-
氯化金处理操作注意事项以及合成法
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
氯化金,是最常见的无机金化合物,化学式是AuCI3。它众多化合物中最为稳定的价态。金亦会形成另一种氯化物——氯化亚金,它没有AuCl3稳定。 把金溶于王水中便会产生氯金酸(H[AuCl4]),有时也会称为“三氯化金”或“三水合氯化金(III)”。 氯化金(III)吸湿性很强,极易溶于水及乙醇。温度高于160 °C或光照时会分解,并产生多种有大量配体的配合物。 用途: 主要用于镀金、特种墨水、药物、瓷金和红玻璃等,及多种金化合物制作的原料,照相业及化学试剂。另有铷、铯的微量测定。测定生物碱等。溶于盐酸则成氯金酸,还可用于感光乳剂的金增感。 合成方法: 由王水作用于金,或用过量氯气于200℃处理金而制得。往Na[AuCl4]的水溶液中加入亚硫酸而沉淀出金,经充分洗涤后,在180℃下干燥。 所得的微粉状金置于玻璃管内的瓷舟中,并通入压力为900~950mmHg(1mmHg=133.322Pa)的氯气,控制反应温度在225~250℃,便可制得氯化金。 氯化金刺激性很强,处理三氯化金时应戴上手套及护目镜,避免直接接触物料,若不小心沾上应当立即就医。
-
氯磺酸操作与储存需要注意事项
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
氯磺酸、是一种无色或淡黄色的液体,具有辛辣气味,在空气中发烟,是硫酸的一个-OH 基团被氯取代后形成的化合物。 分子为四面体构型,取代的基团处于硫酸与硫酰氯之间,有催泪性,主要用于有机化合物的磺化,制取药物、染料、农药、洗涤剂等。 操作注意事项 密闭操作、注意通风,操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。 建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。 避免与酸类、碱类、醇类、活性金属粉末接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。 配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项 装于玻璃瓶或干燥铁桶中,腐蚀塑料,储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。库温不超过35℃,相对湿度不超过80%。包装必须密封,切勿受潮。 与易(可)燃物、酸类、碱类、醇类、活性金属粉末等分开存放,禁止混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
-
二氯甲烷和那些物质发生反应
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
二氯甲烷,分子式CH2Cl2,分子量84.93。无色透明液体,具有类似醚的刺激性气味。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。是不可燃低沸点溶剂,常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。 基本性质 甲烷分子中两个氢原子被氯取代而生成的化合物。二氯甲烷是无色、透明、比水重、易挥发的液体,有类似醚的气味和甜味,不燃烧,但与高浓度氧混合后形成爆炸的混合物。 二氯甲烷微溶于水,与绝大多数常用的有机溶剂互溶,与其他含氯溶剂、乙醚、乙醇也可以任意比例混溶。二氯甲烷能很快溶解在酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、甲酰胺、环己胺、乙酰乙酸乙酯中。 纯二氯甲烷无闪点,含等体积的二氯甲烷和汽油、溶剂石脑油或甲苯的溶剂混合物是不易燃的,然而当二氯甲烷与丙酮或甲醇液体以 10 :1 比例混合时,其混合液具有闪点,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限6.2%~15.0%(体积)。 