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Thalidomide (K17) | 50-35-1

Thalidomide (K17) | 50-35-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Thalidomide (K17)Synonyms:K17CAS Number:50-35-1Formula:C13H10N2O4M.w.:258.23DMSO (mg/mL)Max Solubility:51DMSO (mM)Max Solubility:197.5Form:free baseSMILES:O=C1CCC(N2C(=O)C3=C(C=CC=C3)C2=O)C(=O)N1ALogP:0.097Target:E3 Ligase ,E3 ligase Ligand,TNF-alphaPathway:UbiquitinInformation:Thalidomide (K17) was introduced as a sedative drug, immunomodulatory agent and also is investigated for treating symptoms of many cancers. Thalidomide inhibits cereblon (CRBN), a part of the cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Raltitrexed | 112887-68-0

Raltitrexed | 112887-68-0

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:RaltitrexedSynonyms:ZD-1694, ICI-D1694, D1694CAS Number:112887-68-0Formula:C21H22N4O6SM.w.:458.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:198.48Form:free baseSMILES:CN(CC1=CC2=C(C=C1)N=C(C)NC2=O)C3=CC=C(S3)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=OALogP:1.528Target:DNA/RNA Synthesis,Thymidylate SynthasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Raltitrexed (ZD-1694) is a thymidylate synthase inhibitor with an IC50 of 9 nM for the inhibition of L1210 cell growth.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Fulvestrant (ICI-182780) | 129453-61-8

Fulvestrant (ICI-182780) | 129453-61-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Fulvestrant (ICI-182780)Synonyms:ICI-182780, ZD 9238, ZM 182780CAS Number:129453-61-8Formula:C32H47F5O3SM.w.:606.77DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:164.81Form:free baseSMILES:CC12CCC3C(C(CCCCCCCCC[S](=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)CC4=C3C=CC(=C4)O)C1CCC2OALogP:8.437Target:Apoptosis related,Autophagy,Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Fulvestrant (ICI-182780, ZD 9238, ZM 182780) is an estrogen receptor (ER) antagonist with IC50 of 0.94 nM in a cell-free assay. Fulvestrant also induces autophagy and apoptosis and has antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Bicalutamide (ICI-176334) | 90357-06-5

Bicalutamide (ICI-176334) | 90357-06-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Bicalutamide (ICI-176334)Synonyms:ICI-176334CAS Number:90357-06-5Formula:C18H14F4N2O4SM.w.:430.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:199.83Form:free baseSMILES:CC(O)(C[S](=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1)C(=O)NC2=CC=C(C#N)C(=C2)C(F)(F)FALogP:2.926Target:Androgen Receptor,AutophagyPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Bicalutamide (ICI-176334) is an androgen receptor (AR) antagonist with IC50 of 0.16 μM in LNCaP/AR(cs)cell line. Bicalutamide promotes autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Aprepitant (MK-0869) | 170729-80-3

Aprepitant (MK-0869) | 170729-80-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Aprepitant (MK-0869)Synonyms:MK-0869, L-754030, EmendCAS Number:170729-80-3Formula:C23H21F7N4O3M.w.:534.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:107DMSO (mM)Max Solubility:200.21Form:free baseSMILES:CC(OC1OCCN(CC2=NNC(=O)N2)C1C3=CC=C(F)C=C3)C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:4.635Target:CSF-1R,HIV,Interleukins,Neurokinin Receptor,TNF-alphaPathway:Neuronal SignalingInformation:Aprepitant (MK-0869, L-754030, Emend) is a potent and selective neurokinin-1 receptor antagonist with IC50 of 0.1 nM. Aprepitant reduces levels of pro-inflammatory cytokines including G-CSF, IL-6, IL-8 and TNFα. Aprepitant inhibits HIV infection of human macrophages.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Anastrozole (ZD-1033) | 120511-73-1

