-
人促肾上腺皮质激素(1-39)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Rebamipide 是胆囊收缩素-1(CCK1)受体抑制剂，抑制[125I]BH-CCK-8S，IC50为37.7 μM。 理化数据 分子量 370.79 化学式 C19H15ClN2O4 CAS号 90098-04-7 稳定性 3 years 室温°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 74 mg/mL (199.57 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 生物活性 Rebamipide 是胆囊收缩素-1(CCK1)受体抑制剂，抑制[125I]BH-CCK-8S，IC50为37.7 μM。 运输条件：常温运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：90098-04-7 英文名字：瑞巴派特 质量标准：>98%,BR 分子式：C19H15ClN2O4
-
人促肾上腺皮质激素(1-24),替可克肽
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ReACp53是可穿透细胞的肽段，抑制p53淀粉体的形成，在癌细胞株和来源于HGSOC的细胞器中实现p53功能的再利用。 理化数据 分子量 2617.13 化学式 C108H206N52O24 CAS号 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 体外 Water 100 mg/mL (38.2 mM) DMSO 10 mg/mL (3.82 mM) Ethanol 10 mg/mL (3.82 mM) 体内 生物活性 产品描述 ReACp53是可穿透细胞的肽段，抑制p53淀粉体的形成，在癌细胞株和来源于HGSOC的细胞器中实现p53功能的再利用。 靶点 p53 amyloid formation 体外研究 ReACp53可挽救靶标基因p53转录，修复凋亡。被挽救的p53与野生型p53一样参与调控靶标基因、减少细胞增殖以及增加细胞死亡。 体内研究 ReACp53可阻止携带有易聚合p53的肿瘤的发展、减少肿瘤体积。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通
-
人促肾上腺皮质激素(1-17)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Rbin-1(ribozinoindole-1)是有效的真核核糖体组装的化学抑制剂。它能在体外实验中有效抑制重组的全长Mdn1的ATPase活性。 理化数据 分子量 256.33 化学式 C13H12N4S CAS号 328023-11-6 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 39 mg/mL (152.14 mM) Ethanol 1 mg/mL (3.9 mM) Water 98%,BR 分子式：C13H12N4S
-
人促肾上腺皮质激素(1-10)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
RBC8是一种选择性GTPases RalA和RalB抑制剂，通过抑制Ral与其效应器RALBP1的结合发挥作用，对GTPases Ras和RhoA没有抑制作用。 理化数据 分子量 424.45 化学式 C25H20N4O3 CAS号 361185-42-4 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 84 mg/mL (197.9 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 生物活性 产品描述 RBC8是一种选择性GTPases RalA和RalB抑制剂，通过抑制Ral与其效应器RALBP1的结合发挥作用，对GTPases Ras和RhoA没有抑制作用。 体外研究 在活细胞中，RBC8通过诱导RalB–GDP中化学位移改变降低RalA的活化作用。在Ral依赖性H2122和 H358中，RBC8引起anchorage-非依赖性生长抑制，IC50 分别为3.5 µM 和 3.4 µM。 体内研究 在负荷H358异种移植物的小鼠体内，RBC8 (50 mg/kg i.p.)通过对RalA 和 RalB的特异性抑制抑制肿瘤生长。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：361185-42-4 英文名字：RBC8 质量标准：>98%,BR 分子式：C25H20N4O
-
人IgG干粉,人免疫球蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介： Rasagiline甲磺酸盐是MAO-B抑制剂，可作用于原发性帕金森病。 别名：AGN1135; TVP1012; Rasagiline Mesylate；(1R)-2,3-Dihydro-N-2-propynl-1H-inden-1-amine methanesulfonate, N-Propargyl-1(R)-aminoindan methanesulfonate 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………152.0~157.0℃ 溶解性：…………………DMSO 53 mg/mL (198.24 mM);Water 53 mg/mL (198.24 mM);Ethanol 53 mg/mL (198.24 mM) 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………≥98.5% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Rasagiline Mesylate是一种新型MAO-B抑制剂，用于**突发性帕金森病。 