二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的,其毒性仅为四氯化碳毒性的 0.11%。如果二氯甲烷直接溅入眼中,有疼痛感并有腐蚀作用。二氯甲烷的蒸汽有麻醉作用。当发生严重的中毒危险时应立即脱离接触并移至新鲜空气处,一些中毒症状就会得到缓解或消失,不会引起持久性的损害 二氯甲烷溶解性: 二氯甲烷溶于约50倍的水,溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N,N-二甲基甲酰胺混溶。 二氯甲烷会与发生反应的试剂: 二氯甲烷至于室温下使其少许的分解。碱土金属,锌与其在低温下不形成格氏试剂类的化合物,但高温下易生成卡宾试剂。 如果空气中含有高浓度的氧气,或在液态氧中,以及在四氧化氮中有钾、钠、钾-钠合金,种种状况下都会形成爆炸性混合物。 硝酸:形成爆炸性产物。 强氧化剂:可能起爆炸性反应。 强酸:可能起爆炸性反应。 会与胺类、锂、硝酸等激烈反应。
-
重蒸酚特性以制备方法
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
重蒸酚又名石炭酸,酚、苯酚、 石炭酸、羟基苯。无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。 CAS:108-95-2 分子式C6H6O 分子量94.11 相对密度1.071 熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高) 沸点181.9℃ 闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯) 自燃点715℃。蒸气密度3.24 蒸气压0.13kPa(40.1℃) 重蒸酚的制备方法: 用80度左右的温水将其熔化,因为它的熔点应该是在四十多度。 然后倒入圆底烧瓶中,置油浴或电热套中(查看其沸点,然后设置加热温度),加热使升华,上接冷凝管(可用空气冷凝,因为自来水温度太低会导致冷凝管堵塞,或者用自来水,但水流要很小才行)。 苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。 苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
-
丙烯酰胺的生物制取和微生物制取的对比
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
丙烯酰胺是一种白色晶体化学物质,是生产聚丙烯酰胺的原料。 聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理,纸浆的加工及管道的内涂层等。淀粉类食品在高温(>120℃)烹调下容易产生丙烯酰胺。 研究表明,人体可通过消化道、呼吸道、皮肤黏膜等多种途径接触丙烯酰胺,饮水是其中的一条重要接触途径。 生物法制取丙烯酰胺: 将丙烯腈、原料水和固定化生物催化剂调配成水合溶液.催化反应后分离出废催化剂就可得到丙烯酰胺产品 。 其特点是、在常温常压下反应.设备简单,操作安全;酶的特异性能使选择性极高.无副反应。 采用J-1菌种时.反应温度为5~15℃,pH为7~8,反应区丙烯腈质量分数为1%~ 2%,丙烯腈转化率为99.99%,丙烯酰胺选择性99.98%。 反应器出口丙烯酰胺质量分数接近50%:失活的酶催化剂排出系统外的量小于产品的0.1% 。 无需离子交换处理,使分离精制操作大为简化。产品浓度高.无需提浓操作、整个过程操作简便,利于小规模生产。 微生物法制取丙烯酰胺: 腈水合酶细胞的发酵液贮存时间为96~240小时制备丙烯酰胺,所得丙烯酰胺质量最佳,当贮存时间≥240小时,发酵液中腈水合酶活性的降低,发酵液使用量增加,所得丙烯酰胺质量降低。 将贮存时间≤24小时与贮存时间≥240小时的腈水合酶细胞发酵液进行混合,加以提高腈水合酶的活性和质量,达到降低腈水合酶使用量的方法。 该生产工艺中腈水合酶使用量,降低了发酵培养基原料消耗,提高了丙烯酰胺溶液质量的稳定性,有利于后序聚丙烯酰胺的生产,所得产品稳定。
-
核磁管需要如何清洗,新的核磁管使用时需要清洗吗?