Anastrozole (ZD-1033) | 120511-73-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Anastrozole (ZD-1033)Synonyms:Arimidex,ZD-1033CAS Number:120511-73-1Formula:C17H19N5M.w.:293.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:59DMSO (mM)Max Solubility:201.11Form:free baseSMILES:CC(C)(C#N)C1=CC(=CC(=C1)C[N]2C=NC=N2)C(C)(C)C#NALogP:2.965Target:AromatasePathway:Endocrinology & HormonesInformation:Anastrozole (Arimidex,ZD-1033) is a third-generation nonsteroidal selective aromatase inhibitor. It may offer greater selectivity compared with other aromatase inhibitors, being without any intrinsic endocrine effects and with no apparent effect on the synthesis of adrenal steroids.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Ritonavir (ABT-538) | 155213-67-5

Ritonavir (ABT-538) | 155213-67-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Ritonavir (ABT-538)Synonyms:ABT-538,A 84538, RTV, Norvir, Norvir SoftgelCAS Number:155213-67-5Formula:C37H48N6O5S2M.w.:720.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:138.71Form:free baseSMILES:CC(C)C(NC(=O)N(C)CC1=CSC(=N1)C(C)C)C(=O)NC(CC(O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)OCC3=CN=CS3)CC4=CC=CC=C4ALogP:4.978Target:Apoptosis related,COVID-19,HIV Protease,P450 (e.g. CYP17)Pathway:ProteasesInformation:Ritonavir (ABT-538, A 84538, RTV, Norvir, Norvir Softgel) is a Cytochrome P450 3A and Protease Inhibitor; Also inhibits Cytochrome P450 2D6, P-Glycoprotein and induces Cytochrome P450 2C19, Cytochrome P450 1A2, Cytochrome P450 2C9, Cytochrome P450 2B6 and UDP Glucuronosyltransferases. Ritonavir induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Danoprevir (ITMN-191) | 850876-88-9

Danoprevir (ITMN-191) | 850876-88-9

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Danoprevir (ITMN-191)Synonyms:RG7227CAS Number:850876-88-9Formula:C35H46FN5O9SM.w.:731.83DMSO (mg/mL)Max Solubility:144DMSO (mM)Max Solubility:196.77Form:free baseSMILES:CC(C)(C)OC(=O)NC1CCCCC\C=C/C2CC2(NC(=O)C3CC(CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)N[S](=O)(=O)C6CC6ALogP:2.922Target:COVID-19,HCV ProteasePathway:ProteasesInformation:Danoprevir (ITMN-191, RG7227) is a peptidomimetic inhibitor of the NS3/4A protease of hepatitis C virus (HCV) with IC50 of 0.2-3.5 nM, inhibition effect for HCV genotypes 1A/1B/4/5/6 is ~10-fold higher than 2B/3A. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

ENMD-2076 | 934353-76-1

ENMD-2076 | 934353-76-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:ENMD-2076Synonyms:N/ACAS Number:934353-76-1Formula:C21H25N7M.w.:375.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:105DMSO (mM)Max Solubility:279.65Form:Tartaric AcidSMILES:CN1CCN(CC1)C2=CC(=NC(=N2)\C=C\C3=CC=CC=C3)NC4=N[NH]C(=C4)CALogP:4.015Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,CSF-1R,FGFR,FLT3,PDGFR,Src,VEGFRPathway:AngiogenesisInformation:ENMD-2076 has selective activity against Aurora A and Flt3 with IC50 of 14 nM and 1.86 nM, 25-fold selective for Aurora A than over Aurora B and less potent to RET, SRC, NTRK1/TRKA, CSF1R/FMS, VEGFR2/KDR, FGFR and PDGFRα. ENMD-2076 inhibits the growth of a wide range of human solid tumor and hematopoietic cancer cell lines with IC50 from 0.025 to 0.7 μM, which induces apoptosis and G2/M phase arrest. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

