-
无机实验室废液需要如何处理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室废液危害性比较大、不能随便处理，下面和大家分享几种废液处理方法希望有帮助。 1. 废液中含有酸性物质处理方法： 可以先用耐酸塑料网或玻璃纤维过滤，在滤液中加入碱中和，PH调至6-8后可排出。 2. 废液中含有铬物质的处理方法： 可以用高锰酸甲化法、使其再生，继续使用（氧化法，在110-130度下不断搅拌加热浓缩，除去水，冷却至室温，加入高锰酸甲粉末。1000ml加入10g逐渐加入，直到溶液呈深褐色或微紫色不要过量，边搅拌边加入直到全部加完，再加热至有三氧化硫出现，停止，通过玻璃砂芯漏斗过滤，除去沉淀，冷却后析出红色的三氧化铬沉淀，在加适量硫酸使其溶解即可）少量的废液可加入废碱液或者石灰石使其生成氢氧化铬沉淀，可将废渣埋于地下。 3. 废液中含有氰化物的剧毒物质处理方法： 含有氢的废液必须谨慎处理，少量含氰的废液可先加入氢氧化钠调PH>10,加入漂白粉使CN根氧化成氰酸盐，在进一步分解为二氧化碳和氮气。 4. 废液中含有汞盐的废液处理方法： 先将含有汞盐的废液调至HP至8-10，加入适量的硫化钠，生成硫化汞沉淀，再加硫酸亚铁生成硫化弧铁沉淀，从而吸附硫化汞沉淀。静置后分离，在离心过滤，清液含汞量可降到0.02mg/L以下排放。 废液中含有重金属离子处理方法：在废液中加碱或硫化钠把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物沉淀，在过滤分离。
-
有机实验废液如何使用燃烧法处理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室有机废液如何处理、有机废液处理有一定的原则和方法，下面和大家分享燃烧法处理有机废液希望有帮助。 有机类废液溶剂经量回收，为了方便处理，应将废液分类收集。 1.可燃性物质 2.难燃性物质 3.含水废液 4.固体物质等等 1.溶于水的物质处理：回收溶于水的物质时需要注意。对于甲醇、乙醇、醋酸之类的溶剂。能被细菌作用易于分解。这类溶剂可经过大量水稀释后排放。含金属等废液，需要将其有机物质分解后，作无机类废液处理。 2.可燃性物质废液处理；将物质至于燃烧炉中燃烧，如果量少，可以装入铁质或瓷器溶液，选择室外安全的地方燃烧，点火需要取长棒，在端头扎上沾染油类的破布等东西。需要站在上风方向进行点燃，燃烧需要监视直到燃烧完。 3.难于燃烧废弃物处理： 可以把它与可燃性废弃物混合燃烧，或喷上有助于燃烧的焚烧炉中燃烧。对于氯联苯之类难于燃烧的物质，往往还会排出一部分未焚烧的物质，需要注意。对于含水较高的有机废液，此法也能进行焚烧。 对于燃烧产生的NO/SO或HCI之类的有害气体废液，必须用配备有洗条器的焚烧炉方可焚烧。 4.固体废弃物处理方法：对于固体废弃物质，可将其溶解于可燃性溶剂中燃烧。
-
有机实验废液有那些处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室有机废液除了燃烧方法处理、还有其他处理方法，下面和大家分享几种处理有机实验废液的处理方法希望有帮助。 1. 溶剂萃取法 对含水底浓度废液，可以用于水不相混合的正已烷之类挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层，在处理。 2. 吸附法 使用活性炭、硅藻i、矾土、层片状组织物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑以及锯末之类良性好吸附溶剂的物质，使其充分吸附后，在处理。 3. 