靶点 MAO-B MAO-A 4.43 nM 412 nM 体外研究 Rasagiline抑制大鼠脑组织MAO A型和B型，IC50分别为与4.43 nM和412 nM。在急性和慢性给药后，Rasagiline对大鼠脑和肝的MAO-B的抑制作用是selegiline的3至15倍，但在体外效力相似。 在SH-SY5Y细胞中，Rasagiline防止N-甲基（R）salsolinol诱导的GAPDH的核积累。Rasagiline防止线粒体膜电位衰减，伴随凋亡过程，这表明线粒体可确定细胞是生存还是死亡。在部分神经分化的PC12细胞中，Rasagiline具有响应于血清和生长因子撤出的强效的抗凋亡和神经保护活性，并且阻止线粒体膜电位的下降，这是细胞死亡的第一步。 Rasagiline被代谢为它的主要代谢产物aminoindan， selegiline 产生methamphetamine。Rasagiline由P42和P44 MAP激酶的浓度和时间依赖性磷酸化直接激活蛋白激酶C-
-
犬尿喹啉酸水合物，4-羟基-2-喹啉甲酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………183-185℃ 溶解性：…………………可溶于DMSO (20mg/ml)、甲醇(20 mg/ml)、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂；几乎不溶于水 密度：……………………1.18 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.5% IC50：……………………人体外周血液单核细胞增殖：IC50 = 1 nM；白细胞介素-2 激活淋巴细胞：IC50 = 5 pM； ……………………………FK506 结合蛋白质12：IC50 = 0.1 nM (Homo sapiens)； ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - > 2,500 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。雷帕霉素（西罗莫司）是新型大环内酯的抗排斥药物，是目前世界上最新的强效免疫抑制剂。本品抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。 储存条件：2~8℃运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：53123-88-9 英文名字：雷帕霉素/西罗莫司 质量标准：>98.0%,BR,可用于细胞培养 分子式：C51H79NO13
-
去氧氟尿苷/5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
雷诺嗪 分子式：C24H33N3O4.2(HCl) 分子量：500.46 物理性状及指标： 外观：……………………白色或微黄色粉末 熔点：……………………222-229.5 °C (lit.) 溶解性：…………………溶于DMSO (100 mg/ml，25 °C), 水(100 mg/ml，25 °C)和乙醇(99%,BR 分子式：C24H33N3O4.2(HCl) · HNMR pdf下载 >>
-
-
去甲劳丹碱盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Raltitrexed；雷替曲塞 分子式： C21H22N4O6S 分子量： 458.4 简介： 雷替曲塞 Raltitrexed 是胸苷酸合成酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，同时也是一种抗代谢药物，常用于癌症**。 别名：ZD1694; D1694; ICI-D1694；L-Glutamic acid, N-[[5-[[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2- thienyl]carbonyl]- 物理性状及指标： 外观：……………………淡黄色或类白色粉末 熔点：……………………174-179 °C 溶解性：…………………DMSO：91 mg/mL (198.47 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 密度：……………………~1.5 g/cm3 (预测) 含量：……………………≥99% IC50：……………………胸苷酸合酶：IC50 = 290 nM (人); 二氢叶酸还原酶：IC50 = 480 nM (刚地弓形虫); ……………………………胸苷酸合酶：IC50 = 900 nM (大鼠); 胸苷酸合酶：IC50 = 5.3 µM (大肠杆菌); ……………………………胸苷酸合酶：IC50 = 8 µM (干酪乳酸菌) 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Raltitrexed是一种胸苷酸合成酶抑制剂，抑制L1210细胞生长，IC50为9 nM。 体外研究 Raltitrexed浓度依赖性地诱导双链DNA断裂。在含有野生型p53的Lovo细胞和LS174T细胞系中，Raltitrexed会增加Bax蛋白多达5倍的水平。在HCT-8细胞系中，Raltitrexed导致胞内磷酸核糖焦磷酸（PRPD）增加，这表明了Raltitrexed联合5-FU的细胞毒效应是由于增加的5-FU的核苷酸形成的。在人结肠癌细胞中，Raltitrexed和SN-38联用导致在一定浓度范围内的协同细胞毒性作用。在人结肠癌细胞中，Raltitrexed积极吸收到细胞中，并随后快速的，广泛代谢为一系列polyglutamates，这将导致有效的胸苷酸合成酶的抑制作用。Raltitrexed被非常快地输送到大脑中，并可以在5分钟内在所有的脑组织中被检测到。Raltitrexed和亚叶酸（5FU-FA）联用表现出组合方式依赖的协同抑制增