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
核磁管清洗烘干须知: 自然放置挥发乙醇后,在70-80度烘干,帽子不能烘干,对于不同体系需要用不同溶剂来清洗,不一定全部使用丙酮来清洗,如果在核磁管清洗后烘干前使用丙酮再清洗一次、干燥时间会缩短。 烘烤核磁管**温度控制在50度以下,烘烤时保持核磁管直立,烘烤温度过高,会影响核磁管的均匀性。 自然风干核磁管清洗后放在室温需要几天才能干燥使用。 核磁管几种清洗方法: 1. 使用带有清洁液的棉棒插入核磁管内进行清洗,此方法清洗的比较干净但是费时费力,非常容易刮伤核磁管。 2. 核磁管放入清洗液中,使用超声波清洗器清洗,洗的比较快,适合大批量清洗。清洗质量可能不是很好,也不建议用次方法。核磁管会碎,即使肉眼看不到破碎也有可能已经有裂痕,会污染核磁仪。 3. 将倒出溶液的核磁管放置烧杯中,加入八分满的丙酮,将丙酮倒回、回收瓶中,握住核磁管向地面甩干,劲量一次别握太多、用力别太大以防核磁管脱手撞向地面,重复加丙酮,甩干三次,最后将核磁管放入烘烤箱中烘干出去丙酮。使烘干温度七八十度时间3-4个小时。 4. 直接用酸液泡一夜,(重铬酸钾20g,浓硫酸350ml,水40ml)次日取出,自来水---蒸馏水------烘干、即可。 5. 先用溶液剂清洗,在用核磁管刷占洗衣粉的水刷洗,最后用离子水清洗三遍,放在烧杯中,连同烧杯一起放入真空干燥箱中,50度以下。 新买的核磁管到底要不要清洗,一般是不需要清洗可以直接使用,如果需要可以用丙酮清洗但是清洗过后核磁管一定要烘干才能使用、否则会有干扰的。
-
聚丙烯酰胺应用范围及使用注意
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
聚丙烯酰胺是一种线型高分子聚合物,产品主要分为干粉和胶体两种形式。按其平均分子量可分为低分子量(700万)三类。按其结构又可分为非离子型、阴离子型和阳离子型。阴离子型多为PAM 的水解体。 聚丙烯酰胺的主链上带有大量的酰胺基,化学活性很高,可以改性制取许多聚丙烯酰胺的衍生物,已广泛应用于造纸、选矿、采油、冶金、建材、污水处理等行业。 聚丙烯酰胺作为润滑剂、悬浮剂、粘土稳定剂、驱油剂、降失水剂和增稠剂,在钻井、酸化、压裂、堵水、固井及二次采油、三次采油中得到了广泛应用,是一种极为重要的油田化学品。 聚丙烯酰胺分类产品简介: 聚丙烯酰胺为水溶性高分子聚合物,不溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的磨擦阻力,按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。 聚丙烯酰胺产品详情介绍: PAM为水溶性高分子聚合物,不溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的磨擦阻力,按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。 聚丙烯酰胺应用范围: 1、造纸过程中作助留剂,补强剂。 2、水处理中作助凝剂、絮凝剂、污泥脱水剂。 3、石油钻采中作降水剂,驱油剂。 4、PAM还广泛应用于增稠、稳定胶体、减阻、粘结、成膜、生物医学材料等方面。 聚丙烯酰胺使用方法及注意事项: 1、通过小试,确定最佳的型号,以及该产品的最佳用量。 2、产品配制成0.1%(指固含量)浓度的水溶液,以不含盐的中性水为宜。 3、溶解水时,将本产品均匀撒入搅拌的水中,适当加温(
-
甘露醇的制备工艺
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
