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Edu;5-乙炔基-2'-脱氧尿苷
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
卡博替尼苹果酸盐 ;XL184(S)-malate 分子式：C28H24FN3O5.C4H6O5 分子量：635.60 简介：Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met， Ret， Kit， Flt-1/3/4， Tie2和AXL，无细胞试验中IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM和7 nM。 溶解性 DMSO 100 mg/mL (157.33 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 生物活性 产品描述 Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met， Ret， Kit， Flt-1/3/4， Tie2和AXL，无细胞试验中IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM和7 nM。 靶点 VEGFR2/KDR (Cell-free assay) c-Met (Cell-free assay) Kit (Cell-free assay) VEGFR3/FLT4 (Cell-free assay) Axl (Cell-free assay) 0.035 nM 1.3 nM 4.6 nM 6.0 nM 7.0 nM 体外研究 Cabozantinib对RON和PDGFRβ具有弱的抑制
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EDTA二钠, 乙二胺四乙酸二钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Cabotegravir；GSK744；GSK1265744 分子式： C19H17F2N3O5 分子量： 405.35 简介： 卡博特韦 Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于**和预防艾滋病毒感染, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。 别名：GSK-1265744; S/GSK1265744；卡博特韦 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：38 mg/mL warmed (93.74 mM);Water : Insoluble;Ethanol : Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Cabotegravir (GSK744, GSK1265744)是一种长效HIV integrase抑制剂，作用于广泛的HIV亚型，抑制了HIV-1 integrase 催化的链转移反应的IC50为3 nM。 靶点 HIV integrase 体外研究 GSK1265744抑制HIV复制，对HIV-1 Ba-L 和 NL432的EC50分别为0.22 nM和0.34-1.3 nM。GSK1265744在增殖的IM-9，U-937，MT-4，和Molt-4细胞系中产生细胞毒性，CC50分别为6.4，5.0，9.2，和13 μM。 体内研究 GSK1265744 (50 mg/kg)防止三个高剂量SHIV感染恒河猴。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3564 BMS-707035 MB11327 人体免疫缺陷病毒整合酶抑制剂（1） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂，作为口服先导片和长效注射剂用于**和预防HIV感染。本品仅供科研实验。 储液配置
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EDTA,乙二胺四乙酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
CA-074 Me是可透过膜的CA-074的衍生物，是一种不可逆的cathepsin B抑制剂。 理化数据 分子量 397.47 化学式 C19H31N3O6 CAS号 147859-80-1 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 79 mg/mL (198.75 mM) Water 79 mg/mL (198.75 mM) Ethanol 79 mg/mL (198.75 mM) 生物活性 产品描述 CA-074 Me是可透过膜的CA-074的衍生物，是一种不可逆的cathepsin B抑制剂。 体外研究 CA-074Me在HL-60细胞和布氏锥虫的血液形式中抑制cathepsin L，但在缺少硫醇时不发挥作用。CA-074Me在细胞内酯酶的作用下转变为CA-074，因此在GSH-depleted的HL60细胞中抑制cathepsin B。CA-074，而非CA-074Me，在活细胞中选择性抑制cathespsin B。在CA074Me处理过的成肌细胞中，肌管大小、数目和诱导的融合相关的肌酸磷酸激酶活性以及肌凝蛋白重链蛋白质减少，减少程度与浓度相关。在处于分化的成肌细胞中，微摩尔浓度的CA-074Me能抑制catB活性。 体内研究 对London APP小鼠进行CA074Me给药，能够显著改善其记忆缺陷、减少脑内淀粉样斑块负荷、Aβ40和Aβ42的水平，并降低APP来源的CTFβ。在Swedish/London APP小鼠中则无此效果。在正常豚鼠的脑室内注射CA074Me会导致其脑内Aβ大量减少并抑制β分泌酶活性。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确
