomonas Isolation Broth 用于假单胞菌群增菌培养 假单胞分离肉汤 250 Pseudomonas Isolation Agar 用于假单胞菌群的测定 假单胞分离琼脂 亮发光杆菌
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ELISA实验出现异常的原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在使用ELISA试剂盒做实验的时候，有些细节若是做不好会出现实验异常，或者效果不佳，那么你有想过是什么原因吗？ 一、白板异常：显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。 1. 试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用（解决方式：检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用）。 2. 错加、漏加试剂底物、显色剂 A或B（解决方式：严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象）。 3. 洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力（解决方式：确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净）。 4. 终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配制（解决方式：每次配制时都应看清标签标明物质）。5. 蒸馏水有问题（解决方式：确认配制洗液的纯化水达到要求且未污染，与好蒸馏水比较）。·显色弱、灵敏度低：实验结束后，包括阳性对照、质控在内的所有板孔颜色均较淡。 二、阴阳性对照正常，但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出。 1. 未达要求的孵育温度及孵育时间可检出强阳性标本，但质控或弱阳性标本受 温度变化影响较大而被未检出（解决方式：质控品或标本避免反复冻融。标本在一周内使用的，可存于 2-8℃，如需长期保存，应置于-20℃以下保存。质控品应小量分装，并置于-20℃以下保存）。 2. 质控品或标本高温放置过久，或被反复冻融致待测物滴度下降，而未能检出（解决方式：重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配）。 3. 仪器设定不正确，滤光片不匹配（解决方式：重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配）。 三、实验结束后，阴阳性对照正常，质控正常，但临床标本感觉显色较弱 1. 待测标本中可能不含强阳性标本，故结果可能是正常的（解决方式：如有怀疑，可复检）。 2. 标本加入叠氮钠作为防腐剂（解决方式：酶免实验中的标本禁用叠氮钠作
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原代细胞操作时应注意的事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
原代细胞操作时应注意的事项 ① 戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套； ② 使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染； ③ 避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面； ④ 操作多份样品时，制备反应混合液，先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的度； ⑤ zui后加入反应模板，加入后盖紧反应管； ⑥ 操作时设立阴阳性对照和空白对照，即可验证PCR反应的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性； ⑦ 尽可能用可替换或可高压处理的加样器，由于加样器zui容易受产物气溶胶或标本DNA的污染，使用可替换或高压处理的加样器。如没有这种特殊的加样器，至少PCR操作过程中加样器应该，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区； ⑧ 重复实验，验证结果，慎下结论。 