氧化分解法 对于含水低浓度有机类废液中，对易氧化分解的废液，可以用H202、KMnO、NaCI04、HCI04，及废铬酸混合液等物质，将其氧化分解。然后按照无机类废液处理方法处理。 4. 水解法 对于有机酸或无机酸的酯类。以及部分有机磷化合物等容易发生水解的物质，可加入Na0H或Ca(OH)2,加热或者室温下进行水解。水解后若无毒害时，中和、稀释后排放即可。若含有毒害物质时，用吸附等适当的方法加以处理。 5. 生物化学处理法 使用生活污泥之类的东西吹入空气进行处理，如，含有乙醇、乙酸、动物植物性油脂、蛋白质以及淀粉等稀释溶液，可用此方法。
-
几类有机废液处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
一般有机溶剂废液处理： 一般有机溶剂指、醇类、酯类、有机酸、酮以及醚等，由C、H、O等元素构成的物质。此类物质的废液中含有可燃物质，使用禁烧发处理。 对于难燃烧的物质及可燃性物质低浓度的废液，可以使用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。 如果废液中含有重金属时，要保管好焚烧的残渣。其中易被生物分解的物质。经过稀释可排放。 含有石油、动物植物油的废液处理： 如废液包含，苯、已烷、二甲苯，甲苯，煤油、轻油、重油、润滑剂、切削油、机器油。动物植物油脂等等，对其可燃烧的物质，可使用焚烧法处理，对其中难于燃烧的物质及浓度低的废液，则可以用溶剂萃取法或吸收附法处理。对于机油类废液，含有重金属时，要收集好燃烧残渣。 含有N、S及卤素类的有机废液处理法 废液中含有、毗啶、喹啉、甲基毗啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、等等。对其中含有燃烧物质的使用燃烧法处理，必须除去有燃烧而带来的有害气体。对于难于燃烧的废液用溶剂萃取法，吸附法及水解法进行处理。对于氨基酸等容易被为生物分解的物质，经过用水稀释后，即可排放。 含有酚类物质的废液处理： 对于其中浓度大的可燃物质，可用禁烧发处理，对于浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或者氧化分解法处理。 含有酸、碱、氧化剂、还原剂及无机盐类的有机类废液处理： 首先按照无机类废液处理方法，分别中和，然后若有机类物质浓度大时，用焚烧法处理。如若废液能分离出有机层和水层时，将有机层焚烧处理，水层或其他浓度低的废液则用萃取或氧化分解进行处理。对容易被为生物分解物质可以使用水稀释后排放。 含有天然及合成高分子的化合物废液处理： 对于此类含有可燃性的物质废液焚烧处理。对于难于焚烧的物质及含水或低浓度废液，经过浓缩后，将其焚烧，对含有蛋白质。淀粉等易被为生物分解的物质，稀释液可不经过处理直接排放。
-
实验室易燃易爆试剂存储要求以及管理
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
首先、化学试剂必须由专人负责保管、严格分类，安全存放、定期检查使用和存储情况，防止有漏、滴等现象发生。危险品应做到严格密封储存，防止挥发和变质引起事故。 其次危险品存放的位置必须远离热源、货源以及电源、避免日光的照射。物品已经放置必须粘贴标签说明。发现异常应该及时检查，不可盲目使用。 实验室需要有较好的通风、降温等安全措施。如果大量使用可燃的气体实验应该根据相应的规定设置可燃气体检测报警装置。 如果同时储存的有易燃、易爆、强氧化剂、强酸强碱等试剂必须分类隔离存放在阴凉通风处，储存室温最高不可超过30度。 易燃有机溶剂和挥发性强的试剂需要在通风厨内进行相关实验，不可直接使用明火直接加热这类试剂。 使用玻璃容器装易燃试剂时，不能装满，不可超过容器2/3。 压缩及液化气体应储存在防火仓，避免日晒和受热、平稳放置、避免震动，运输时且不可在地面滚动。
