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乙酰胺肉汤
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dofetilide；多非利特 分子式：C19H27N3O5S2 分子量：441.56 简介： 多非利特 Dofetilide(Tikosyn)是III型抗心律失常药，能阻断钾离子通道。 别名：UK 68789；Methanesulfonamide, N-[4-[2-[methyl[2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenoxy]ethyl]amino]ethyl]phenyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 88 mg/mL warmed (199.29 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Dofetilide 是一种选择性的potassium channel (hERG)阻断剂，用作III型抗心律失常药。 靶点 Potassium channel 体外研究 在爪蟾卵母细胞离体培养中，Dofetilide阻断HERG电流。在豚鼠心肌中，Dofetilide（1 μM）降低IKR的幅度到对照组电流的61％，如通过200毫秒的测试脉冲和去激活尾电流IKR的分析测量。在完整犬心脏中，Dofetilide增加apico-基底视差，是尖端比基底的明显更多的ERPs的增加。 体内研究 在陈旧性心肌梗死（MI）犬中，Dofetilide（100 毫克/公斤，腹腔注射）不抑制由两级冠状动脉结扎和肾上腺素或冠状动脉结扎和再灌注引起的心律失常，但由PES所致抑制折返心律失常。在食用digitalis arrhythmia的狗中，Dofetilide还显示出了抗心律失常作用。Dofetilide增加QT间期，并显示这样的其它III类药物负性变的效果，但是与其他类的不同在抗心律失常型材三剂，例如D-索他洛尔，E-4031，并在其不阻止的MS-551心室纤颤（VF）立即冠状动脉再灌注后的发生，并且对digitalis arrhythmia失常某些抗心律失常作用。在SD大鼠中，Dofetilide导致再吸收的增加，和阶段依赖性畸形。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点
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乙酸铜水合物
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Monobenzone；对苄氧基苯酚（莫诺苯宗） 分子式：C13H12O2 分子量：200.23 别名： 对苯二酚单苄基醚;氢醌单苄醚;Monobenzone;4-Benzyloxyphenol;Hydroquinone monobenzyl ether;4-(Phenylmethoxy)phenol 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：40 mg/mL (199.77 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：40 mg/mL (199.77 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 Monobenzone是一种外用药，用于**皮肤色素脱失。它能特异性地抑制tyrosinase。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3622 Z-FA-FMK MB3620 CA-074 ME MB3623 Alvelestat (AZD9668) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Monobenzone它能特异性地抑制tyrosinase，是一种外用药，用于**皮肤色素脱失。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.9943 mL 24.9713 mL 49.9426 mL 5 mM 0.9989 mL 4.9943 mL 9.9885 mL 10 mM 0.4994 mL 2.4971 mL 4.9943 mL 50 mM 0.0999 mL 0.4994 mL 0.9989 mL
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乙酸铈
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Danoprevir (ITMN-191)；丹诺普韦 分子式：C35H46FN5O9S 分子量：731.83 简介： Danoprevir 是一种模拟肽类抑制剂，能够抑制 HCV NS3/4A protease。 别名：丹诺普韦；ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：144 mg/mL (196.76 mM)；Water Insoluble；Ethanol：144 mg/mL (196.76 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 丹诺普韦是肽类抑制剂，作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A protease，IC50为0.2-3.5 nM,抑制HCV基因型1A/1B/4/5/6比抑制2B/3A效果高10倍左右。 靶点 HCV NS3/4A蛋白酶 IC50 0.2-3.5 nM 体外研究 0.29 nM Danoprevir抑制NS3/4A 蛋白酶, 而10 μM Danoprevir 却不能抑制一组79种蛋白酶，离子通道，转运蛋白，及细胞表面受体。Danoprevir与 NS3/4A第一次结合能维持5小时以上，且保持抑制作用状态。Danoprevir (45 nM) 消除病人肝细胞衍生的Huh7细胞衍生的HCV基因型1b复制子，EC50为1.8 nM。含个体突变的HCV 亚基因组复制子细胞系, V36M, R109K, 和V170A 替换不会抗Danoprevir,但是R155K替换则高度抗 Danoprevir。Danoprevir 作用于转染重组病毒的Huh7.5细胞, 显示出抗病原体抑制效果，作用于HCV基因型 1, 4,和 6时，IC50为2-3 nM, 比作用于基因型2/3/5 (280-750 nM)低100倍以上。 体内研究 Danoprevir按30 mg/kg剂量处理鼠或猴12小时，使肝脏浓度下降，然后提高Danoprevir浓度，从细胞中消除复制子。 特征 Danoprevir丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶的模拟抑制剂。