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EDAC;乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐, 缩合剂
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
C646 分子式：C24H19N3O6 分子量：445.42 简介： C646 是选择性，竞争性的 histone acetyltransferase p300 抑制剂。 别名：Benzoic acid, 4-[4-[[5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5- oxo-1H-pyrazol-1-yl]- 物理性状及指标： 外观：………………棕色至酒红色固体 溶解性：……………DMSO 13 mg/mL (29.19 mM)；Water Insoluble；Alcohol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 C646是一种histone acetyltransferase抑制剂，抑制p300，无细胞试验中Ki为400 nM，相比于其它乙酰转移酶，优先作用于p300。 特性 Extensively used as a pharmacologic probe in cancer cells. Potential use for prostate and lung cancers. 靶点 p300/CBP (Cell-free assay) 400 nM(Ki) 体外研究 C646是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，抑制p300，Ki为400 nM，选择性作用于其他乙酰转移酶。10 μM C646在体外抑制86% p300。C646是传统的，可逆p300抑制剂。C646(25μM)作用于细胞，降低组蛋白 H3 和 H4 乙酰化水平，且废除TSA诱导的乙酰化。C646(20μM)作用于对雄激素敏感的阉割性前列腺癌细胞系，通过干扰AR和NF-kB通路，而诱导细胞凋亡。C646作用于小鼠细胞，抑制全部H3K4me3动态乙酰化，且局部横跨启动子和诱导基因的起始位点，从而干扰RNA聚合酶II相互作用和这些基因的激活。 体内研究 弱灭绝训练后，C646立即注
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dUMP;2'-脱氧尿苷-5'-磷酸二钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
C188-9 分子式：C27H21NO5S分子量：471.52 简介： C188-9是一种有效的STAT3抑制剂，与STAT3以高亲和力结合，Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好，具有较好的口服生物利用度，主要富集于肿瘤组织中。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：6 mg/mL (12.72 mM)；DMSO: 94 mg/mL (199.36 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 C188-9是一种有效的STAT3抑制剂，与STAT3以高亲和力结合，Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好，具有较好的口服生物利用度，主要富集于肿瘤组织中。 IC50 & Target STAT3 (Cell-free) 4.7 nM(Kd) 体外 C188-9是STAT3的小分子抑制剂，靶向STAT3 SH2区域中的磷酸酪氨酸肽结合位点，Ki值为136 nM。它并不抑制上游Jak或Src激酶。 细胞实验： Cell lines: UM-SCC-17B细胞 Concentrations: 0, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 μM Incubation Time: 24 h Method: 将不同浓度的C188或C188-9（0/0.1/0.3/1/3/10/30μM）于UM-SCC-17B细胞共孵育，处理24小时。 (Only for Reference) 动物实验： Animal Models: 雌性CD2F1小鼠，皮下注射等基因C26肿瘤细胞 Formulation: D5W (5%, w/v） Dosages: 12.5 mg/kg Administration: i.p. (Only for Reference)
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DTSP;3,3'-二硫代二丙酸 二(N-羟基丁二酰亚胺酯)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
C-DIM12是Nurr1的激活剂，刺激膀胱癌细胞和肿瘤中Nurr1所介导的细胞凋亡、抑制胶质细胞中对NF-κB依赖的基因表达 理化数据 分子量 356.85 化学式 C23H17ClN2 CAS号 178946-89-9 稳定性 3 years 2-8°C powder 溶解性 DMSO 71 mg/mL (198.96 mM) Ethanol 71 mg/mL (198.96 mM) Water Insoluble 生物活性 产品描述 C-DIM12是Nurr1的激活剂，刺激膀胱癌细胞和肿瘤中Nurr1所介导的细胞凋亡、抑制胶质细胞中对NF-κB依赖的基因表达。 靶点 Nurr1 体外研究 C-DIM12在细胞系和初级神经元中诱导Nurr1和DA基因表达。C-DIM12在体外抑制星形胶质细胞炎症信号。C-DIM12在BV-2小神经胶质中抑制LPS诱导的受NF-κB调节的基因表达，如NOS2、IL-6、CCL2等。这一抑制效应可被Nurr1-RNAi所减弱。除此之外， C-DIM12在NF-κB-GFP报告细胞中降低NF-κB的激活反应、增强Nurr1小胶质细胞的核转运。C-DIM12减少脂多糖诱导的p65与NOS2启动子的结合，同时增强Nurr1与p65的结合。C-DIM12可以稳定CoREST与NCOR2的结合。 体内研究