-
实验室部分易燃易爆试剂储存环境器具要求
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
三硝基酚：黄色针状，无臭，味苦，高温加热或者重大撞击会发生剧烈爆炸，燃烧猛烈。固体有毒，浓溶液会刺激皮肤，发炎起泡，爆炸会产生极大火灾。 必须使用非金属容器装载，并加水浸没，存放阴凉通风处，与有机易燃品氧化剂隔离存放。 叠氮钠：白色六角形晶体，极毒能溶于水，微溶于醇，不溶于醚，性质不稳定，加热30度分解，微高温或剧烈震动会爆炸。本品需于有机物，易燃品、氧化剂分开存放阴凉处。 高猛酸甲：是一种氧化剂，黑紫色细长单针柱状结晶，加热产生氧气，与乙醚、酒精、易燃气体，硫酸、硫磺、磷、氧化剂接触，撞击或者加热会发生爆炸，与甘油混合能自然。需要与有机物、易燃物、酸类、尤其是硫酸、氯酸盐、硝酸盐隔离储存。 红矾钾:透明、光亮、黄色结晶。遇酸或者高热产生氧气，使有机物发热、燃烧、有微毒勿于伤口皮肤接触，粉末能刺激呼吸器官，使鼻腔发炎。 过氧化氢：无色无臭浓厚液体，比水重，能与水任意混合，长时间暴露过氧化氢气体会刺激皮肤、眼睛以及肺部。密封储存，放置阴凉黑暗通风处，于有机物易燃体，铁、铜、铬等金属粉末隔离存放。 硝酸：无色、透明、有潮解性、味咸微苦，比水重，溶解于水，燃烧产生有毒和刺激性的过氧化氮和氧化氮气体。应储存干燥环境，需于有机物、易燃物、酸类分开存储。 磷：纯白磷无色透明的晶体，遇光逐渐变黄，因而又叫黄麟。黄磷有剧毒。白磷不溶于水，易溶于CS₂.若红磷加入少量MnO₂,会燃烧。白磷需要存放在密封的水中，远离火源、热源。应于氧化剂。卤素、卤化物等分开存放。 压缩气体和液化气体：气体高压压缩或者液化后应储存于钢瓶内，如果使用不慎将其跌倒或者环境温度过高受热膨胀，钢瓶破裂易产生漏气，需要时常检查容器，应专人保管，存储阴凉处。
-
实验室试剂分类以及存放量的要求
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
实验室使用的试剂大致可分为以下几类： ①易燃类：易挥发成气体，遇明火燃烧。通常把燃点在25度以下的液体列入易燃类。 ②剧毒类：指由消化道进入体内少量会引起中毒至死的试剂。 ③强腐蚀类：对人体的皮肤、黏膜、眼、呼吸道和其他物品有腐蚀性的液体和固体以及气体。 ④易爆类：遇水反应十分猛烈的试剂以及与空气接触也能发生强烈反应的物质。 ⑤强氧化剂类：化合物有氧化物或者含有氧酸以及盐的试剂，在适当条件下回发生爆炸。⑥放射性类：一般实验室不会有放射性物质，如果需要接触物质，需要特殊防护，了解设备和操作安全知识，并防止放射性物质污染和扩散。 ⑦低温储存类：需要存放在低温下、才不会聚合变质或者发生其他事故。 ⑧贵重类：单价贵的特殊是、超纯试剂或者稀有元素以及化合物等。 ⑨指示剂与有机试剂类：指示剂可分为酸碱指示剂、氧化指示剂、络合滴定指示剂以及荧光吸附指示剂。有机指示剂可按分子中碳原子数目多少排列、或者按官能团排列分。 ⑩一般试剂：按照分类存放在阴凉通风处、室内温度低于30度即可。 化学试剂大多都具有一定的毒性和危险性，对于化学试剂的管理需要格外谨慎，不仅是保证实验分析结果的质量需要，也要确保生命和财产安全。 化学试剂应根据有毒、易燃、腐蚀等性质的不同，以不同的方式合理安排管理。 实验室内只易存少量、短期内需要用到的试剂，易燃易爆试剂需要放置在铁柜中、铁柜顶部要有通风口，严禁实验室超过20升的瓶装易燃易爆液体试剂。
-
磷酸氢二钠制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