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乙酸钠三水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dalcetrapib (JTT705, RO4607381)；达塞曲匹 分子式：C23H35NO2S 分子量：389.59 简介： Dalcetrapib (JTT-705; RO-4607381)是rhCETP抑制剂，能增加血浆中HDL胆固醇。 别名：达塞曲匹；JTT-705; RO4607381；Propanethioic acid, 2-methyl-, S-[2-[[[1-(2-ethylbutyl)cyclohexyl]carbonyl]amino]phenyl] ester 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：78 mg/mL (200.21 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：78 mg/mL (200.21 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 达塞曲匹是rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。 靶点 CETP IC50 0.2 μM 体外研究 Dalcetrapib调节胆固醇酯转运蛋白活性。在人血浆中加入Dalcetrapib可诱导胆固醇酯转运蛋白构象变化。人血浆中CETP诱导的前β-高密度脂蛋白在Dalcetrapib低于3µM是浓度不变但在其为10µM时增加 。Dalcetrapib可显着增加前β-高密度脂蛋白的形成。在人血浆中Dalcetrapib在浓度为9μM可抑制胆固醇酯转运蛋白50%活。Dalcetrapib可在Hep G2细胞中抑制胆固醇酯转运蛋白活性，该抑制作用具剂量依赖性 体内研究 Dalcetrapib处理显着增加高密度脂蛋白胆固醇水平。在注射 [3H] cholesterol标记的自体巨噬细胞的仓鼠模型中，Dalcetrapib可显著增加粪消除中[3H]中性固醇和[3H]胆汁酸。Dalcetrapib增加血浆高密度脂蛋白- [3H]胆固醇。Dalcetrapib在雄性日本白兔模型中以口服30mg/kg剂量可抑制胆固醇酯转运蛋白95%活性。Dalcetrapib分别增加血浆高密度脂蛋白胆固醇水平27%和54%。雄性日本白兔口服剂量30mg/kg或100mg
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乙酸钾；醋酸钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Darapladib (SB-480848)是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制剂，其IC50为0.06 nM。 理化数据 分子量 666.77 化学式 C36H38F4N4O2S CAS号 356057-34-6 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL warmed (149.97 mM) Ethanol 100 mg/mL (149.97 mM) Water 难溶或者不溶 生物活性 产品描述 Darapladib (SB-480848)是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)抑制剂，其IC50为0.06 nM。 靶点 Lp-PLA2 0.25 nM 体外研究 铜催化的人LDL氧化期间，Darapladib防止产生lyso-PtdCho和随后的单核细胞趋化性，IC50为4 nM。 体内研究 在WHHL兔子体内，Darapladib (30 毫克/千克，口服)表现出对95%动脉粥样硬化的Lp-PLA2良好的抑制作用。Darapladib，作为Lp-PLA的抑制剂，减弱患有糖尿病和高胆固醇血(DMHC)猪的晚期冠状动脉粥样硬化。在DMHC猪体内，darapladib减少IgG免疫阳性物质渗透到大脑的量，并降低含有Aβ42神经元的密度。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用
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乙酸钙一水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pirarubicin；吡柔比星 分子式：C32H37NO12分子量：627.64 简介： 吡柔比星 Pirarubicin 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是固体肿瘤的**。 别名：吡柔比星;THP; (7S,9S)-7-((2R,4S,5S,6S)-4-amino-6-methyl-5-((R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione 物理性状及指标： 外观：………………粉色至红色固体 溶解性：……………DMSO：7 mg/mL (11.15 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Pirarubicin是一种蒽环类抗生素，同时也是一种DNA/RNA合成抑制剂，掺入DNA并与topoisomerase II相互作用，是一种抗肿瘤药物。 靶点 Topo II 体外研究 Pirarubicin迅速为M5076细胞吸收且细胞内浓度达到超过doxorubicin的2.5倍。Pirarubicin比doxorubicin在体外抑制50％细胞生长方面更有效。在MG-63细胞中，Pirarubicin引起细胞周期阻滞在G0/ G1期。在MG-63细胞中，Pirarubicin抑制PCNA，细胞周期蛋白D1，cyclin E和Bcl-2的表达，并增加Bax蛋白表达。在MG-63细胞中，Pirarubicin明显松弛去甲肾上腺素（0.1 μM）诱导的内皮主动脉收缩，但对没有内皮的细胞无作用。Pirarubicin诱导的松弛被亚甲基蓝（5 μM），对苯二酚（100 μM），菲尼酮（50 μM），血红蛋白（1 μM）和对溴苯甲酰甲基溴（50 μM）抑制，但不被消炎痛（25 μM）抑制。在SKUT1B，HEC1A和BG1细胞系中，Pirarubicin比Adriamycin更有效大约2-5倍。Pirarubicin还显示G2阻碍的反向剂量反应模式，使得在高剂量下，细胞周期动力学将模拟那些未**