-
曲利苯蓝；台盼蓝
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Raltegravir(MK-0518)；雷特格韦 分子式：C20H21FN6O5 分子量：444.15 简介： 雷特格韦 Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。 别名：MK-0518；4-Pyrimidinecarboxamide, N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1- [[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO： 88 mg/mL (198.01 mM) ；Water Insoluble；Ethanol insoluble 含量：………………>98.5% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Raltegravir (MK-0518)是一种有效的integrase (IN)抑制剂，作用于WT和S217Q PFV IN，在无细胞试验中IC50分别为90 nM和40 nM。它对HIV-1 IN的选择性比对其他相关Mg2+依赖性酶要高1000倍以上，如HCV聚合酶、HIV反转录酶、HIV RNaseH、人类α-, β-, γ-聚合酶。 特性 Raltegravir 是第一个被批准的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶抑制剂。 靶点 Integrase (S217Q PFV) (Cell-free assay) Integrase (WT PFV) (Cell-free assay) 40 nM 90 nM 体外研究 PFV整合携带S217H替换的IN，之后对 Raltegravir 的敏感性降低10倍，IC50为900 nM。PFV IN 具有10% WT 活性，且被Raltegravir抑制，IC50为200 nM,说明与 WT IN相比，对整合酶（IN）链转移抑制剂(INSTI)的敏感性降低约2倍。S217Q PFV IN 对 Raltegravir的敏感性至少与WT 酶
-
-
庆大霉素无菌溶液（50mg/ml）
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
R788 (Fostamatinib) Disodium 分子式：C23H24FN6O9P.2Na 分子量：624.42 简介：福他替尼二钠盐 R788 (Fostamatinib)二钠盐是活性代谢物R406的原药，是Syk抑制剂。 别名：R788(Disodium)；Fostamatinib；福他替尼二钠盐； 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one, 6-[[5-fluoro-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4- pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-4-[(phosphonooxy)methyl]-, sodium salt (1:2) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：6 mg/mL warmed (9.6 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 R788 (Fostamatinib) disodium是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对Flt3作用效果低5倍。 靶点 Syk IC50 41 nM 体外研究 R935788是R406亚甲基磷酸言药物前体,可在体内快速转化为R406。R406(R935788的活性形式)选择性抑制Syk依赖性信号，EC50为33 nM到171 nM,比作用于Syk非依赖性通路更有效。R406抑制多种弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞系增殖，EC50为 0.8 μM到8.1 μM。R406 处理，降低BLNK, Akt, GSK-3, FOXO和ERK 磷酸化。此外, R406作用于TCL1白血病，完全抑制抗-IgM抗体诱导的BCR信号。尽管TCL1白血病中存在高水平的组成型激活的Syk，但是R406对白血病细胞没有选择毒性 体内研究 考虑到R406作用于小鼠的血浆半衰期短于 2小时，R935788分3次给药，每次间隔3小时，确保在每次给药期间Syk得到持续抑制，模仿作用于人类的较长血浆半衰期(15小
-
氢氧化钡八水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
R-428 (BGB324)；R428 (BGB324) 分子式：C30H34N8 分子量：506.64 简介： R428 是一种高效的具有选择性的Axl抑制剂。 别名：R428; BGB324；1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]- 物理性状及指标： 外观：………………类白色至黄色固体 溶解性：……………DMSO 6 mg/mL warmed (11.84 mM)；Water Insoluble ；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 R428是Axl抑制剂，IC50为14 nM, 作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR, EGFR, HER2, 和PDGFRβ(高100倍以上)高。 靶点 Axl IC50 14 nM 体外研究 R428阻断Axl的催化和前癌活性。纳摩尔级R428抑制Axl活性并阻断Axl依赖的过程，包括Akt 磷酸化, 乳腺癌细胞入侵以及促炎细胞因子产生。最近一项研究表明Axl 抑制剂R428 对原发性CLL B细胞处理24小时后平均IC50约为2.0μM，而类似条件下正常的B细胞, T细胞和自然杀伤细胞(NK) 在R428 (2.5 μM)浓度时没有明显的细胞死亡 体内研究 药理学研究表明口服R428**后可以降低肿瘤中巨噬细胞集落刺激因子和上皮间质转化的转录调节因子Snail的表达，这种作用具有剂量依赖特性。R428在角膜微囊和肿瘤模型中抑制血管新生，这支持了之前的一项研究。在MDA-MB-231心内和4T1原位乳腺癌转移小鼠模型中，R428 **可以减轻癌细胞转移负担并延长生存期 (与对照组52天相比中位生存期大于80天