XAV-939 | 284028-89-3

XAV-939 | 284028-89-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:XAV-939Synonyms:NVP-XAV939CAS Number:284028-89-3Formula:C14H11F3N2OSM.w.:312.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:12DMSO (mM)Max Solubility:38.42Form:free baseSMILES:OC1=C2CSCCC2=NC(=N1)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)FALogP:3.676Target:PARP,Wnt/beta-cateninPathway:Stem Cells & WntInformation:XAV-939 (NVP-XAV939) selectively inhibits Wnt/β-catenin-mediated transcription through tankyrase1/2 inhibition with IC50 of 11 nM/4 nM in cell-free assays, regulates axin levels and does not affect CRE, NF-κB or TGF-β.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:23828-92-4|Ambroxol HCl

CAS:23828-92-4|Ambroxol HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Ambroxol HClSynonyms:N/ACAS Number:23828-92-4Formula:C13H18Br2N2O.HClM.w.:414.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:9.65Form:HydrochlorideSMILES:Cl.NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CNC2CCC(O)CC2ALogP:3.121Target:Sodium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:AmbroxolHCl is a potent inhibitor of the neuronal Na+ channels, inhibits TTX-resistant Na+ currents with IC50 of 35.2 μM and 22.5 μM for tonic and phasic block, inhibits TTX-sensitive Na+ currents with IC50 of 100 μM. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:23651-95-8|Droxidopa

CAS:23651-95-8|Droxidopa

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:DroxidopaSynonyms:L-DOPSCAS Number:23651-95-8Formula:C9H11NO5M.w.:213.19DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:9.38Form:Free BaseSMILES:NC(C(O)C1=CC(=C(O)C=C1)O)C(O)=OALogP:-2.921Target:Adrenergic ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Droxidopa (L-DOPS) is a psychoactive drug and acts as a prodrug to the neurotransmitters norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:137975-06-5|Mozavaptan

CAS:137975-06-5|Mozavaptan

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:MozavaptanSynonyms:OPC-31260CAS Number:137975-06-5Formula:C27H29N3O2M.w.:427.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:2.34Form:Free BaseSMILES:CN(C)C1CCCN(C(=O)C2=CC=C(NC(=O)C3=C(C)C=CC=C3)C=C2)C4=C1C=CC=C4ALogP:4.654Target:Vasopressin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Mozavaptan (OPC-31260) is a novel competitive vasopressin receptor antagonist for both V1 and V2 receptors with IC50 of 1.2 μM and 14 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1029712-80-8|Capmatinib (INCB28060)

CAS:1029712-80-8|Capmatinib (INCB28060)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Capmatinib (INCB28060)Synonyms:INC280, NVP-INC280CAS Number:1029712-80-8Formula:C23H17FN6OM.w.:412.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:4.85Form:Free BaseSMILES:CNC(=O)C1=CC=C(C=C1F)C2=N[N]3C(=CN=C3N=C2)CC4=CC=C5N=CC=CC5=C4ALogP:3.246Target:Apoptosis related,c-Met,Wnt/beta-cateninPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Capmatinib (INCB28060, INC280, NVP-INC280) is a novel, ATP-competitive inhibitor of c-MET with IC50 of 0.13 nM in a cell-free assay, inactive against RONβ, as well as EGFR and HER-3. Capmatinib (INCB28060) inhibits Wnt/β-catenin and EMT signaling pathways and induces apoptosis in diffuse gastric cancer positive for c-MET amplification. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:891494-63-6|MK-8776 (SCH 900776)

CAS:891494-63-6|MK-8776 (SCH 900776)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:MK-8776 (SCH 900776)Synonyms:N/ACAS Number:891494-63-6Formula:C15H18BrN7M.w.:376.25DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:7.97Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=C3N=C(C4CCCNC4)C(=C(N)[N]3N=C2)BrALogP:1.32Target:CDK,ChkPathway:Cell CycleInformation:MK-8776 (SCH 900776) is a selective Chk1 inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-free assay. It shows 500-fold selectivity against Chk2. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。