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乙酸胆固醇酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Batimastat(BB-94)；巴马司他；BB94 分子式：C23H31N3O4S2 分子量：477.64 简介： 巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂。 别名：BB94；Butanediamide, N4-hydroxy-N1-[(1S)-2-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-(2- methylpropyl)-3-[(2-thienylthio)methyl]-, (2R,3S)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：96 mg/mL (200.98 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Batimastat (BB-94)是一种有效的，广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-9， MMP-7和MMP-3，IC50分别为3 nM， 4 nM， 4 nM， 6 nM和20 nM。 靶点 MMP-1 MMP-2 MMP-9 MMP-7 MMP-3 3 nM 4 nM 4 nM 6 nM 20 nM 体外研究 Batimastat (BB-94)是一种有效的广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，抑制MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7和MMP-3的IC50分别 为3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM和20 nM。Batimastat表现出意想不到的结合的几何形状，其中噻吩环深深地插入主要的特异性位点。
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乙酸铵；乙酸胺
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Otenabant (CP-945598) HCl；奥特那班盐酸盐 分子式：C25H25Cl2N7O.HCl 分子量：546.88 简介： Otenabant (CP945598)盐酸盐是CB1受体高亲和性拮抗剂。 别名：奥替那班盐酸盐 ；CP 945598 Hydrochloride；Otenabant hydrochloride 1-[8-(2-Chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl]-4-(ethylamino)-4-piperidinecarboxamide hydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：5 mg/mL warmed (9.14 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki为0.7 nM，比作用于人类CB2受体选择性高10，000倍。 靶点 hCB1 rCB1 0.7 nM(Ki) 2.8 nM(Ki) 体外研究 CP-945598 HCl抑制CB1受体，具有适度的未结合微粒体清除力，低的hERG亲和力，和充够的中枢神经系统穿透力。CP-945598 HCl作用于人类CB2受体，具有低的亲和力， Ki为7.6 μM。 体内研究 合成的CB1受体激动剂CP-55940处理后，CP-945598 HCl逆转4种cannabinoid激动剂介导的行为（自发活动，体温过低，痛觉缺失，和全身僵硬）。CP-945598 HCl处理啮齿类动物急性食物摄入模型，使其缺乏食欲，并增加能量消耗和脂肪氧化。CP-945598处理大鼠，剧烈刺激能量消耗，并降低了呼吸商，表示代谢转化为增加脂肪氧化。CP-945598按10 mg/kg剂
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乙酸-2-萘酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Amifostine；氨磷汀（三水） 分子式： C5H21N2O6PS 分子量：268.27 简介：Amifostine 是第一个被批准的抗辐射药物，用于降低顺铂**而引起肾脏疾病的风险。 别名：2-(3-Aminopropyl)aminoethyl phosphorothioate, WR2721 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性或结晶性粉末 溶解性：…………………Water：42 mg/mL warmed (156.55 mM)；Ethanol：Insoluble；DMSO Insoluble 含量：……………………干品Purity≥98.0% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 826 mg/kg 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： Amifostine可通过减轻辐射损伤和减少吸收的肾脏辐射剂量，在生长抑素类似物中通过PRORT提供肾保护。Amifostine减轻辐射对小鼠下颌骨矿化能力的影响。辐射防护剂。 选择性地保护正常组织免受抗肿瘤放射疗法的破坏作用。 选择性是由于正常组织的优先摄取和随后对2-（3-氨基丙基）氨基乙硫醇的代谢活化。 美仑相关产品推荐 MB1055 顺铂 MB1055-S 顺铂（标准品） 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后，成为具有活性的代谢产物WR-1065，其化学结构式为 H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巯基具有清除组织中自由基的作用，故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759
