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玉米烯酮;赤霉烯酮
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Triflusal；三氟柳 分子式：C10H7F3O4 分子量：248.16 简介： 三氟柳 Triflusal能通过乙酰化COX-1，不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。 别名：α,α,α-trifluoro-2,4-cresotic acid acetate, 2-(Acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid, Drisgen, Triflusal, acetyl-4-trifluoromethylsalicylic acid 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：50 mg/mL (201.48 mM);Water Insoluble;Ethanol ：50 mg/mL (201.48 mM) 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Triflusal是一种抗血栓药剂，通过乙酰化环氧化酶-1 COX-1来不可逆的抑制血小板中血栓素-B2的产生。 靶点 COX-1 体外研究 Triflusal的主要代谢物，HTB，维持6-keto-PGF1α在猪主动脉内皮细胞(PAEC)中的合成，即使在更高的浓度下，也会使其24小时内不会显著下降。大鼠脑切片缺氧/复氧后，Triflusal在10 mM，100 mM和1 M下分别减少24%，35%和49%的LDH外流。Triflusal也会使诱导型NO合酶活性分别减少18%，21% 和30%。 体内研究 Triflusal (10 mg/kg i.v.)使兔子体内血小板沉积在内皮下膜诱导的初级血栓减少68%。Triflusal (10 mg/kg i.v.)使兔子体内血小板在中膜新形成血栓上的沉积减少大约48%。在兔子体内，Triflusal (40 mg/kg p.o.)减少53%血小板在皮下内膜和中膜引起的初发性血栓中的沉积。Triflusal (40 mg/kg p.o.)显著减少兔子体内血管壁Cox-2 mRNA水平和蛋白质水平，而不影响Cox-1 mRNA水平。在健康志愿者中，Triflusal (600 mg/day，5天)增加中性粒细胞中NO产生，并增加中性粒细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白质的表达。Triflusal (300 mg，口服，每天
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玉米素核苷
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观：……………………类白色或淡黄色粉末 熔点：……………………205℃(dec.) 溶解性：…………………0.1M 氢氧化钠溶液:10mg/ml 干燥失重：………………≤4.0% 含量：……………………≥95.0% IC50：……………………Mcl-1: IC50 = 14.69 µM (人) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。为人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠，作用与甲状腺素相似，其作用是甲状腺素的3-5倍能促进蛋白质、糖、脂肪三大物质的代谢，加速组织细胞的氧化过程。维持正常的基础代谢，有利于机体生长发育。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：室温运输。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：55-06-1 英文名字：Liothyronine sodium 质量标准：>97.0%,BR 分子式：C15H11I3NNaO4
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玉米素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Resatorvid（TAK-242)；瑞沙托维 分子式：C15H17ClFNO4S 分子量：361.82 简介： Resatorvid (TAK-242) 是一种有效的 TLR4 信号传导抑制剂，可选择性地抑制TLR-介导的细胞因子和一氧化氮的产生。 别名：瑞沙托维；TAK-242; CLI-095；1-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 6-[[(2-chloro-4-fluorophenyl)amino]sulfonyl]-, ethyl ester, (6R)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO: 72 mg/mL (198.99 mM) 含量：………………≥98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Resatorvid (TAK-242) 是一种有效的 TLR4 信号传导抑制剂，可选择性地抑制TLR-介导的细胞因子和一氧化氮的产生。 靶点 TLR4 体外研究 在RAW264.7细胞和小鼠腹腔巨噬细胞中，TAK-242抑制脂多糖（LPS）诱导的NO，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素（IL）-6的产生，IC50为1.1至11 nM。 TAK-242还抑制来自LPS刺激的人外周血单核细胞（PBMC）的这些细胞因子的产生，IC50值为11至33nM。 体内研究 TAK-242明显降低了两种基因型小鼠的血清抗dsDNA水平。另外，tak-242也明显抑制了IFN-γ、TNF-α和IL-1β的产生，但其浓度仍远远高于NS处理的对照组。TAK-242应激前给药可防止潜在有害炎症和氧化/硝化介质在大鼠大脑额叶皮层的积聚。TAK-242静脉注射在应激期开始时完全阻断了应激暴露后TLR-4的mRNA和蛋白的上调。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB7452 Resiquimod(R848) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Resatorvid (TAK-242) 是一种有