原代细胞1000 tests/96 well plate WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒 WST 50 tests/53 mm plate 细胞衰老检测试剂盒 CSA 50 tests/53 mm plate β-半乳糖苷酶比色检测试剂盒 GalC 500 tests/96 well plate LDH细胞毒性检测试剂盒 LDH 50 tests/96 well plate TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒 TUNEL 250 tests/96 well plate 一氧化氮色标法检测试剂盒 NO 500 tests/96 well plate 硝基苯磷酸钠（pNPP）磷酸酶检测试剂盒 pNPP 2500 tests/96 well plate 孔雀绿磷酸盐检测试剂盒 MGmP原代细胞 250 tests/96 well plate 比色法钙分析试剂盒 CCA 1000 tests/96 well plate 活/死细胞染色试剂盒 CSK 1000 tests/96 well plate 比色法GAPDH分析试剂盒 GAPDH 50 tests/96 well plate 体外管腔形成分析试剂盒 IVTFA 100tests 总抗氧化能力检测试剂盒 TACA 100mg 胶原I-3D凝胶试剂盒 C3DGK CCCSCK 100tests 超氧化物歧化酶分析
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超级病菌不惧抗生素
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
抗生素是人类抵御细菌感染类疾病的主要武器。但是，近，这种武器遭到巨大挑战。研究者已经发现一种“超级病菌”，它可以让致病细菌变得无比强大，抵御几乎所有抗生素。目前，这种“超级病菌”已经从南亚传入英国，并很可能向蔓延。 已有致死病例 研究者发现，2009年英国就已经出现了NDM-1感染病例的增加，其中包括一些致死病例。参与这项研究的专家表示，大部分的NDM-1感染都与曾前往印度等南亚国家旅行或接受当地**的人有关。 而研究者在英国研究的37个病人中，至少有17人曾在过去1年中前往过印度或巴基斯坦，他们中至少有14人曾在这两个国家接受过**，包括肾脏移植手术、骨髓移植手术、透析、生产、烧伤**或整容手术等。不过，英国也有10例感染出现在完全没有接受过任何海外**的病人身上。 目前的研究发现，携带NDM-1的大肠杆菌感染，会导致许多病人出现尿路感染和血液中毒。一部分感染者病情较为缓和，但也有一些人较为严重。在已发现的NDM-1细菌感染病例中，至少有一例已经对所有已知的抗生素具有抗药性。 一种*的酶 研究人员称，他们在一些赴印度接受过外科手术的病人身上找到一种特殊的细菌，这种细菌含有一种酶，它能存在于大肠杆菌等不同细菌DNA结构的一个线粒体上，并让这些细菌变得威力巨大，对几乎所有的抗生素都具备抵御能力。 去年，研究者在一名瑞典病人感染的大肠杆菌和肺炎杆菌中确认了这种酶的存在，并将之命名为NDM-1。 英政府发警告 类似的NDM-1感染也出现在了美国、加拿大、澳大利亚和荷兰。尽管目前在英国只发现了约50例病例，但科学家们担心它还会继续蔓延。沃尔什说，现在还无法确定NDM-1在英国到底蔓延到什么程度。英国卫生部已就此发出警告。 由于频繁的航空旅行、化以及南亚国家医疗旅游业的兴起，NDM-1现在有机会迅速传播到世界的任何一个角落。
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抗生素的性能优点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
抗生素是在低浓度下就能挑选性地按捺某些生物生命活动的微生物次级代谢产品，及其化学半组成或全组成的衍生物。抗生素的功能长处 抗生素用处：1.对病原微生物具有按捺或杀灭效果2.是防治感染性疾病的重要药物。3.有抗菌效果。4.抗肿瘤、抗病毒、按捺免疫、杀虫效果、除草效果等。抗生素的功能长处：1.直接效果于菌体细胞抗生素则能挑选性地效果于菌体细胞DNA、RNA和蛋白质组成体系的特定环节，搅扰细胞的代谢效果，阻碍生命活动或使中止成长，甚至而不同于无挑选性的一般消毒剂或杀菌剂。2.具有挑选性抗生谱抗生素的效果具有挑选性，不同抗生素对不同病原菌的效果不一样。对某种抗生素灵敏的病原菌品种称为该抗生素的抗生谱（抗菌谱）。3.有用效果浓度抗生素是一种生理活性物质。各种抗生素一般都在很低浓度下对病原菌就发生效果，这是抗生素差异于其他化学杀菌剂的又一主要特点。各种抗生素对不同微生物的有用浓度各异，通常以按捺微生物成长的zui低浓度作为抗生素的抗菌强度，简称有用浓度。有用浓度越低，标明抗菌效果越强。
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肿瘤细胞检测要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
肿瘤细胞检测要点 ·要点一： 血清标本可按常规方法采集，应留意避免溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。ELISA的操纵因固相载体的形成不同而有所差异，海内医学检修一般均用板式点。 ·要点二：标本的采取和保留 可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液、分泌物和排泄物等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保留作多次检测，宜少量分装冰存。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。如在冰箱中保留过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA 中可使本底加深。