甘露醇是山梨糖醇的同分异构体,两种醇类物质的二号碳原子上羟基朝向不同,分子式是C6H14O6,分子量为182.17。易溶于水,为白色透明的固体,有类似蔗糖的甜味。 白色针状结晶体 分子式:C6H14O6 分子量:182.17 CAS No.:69-65-8 MDL:MFCD00064287 熔点:166 相对密度:1.52,1.489(20℃) 沸点:290-295℃(467kPa)。 酸度:0.2 1g该品可溶于约5.5ml水(约18%,25℃)、83ml醇,较多地溶于热水,溶于吡啶和苯胺,不溶于醚。水溶液呈酸性。 甘露醇制备: 1. 高碘酸钠溶液取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠溶液(2.3→1000)110mL混合制成; 2. 碘化钾试液取碘化钾16.5g,加水使溶解成100mL, 硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)取硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)临用前加新沸过的冷水稀释制成; 3. 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。 5. 稀硫酸取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。 操作步骤: 称取供试品约0.2g,置250mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,量取10mL,置碘瓶中,加高碘酸钠溶液50mL,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10mL,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.9109mg的C6H14O6。
-
玉米黄素分离提取方法
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
玉米黄素,又称“玉米黄质”、“玉米黄质素”,是叶黄素类脂溶性色素成分,为β-胡萝卜素的二羟基衍生物。玉米黄素大量存在于绿色蔬菜、玉米种子、枸杞和酸浆果实等植物组织和一些非光合作用细菌中。 有机溶剂分离提取法的主要特点是提取工序比较简单,提取率较高,工艺中过滤得到的滤渣可以二次浸提,蒸馏后得到的溶剂可以回收再循环抽提利用。目前对于玉米蛋白粉中玉米黄素的提取已经比较成熟,主要是将玉米蛋白粉烘干,粉碎,加入95%乙醇,反复浸泡提取数次,将蛋白粉黄色提取到无色为止,收集浸泡液进行真空浓缩,即得深红色液体色素产品,用结晶化方法分离得到玉米黄素。此方法特别要对提取时间的掌握,时间过短提取就不充分,提取时间过长,容易沉积其它的杂质影响纯度。通过正交试验提出95%乙醇为浸提剂,在料液比为1:16,温度为65 ℃的条件下,浸提 4 小时,玉米黄色素浸提效果较好,最后经结晶分离得到玉米黄素。 植物体中类胡萝卜素与蛋白质一般以结合的状态存在,采用传统的直接浸提法,浓缩后得到玉米黄色素粗制品中含有一定的醇溶蛋白,不利于最后玉米黄素的纯化。采用酶法提取玉米黄色素,就是利用蛋白酶使部分蛋白质水解,拆散蛋白质的网络结构,不仅可以提高玉米黄色素的提取速率,而且可得到较高纯度的玉米黄色素。通过正交试验最终确定中性蛋白酶水解条件:中性蛋白酶的浓度为1.2%、pH值7.0、温度40 ℃条件下水解玉米蛋白粉料6 小时,离心,弃去上清液,将残渣置于50 ℃烘箱中热液风干燥,以丙酮:石油醚为1:1混合溶液为提取溶剂,避光提取,至提取液无色,得到的溶液真空浓缩,即得到玉米黄色素,最后结晶化分离玉米黄素。采用酶法提取玉米黄素,在玉米蛋白粉在水解过程中,需要很好的控制底物浓度、酶浓度、pH、水解时间、水解温度。
-
二硫苏糖醇有什么用途和特点
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