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乙酸-1-萘酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Ampiroxicam；安吡昔康 分子式：C20H21N3O7S 分子量：447.46 简介： 安吡昔康 Ampiroxicam(CP65703)是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。 别名：CP 65703；Ampiroxicam；安吡昔康；Carbonic acid ethyl 1-[[2-methyl-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester S,S-dioxide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：90 mg/mL (201.13 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Ampiroxicam是非选择性的cyclooxygenase（环氧合酶）抑制剂，作为消炎药。 靶点 cyclooxygenase 体外研究 Ampiroxicam (98%,BR 分子式：C20H21N3O7S
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乙硫异烟胺,硫异烟胺
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Epothilone B (EPO906, Patupilone)；埃博霉素B；帕土匹龙 分子式：C27H41NO6S 分子量：507.68 简介： 埃博霉素 B Epothilone B是微管稳定剂，它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。 别名：EPO 906; Patupilone; 4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione, 7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(1E)-1- methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-, (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：102 mg/mL (200.91 mM);Water Insoluble;Ethanol： 102 mg/mL (200.91 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Epothilone B 是类似Taxol的microtubule（微管）稳定剂，EC0.01为1.8 μM。 靶点 微管蛋白 IC50 1.8 μM (EC0.01) 体外研究 Epothilone B 比 Epothilone A活性高。Epothilone B 的EC0.01为1.8 nM。Epothilone B 作用于HCT116细胞，有效抑制细胞增殖，IC50为0.8 nM。Epothilone B 作用于KB3-1, KBV-1, Hela,和 Hs578T细胞，诱导细胞周期停顿，且具有细胞毒性，IC50为3 nM 到92 nM。Epothilone B与紫杉醇竞争性与微管结合,IC50为3.3 μM。3.5 nM Epothilone B 作用于过量表达GFP-α-微管蛋白的MCF-7细胞， 充分抑制微管动力学。同时，Epothilone B诱导有丝分裂停滞，IC50 为3.5 nM。Epothilone B 作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞,包括RPMI 8226, U266, MM.1S, LR5,和 MR20,直接抑制细胞增殖,IC50为1 nM到 10 nM。10 nM Epothilone B也诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。最新研究显示, 5 nM–100 nM Epothi
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乙基紫
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Epothilone A；埃博霉素A 分子式：C26H39NO6S 分子量：493.66 简介： Epothilone A是类似Taxol的microtubule（微管）稳定剂。 别名：Epo A；4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione, 7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(1E)-1- methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-, (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：99 mg/mL (200.54 mM)；Water Insoluble；Ethanol：99 mg/mL (200.54 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Epothilone A是类似Taxol的microtubule（微管）稳定剂，EC0.01为2 μM。 靶点 微管蛋白 IC50 2 μM (EC0.01) 体外研究 Epothilone A是在粘杆菌Sorangium cellulosum中发现的,是类似紫杉醇的微管稳定剂，诱导微管蛋白聚合, 导致细胞周期停在G2-M期, 产生毒性，也诱导凋亡。Epothilone A的 EC0.01值 为2 μM。 Epothilone A 作用于HCT116细胞，有效抑制细胞增殖，IC50为 4.4 nM。Epothilone A 作用于KB3-1, KBV-1, Hela,和 Hs578T细胞，具有细胞毒性，IC50为13 nM到160 nM。Epothilone A比紫杉醇水溶性强，Epothilone A与紫杉醇竞争性与微管结合， IC50为 2.3 μM。然而, Epothilone A和Taxol并不共享一个药效团，他们独立且特异利用各自微管蛋白结合袋。最新发现Aspergillus niger AS 3.739 引起的Epothilone A微生物转化产生一些代谢物，对MCF-7细胞具有毒性，但是具有非常高的 IC50 值。 特征 Epothilone A是类似紫杉醇的抗癌常规化合物，诱导微管蛋白聚合。 美仑相关产