保留血清自采集时就应留意无菌操纵，也可加入适当防腐剂。除特殊情况外，在医学检修中均以血清作为检测标本。本文将叙述板式ELISA各个操纵步骤的留意要点，珠式、管式及磁性球ELISA，试剂盒均与特殊仪器配合应用，两者均有具体的使用说明，严格遵照划定操纵，必能得出正确的结果。 ·要点三： 本宜在新鲜时检测。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同即是血清。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP ，也会产生假阳性反应。有些标本可直接进行测定，有些则需经预处理。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、收缩后即可取得。大部门ELISA检测均以血清为标本。在ELISA中血浆和血清可平等应用。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。 肿瘤细胞1000 tests/96 well plate WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒 WST 50 tests/53 mm plate 细胞衰老检测试剂盒 CSA 50 tests/53 mm plate β-半乳糖苷酶比色检测试剂盒 GalC 500 tests/96 well plate LDH细胞毒性检测试剂盒 LDH 50 tests/96 well plate TUNEL色标法细胞凋亡检测试
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多能干细胞培育出新头发
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
近日，研究人员利用诱导多能干细胞(iPSCs)培育出新的头发。据统计，仅在美国，超过4000万男性和2100万女性受到脱发的困扰。据物理学家组织网近日报道，科学家已经开发出一种利用人类诱导多能干细胞引发人体毛发生长的新细胞方法。 该方法明显改善了现有的方法，将头部现有毛囊的一部分移植到脱发部分。这种干细胞的方法给脱发者提供了一个无限的细胞来源，不受现有毛囊可用性的限制。 研究小组诱导人类多能干细胞发育成毛乳头细胞，它们是一个独特的细胞群，调节毛囊的形成和生长周期。人毛乳头细胞由于自身无法获得必要的数量，在培育中迅速失去其诱导毛囊形成的能力而不适合头发的移植。 研究人员说：“由于人的毛乳头细胞不容易在身体外面扩充，它们很快会失去其头发的诱导性能。我们开发的这个方法，就是推动人类多能干细胞分化成毛乳头细胞，并且在将其移植到小鼠身上时，证实了其诱导毛发生长的能力。” 研究专家说：“我们下一步将开始人体测试，把来源于人的多能干细胞的人毛乳头细胞进行移植。现正在寻求合作伙伴来实现这后一步。”
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ELISA试剂盒实验的基本准备工作
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在常见的实验中，ELISA试剂盒测定过程为试剂准备工作，加样，洗涤，保温等正常的实验流程，一次好的准备工作可以使测定中试剂发挥大的作用，也可以因为一个小步骤而发生多种测定结果。以下是研究人员整理的ELISA试剂盒新实验准备要点，仅供大家参考，希望帮大家解决检测上的疑问！ 试剂盒准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 加样 在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。 加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法ELISA）需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。 保温 在ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育（incubation），有人称之为孵育，在ELISA中似不恰当。ELISA属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例，加入板孔中的标本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会，只有贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。这是一个逐步平衡的过程，因此需经扩散才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。 洗涤： 洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分
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癌症中亦正亦邪的免疫细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
