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Fadrozole (CGS16949A) | 102676-47-1

Fadrozole (CGS16949A) | 102676-47-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Fadrozole (CGS16949A)Synonyms:CGS16949ACAS Number:102676-47-1Formula:C14H13N3M.w.:223.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:45DMSO (mM)Max Solubility:201.55Form:Free BaseSMILES:N#CC1=CC=C(C=C1)C2CCCC3=CN=C[N]23ALogP:2.271Target:AromatasePathway:Endocrinology & HormonesInformation:Fadrozole (CGS16949A) is a potent, selective, nonsteroidal inhibitor of aromatase with an IC50 of 4.5 nM and selectivity over other cytochrome P-450 enzymes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Pneumocandin B0 | 135575-42-7

Pneumocandin B0 | 135575-42-7

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Pneumocandin B0Synonyms:L-688786CAS Number:135575-42-7Formula:C50H80N8O17M.w.:1065.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:93.88Form:free baseSMILES:CCC(C)CC(C)CCCCCCCCC(=O)NC1CC(O)C(O)NC(=O)C2C(O)CCN2C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C3CC(O)CN3C(=O)C(NC1=O)C(C)O)C(O)C(O)C4=CC=C(O)C=C4)C(O)CC(N)=OALogP:-2.334Target:FungalPathway:MicrobiologyInformation:Pneumocandin B0 (L-688786) is a natural product and a key intermediate in the synthesis of the antifungal agent.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Homoharringtonine (CGX-635) | 26833-87-4

Homoharringtonine (CGX-635) | 26833-87-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Homoharringtonine (CGX-635)Synonyms:Omacetaxine mepesuccinate, HHT, Myelostat, NSC 141633CAS Number:26833-87-4Formula:C29H39NO9M.w.:545.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:18.33Form:free BaseSMILES:COC(=O)CC(O)(CCCC(C)(C)O)C(=O)OC1C2C3=CC4=C(OCO4)C=C3CCN5CCCC25C=C1OCALogP:2.418Target:STATPathway:JAK/STATInformation:Homoharringtonine (CGX-635, Omacetaxine mepesuccinate, HHT, Myelostat, NSC 141633), a plant alkaloid with antitumor properties, inhibits protein translation by preventing the initial elongation step of protein synthesis via an interaction with the ribosomal A-site. Homoharringtonine reversiblely inhibits IL-6-induced STAT3 Tyrosine 705 phosphorylation and reduced anti-apoptotic proteins expression.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Taletrectinib (DS-6051b) | 1505515-69-4

Taletrectinib (DS-6051b) | 1505515-69-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Taletrectinib (DS-6051b)Synonyms:AB-106CAS Number:1505515-69-4Formula:C29H34FN5O5M.w.:551.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:90.64Form:Free BaseSMILES:CC(N)COC1=CC=C(C=C1)C2=CN=C3C=CC(=N[N]23)NC(C)C4=CC(=CC=C4)F.OC(=O)CCCCC(O)=OALogP:2.17Target:ROS1,Trk receptorPathway:Immunology & InflammationInformation:Taletrectinib (DS-6051b, AB-106) is a new-generation selective ROS1/NTRK inhibitor with ic50 of 0.207 nM,0.622 nM,2.28 nM and 0.980 nM for ROS1,NTRK1,NTRK2 and NTRK3,respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

FF-10101 | 1472797-69-5

FF-10101 | 1472797-69-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:FF-10101Synonyms:N/ACAS Number:1472797-69-5Formula:C29H38N8O2M.w.:530.66DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:188.44Form:Free BaseSMILES:CCCNC1=NC(=NC=C1C#CCCCNC(=O)C(C)N(C)C(=O)\C=C\CN(C)C)NC2=CC=C(C=C2)C#NALogP:4.153Target:FLT3Pathway:AngiogenesisInformation:FF-10101 is a novel irreversible FLT3 inhibitor with ic50 of 0.20 nM and 0.16 nM for FLT3 (WT) and FLT3(D835Y), respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

TAS-102 | 733030-01-8

TAS-102 | 733030-01-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:TAS-102Synonyms:Trifluridine-Tipiracil Hydrochloride MixtureCAS Number:733030-01-8Formula:C10H11F3N2O5.0.5C9H11ClN4O2.0.5HClM.w.:435.76DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:114.74Form:hydrochlorideSMILES:Cl.OCC1OC(CC1O)N2C=C(C(=O)NC2=O)C(F)(F)F.OCC3OC(CC3O)N4C=C(C(=O)NC4=O)C(F)(F)F.ClC5=C(CN6CCCC6=N)NC(=O)NC5=OALogP:-1.951Target:DNA/RNA Synthesis,Thymidylate SynthasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:TAS-102 (Trifluridine-Tipiracil Hydrochloride Mixture) is an orally administered combination of a thymidine-based nucleic acid analogue, trifluridine, and a thymidine phosphorylase inhibitor, tipiracil hydrochloride.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Ritlecitinib (PF-06651600) | 1792180-81-4

Ritlecitinib (PF-06651600) | 1792180-81-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Ritlecitinib (PF-06651600)Synonyms:N/ACAS Number:1792180-81-4Formula:C15H19N5OM.w.:285.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:57DMSO (mM)Max Solubility:199.76Form:free baseSMILES:CC1CCC(CN1C(=O)C=C)NC2=C3C=C[NH]C3=NC=N2ALogP:1.854Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent and irreversible JAK3-selective inhibitor with an IC50 of 33.1 nM but without activity (IC50 > 10 000 nM) against JAK1, JAK2, and TYK2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Temuterkib (LY3214996) | 1951483-29-6