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玉米粉琼脂
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Deferiprone 是一种螯合剂，具有对铁离子的亲和性 (三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。 理化数据 分子量 139.15 化学式 C7H9NO2 CAS号 30652-11-0 稳定性 3 years 常温 powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 Water 1 mg/mL (7.18 mM) DMSO Insoluble Ethanol Insoluble 生物活性 产品描述 Deferiprone 是一种螯合剂，具有对铁离子的亲和性 (三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。 特性 在HL-60和HSC-2细胞系中，具有比麦芽酚高10倍的细胞毒性。 体外研究 Deferiprone (100 μM)能够在多柔比星诱导的乳酸脱氢酶的释放下保护肌细胞。Deferiprone (300 μM)迅速有效地清除多柔比星复合物中的三价铁离子(III)。Deferiprone (300 μM)迅速进入肌细胞并从荧光淬灭捕获的细胞内铁-钙黄绿素复合物中置换铁离子，表明在肌细胞中，deferiprone应该也能够置换其与多柔比星复合物中的铁离子。在黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物生成系统中，Deferiprone (3 mM)也能够大大减少铁离子(III)-多柔比星复合物产生的羟基自由基。Deferiprone (0.5 mM)以时间剂量依赖的方式增加RBC膜游离铁的清除。 Deferiprone (0.3 mM)能够有效抑制放射性铁从铁负载的心脏细胞转移，并保护或恢复线粒体呼吸酶活性。在铁负载的心脏细胞中，D
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玉米蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pentamidine isethionate；羟乙磺酸喷他脒 分子式：C19H24N4O2.2C2H6O4S 分子量：592.68 简介： 喷他脒羟乙磺酸盐 Pentamidine羟乙基磺酸是一抗生素试剂，临床上用于肺囊虫肺炎的预防和**。 本品也是一种PRL 磷酸酶抑制剂，也可以抑制DNA, RNA和蛋白质的合成。 别名：1,5-Bis(p-amidinophenoxy)pentane bis(2-hydroxyethanesulfonate salt), Pentamidine isethionate；羟乙磺酸喷他脒 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (168.72 mM)；Water：100 mg/mL (168.72 mM)；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Pentamidine 是一种PRL 磷酸酶抑制剂，也可以抑制DNA, RNA和蛋白质的合成。 靶点 PRL Phosphatases 体外研究 Pentamidine在实验中会干扰许多细胞过程。具体来说，Pentamidine以非嵌入的方式与DNA结合，并似乎优先与锥体虫中动质体DNA结合。此外，Pentamidine可能抑制RNA聚合酶和核糖体功能，也会抑制核酸，蛋白质，磷脂，以及聚胺的合成。Pentamidine也会抑制某些蛋白酶，包括胰蛋白酶，同时会减少细胞耗氧量。Pentamidine在体外具有抗原生动物活性。Pentamidine对L. infantum前鞭毛体表现出细胞毒性，IC50为2.5 μM。2.5 μM Pentamidine诱导49.6%L. infantum前鞭毛体早期程序性细胞死亡。相对于未处理的控制组样品，2.5 μM Pentamidine诱导前鞭毛体中G1和S期大大减少(对控制组和pentamidine处理的前鞭毛体，G1:77.0比15.0%；S:11.0比2.4%)。Pentamidine能够与小牛胸腺DNA(CT-DNA)结合，并诱导DNA双螺旋的构象变化。Pentamidine也会与泛素结合以
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鱼精蛋白硫酸盐来源于鲑鱼
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格 羟基脲；Hydroxyurea；Hydroxycarbamide 分子式：CH4N2O2 分子量：76.05 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………138~145℃ 溶解性：…………………DMSO 15 mg/mL (197.23 mM)；Water：15 mg/mL (197.23 mM)；Ethanol Insoluble 密度：……………………1.46 g/cm3 (预测) 含量：……………………97.5％~102.0％ IC50：……………………L1210: IC50 = 21.38 µM (小鼠); P388: IC50 = 32 µM (小鼠) ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,760 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：127-07-1 英文名字：Hydroxyurea/Hydroxycarbamide 质量标准：>98%,BR 分子式：CH4N2O2
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鱼精DNA