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DTNB;5,5-二硫双(2-硝基苯甲酸)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Cyclo(-RGDfK)；c(RGDfK) 分子式：C27H41N9O7 分子量：603.67 简介： Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂。 别名：Cyclo(L-arginylglycyl-L-α-aspartyl-D-phenylalanyl-L-lysyl) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (139.33 mM)；Water： 84 mg/mL (117.04 mM)；Ethanol： Insoluble 含量：………………≥98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Cyclo(-RGDfK)是一种有效的选择性 αvβ3 integrin 抑制剂。 靶点 IC50: 0.94 nM (αvβ3 integrin) 体外研究 Cyclo(-RGDfK)是αvβ3整合素的有效选择性抑制剂，其IC50为0.94nM。[(66)Ga]DOTA-E-[c(RGDfK)]2具有高的放射化学纯度(>97%)、比活性(36-67GBq/μM)、体外稳定性和适度的蛋白结合性。注射后24天的显微PET显像显示对比肿瘤反映了αvβ3靶向的示踪剂积累。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4703 Cyclo(RGDyK) MB5630 西仑吉肽 MB4057 RGD 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.6565 mL
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DSS;双琥珀酰亚胺辛二酸酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BYL-719；BYL719 分子式：C19H22F3N5O2S 分子量：441.47 简介： Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的 PI3Kα 抑制剂。 别名：BYL-719；1,2-Pyrrolidinedicarboxamide, N1-[4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2- thiazolyl]-, (2S)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：88 mg/mL (199.33 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：2 mg/mL (4.53 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Alpelisib (BYL719) 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，对PI3Kβ/γ/δ具有极弱的作用。 靶点 PI3Kα (Cell-free assay) 5 nM 体外研究 BYL719抑制含有PIK3CA突变体的乳腺癌细胞系的增殖，与PI3K/Akt通路各种下游信号组分的抑制相关。 体内研究 BYL719(>270 mg/d)在PIK3CA突变体异种移植啮齿动物模型中表现出统计学显著的剂量依赖性抗肿瘤效能。BYL719具有低清除率，半衰期为8.5小时，并且它的作用在30mg/d 和450mg/d之间剂量成比例的增加，在人的Cmax 和AUC中显示出低的个体差异。BYL719(270mg/d)首次表现出临床疗效的迹象，包括在ER+乳腺癌患者中证实的部分响应，以及17个患者中8个实现了显著的PET响应(PMR)和/或肿瘤治愈。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4843 GDC-0941 MB3891 GSK1059615
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DON毒素，呕吐毒素；
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BX-912；BX912 分子式：C20H23BrN8O 分子量: 471.35 简介：BX-912 是一种有效的 PDK1 抑制剂，IC50 为 12 nM。 别名：N-[3-[[5-bromo-4-[[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 94 mg/mL (199.42 mM);Ethanol 94 mg/mL (199.42 mM);Water Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 BX-912是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50为12 nM，作用于PKD1比作用于PKA和PKC选择性分别高9和105倍。与 GSK3β相比，对 PDK1的选择性是600倍。 靶点 PDK-1 (Cell-free assay) PKA (Cell-free assay) KDR (Cell-free assay) CDK2/CyclinE (Cell-free assay) Chk1 (Cell-free assay) 12 nM 110 nM 410 nM 650 nM 830 nM 体外研究 BX912 抑制ChcK1,PKA,c-kit,和KDR，IC50分别为0.83, 0.11, 0.85, 和0.41 μM。BX912 作用于肿瘤细胞，阻断PDK1/Ak