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乙基氢化铜蛋白,盐酸奥普托欣
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
17-DMAG；阿螺旋霉素 分子式：C32H48N4O8 分子量：616.75 简介： 阿螺旋霉素 Alvespimycin 是一种有效的 Hsp90 抑制剂。 别名：17-DMAG; NSC 707545 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………10 mM in DMSO 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Alvespimycin 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，结合到 Hsp90，EC50 为 62 ± 29 nM。 靶点 HSP90 62 nM (EC50) GRP94 65 nM (EC50) 体外研究 Alvespimycin是Hsp90的有效抑制剂，与Hsp90结合，EC50为62 nM。 Alvespimycin（17-DMAG）抑制过表达Hsp90客户蛋白Her2的人癌细胞系SKBR3和SKOV3的生长，并导致Her2的下调以及与Hsp90抑制一致的Hsp70的诱导，用于Her2降解，EC50为SKBR3和SKOV3细胞分别为8±4 nM和46±24 nM;对于Hsp70诱导，分别在SKBR3和SKOV3细胞中EC50为4±2nM和14±7nM。与载体对照相比，Alvespimycin剂量依赖性细胞凋亡（在24小时和48小时时间点平均P
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乙二胺四乙酸铁钠盐;EDTA铁钠水合物
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Zuclopenthixol；珠氯噻醇 分子式：C22H25ClN2OS 分子量：400.96 简介： Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺D1/D2受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。 别名：(Z)-Clopenthixol；1-Piperazineethanol,4-[(3Z)-3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO>20mg/ml ；Water：insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 Zuclopenthixol ，也称为Zuclopentixol或Zuclopenthixolum，是抗精神病药。 Zuclopenthixol是一种基于噻吨的精神抑制药，其**作用类似于吩噻嗪抗精神病药。 它是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。 zuclopenthixol的主要品牌是Cisordinol，Acuphase和Clopixol。 已知的zuclopenthixol药物靶标包括5-羟色胺受体2A，D（1B）多巴胺受体，D（2）多巴胺受体，D（1A）多巴胺受体和α-1A肾上腺素能受体。 已知zuclopenthixol被细胞色素P450 2D6代谢。 Zuclopenthixol于2011年获准在加拿大使用，但未获准在美国使用。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺D1/D2受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。本品可用于相关领域的科研实验。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：53772-83-1 英文名字：珠氯噻醇 质量标准：>98%,BR 分子式：C22H25ClN2OS
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乙二胺四乙酸二钠一钙盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ZSTK474；ZSTK-47 分子式：C19H21F2N7O2 分子量：417.41 简介： ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 型PI3K 抑制剂，抑制 P13Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ等。 别名：1H-Benzimidazole, 2-(difluoromethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：21 mg/mL (50.31 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 ZSTK474抑制I型PI3K亚型，在无细胞试验中IC50为37 nM，对PI3Kδ作用最显著。 特性 首个用于体内的口服给药的PI3K抑制剂。 靶点 PI3Kδ (Cell-free assay) PI3Kα (Cell-free assay) PI3K (Cell-free assay) PI3Kβ (Cell-free assay) PI3Kγ (Cell-free assay) 4.6 nM 16 nM 37 nM 44 nM 49 nM 体外研究 ZSTK474在1 μM浓度下有效将PI3K活性降低为对照组水平的4.7%，而LY2194002仅将其活性降低为对照组的44.6%。ZSTK474抑制重组p110β，-γ，和 -δ活性，IC50 分别为17 nM，53 nM，和6 nM。ZSTK474对一组39个人类癌细胞系表现出有效
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