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Prucalopride；普卡必利 分子式：C18H26ClN3O3 分子量：367.87 简介： 普卢卡必利 Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。 别名：4-Amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[1-(3-methoxypropyl)-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：60 mg/mL (163.1 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：38 mg/mL (103.29 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Prucalopride是一种选择性，高亲和力的5-HT受体激动剂，作用于5-HT4A和5-HT4B受体，Ki分别为2.5 nM和8 nM，比作用于5-HT受体亚型选择性高290倍以上。 靶点 5-HT4a 5-HT4b 2.5 nM (Ki) 8 nM (Ki) 体外研究 Prucalopride以浓度依赖的方式诱导收缩，pEC50为7.5。Prucalopride (1 mM)显著放大电刺激后豚鼠近端结肠的反弹收缩。Prucalopride诱导大鼠食道粘膜肌层放松，pEC50为7.8，产生单相浓度响应曲线。 体内研究 Prucalopride给药2 mg 和4 mg，每周完整的排便分别为30.9%和28.4%，而安慰剂对照组为12.0%。47.3%接受2 mg Prucalopride的患者和46.6%接受4 mg Prucalopride的患者会增加自发性的次数，平均每周完整的排便为一次或更多，而安慰剂对照组为25.8%。Prucalopride (2 mg 或4 mg)显著提高所有其它次要疗效终点，包括患者对他们肠功能和**的满意度，以及对他们便秘症状严重度的感觉。 Prucalopride (4 mg 每天)加速便秘患者整体的胃排空和小肠转运，而不会造成
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诱惑红
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pyrvinium Pamoate；扑蛲灵 分子式：C₂₆H₂₈N₃ . ₁/₂ C₂₃H₁₄O₆（单体） 分子量：575.70（单体） 简介：扑蛲灵 Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫药物，抑制 WNT 通路信号传导。 别名：Pyrvinium embonate；Pyrvinium Pamoate；Quinolinium, 6-(dimethylamino)-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl]-1-methyl-, 4,4'- methylenebis[3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylate] (2:1) 物理性状及指标： 外观：………………红色粉末 溶解性：……………DMSO: ≥ 24 mg/mL 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Pyrvinium pamoate是一种著名的驱虫药物，具有选择性WNT通路抑制剂的作用。 体内研究 Pamvinium pamoate（0-500 nM）以剂量抑制MCF-7（腔），MDA-MB-231（claudin-low），MDA-MB-468（基底样）和SkBr3（HER2-OE）细胞的增殖依赖性方式，对MDA-MB-231细胞系的IC50值为1170±105.0nM。 Pamvinium pamoate显着抑制BCSCs的自我更新和增殖，并抑制具有不同表型的BCSC群体。 Pamvinium pamoate在转录水平显着降低FZD1，FZD10，WNT1，WNT7B，CTNNB1，MYC和LRP5的平均表达水平。此外，Pyrvinium pamoate还有效地下调其他干性基因的表达，包括ALDH1，CD44和ABCG2。 Pamvinium pamoate以剂量依赖性方式在体外阻断结肠癌细胞生长，抑制浓度（IC50）存在很大差异，对于具有WNT信号传导突变的结肠癌细胞，范围为0.6至65μM。 Pamvinium pamoate将已知WNT靶基因的信使RNA（mRNA）和蛋白质水平降低为c-MYC，从而导致p21的诱导。尽管Pamvinium pamoate对CK1缺乏功效，但它最终抑制Wnt信号传导。 Pamvinium pamoate对缺血时的心脏成纤维细胞具有特异性毒性（IC50 = 9.5nM）。 Pamvinium pamoate对心脏成纤维细胞的细胞毒性作用，特别是在葡萄糖和谷氨酰胺
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油酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Perifosine ；哌立福新(KRX-0401) 分子式：C25H52NO4P 分子量： 461.66 简介：哌立福新 Perifosine 是一种口服有效的 Akt 抑制剂。Perifosine 对绝大多数细胞具有抗增殖活性，IC50 为 0.6-8.9 μM。 别名：Perifosine (KRX-0401)；哌立福新；NSC 639966;D-21266; D21266;D 21266; (1,1-Dimethylpiperidin-1-ium-4-yl) octadecyl phosphate; 物理性状及指标： 外观：……………………白色至米黄色粉末 溶解性：…………………DMSO Insoluble；Water：8 mg/mL (17.32 mM)；Ethanol 15 mg/mL (32.49 mM) 含量：……………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，在MM.1S细胞中IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。 靶点 Akt (MM.1S cells) 4.7 μM 体外研究 Perifosine抑制永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）和头颈部鳞状癌细胞增值，IC50 为0.6-8.9 μM。Perifosine极力减少Akt的磷酸化水平和细胞外信号调节激酶（ERK）1/2，诱导细胞周期停滞在G1和G2，并引起的小鼠的神经胶质祖细胞的剂量依赖性生长抑制。Perifosine (10 μM) 完全抑制MM.1S细胞中Akt的磷酸化。 最近的一项研究表明Perifosine通过阻断Akt的磷酸化诱导人类肝癌细胞中细胞周期停滞和细胞凋亡 体内研究 Perifosine和temozolomide联用在体内可减少肿瘤的增殖（PDGF驱动胶质瘤发生）。结果表明，Perifosine是一种有效抑制神经胶质瘤的药物并且可能是**神经胶质瘤的候选药物，在神经胶质瘤中的Akt和Ras-ERK1/2途径常常被激活