磷酸氢二钠在空气中易风化，常温时放置于空气中失去约5个结晶水而形成七水物，加热至100℃时失去全部结晶水而成无水物，250℃时分解变成焦磷酸钠。在空气中易风化，极易失去五分子结晶水而形成七水物(Na2HPO4.7H2O）。可溶于水、不溶于醇。水溶液呈微碱性反应（0.1-1N溶液的PH约为9.0）。在100℃失去结晶水而成无水物，250℃时分解成焦磷酸钠。1%水溶液的pH值为8.8～9.2；不溶于醇。35.1℃时熔融并失去5个结晶水。 磷酸氢二钠密度1．949/cm。熔点60℃。有无水物，一水物和二水物三种。无水物为白色结晶粉末，微吸湿，极易溶于水。无水物系无色斜方晶系结晶体，易溶于水，水溶液呈酸性反应（PH=4.5），不溶于醇，微溶于氯仿。二水物也极易溶于水，潮湿空气中易结块，100℃时则脱水成无水物，190-210℃时生成焦磷酸钠，280-300℃分解为偏磷酸钠。水溶液都呈酸性。目前作为产品的以二水物为主。在一定的pH值下，由碳酸钠与磷酸反应或由磷酸氢二钠与一定比例的磷酸反应制得，在湿空气中易结块。 磷酸氢二钠用途：用于锅炉水处理，电镀、制革、焙粉、燃料助剂、洗涤剂、云母彻合、酸性缓剂等，也是制取六偏磷酸钠和缩聚酸盐的原料。 磷酸氢二钠制备方法 将十二水磷酸氢二钠加入溶解槽中加热溶解，添加少量工业磷酸，调节pH8.8—9.0，溶液温度80--85℃，用泵送至计量槽，经喷雾器雾化，雾化器选用二流式汽动喷头，蒸汽压力0.15—0.3 Mpa，雾化器汽流导角与水平成30°，汽液比(0.4～5)：1。热炉气进口温度650--750℃。可并流干燥，也可逆流干燥。如逆流干燥，进口温度620--650℃，出口温度140～150℃。成品粒度90μm左右占60%，水分含量
-
氯化钠工业制备法和实验室制备法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化钠，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状，其来源主要是海水，是食盐的主要成分。易溶于水、甘油，微溶于乙醇（酒精）、液氨；不溶于浓盐酸。不纯的氯化钠在空气中有潮解性。稳定性比较好，其水溶液呈中性，工业上一般采用电解饱和氯化钠溶液的方法来生产氢气、氯气和烧碱（氢氧化钠）及其他化工产品（一般称为氯碱工业）也可用于矿石冶炼（电解熔融的氯化钠晶体生产活泼金属钠），医疗上用来配置生理盐水，生活上可用于调味品。 氯化钠工业制备方法 海水引入盐田，经日晒干燥浓缩结晶，制得粗品。亦可将海水，经蒸汽加温，砂滤器过滤，用离子交换膜电渗析法进行浓缩，得到盐水（含氯化钠160～180g/L）经蒸发析出盐卤石膏，离心分离，制得的氯化钠95%以上（水分2%）再经干燥可制得食盐。还可用岩盐、盐湖盐水为原料，经日晒干燥，制的原盐。用地下盐水和井盐为原料时，通过三效或四效蒸发浓缩，析出结晶，离心分离制得。 氯化钠实验室制备方法 将粗盐溶于水中，去除不溶性杂质，再加精制剂如氢氧化钠和碳酸钠等，使SO42-、Ca2+、Mg2+等可溶性杂质变成沉淀，过滤除去，最后用纯盐酸将pH调节至7，浓缩溶液即得纯氯化钠结晶。 在实验室的制备方法是将等量的盐酸与氢氧化钠混合，生成氯化钠溶液。再把溶液蒸馏，可得氯化钠晶体。 此外，金属钠在氯气的环境中点燃也会产生氯化钠。
-
胍基乙酸制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