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DNA钠盐鲑鱼精
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BX795 分子式：C23H26IN7O2S 分子量：591.47 产品描述 BX795 是有效的，特异性PDK1抑制剂，IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。 靶点 TBK1 IKKε PDK1 Aurora B ERK8 IC50 6 nM 41 nM 111 nM 31 nM 140 nM 体外研究 BX795也抑制MARK1,MARK2,MARK4,NUAK1,VEGFR,MLK1,MLK2,和MLK3，IC50分别为55,53,19,5,157,50,46和42 nM。1 μM BX795不抑制如下酪氨酸蛋白激酶: 肝配蛋白受体A2和B3,Syk,Bruton's酪氨酸激酶,和FGFR1。然而，BX795抑制VEGFR，抑制效果比TBK1低。BX795抑制TBK1-催化的IRF3在Ser396位点磷酸化随着ATP浓度上升而下降,说明BX795是ATP竞争性抑制剂。BX795阻断TBK1和IKKε调节的IRF3激活，且抑制IFN-β的产量。聚(I:C)处理后，IRF3在核中积累，但是可被BX795抑制。 BX795抑制IRF3依赖的基因转录。BX795抑制IFN-β从巨噬细胞中分泌。BX795对LPS刺激的p70核糖体S6激酶1在Thr229位点磷酸化没有效果, Thr229位点是PDK1作用靶点。BX795不影响IKKα/β复合体或LPS,聚(I:C),IL-1α,或TNFα促进的NFκB依赖的基因转录的激活。BX795作用于IL-1α或TNFα刺激的MEFs，也阻断JNK1/2和p38α MAPK磷酸化。BX795抑制TBK1/IKKε不会导致JNK1/2和p38α MAPK的激活。 体内研究
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DNA酶I,脱氧核糖核酸酶Ⅰ
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BV-6 分子式：C70H96N10O8.xCF3COOH 分子量：1205.57 简介： BV-6是一种SMAC模拟的cIAP和XIAP的双重抑制剂。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………DMSO：100 mg/mL (82.95 mM); Ethanol (warmed with 50ºC water bath)：100 mg/mL (82.95 mM); Water: 25 mg/mL (20.74 mM) 含量：……………………≥98% 生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性） 描述 BV-6是一种SMAC模拟的cIAP和XIAP的双重抑制剂。 靶点 cIAP 体外 BV6抑制HCC193 NSCLC细胞的细胞活性，IC50 为 7.2 μM，在HCC193 和H460细胞系引起细胞凋亡，并通过分别激活裂解的caspase-8 和caspase-9显著增加这些细胞系的放射敏感性。在不成熟的树突细胞中，BV-6**导致经典的NF-kB通路适度激活。此外，BV-6增加CIK细胞介导的血液病(H9，THP-1，和Tanoue)和固体肿瘤(RH1，RH30，和TE671)的消退。BV-6也会增强外周血单核细胞的凋亡，并且对免疫细胞限制其细胞毒性潜能具有显著的抑制作用。 细胞实验 Cell lines: HCC193 和 H460 细胞 Concentrations: ~30 μM Incubation Time: ~48 小时 Method: 细胞活性使用CellTiter 96®含水非放射性细胞增殖试剂盒进行测定。5000细胞/孔以一式三份接种于96孔板。细胞附着在孔壁之后，将逐渐增加浓度的BV6加入不同的孔中。对照组暴露于相同浓度的DMSO。24小时后，3μg/mL的MTS和25 μM PMS加入到每孔中。37 °C下在潮湿的5% CO2中培养2小时后，板在490-nm吸光度下于酶标仪上读取数据。单个样品的相对细胞活性通过将它们的吸光度与相应的对照组归一化进行计算。IC50值使用Pris
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DL-正缬氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格 白消安；Busulfan；Myleran 分子式：C6H14O6S2 分子量：246.29 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………114~118°C℃ 溶解性：…………………DMSO 49 mg/mL (198.94 mM)，在水或乙醇中不溶 干燥失重：………………≤2.0% 含量：……………………>98.5%, IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 110 mg/kga 生物活性 产品描述 Busulfan 是一种细胞周期非特异性烷化剂抗肿瘤药。 