有癌症研究表明，中性粒细胞其实存在不同的亚型，而且这些细胞还有一定的可塑性。 中性粒细胞是常见的一种白细胞，占白细胞比例的50%-70%。科学家们发现，这些细胞存在不同的亚型，有的能对抗癌症，有的却在促进癌症发展。人们可以在此基础上开发癌症新疗法，增加抗癌的中性粒细胞，同时限制促癌的中性粒细胞。 传统的癌症研究主要是寻找可以进行**的放疗或化疗靶标。后来人们开始尝试通过刺激免疫系统来对抗癌细胞，这种癌症免疫疗法对健康组织的副作用小，而且已被证明对部分癌症患者有效。 科学家们意识到，肿瘤周围某些健康细胞在癌症发展中起到了关键的作用。这些细胞为肿瘤生长提供了一个支持性的环境（肿瘤微环境），甚至为肿瘤扩散提供帮助，靶标它们有望对癌症造成实质性打击。中性粒细胞通常与炎症和抗感染有关，不过越来越多的数据表明，这些细胞也在肿瘤发展中起到了重要的作用。 过去人们认为，成熟中性粒细胞一般不会再有什么变化。根据小鼠肿瘤和人类血液研究，对此提出了挑战。他们发现，中性粒细胞并不是均一的细胞群体，其中含有不同的亚型，而且这些细胞仍有较强的可塑性。 值得注意的是，某些中性粒细胞可以对抗癌症，但另一些中性粒细胞却帮助癌症发展。研究显示，在癌症的早期阶段，抗癌的中性粒细胞占据着优势。随着癌症的发展，促癌的中性粒细胞逐渐超越了抗癌的中性粒细胞，这时中性粒细胞总体表现出促癌特性。 这两种中性粒细胞之间的差别，为我们提供了新的诊疗机会。我们正在尝试一边促进抗癌中性粒细胞，一边限制促癌中性粒细胞，评估这种措施对疾病进程的影响。这些结果将能帮助人们开发出更有效的抗癌药物。
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不同寻常的转运因子作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员揭示了RBP4的促动脉粥样硬化作用，同时也指出了这一关键因子对除糖尿病以外更多疾病的影响。 研究人员长期从事营养膳食预防动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）性心血管疾病的基础研究，以糖脂代谢紊乱损伤血管内皮为切入点，围绕AS发病的营养代谢机制等方面展开了多项研究，也取得了不少重要的成果。 视黄醇结合蛋白（Rgtinol-BindingProteim，RBP）是血液中维生素A(又称视黄醇Retinol)的转运蛋白，其中RBP4是一种新的脂肪因子，主要由肝脏和脂肪组织分泌，在循环中负责运送视黄醇(维生素A)至靶组织,越来越多的研究表明RBP4参与了胰岛素抵抗，2型糖尿病，以及血管并发症的发生，并且RBP4表达水平增高也与心血管疾病风险增加密切相关，然而关于RBP4在动脉粥样硬化疾病中的作用，以及其作用机制，至今仍是不解之谜。 动脉粥样硬化是冠心病及缺血性脑血管病发生的主要原因。随着人们生活方式的改变，尤其是高脂饮食，动脉粥样硬化的发病率显著上升，由此而导致的死亡率也逐年增加。这种疾病的一大特征在于巨噬细胞泡沫化，形成巨噬细胞来源的泡沫细胞，氧化低密度脂蛋白（oxLDL）增加，同时胆固醇流出量减少，从而导致酯化胆固醇在巨噬细胞细胞质中沉积。在巨噬细胞中，oxLDL可以通过几种清道夫受体（Scavenger receptors）吸收，比如A类SR（SR-AI，SR-AII，SR-AIII）和B类SR（SR-BI，SR-BII，CD36），这些都是重要的模式识别受体，在这里SR-A和CD36起主要的作用。之后oxLDL来源的胆固醇通过SRs进入巨噬细胞，并通过乙酰辅酶A：cholesterol acyltransferase-1酯化，作为脂滴储存下来。如果脂质积累过多，巨噬细胞也能通过ABC转运蛋白ABCA1和ABCG1，促进脂质流出。如果这些步骤中任何有一个出现问题，巨噬细胞中的脂质平衡就会发生紊乱，终就有可能导致动脉粥样硬化的发生。 为了阐明RBP4在动脉粥样硬化中所起的作用，揭示其作用机制，夏敏教授研究组进行了多方面的尝试，他们首先在一个包括华南地区
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实验室的好习惯，你一直在保持吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
实验中的每个环节都很重要，忽略任何一个都可能导致实验的失败。良好的习惯可以提高工作效率、降低实验成本！良好的实验习惯就是实验成功的基础。下面的内容希望对大家有用。 实验前的准备一定要充足哦 1. 实验前一定要多查阅些资料，平时多看几篇文献，不要等到后要发文章的时候再看；实验前充分思考可能出现的问题和结果，充分设计，要认真、认真再认真地设计实验，千万不要忘记设置对照组！ 2. 实验过程中认真观察，不能被自己预计的结论左右； 3. 做实验的时候啊好口袋里始终有一支笔，对，身边一定要常备一支笔，该记的一定要记，不要相信自己的脑啊子；生活和实验都要适当做好记录。我的实验记录别人说像日记，但我喜欢这样，记录的详细，对我的工作非常有用。如果你选择了搞科研，那么你就细心些，科学是从实践里得来的，而实践是一点一滴汇集成的； 4. 实验结束后不管结果是好是坏，尽快整理数据，及时处理数据，该统计分析的就分析，该作图的作图；立即或尽快整理相关的图片（如电泳），把它们放在一起，有利于查看，电泳之类的图谱一定要整理清楚，免得用的时候自己都不记得是什么了，我的经验是做一个excel表，材料，日期，条件，图片，结果分析等按条目写清楚，一目了然。