胍基乙酸：白色或微黄粉状物，载体会导致外观颜色变化，但是不影响产品的效果。 胍基乙酸是肌酸的前体物。含有高磷酸基团转移势能的磷酸肌酸在肌肉、神经组织中广泛存在，是动物肌肉组织中主要的能量供应物质。额外添加胍基乙酸，使机体产生产生大量的磷酸基团转移物质（磷酸肌酸），从而为肌肉、大脑、性腺等组织等高效工作提供动力，促进能量源源不断地向肌肉组织中分配。 胍基乙酸生产工艺： 硫脲与溴乙烷反应生成S-乙基硫脲氢溴酸盐，再与甘氨酸反应制得胍乙酸。 将硫脲、溴乙烷及无水乙醇混合，于水浴温热3小时，使硫脲全部溶解。 然后减压蒸出乙醇及过量溴乙烷，使残留物结晶，干燥，得S-乙基硫脲氢溴酸盐。 再将氢氧化钠溶液加入所得的S-乙基硫脲氢溴酸盐中，冷却下，迅速加入甘氨酸和水配成的热溶液。 结晶后加入乙醚，放置过夜，将混合物在冰浴中冷却2小时，分出乙醚层。吸滤，依次用冰水、乙醇、乙醚洗涤，晾干即得成品胍基乙酸。
-
二碳酸二叔丁酯制备以及需要注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二碳酸二叔丁酯 是一种新型的氨基保护剂, 有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护剂, 特别适用于氨基酸的氨基保护。广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学、食品、化妆品等多种产品的合成中。成品为无色结晶体或无色液体, 熔点22~23 ℃, 沸点56~57 ℃/66 Pa, 折光率( ND20)1.409, 相对密度0.950。溶解于四氢呋喃、正己烷、苯和三氯甲烷等有机溶剂, 微溶于水。 二碳酸二叔丁酯制备方法： 叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成浆状物，继续保持低温，滴加光气苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。将其溶于四氯化碳，加适量1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷，在25℃搅拌使二氧化碳释放完全，转化为二碳酸二叔丁酯。 需要注意！ 使用剧毒性的光气，应在通风厨内小心操作。凡粘有光气溶掖的玻璃器皿，均应清洗后方可拿出通风橱。 (1) 制三碳酸二叔丁酯：将装有机械搅拌器，200毫升恒压滴压漏斗，氯化钙干燥管，伸近瓶底的内径不小于6毫米的1升三颈烧瓶烘干。事先校准并标出滴液漏斗盛装85毫升和105毫升液体的水平面。 通入干燥氮气，烧瓶中加入44.8克(0.40摩尔)不含醇的叔丁醇钾和550毫升无水四氢吠喃，搅拌5-10分钟使成溶液。将反应瓶浸入冰盐浴以保持-5一-20℃，在剧烈搅拌下，通入干燥二氧化碳，大约30分钟，生成稠密的浆状物。与此同时，将86毫升无水苯加入滴液漏斗中，并鼓入光气泡，直到光气在苯中的溶液体积达105毫升为止，相当于含有24克(0.24摩尔)的光气。当二氧化碳的加成反应完成后，在剧烈搅拌下将光气溶液滴加到冷却的反应物中，约需1小时，冷浴温度保持在-5~-10℃，反应混合物粘度变小，仍为白色乳状物。 当光气的加成反应完成后，继续搅拌，45分钟，同时通入无水氮乙毛以吹出大部分的过量光气。卸除烧瓶上的仪器，塞上二颈，在减压下用旋转蒸发器将约650毫升溶剂浓缩至100毫升，烧瓶仍用冰盐浴冷却以保持一5一0℃。由于反应混合物中残余少量光气，应将抽气泵或真空泵废气排入通风橱，收集在冷阱中的物
-
L-乳酸工业生产的方法有哪几种
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