体外研究 Busulfan抑制cobblestone区域形成细胞的频率，但不会引起造血干细胞相似的细胞和祖细胞的细胞凋亡显著增加。Busulfan通过依赖细胞凋亡的机制抑制HSC类似细胞和祖细胞的造血功能。Busulfan以时间依赖的方式诱导骨髓造血细胞衰老，这与p16Ink4a和p19Arf的增加有关。在正常的人类二倍体成纤维细胞WI38中，Busulfan（烷基化剂）通过交联DNA和蛋白质导致DNA损伤，通过胞外信号调节激酶（ERK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38蛋白）级联独立诱导衰老。Busulfan诱导谷胱甘肽的短暂减少，但不持续增加ROS的产生。 在睾丸细胞中，Busulfan通过抑制PCNA的表达诱导Rb的低磷酸化而阻止精原干细胞凋亡 体内研究 Busulfan**的小鼠表现出明显的细胞凋亡增加并且睾丸重量下降。Busulfan（40 毫克/千克）诱导最大数目的细胞凋亡，同时减少坏死的细胞数目。在NOD/SCID小鼠中，通过有限稀释分析，Busulfan**和照射导致HSC的检测灵敏度相似。Busulfan移植小鼠具有缓慢和不完整的淋巴移植。Busulfan（20毫克/公斤至100毫克/千克）剂量依赖性的提供了小鼠中同类系淋巴重组 储液配置
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DL-正亮氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸布比卡因；Bupivacaine HCl 分子式： C18H28N2O.HCl 分子量：324.89 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 溶解性：…………………在乙醇中易溶，在水中溶解，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶 含量：……………………>95%,BR 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2～3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1525 CAS 号：14252-80-3 英文名字：盐酸布比卡因 质量标准：>95%,BR 分子式： C18H28N2O.HCl
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DL-硒代蛋氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BS-181 HCl 分子式：C22H32N6.HCl 分子量：416.99 简介： BS-181盐酸盐是CDK7高效选择性抑制剂。 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 83 mg/mL (199.04 mM)；Water 3 mg/mL (7.19 mM)；Ethanol 22 mg/mL warmed (52.75 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 BS-181是高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1, 2, 4, 5, 6, 和9选择性高40倍以上。 靶点 CDK7 IC50 21 nM 体外研究 BS-181是小分子Cdk-激活激酶(CAK)抑制剂，在无细胞环境下，作用于Cdk7时，IC50为21nM，Roscovitine 作用时，IC50为510 nM，活性远低于BS-181。BS-181作用于CDKs和其他69种不同类型激酶，显示了对CDK7的高度选择性,浓度低于1 μM时抑制 CDK2，抑制效果比抑制CDK7低35倍, IC50 为880 nM，只稍微抑制CDK1, CDK4, CDK5, CDK6和CDK9，IC50均大于3.0 μM, 高浓度(>10 μM) BS-181只抑制少数其他种类激酶。BS-181 促进细胞周期停顿，且抑制多种类型癌细胞生长, 包括乳腺癌，肺癌，前列腺癌，和卵巢癌，IC50为11.5-37 μM。BS-181 作用于MCF-7细胞，抑制CDK7底物RNA聚合酶 II 羧基末端结构域(CTD)磷酸化，且促进细胞周期停顿和凋亡，从而抑制癌细胞系生长。 体内研究 BS-181按10 mg/kg剂量腹腔注射给药小鼠，可清除血浆，半衰期为405 分钟。BS-181 作用于携带MCF-7移植瘤的裸鼠模型，抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，每天按10 mg/kg 和20 mg/kg剂量分别处理2周后，肿瘤生长分别降低25% 和50%,且没有明显毒性。 特征 BS-181
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DL-天冬氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
溴芬酸钠http://www.meilune.com/bangzhu.php?cid=70&id=113 分子式：C15H11BrNNaO3 分子量：356.15 运输条件：常温运输 溴芬酸钠的溶解性，溴芬酸钠在水中的溶解性，溴芬酸钠在生理盐水中的溶解性，溴芬酸钠在PBS缓冲液中的溶解性，溴芬酸钠在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，溴芬酸钠在细胞实验方面的应用，溴芬酸钠在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：91714-93-1 英文名字：溴芬酸钠 质量标准：>98%,BR 分子式：C15H11BrNNaO3
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