二硫苏糖醇Dithiothreitol,简称为DTT是一种小分子有机还原剂,化学式为C4H10O2S2。其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖(一种四碳单糖)。DTT的异构体为二硫赤糖醇(DTE),即DTT的C3-差向异构体。 二硫苏糖醇的特性: 容易被空气氧化,所以DTT的稳定性较差,如果冷冻保存或者在在惰性气体中处理能够延长他的寿命。由于质子化的硫的亲核性较低,随着pH值的降低,DTT的有效还原性也随之降低;而Tris(2-carboxyethyl)phosphine HCl(TCEP盐酸盐)可以作为低pH值条件下DTT的替代品,而且也比DTT更为稳定。 二硫苏糖醇用途有哪些: DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体,特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化降低了一些偶联反应实验(如DNA在生物感应器中的固定)的效率;而在DNA溶液中加入DTT,反应一段时间后除去,就可以降低DNA的二聚化。 DTT也常常被用于蛋白质中二硫键的还原,可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白质分子内或分子间二硫键。但DTT往往无法还原包埋于蛋白质结构内部(溶剂不可及)的二硫键,这类二硫键的还原常常需要先将蛋白质变性(高温加热或加入变性剂,如6M 盐酸胍、8M 尿素或1% SDS)。反之,根据DTT存在情况下,二硫键还原速度的不同,可以判断其包埋程度的深浅。
-
虾青素制取有那些种类
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
虾青素,又名虾黄质、龙虾壳色素,是一种类胡萝卜素,也是类胡萝卜素合成的最高级别产物,呈深粉红色,化学结构类似于β-胡萝卜素。而β - 胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物,因此在自然界,虾青素具有最强的抗氧化性。广泛存在于生物界,特别是虾、蟹、鱼、藻体、酵母和鸟类的羽毛中含量较高,是海洋生物体内主要的类胡萝卜素之一。 虾青素化学名称:3,3′-二羟基-4,4′-二酮基β-胡萝卜素, CAS No: 472-61-7,分子式C40H52O4,分子量为596.86。由于两端的羟基(-OH)旋光性原因,虾青素具有3S-3 'S、3R-3' S、3R-3'R(也称为左旋、内消旋、右旋)这三种异构型态,其中人工合成虾青素为三种结构虾青素的混合物,极少抗氧化活性,与鲑鱼等养殖生物体内的虾青素截然不同 .酵母菌源的虾青素有部分抗氧化活性;这两种来源虾青素主要用在非食用动物和物资的着色上。只有藻源的虾青素,具有最强的生物学活性。 虾青素有人工合成和生物获取两种方式: 人工合成即为化学方法,是从胡萝卜素制得虾青素;生物获取天然虾青素的方法,其生物来源一般有三种:水产品加工工业的废弃物、红发夫酵母和微藻(主要是雨生红球藻)。 虾青素可以用化学方法从胡萝卜素制得。这是鱼饲料中虾青素的最主要来源,除了从藻类提取外,由于添加虾废料提取或产虾青素酵母提取两种方法比较贵,这也是化学合成的方法比较常用的原因。 生物获取 生物获取虾青素一般有三种:水产品加工工业的废弃物、红发夫酵母和微藻(雨生红球藻)。废弃物中虾青素含量较低,且提取费用较高。天然的红发夫酵母中虾青素平均含量也仅为0.40%。相比、雨生红球藻中虾青素含量却高达1.5%~3.0%,因此被看作是天然虾青素的“浓缩品”。 海产废弃物提取 从水产品加工工业的废弃物、各种海产加工废料中提取。 酵母提取 酵母中的红发夫酵母菌落因菌体产生虾青素等类胡萝卜素而呈红色,类胡萝卜素均匀地分布于细胞脂质中。天然的红发夫酵母中虾青素
-
碳酸钙的物理性质与化学性质
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
