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143797-63-1 | SB 200646
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:SB 200646Synonyms:SB 200646ACAS Number:143797-63-1Formula:C15H14N4OM.w.:266.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:53DMSO (mM)Max Solubility:199.02Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=CC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)NC3=CC=CN=C3ALogP:1.871Target:5-HT ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:SB 200646 (SB 200646A) is a potent, selective and oral-active antagonist of 5-HT2B/2C over 5-HT2A receptor with 50 fold selectivity. The pKi for rat 5-HT2C receptor, rat 5-HT2B receptor and rat 5-HT2A receptor are 6.9, 7.5 and 5.2, respectively. SB 200646 has electrophysiological and anxiolytic properties in vivo.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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116686-15-8 | FK-3311
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:FK-3311Synonyms:COX-2 Inhibitor VCAS Number:116686-15-8Formula:C15H13F2NO4SM.w.:341.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:199.22Form:Free BaseSMILES:CC(=O)C1=CC=C(N[S](C)(=O)=O)C(=C1)OC2=CC=C(F)C=C2FALogP:2.452Target:COXPathway:Immunology & InflammationInformation:FK-3311 (COX-2 Inhibitor V) is a selective, cell-permeable and orally available inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with antiinflammatory. FK-3311 has protective effects against hepatic warm ischemia-reperfusion injury by marked inhibition of TxA2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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226954-04-7 | Emapunil (AC 5216)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Emapunil (AC 5216)Synonyms:18 kiloDalton Translocator Protein, XBD173CAS Number:226954-04-7Formula:C23H23N5O2M.w.:401.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:199.27Form:Free BaseSMILES:CCN(CC1=CC=CC=C1)C(=O)CN2C(=O)N(C)C3=C2N=C(N=C3)C4=CC=CC=C4ALogP:2.683Target:Mitochondrial MetabolismPathway:MetabolismInformation:Emapunil (AC-5216, 18 kiloDalton Translocator Protein, XBD173) is a novel mitochondrial benzodiazepine receptor/translocator protein (MBR/TSPO) ligand. Emapunil(AC-5216) showes high affinity for MBRs prepared from rat whole brain with Ki of 0.297 nM and IC50 of 3.04 nM and 2.73 nM at rat glioma cells and human glioma cells, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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10356-76-0 | 2'-Deoxy-5-Fluorocytidine
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:2'-Deoxy-5-FluorocytidineSynonyms:5-fluoro-2(')-deoxycytidine, FCdRCAS Number:10356-76-0Formula:C9H12FN3O4M.w.:245.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:49DMSO (mM)Max Solubility:199.83Form:Free BaseSMILES:NC1=NC(=O)N(C=C1F)C2CC(O)C(CO)O2ALogP:-1.72Target:DNA MethyltransferasePathway:Endocrinology & HormonesInformation:2'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-fluoro-2(')-deoxycytidine, FCdR), a pyrimidine analog, is a DNA methyltransferase (DMNT) inhibitor currently in clinical trials for solid tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2451-62-9 | Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone)Synonyms:Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGICCAS Number:2451-62-9Formula:C12H15N3O6M.w.:297.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:59DMSO (mM)Max Solubility:198.48Form:Free BaseSMILES:O=C1N(CC2CO2)C(=O)N(CC3CO3)C(=O)N1CC4CO4ALogP:-0.894Target:DNA/RNA Synthesis,p53Pathway:ApoptosisInformation:Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone, Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGIC) is a triazene triepoxide with antineoplastic activity. It inhibits growth of human non-small cell lung cancer cells by activating p53. Triglycidyl Isocyanurate alkylates and cross-links DNA, thereby inhibiting DNA replication. Triglycidyl Isocyanurate is also used in various polyester powder coatings in the metal finishing industry.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1354690-24-6 | leniolisib (CDZ 173)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:leniolisib (CDZ 173)Synonyms:N/ACAS Number:1354690-24-6Formula:C21H25F3N6O2M.w.:450.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:199.8Form:Free BaseSMILES:CCC(=O)N1CCC(C1)NC2=NC=NC3=C2CN(CC3)C4=CC(=C(OC)N=C4)C(F)(F)FALogP:2.65Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Leniolisib (CDZ 173) is a potent PI3Kδ selective inhibitor with biochemical IC50 values of 0.244, 0.424, 2.23 and 0.011 μM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ and PI3Kδ, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2097938-73-1 | MBQ-167
