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Monomethyl auristatin E (MMAE) | 474645-27-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Monomethyl auristatin E (MMAE)Synonyms:SGD-1010CAS Number:474645-27-7Formula:C39H67N5O7M.w.:717.98DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:139.28Form:free baseSMILES:CCC(C)C(C(CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C)C(O)C2=CC=CC=C2)OC)N(C)C(=O)C(NC(=O)C(NC)C(C)C)C(C)CALogP:3.46Target:ADC Cytotoxin,Microtubule AssociatedPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Monomethyl auristatin E (MMAE, SGD-1010) is a synthetic antineoplastic agent, which is linked to a monoclonal antibody (MAB). It is also a microtubule-disrupting agent .德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Verdinexor (KPT-335) | 1392136-43-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Verdinexor (KPT-335)Synonyms:ATG-527CAS Number:1392136-43-4Formula:C18H12F6N6OM.w.:442.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:198.95Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C2=N[N](\C=C/C(=O)NNC3=CC=CC=N3)C=N2ALogP:3.496Target:CRM1Pathway:Transmembrane TransportersInformation:Verdinexor (KPT-335, ATG-527) is an orally bioavailable, selective XPO1/CRM1 inhibitor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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LY2584702 Tosylate | 1082949-68-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:LY2584702 TosylateSynonyms:N/ACAS Number:1082949-68-5Formula:C28H27F4N7O3SM.w.:617.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:7DMSO (mM)Max Solubility:11.33Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(N=C1C2CCN(CC2)C3=NC=NC4=C3C=N[NH]4)C5=CC(=C(F)C=C5)C(F)(F)F.CC6=CC=C(C=C6)[S](O)(=O)=OALogP:5.829Target:S6 KinasePathway:PI3K/Akt/mTORInformation:LY2584702 Tosylate is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor with IC50 of 4 nM. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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AZD8186 | 1627494-13-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:AZD8186Synonyms:N/ACAS Number:1627494-13-6Formula:C24H25F2N3O4M.w.:457.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:198.92Form:free baseSMILES:CC(NC1=CC(=CC(=C1)F)F)C2=CC(=CC3=C2OC(=CC3=O)N4CCOCC4)C(=O)N(C)CALogP:3.418Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AZD8186 is a potent and selective inhibitor of PI3Kβ and PI3Kδ with IC50 of 4 nM and 12 nM, respectively. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ceralasertib (AZD6738) | 1352226-88-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Ceralasertib (AZD6738)Synonyms:N/ACAS Number:1352226-88-0Formula:C20H24N6O2SM.w.:412.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:198.78Form:free baseSMILES:CC1COCCN1C2=NC(=NC(=C2)C3(CC3)[S](C)(=N)=O)C4=C5C=C[NH]C5=NC=C4ALogP:2.427Target:ATM/ATRPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Ceralasertib (AZD6738) is an orally active, and selective ATR kinase inhibitor with IC50 of 1 nM. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PS-1145 | 431898-65-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PS-1145Synonyms:N/ACAS Number:431898-65-6Formula:C17H11ClN4OM.w.:322.75DMSO (mg/mL)Max Solubility:64DMSO (mM)Max Solubility:198.3Form:free baseSMILES:ClC1=CC(=C2[NH]C3=C(C=CN=C3)C2=C1)NC(=O)C4=CN=CC=C4ALogP:2.471Target:IκB/IKKPathway:NF-κBInformation:PS-1145 is a specific IKK inhibitor with IC50 of 88 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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ML141 | 71203-35-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:ML141Synonyms:CID-2950007CAS Number:71203-35-5Formula:C22H21N3O3SM.w.:407.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:198.78Form:free baseSMILES:COC1=CC=C(C=C1)C2CC(=NN2C3=CC=C(C=C3)[S](N)(=O)=O)C4=CC=CC=C4ALogP:3.87Target:Apoptosis related,p38 MAPK,RhoPathway:Cell CycleInformation:ML141 (CID-2950007) is demonstrated to be a potent, selective and reversible non-competitive inhibitor of Cdc42 GTPase suitable for in vitro assays, with IC50 of 200 nM and selectivity against other members of the Rho family of GTPases (Rac1, Rab2, Rab7). ML141 is associated with an increase in p38 activation and may induce p38-dependent apoptosis/senescence. ML141 also protects neuroblastoma cells from metformin-induced apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Salirasib | 162520-00-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:SalirasibSynonyms:Farnesylthiosalicylic acid, FTSCAS Number:162520-00-5Formula:C22H30O2SM.w.:358.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:The physical form of the compound is fat, and can be dissolved in any proportion in DMSODMSO (mM)Max Solubility:N/AForm:free baseSMILES:CC(C)=CCC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CSC1=CC=CC=C1C(O)=OALogP:7.12Target:Autophagy,PPMTase,RasPathway:Cell CycleInformation:Salirasib (Farnesylthiosalicylic acid, FTS) is a potent competitive prenylated protein methyltransferase (PPMTase) inhibitor with Ki of 2.6 μM, which inhibits Ras methylation. Salirasib exerts antitumor effects and induces autophagy. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Sacubitril/valsartan (LCZ696) | 936623-90-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Sacubitril/valsartan (LCZ696)Synonyms:Sacubitril, ValsartanCAS Number:936623-90-4Formula:C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3NaM.w.:915.98DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:32.75Form:Sodium salt hydrateSMILES:[Na+].[Na+].[Na+].CCCCC(=O)N(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C3=NN=N[NH]3)C(C(C)C)C(O)=O.CCOC(=O)C(C)CC(CC4=CC=C(C=C4)C5=CC=CC=C5)NC(=O)CCC(O)=OALogP:8.591Target:Angiotensin Receptor,Apoptosis related,NeprilysinPathway:ProteasesInformation:Sacubitril/valsartan (LCZ696, Sacubitril, Valsartan), consisting of valsartan and sacubitril in 1:1 molar ratio, is an orally bioavailable, dual-acting angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi) for hypertension and heart failure. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Savolitinib (AZD6094) | 1313725-88-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Savolitinib (AZD6094)Synonyms:HMPL-504, VolitinibCAS Number:1313725-88-0Formula:C17H15N9M.w.:345.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:46.33Form:free baseSMILES:CC([N]1N=NC2=NC=C(N=C12)C3=C[N](C)N=C3)C4=C[N]5C=CN=C5C=C4ALogP:1.032Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Savolitinib (Volitinib, AZD6094, HMPL-504) is a novel, potent, and selective MET inhibitor currently in clinical development in various indications, including PRCC. The IC50 values of this compound for c-Met and p-Met are 5 nM and 3 nM, respectively. It shows exquisite selectivity for c-Met over 274 kinase.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Talniflumate | 66898-62-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:TalniflumateSynonyms:MSI-1995CAS Number:66898-62-2Formula:C21H13F3N2O4M.w.:414.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:61DMSO (mM)Max Solubility:147.23Form:Free BaseSMILES:FC(F)(F)C1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=CC=N2)C(=O)OC3OC(=O)C4=C3C=CC=C4ALogP:5.023Target:Chloride Channel,Immunology & Inflammation relatedPathway:Immunology & InflammationInformation:Talniflumate (MSI-1995) is an anti-inflammatory molecule studied and used as a mucin regulator in the treatment of cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma. Talniflumate is also an inhibitor of human calcium-activated chloride channels.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Mequitazine | 29216-28-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:MequitazineSynonyms:LM-209CAS Number:29216-28-2Formula:C20H22N2SM.w.:322.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:32DMSO (mM)Max Solubility:99.23Form:Free BaseSMILES:C1CN2CCC1C(C2)CN3C4=C(SC5=C3C=CC=C5)C=CC=C4ALogP:4.409Target:Histamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Mequitazine (LM-209) is a histamine H1 antagonist which competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Udenafil | 268203-93-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:UdenafilSynonyms:N/ACAS Number:268203-93-6Formula:C25H36N6O4SM.w.:516.66DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:193.55Form:Free BaseSMILES:CCCOC1=CC=C(C=C1C2=NC(=O)C3=C(N2)C(=N[N]3C)CCC)[S](=O)(=O)NCCC4CCCN4CALogP:3.298Target:PDEPathway:MetabolismInformation:Udenafil is a potent antagonist of human PDE5 with an IC50 of 8.25 nM and a comparable selectivity profile as sildenafil for the other PDEs.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Cevimeline HCl hemihydrate | 153504-70-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Cevimeline HCl hemihydrateSynonyms:AF 102B, SNI 2011, SNK 508CAS Number:153504-70-2Formula:C10H18ClNOS.1/2H2OM.w.:244.78DMSO (mg/mL)Max Solubility:40DMSO (mM)Max Solubility:169.66Form:HCl hemihydrateSMILES:Cl.CC1OC2(CS1)CN3CCC2CC3ALogP:2.151Target:AChRPathway:MetabolismInformation:Cevimeline HCl hemihydrate(AF 102B, SNI 2011, SNK 508) is a parasympathomimetic agent that act as an agonist at the muscarinic acetylcholine receptors M1 and M3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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TAS-301 | 193620-69-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:TAS-301Synonyms:N/ACAS Number:193620-69-8Formula:C23H19NO3M.w.:357.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:198.66Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=C(OC)C=C2)=C3C(=O)NC4=C3C=CC=C4ALogP:4.176Target:PKCPathway:TGF-beta/SmadInformation:TAS-301 is an inhibitor of smooth muscle cell migration and proliferation. TAS-301 inhibits intimal thickening after balloon injury to rat carotid arteries, and inhibits PKC activation induced by PDGF.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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