L-乳酸是以玉米淀粉为原料，经过生物发酵精制而成的一种有机酸，为无色 澄清粘性液体，水溶液显酸性反应。与水、乙醇或乙醚能任意混合，在氯仿中不溶。因其 左旋的特征，具有很好的生物相融性， 能与哺乳动物相融， 可直接参与人体代谢、无任何副作用，被广泛应用于食品、医药等领域。 工业上生产乳酸的方法主要有发酵法、乙醛法及丙烯腈法。 1. 发酵法 以含有淀粉的原料蔗糖、甜菜糖或其糖蜜为原料。糖化接入乳酸菌株。pH控制在5-5.5，温度50℃左右发酵3-4d，用碳酸钙使生成的乳酸转化为乳酸钙。同时防止pH值降低而影响发酵，趁热过滤分离存在于溶液中的固体碳酸钙和氢氧化钙等，精制得乳酸钙。用硫酸酸化生成乳酸和硫酸钙沉淀，过滤。滤液约含10%的粗乳酸，浓缩至50%。再用活性炭除去有机杂质，用亚铁氰化钠除去重金属和浓缩时凝聚的杂质。最后用离子交换树脂除去微量杂质，再浓缩过滤得到产品。 2.乙醛法 以乙醛为原料与氢氰酸反应生成乳腈，再经水解得到粗乳酸。粗乳酸与乙醇酯化生成乳酸酯，再经分解成乳酸。将乙醛和冷却的氢氰酸连续送入反应器生成乳腈，再用泵打到水解釜中，注入硫酸和水，使乳腈水解得到粗乳酸。将粗乳酸送入酯化釜加入乙醇，酯化生成乳酸酯。经精馏，再送入分解浓缩罐加热分解而得精乳酸。 3.丙烯腈法 以丙烯腈为原料与硫酸反应生成粗乳酸，再与甲醇反应生成乳酸甲酯，经蒸馏得粗酯，将精酯加热分解得乳酸。将丙烯腈和硫酸送入反应器中，生成粗乳酸和硫酸氢铵的混合物。再把混合物送入酯化反应器具与甲醇反应生成乳酸甲酯。把硫酸氢铵分出后，粗酯送蒸馏塔，塔底获精酯，将精酯送入第二蒸馏塔，加热分解，塔底得稀乳酸，经真空浓缩即得产品。成品乳酸根据用途分为试剂级、药品级、食用外销级及食用内销级。
-
一氧化铅实验室制备工艺
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
一氧化铅有两种变体：一种是红色四方晶体，又称密陀僧。另一种是黄色正交晶体，又称铅黄，密度：8.0克/立方厘米。两者的转变点为488.5度，低于该温度时，转化作用较缓慢。两者都难溶于水。一氧化铅能溶于酸；也能微溶于强碱溶液。在加热下，一氧化铅易被氢、碳、一氧化碳等还原成金属铅。 一氧化铅制备工艺： ①采用金属铅氧化法。将铅粒在170～210℃进行磨粉，再进行600度以上高温焙烧氧化，再经粉碎、精制得到一氧化铅成品。 ②在一个2L的玻璃容器中，先将120g醋酸铅溶于250g水中，在强烈搅拌下加入1500mL浓氨水(15mol/L)，立即形成白色胶状的碱式醋酸铅2Pb(OH)2·PbAc2沉淀，继续搅拌1～2h，白色沉淀转变为浅绿色结晶，有时要采用倾泻法用浓氨水洗涤几次，沉淀才发生转变。用2mol/L氨水洗涤沉淀，将湿沉淀收集在浅的玻璃器皿中，先在70～95℃下干燥，然后加热至150度。大约可获得60g金丝雀黄氧化铅。 ③在2L聚乙烯瓶中，让165g三水醋酸铅溶于350mL水中。该溶液以75mL/min速率通过1个铅柱纯化。铅柱是用玻璃柱(10×φ2.5cm)内填充325g纯铅制成的直径10～100μm的小球制成。纯化后的溶液收集在另1个2L聚乙烯瓶中。瓶里放一磁力搅拌子，在激烈搅拌下加入1650mL浓度为10mol/L氨水。几分钟后形成大量白色沉淀并转化为浅绿色沉淀。用2mol/L氨水经倾泻法洗沉淀5次。然后加入200mL水，在80度下混合10小时，得到红色结晶，再用2mol/L氨水洗5次。95度下白金皿中干燥。最后将干燥的红色PbO加热至150度，可得80～85g超纯PbO。 ④将工业氧化铅(稍过量)溶解于醋酸水溶液中，加热至沸，反应生成醋酸铅。保温静置，滤去不溶物，然后边搅拌边加入相对密度为0.90～0.91的氨水(40度)，加热至55-60度，继续搅拌。当白色胶状物转变为黄绿色至易下沉的黄色氧化铅后，停止加热，过滤，沉淀用热水洗涤至合格，甩干并干燥，即得试剂氧化铅。 一氧化铅性质与稳定性： ①如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物、碱金属加热至30
-