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油酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介： 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。。 别名：Nabumetone 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………80〜83℃ 溶解性：…………………乙醇：25mg/ml；Water Insoluble 含量：……………………≥99% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 生物活性 （仅来自于公开文献） 产品描述 Nabumetone is an orally active non-acidic anti-inflammatory agent, acts as a potent and selective COX-2 inhibitor, and is the prodrug of the active metabolite 6MNA. 靶点 COX-2 体外研究 Nabumetone is a potent and selective COX-2 inhibitor. Nabumetone (50 μmol-2 mmol) dose-dependently inhibits the proliferation of K-562 and Meg-01 cells, but shows no obvious apoptotic effect. Nabumetone potentiates the apoptotic effect of ADR in the K-562 cell line. Moreover, Nabumetone reduces Bcl-2 expression. 体内研究 Nabumetone (79 mg/kg, p.o.) inhibits paw oedema and paw exudate PGE2 in rats. Nabumetone does not induce gastric damage and causes only 57% inhibition of gastric mucosal 6-keto-PGF1α production in rats. Nabumetone (25, 50, 100 mg/kg, i.p.) dose-dependently inhibits the increase of DDC-induced mucus secretion and stimulates stress-induced mucus secretion in rats. Nabumetone (25 mg/kg, i.p.) significantly suppresses stress-induced ulcer index in
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油红O/溶剂红27/苏丹红5B(进分)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Netupitant是一种选择性的神经激肽1（NK1）受体拮抗剂，具有潜在的止吐剂活性。 理化数据 分子量 578.59 化学式 C30H32F6N4O CAS号 290297-26-6 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 Ethanol 100 mg/mL (172.83 mM) DMSO 2 mg/mL (3.45 mM) Water 98%,神经激肽1(NK1)受体拮抗剂 分子式：C30H32F6N4O
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硬脂酸锌
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nefiracetam；奈非西坦 分子式：C14H18N2O2 分子量：246.3 简介： Nefiracetam作用于Ro 5-4864引起的抽搐，是GABAergic，胆碱及单胺类的神经系统增强剂。 别名：奈非西坦；DM9384; DZL-221；1-Pyrrolidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-oxo 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：49 mg/mL (198.94 mM)；Water：5 mg/mL (20.3 mM)；Ethanol ：49 mg/mL (198.94 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Nefiracetam作用于Ro 5-4864引起的抽搐，是GABAergic，胆碱及单胺类的神经系统增强剂。 靶点 GABA receptor 体外研究 Nefiracetam在1 μM浓度下增加2倍钙通道电流的长效组分，而不影响瞬变组分。 Nefiracetam在亚微摩尔浓度下(0.01–0.1 μM)诱导Ach激发电流的短期抑制，在微摩尔浓度下(1–10 μM)对电流具有长期增强作用。Nefiracetam与PKA和PKC通路相互作用，这可能解释了认知能力增强剂发挥作用的细胞机理。更低浓度(亚微摩尔)的益智药Nefiracetam治理10分钟后使Ach诱发的电流减少到对照组的30% (0.01 μM) 和38% (0.1 μM)。在大鼠海马神经元的原代培养中，nefiracetam增加烟碱敏感的兴奋性突触后电流的比率。在大鼠海马切片的CA1区和齿状回中，Nefiracetam诱导突触传导的持久易化， 该易化作用会被α-银环蛇毒素和美加明抑制。Nefiracetam通过与PKC通路相互作用增强烟碱Ach受体的活性，从而增加谷氨酸从突出前末梢的释放，然后导致海马神经传递的持久易化。 体内研究 Nefiracetam口服给药抑制EL小鼠体内Ro 5-4864诱导的惊厥。Nefiracetam在高于10 mg/kg剂量下也会有效抑制DDY 小鼠体内Ro 5-4864诱导的抽搐。
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硬脂酸铝
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