-
氢溴酸槟榔碱; 槟榔碱氢溴酸盐(国产)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
R406 (free base) 分子式：C22H23FN6O5 分子量：470.45 简介： R406是Syk抑制剂，对Lyn活性较弱。 别名：2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one, 6-[[5-fluoro-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4- pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至淡黄色固体 溶解性：……………DMSO：21 mg/mL (44.63 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 R406 (free base) 是有效的Syk抑制剂，IC50为 41 nM,强抑制Syk而不是Lyn,对Flt3作用效果低5倍。 靶点 脾脏酪氨酸激酶(Syk) (Cell-free assay) IC50 41 nM 体外研究 R406是ATP竞争性Syk抑制剂，Ki为30 nM。在不同细胞中R406选择性抑制 Syk依赖的信号通路，EC50为33 nM 到171 nM,比作用于 Syk非依赖性通路效果高很多。R406作用于多种弥漫性巨大细胞淋巴瘤，抑制细胞增殖，EC50 为0.8 μM 到8.1 μM。1 μM 或 4 μM R406处理DLBCL细胞系，诱导caspases 9 和3激活, 而不激活caspase 8，导致大部分细胞凋亡。用R406预处理B细胞受体(BCR)交联的对R406 敏感的DLBCLs，完全抑制 SYK525/526磷酸化和BLNK依赖SYK的磷酸化。R406有效降低MMP-9 mRNA水平，处理24和48小时，比对照组分别降低2.8和4.3倍,并降低RL细胞侵袭能力。 体内研究 R406有效作用于多种免疫系统紊乱的动物模型。R406口服给药患免疫复合物导致炎症反应的小鼠，显著抑制皮肤反向被动Arthus反应，按1 mg/kg和 5 mg/kg剂量处理, 与对照组相比则抑制分别为72% 和86%。R406按 10 mg/kg 剂量处理用胶原抗体处理的鼠，显著降低炎症和肿胀,
-
青霉素G钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
R-406；R406 分子式：C22H23FN6O5.C6H6O3S 分子量：628.63 简介： R406 是一种ATP竞争性的Syk 抑制剂，有效抑制 Syk 激酶活性。 别名：2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one, 6-[[5-fluoro-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4- pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-, benzenesulfonate (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………浅黄色至卡其色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (159.07 mM)；Water Insoluble；Ethanol 0 mg/mL (0.0 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 R406是有效的Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制Syk，但是不抑制Lyn,作用于Flt3效果低5倍。 靶点 Flt3(Cell-free assay) Syk(Cell-free assay) 41 nM 体外研究 R406强抑制免疫球蛋白 E (IgE)和 IgG调节的受体信号活性。R406抑制IgE抗体诱导的 LTC4 ，细胞因子和趋化因子的产生和释放, 包括TNFα, IL-8, 和GM-CSF。R406抑制肥大细胞中T细胞Syk底物链接蛋白的激活和B细胞中B细胞链接蛋白/SLP65的磷酸化作用。R406 结合到Syk的ATP结合袋中，抑制Syk的激酶活性， R406是ATP竞争性抑制剂，Ki为30 nM。R406阻断单核细胞/巨噬细胞和中性白细胞中Syk依赖的FcR调节活性，且阻断B淋巴细胞中BCR调节活性。R406 明显诱导慢性淋巴细胞白血病（CCL）细胞凋亡，且阻断CCL3和CCL4 分泌。R406有效抑制血小板信号，且抑制使用特殊抗体或 HIT 病患的血浆通过FcγRIIA 交叉结合形成的功能。 体内研究 在已经预防处理的鼠内进行阳性Arthus 反应，5 mg/kg R406诱导鼠皮肤病变达到86%。R406作用于抗体诱导的关节炎鼠模型，也有效抑制炎症。自身免疫反应时，R406不会影响巨噬细胞和嗜中性粒
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信