碳酸钙(CaCO₃)是一种无机化合物,俗称:灰石、石灰石、石粉、大理石等。碳酸钙呈中性,基本上不溶于水,溶于盐酸。它是地球上常见物质之一,存在于霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华等岩石内,亦为动物骨骼或外壳的主要成分。碳酸钙也是重要的建筑材料,工业上用途广。 碳酸钙物理性质: 白色固体状,无味、无臭。有无定型和结晶型两种形态。结晶型中又可分为斜方晶系和六方晶系,呈柱状或菱形。相对密度2.71。825~896.6℃分解,在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。熔点1339℃,10.7MPa下熔点为1289℃。难溶于水和醇。与稀酸反应,同时放出二氧化碳,呈放热反应。也溶于氯化铵溶液。几乎不溶于水。 碳酸钙化学性质 遇稀醋酸、稀盐酸、稀硝酸发生泡沸,并溶解。在101.325千帕下加热到900℃时分解为氧化钙和二氧化碳。 在大气压下将碳酸钙加热到900℃会分解成生石灰和二氧化碳(工业制取CO₂): (反应条件为高温) 碳酸钙会和稀盐酸反应,会呈泡腾现象,生成氯化钙、水和二氧化碳(实验室制取CO₂): 混有CaCO3的水通入过量二氧化碳,会生成碳酸氢钙溶液。碳酸钙和碳酸溶液(雨水)反应,生成碳酸氢钙。
-
木瓜蛋白酶生产的方法
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
木瓜蛋白酶,又称木瓜酶,是一种蛋白水解酶。木瓜蛋白酶是番木瓜中含有的一种低特异性蛋白水解酶,广泛地存在于番木瓜的根、茎、叶和果实内,其中在未成熟的乳汁中含量最丰富。木瓜蛋白酶的活性中心含半胱氨酸,属于巯基蛋白酶,它具有酶活高、热稳定性好、天然卫生安全等特点,因此在食品、医药、饲料、日化、皮革及纺织等行业得到广泛应用。 由木瓜的未成熟果实,经提取乳液、凝固、沉降、干燥而成粗制品。一般工业上以粗制品的应用为主。木瓜蛋白酶韵生产方法有三种,分别是直接热风烘干法、喷雾干燥法及膜分离冻干法。 直接烘干法 生产方法较简单、快速,但生产出来的成品只是粗酶,杂质多、色泽差且微生物超标,酶活力也较低,只有60万~80万单位/g。多为个体工厂采用,已不能满足国内食品质量卫生安全等。 喷雾干燥法 此法是先通过离心去除部分杂质后再进行喷雾干燥,所生产出的成品酶活力相对高,达到100万单位/g左右,杂质相对也较少,色泽相对也较白。但产品喷雾时容易粘壁,酶活损失较大,水溶性相对也较差,而且酶活稳定性也较差。 膜分离法 该生产方法不但避免了以上两种方法的缺点,且生产过程卫生安全,收率也高,所生产的成品酶活损失小,酶活力一般可达到280万~350万单位/g,最高可达400万单位/g,且酶活稳定性好,纯度高,色泽洁白,细菌数低,严格操作可达到医药级别。 其提取工艺条件为超声波功率300W,超声处理时间200s,果浆质量分数30%;经超声波强化提取,酶活力提高到原先的1.71倍;该酶在40℃以下,pH为5.4~6.0时酶活力相对稳定;EDTA、Cys和维生素C对酶活力具有激活作用,CuS04和ZnCl2具有抑制作用,而KCl、NaCI、CaCl2、MgS04对酶活力的影响不大。 木瓜蛋白酶的分离纯化工艺 采用初步采集处理,20%、40%硫酸铵分级沉淀、SP-sephadexC50柱色谱、羟基磷灰石柱色谱,从番木瓜乳汁中分离纯化木瓜蛋白酶。可获得比活为1184U/mg的纯酶,活力回收率为55.79%,纯度达到99.31%,为高纯度的木瓜蛋白
-
实验室“三废”分类及管理
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
实验室常常会产生有毒气体、液体以及废渣。特别是有毒的物质,如果处理不当、直接排出会造成空气、水源、环境土地的污染,损害人类的健康。 实验室废弃物如何分类 1. 固体废弃物: ①有害固体废弃物 ②无害固体废弃物 2. 液体废弃物: ①有机液体废弃物 ②无机液体废弃物 3. 气体废弃物 实验室废弃物规范放置管理 无害固体废弃物:不得任意丢弃,必须用垃圾袋垃圾桶存放,定期回收或者放置到指定处理地方。 有害固体废弃物:废弃的有害固体必须放置到指定的有害固体垃圾桶或者垃圾箱统一处理。 有机液体废弃物:不得将有机废弃溶剂等直接倒入下水道,必须按照类别分类,分别存放到指定的有机废液桶。废液桶装满后,转移存放废弃存放房间,统一处理。 无机液体废弃物:将含有无机重金属废液倒入指定的废液存放桶内,达到一定量,转移到废弃存放房间统一处理。 气体废弃物:所有气体实验必须在通风柜中进行,对产生有害气体实验,必须采取必要的吸收处理或者防护措施。