Temuterkib (LY3214996) | 1951483-29-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Temuterkib (LY3214996)Synonyms:N/ACAS Number:1951483-29-6Formula:C22H27N7O2SM.w.:453.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:59.53Form:free baseSMILES:C[N]1N=CC=C1NC2=NC(=CC=N2)C3=CC4=C(S3)C(C)(C)N(CCN5CCOCC5)C4=OALogP:2.664Target:ERKPathway:MAPKInformation:Temuterkib (LY3214996) is a selective and novel ERK1/2 inhibitor with IC50 of 5 nM for both enzymes in biochemical assays. It potently inhibits cellular phospho-RSK1 in BRAF and RAS mutant cancer cell lines.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

GDC-0575 (ARRY-575) | 1196541-47-5

GDC-0575 (ARRY-575) | 1196541-47-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:GDC-0575 (ARRY-575)Synonyms:RG7741CAS Number:1196541-47-5Formula:C16H20BrN5OM.w.:378.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:198.27Form:Free BaseSMILES:NC1CCCN(C1)C2=C(Br)C=NC3=C2C(=C[NH]3)NC(=O)C4CC4ALogP:1.621Target:ChkPathway:Cell CycleInformation:GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) is a potent and selective CHK1 inhibitor with an IC50 of 1.2 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

GSK2256098 | 1224887-10-8

GSK2256098 | 1224887-10-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:GSK2256098Synonyms:GTPL7939CAS Number:1224887-10-8Formula:C20H23ClN6O2M.w.:414.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:197.64Form:free baseSMILES:CONC(=O)C1=CC=CC=C1NC2=C(Cl)C=NC(=C2)NC3=CC(=N[N]3C(C)C)CALogP:3.82Target:Apoptosis related,FAKPathway:AngiogenesisInformation:GSK2256098 is a potent, selective, reversible, and ATP competitive FAK kinase inhibitor with apparent Ki of 0.4 nM. GSK2256098 inhibits cancer cell growth and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

A-317491 | 475205-49-3

A-317491 | 475205-49-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:A-317491Synonyms:N/ACAS Number:475205-49-3Formula:C33H27NO8M.w.:565.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:176.81Form:free baseSMILES:OC(=O)C1=C(C=C(C(=O)N(CC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C4CCCC5=C4C=CC=C5)C(=C1)C(O)=O)C(O)=OALogP:5.876Target:P2 ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:A-317491 is a novel potent and selective non-nucleotide antagonist of P2X3 and P2X2/3 receptors with Ki values of 22 nM and 9 nM for human P2X3 and P2X2/3 receptors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Belizatinib (TSR-011) | 1357920-84-3

Belizatinib (TSR-011) | 1357920-84-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Belizatinib (TSR-011)Synonyms:N/ACAS Number:1357920-84-3Formula:C33H44FN5O3M.w.:577.73DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:173.09Form:free baseSMILES:CC(C)NC(=O)C1CCC(CC1)N2C(NC3=CC=C(CN4CCC(CC4)C(C)(C)O)C=C23)=NC(=O)C5=CC=C(F)C=C5ALogP:4.827Target:ALK,Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:"Belizatinib (TSR-011) is a potent inhibitor of ALK (IC50=0.7 nM) and tropomyosin receptor kinase (TRK) (IC50 values less than 3 nM for TRK A, B, and C). "德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Fisogatinib (BLU-554) | 1707289-21-1

Fisogatinib (BLU-554) | 1707289-21-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Fisogatinib (BLU-554)Synonyms:N/ACAS Number:1707289-21-1Formula:C24H24Cl2N4O4M.w.:503.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:198.66Form:free baseSMILES:COC1=CC(=C(Cl)C(=C1Cl)C2=CC3=C(C=C2)N=C(NC4COCCC4NC(=O)C=C)N=C3)OCALogP:4.229Target:FGFRPathway:AngiogenesisInformation:Fisogatinib (BLU-554) is a potent, highly-selective, oral FGFR4 inhibitor with an IC50 value of 5 nM. The IC50s for FGFR1-3 is 624-2203 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

PD-166866 (PD166866) | 192705-79-6

PD-166866 (PD166866) | 192705-79-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:PD-166866 (PD166866)Synonyms:N/ACAS Number:192705-79-6Formula:C20H24N6O3M.w.:396.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:35.31Form:free baseSMILES:COC1=CC(=CC(=C1)C2=CC3=C(N=C(N)N=C3)N=C2NC(=O)NC(C)(C)C)OCALogP:2.279Target:FGFRPathway:AngiogenesisInformation:PD-166866 is a synthetic molecule inhibiting the tyrosin kinase action of FGFR1, shows a very high selectivity towards FGFR1 and inhibits the auto-phosphorylation activity of FGRF1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Tanzisertib(CC-930) | 899805-25-5(freebase)

Tanzisertib(CC-930) | 899805-25-5(freebase)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Tanzisertib(CC-930)Synonyms:JNK-930, JNKI-1CAS Number:899805-25-5(freebase)Formula:C21H23F3N6O2.HClM.w.:484.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:183.54Form:hydrochlorideSMILES:Cl.OC1CCC(CC1)NC2=NC3=C(C=N2)N=C(NC4=C(F)C=C(F)C=C4F)[N]3C5CCOC5ALogP:3.791Target:JNKPathway:MAPKInformation:Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。