好记性不如烂笔头，有些数据自以为可以记得住，可能一周还行，但一个月后呢？一年后呢？N年后呢？再说好好记录实验，清晰明了也可以为日后他人重复或参考提供可信的依据，我深有体会。同时，查阅文献，对自己的实验结果能够准确解释；实验有问题后不能盲目的重复，要认真总结，小心的一点点的改进； 5. 我觉得做实验要清楚自己所做实验的原理，这样通过仔细记录每步实验的操作，才能找出实验失败的原因。每次都要求出结果-----成功的经验或失败的理由！每一次成功和失误都要用本子记录下来，好的继续，不好的改之，实验态度特别重要，如果随随便便就想成功，几率几乎是零，正所谓态度决定一切！ 6. 每天晚上总结当天情况，计划第
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HFF，人包皮成纤维细胞消化要有个度
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
HFF，人包皮成纤维细胞消化要有个度 产品代号：HFF 中文名称：人包皮成纤维细胞 种属：人 是否鉴定：已鉴定 库存状态：现货 慧颖生物提供2000种类细胞株细胞系，400多株已鉴定细胞，涉及种属：人，大鼠，小鼠，兔子，鱼，牛，仓鼠等，我们提供好的产品，好的服务，好的技术，复苏周期短，价格优惠，细胞状态良好，饱满，有光泽，无支原体。 HFF，人包皮成纤维细胞消化要有个度 细胞培养，尤其是细胞系的培养，就细胞消化而言，多做、善于总结，就可以把细胞养的越来越好 绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可： 吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足够消化细胞（绝大部分1min不到）。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37度消化。 什么算是消化好了呢？ 不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了。 一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。 细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。 一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的（比如Calu-3细胞），吹打不超过20次（一般10次即可），成小规模聚集（10个细胞左右）是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。 比较难消化的细胞： 润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例
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吃零食为什么根本停不下来
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
所有人体内都有一个维持进食平衡的体系，但人们往往抵抗不了you惑，明明已经吃饱了却还停不下来。现在科学家们找到了这其中的原因。 有多少次我们吃完了饭却无法拒绝餐后甜点，刚离开餐厅又抱着薯片和可乐走进了电影院。虽然激素和神经回路存在天然的制衡机制，但人们总都会因为这样那样的原因放纵自己的食欲。 研究人员发现，在否决饱足感信号时，食物中脂肪和碳水化合物的比例是一个重要因素。 2013年研究人员发现，薯片会使大鼠出现享乐性过度进食（hedonic hyperphagia），也就是吃饱了还要吃。薯片基本上全是脂肪和碳水化合物，那么这些成分究竟起到了怎样的作用呢？大鼠只是简单选择热量高的食物么？ 研究显示，当食物的脂肪比例上升到35%时，大鼠会越吃越多。但当脂肪比例超过35%时，大鼠反而吃得更少。这说明，进化上对高能量食物的偏爱无法解释大鼠的过度进食行为。 MRI一般是检测死亡或麻醉大鼠，但Hess等人希望在大鼠进食过程中观察其大脑。他们选择了锰离子增强磁共振成像MEMR，“锰离子是一种特殊的造影剂，会在大鼠正常行动时（比如吃薯片）聚集于活性大脑区域。锰离子能在活性大脑区域停留一段时间，并被MRI检测出来，”研究人员解释道。 研究人员将大鼠分为三组，分别让其食用标准食物、35%脂肪的食物和薯片。他们发现，这些大鼠在进食过程中激活的大脑区域存在显著差异。薯片引起享乐性过度进食的效果，在大鼠食用薯片时，与进食、自主活动、奖赏和成瘾有关的大脑区域高度活跃，而饱足回路的成分失去活性。 虽然35%脂肪的食物没有薯片那样强的效果，但这些大鼠的大脑活性也和标准组不同。值得注意的是，35%脂肪的食物会导致与睡眠相关的大脑区域失活。 研究指出，从正常进食转变为享乐性进食，涉及的不只是脂肪与碳水化合物的比例，可能也跟薯片的其他成分有关。“很明显，享乐性进食可疑轻松胜过内稳态调控，自我约束是*的，”研究人员说。
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