催化剂的种类有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
催化剂种类较多，根据状态可大致可分为液体催化剂和固体催化剂，如果按反应体系的相态来分可分为均相催化剂和多相催化剂，均相催化剂有酸、碱、可溶性过渡金属化合物和过氧化物催化剂。多相催化剂有固体酸催化剂、有机碱催化剂、金属催化剂、金属氧化物催化剂、络合物催化剂、稀土催化剂、分子筛催化剂、生物催化剂、纳米催化剂等，按照反应类型又分为聚合、缩聚、酯化、缩醛化、加氢、脱氢、氧化、还原、烷基化、异构化等催化剂；按照作用大小还分为主催化剂和助催化剂。 均相催化剂 催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用，能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂和色可赛思固体酸和碱性催化剂、可溶性过渡金属化合物(盐类和络合物)等。均相催化剂以分子或离子独立起作用，活性中心均一，具有高活性和高选择性。 多相催化剂 多相催化剂又称非均相催化剂，用于不同相（Phase）的反应中，即和它们催化的反应物处于不同的状态。例如：在生产人造黄油时，通过固态镍（催化剂），能够把不饱和的植物油和氢气转变成饱和的脂肪。固态镍是一种多相催化剂，被它催化的反应物则是液态（植物油）和气态（氢气）。一个简易的非均相催化反应包含了反应物（或zh-ch:底物；zh-tw:受质）吸附在催化剂的表面，反应物内的键因断裂而导致新键的产生，但又因产物与催化剂间的键并不牢固，而使产物脱离反应位等过程。现已知许多催化剂表面发生吸附、反应的不同的结构。 生物催化剂 酶是生物催化剂，是植物、动物和微生物产生的具有催化能力的有机物（绝大多数的蛋白质。但少量RNA也具有生物催化功能），旧称酵素。酶的催化作用同样具有选择性。例如，淀粉，酶催化淀粉水解为糊精和麦芽糖，蛋白酶催化蛋白质水解成肽等。活的生物体利用它们来加速体内的化学反应。如果没有酶，生物体内的许多化学反应就会进行得很慢，难以维持生命。大约在37℃的温度中（人体的温度），酶的
-
三氟甲烷磺酸优势以及制备工艺
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
三氟甲烷磺酸，一种很强的有机酸，易溶于水，低毒。用途广泛，是已知超强酸之一，是万能的合成工具。具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业，用量小，酸性强，性质稳定，在很多场合可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。 三氟甲磺酸在合成反应中应用广泛，其优点表现方面： 强酸性 实验室中，三氟甲磺酸在质子化反应中十分常用，因为其共轭碱是非亲核性的。也用作无水酸碱滴定，因为在很多非水溶剂（如冰乙酸，乙腈等）中，它可以表现出强酸性。而常见的无机强酸，如氯化氢或者硫酸，在有机溶剂中只表现出中等强度的酸性。 稳定性 许多强酸，如过氯酸或者硝酸，具有强氧化性。而三氟甲磺酸及其共轭碱CF3SO3−，均不会发生氧化或还原反应。 无磺化反应，不与溶剂反应 使用硫酸，氟化硫酸，氯磺酸时，可能会使溶剂磺化， 而三氟甲磺酸对溶剂没有磺化作用。 三氟甲磺酸在存放中容易吸潮而生成一水合物，为白色晶体，可以与浓硫酸一道蒸馏而不分解。 三氟甲磺酸制备流程 二硫化碳与五氟化碘(三氟碘甲烷与硫)反应生成双(三氟甲基)二硫化物。 与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。 再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信