氯普噻吨；Chlorprothixene 分子式：C18H18ClNS 分子量: 315.86 简介：泰尔登 Chlorprothixene对多巴胺和组胺受体有高度的亲和力，对D1，D2，D3，D5，H1，5-HT2，5-HT6和5-HT7的Ki分别为18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM，3.75 nM，9.4 nM，3 nM和5.6 nM。 别名：1-Propanamine, 3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)-N,N-dimethyl-, (3Z)- 物理性状及指标： 外观：………………浅黄色至卡其色(纯色) 溶解性：……………Ethanol 28 mg/mL (88.64 mM)；DMSO 6 mg/mL (18.99 mM)；Water Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Chlorprothixene与多巴胺和组织胺受体（如D1， D2， D3， D5， H1， 5-HT2， 5-HT6和5-HT7）具有强结合力， Ki值分别为18nM， 2.96 nM， 4.56 nM， 9 nM， 3.75 nM， 9.4 nM， 3 nM和5.6 nM。 特性 Chlorprothixene是第一个合成的典型的噻吨类抗精神病药。 靶点 D2 receptor 5-HT6 H1 receptor D3 receptor 5-HT7 点击更多 2.96 nM(Ki) 3 nM(Ki) 3.75 nM(Ki)
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硬脂酸红霉素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Lonidamine；氯尼达明 分子式： C15H10Cl2N2O2 分子量： 321.16 简介：氯尼达明 Lonidamine是活性的己糖激酶抑制剂。 别名：氯尼达明;诺尼达明;1-(2,4-二氯苯基)-1H-吲唑-3-羧酸;1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid Diclondazolic acid 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………DMSO：64 mg/mL (199.27 mM)；Water Insoluble；Ethanol：Insoluble 密度：……………………1.48 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………>99%,BR IC50：……………………M17 亮氨酸氨肽酶：IC50 = 7.37 µM (恶性疟原虫3D7) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Lonidamine 是一种口服的小分子己糖激酶抑制剂，IC50为0.85 mM。 靶点 hexokinase 体外研究 在正常和肿瘤细胞中，Lonidamine降低了氧气的消耗，而它增加正常细胞的有氧糖酵解，抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解。在无细胞系统中，Lonidamine诱导ANT蛋白脂质体的透化，而对无蛋白质的脂质体没有影响。Lonidamine加入到含有ANT合成平面脂质双层，激活ANT通道的活性，有明显不同的电导水平。Lonidamine引发线粒体跨膜电位的破坏，这是核细胞凋亡和细胞溶解的迹象。Lonidamine导致线粒体内膜跨膜电位的耗散，并诱导核细胞凋亡的体外apoptogenic因子的释放。 在adriamycin和nitrosourea-抗性细胞（MCF-7 ADR（r）的人乳腺癌细胞系和LB9成胶质细胞瘤多形细胞系中，Lonidamine诱导细胞凋亡，证据
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硬脂酸钙
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Clopidogrel Bisulfate；硫酸氢氯吡格雷 II型 分子式：C16H16ClNO2S.H2SO4 分子量：419.03 简介： 硫酸氢氯吡格雷 S-(_addition_)-Clopidogrel硫酸氢盐是clopidogrel的S型对映异构体，是P2Y12受体抑制剂。 别名：Methyl (2-chlorophenyl)(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate hydrogen sulfate, SR-25990 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………174-176 °C(转变) 溶解性：…………………DMSO: ~26 mg/mL；Water：78 mg/mL (185.75 mM)；Ethanol： 46 mg/mL (109.54 mM)；在0.1ml/L盐酸溶液中溶解 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………97.0~101.5% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Clopidogrel是一种口服的，噻吩吡啶类抗血小板药物。 靶点 P2Y12 体外研究 Clopidogrel通过细胞色素P450（CYP）酶转化为其活性代谢物。Clopidogrel（1μM）也抑制RGM-1细胞中EGF刺激的EGF受体，PERK表达和细胞增殖，Clopidogrel在过表达表皮生长因子的RGM-1细胞中抑制EGF刺激的细胞增殖，这种抑制左右比在RGM-1细胞弱。在接受或不接受牙周修复大鼠中，Clopidogrel增加血管数量，减少中性核数和降低依附和骨质流失，也降低破骨细胞的数量。用生理盐水处理的大鼠相比，Clopidogrel降低CXCL4，CXCL12和PDGF含量，而不影响CXCL5。 体内研究 在大鼠的溃疡缘中，Clopidogrel（2毫克和10毫克/公斤/天）显著减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖以及EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶（PERK）的表达。在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel改善血管内皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel
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