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:MBQ-167Synonyms:N/ACAS Number:2097938-73-1Formula:C22H18N4M.w.:338.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:200.94Form:Free BaseSMILES:CC[N]1C2=C(C=CC=C2)C3=CC(=CC=C13)[N]4N=NC=C4C5=CC=CC=C5ALogP:5.446Target:RhoPathway:Cell CycleInformation:MBQ-167 is a potent and dual inhibitor of Rac and Cdc42 with IC50s of 103 nM and 78 nM respectively, in metastatic breast cancer cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1800398-38-2 | Naporafenib (LXH254)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Naporafenib (LXH254)Synonyms:N/ACAS Number:1800398-38-2Formula:C25H25F3N4O4M.w.:502.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.01Form:Free BaseSMILES:CC1=CC=C(NC(=O)C2=CC(=NC=C2)C(F)(F)F)C=C1C3=CC(=NC(=C3)OCCO)N4CCOCC4ALogP:4.061Target:RafPathway:MAPKInformation:Naporafenib (LXH254) is a type II ATP-competitive inhibitor that inhibits both B- and CRAF kinase activities at picomolar concentrations with a high degree of selectivity against a panel of 456 human kinases and in cell-based assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1557267-42-1 | Avitinib (AC0010)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Avitinib (AC0010)Synonyms:AbivertinibCAS Number:1557267-42-1Formula:C26H26FN7O2M.w.:487.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:198.96Form:Free BaseSMILES:CN1CCN(CC1)C2=C(F)C=C(NC3=NC4=C(C=C[NH]4)C(=N3)OC5=CC(=CC=C5)NC(=O)C=C)C=C2ALogP:4.857Target:BTK,EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Avitinib (AC0010) is a pyrrolopyrimidine-based irreversible EGFR inhibitor that is mutation-selective with IC50 value of 0.18 nM against EGFR L858R/T790M double mutations, nearly 43-fold greater potency over wild-type EGFR (IC50 value, 7.68 nM). It has comparable anti-tumor activity and tolerated toxicity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1627929-55-8 | PLX51107
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:PLX51107Synonyms:N/ACAS Number:1627929-55-8Formula:C26H22N4O3M.w.:438.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:200.69Form:Free BaseSMILES:CC([N]1C=C(C2=CC=C(C=C2)C(O)=O)C3=NC=C(C=C13)C4=C(C)ON=C4C)C5=CC=CC=N5ALogP:4.288Target:Epigenetic Reader DomainPathway:EpigeneticsInformation:PLX51107 is as a novel BET inhibitor with modest preference for bromodomain-1 (BD1) versus bromodomain-2 (BD2) within each BET protein (Kd = 1.6, 2.1, 1.7, and 5 nM for BD1 and 5.9, 6.2, 6.1 and 120 nM for BD2 of BRD2, BRD3, BRD4, and BRDT, respectively. Among non-BET proteins, PLX51107 shows significant interactions only with the bromodomains of CBP and EP300 (p300) (Kd in the 100 nM range).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1225037-39-7 | Bimiralisib (PQR309)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Bimiralisib (PQR309)Synonyms:N/ACAS Number:1225037-39-7Formula:C17H20F3N7O2M.w.:411.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:14.59Form:Free BaseSMILES:NC1=NC=C(C2=NC(=NC(=N2)N3CCOCC3)N4CCOCC4)C(=C1)C(F)(F)FALogP:1.891Target:mTOR,PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Bimiralisib (PQR309) is a novel brain-penetrant dual PI3K/mTOR inhibitor with in vitro and in vivo antilymphoma activity. It displays excellent selectivity versus PI3K-related lipid kinases, protein kinases and unrelated targets.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1352792-74-5 | Verinurad (RDEA3170)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Verinurad (RDEA3170)Synonyms:N/ACAS Number:1352792-74-5Formula:C20H16N2O2SM.w.:348.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:200.91Form:free baseSMILES:CC(C)(SC1=C(C=NC=C1)C2=C3C=CC=CC3=C(C=C2)C#N)C(O)=OALogP:3.804Target:OATPathway:Transmembrane TransportersInformation:Verinurad (RDEA3170) is a high-affinity inhibitor of the URAT1 transporter with an IC50 of 25 nM for inhibiting transport activity of human URAT1. It inhibits the related URAT1 homologs OAT4 and OAT1 with approximately 200-fold lower affinity compared to URAT1 with IC50 values of 5.9 µM and 4.6 µM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1570496-34-2 | IACS-010759 (IACS-10759)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:IACS-010759 (IACS-10759)Synonyms:N/ACAS Number:1570496-34-2Formula:C25H25F3N6O4SM.w.:562.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:47.99Form:Free BaseSMILES:CC1=NC(=N[N]1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)[S](C)(=O)=O)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(OC(F)(F)F)C=C5ALogP:4.909Target:OXPHOSPathway:ApoptosisInformation:IACS-010759 (IACS-10759) is a potent and selective oxidative phosphorylation inhibitor (IC50 < 10 nM) that blocks cellular respiration through inhibition of complex I.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2288709-96-4 | AZ32
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:AZ32Synonyms:N/ACAS Number:2288709-96-4Formula:C20H16N4OM.w.:328.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:200.99Form:Free BaseSMILES:CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CN=C3C=NC(=C[N]23)C4=CC=CC=C4ALogP:2.521Target:ATM/ATRPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:AZ32 is a specific inhibitor of the ATM kinase that possesses good BBB penetration in mouse with an IC50 value of
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1414943-88-6 | Atuveciclib (BAY-1143572)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-05
Name:Atuveciclib (BAY-1143572)Synonyms:N/ACAS Number:1414943-88-6Formula:C18H18FN5O2SM.w.:387.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:198.75Form:Free BaseSMILES:COC1=CC(=CC=C1C2=NC(=NC=N2)NC3=CC(=CC=C3)C[S](C)(=N)=O)FALogP:3.699Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:Atuveciclib (BAY-1143572) is a potent and highly selective PTEFb/CDK9 inhibitor with IC50 values of 13 nM for CDK9/CycT and the ratio of IC50 values for CDK2/CDK9 is about 100. Outside the CDK family, It inhibits GSK3 kinase with IC50 values of 45 nM and 87 nM for GSK3α and GSK3β respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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