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如何给食品的营养成分做分析！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
如何给食品的营养成分做分析！ 1掌握恒重、粗蛋白、粗脂肪、总脂肪、还原糖、膳食纤维、灰分的概念； 粗蛋白：由凯氏定氮法测得的蛋白质称为粗蛋白。 粗脂肪：用有机溶剂在索氏提取器中直接提取食品中的脂肪时，因少量脂溶性成分，如脂肪酸、高及醇、固醇、蜡质、色素等与脂肪混在一起，故用这种方法测得的脂肪称为粗脂肪。 总脂肪：用有机溶剂提取前，先加酸或碱进行处理，使食品中的结合脂肪游离出来，再用有机溶剂萃取，这种方法测得的脂肪称为总脂肪。 膳食纤维：不能被人体消化的多糖和木质素的总和，包括纤维素、半纤维素、戊聚糖、果胶物质、木质素和二氧化硅等 灰分：食品经高温灼烧后残留的无机物称为灰分，主要是金属氧化物或无机盐类（无机物或矿物质）。 **2掌握直接干燥法、减压干燥法、蒸馏法、卡尔-费休法测定水分的原理、适用范围等； 1）直接干燥法 原理：在常压下于95℃~100℃干燥食品样品，使其中的水分蒸发逸出，至食品样品质量达到恒重，然后根据样品所减少的质量，计算样品中水分的含量。 说明：适宜于干燥温度下不易分解、不易被氧化的食品样品和含较少挥发性物质的样品中水分的测定，如谷物及其制品、豆制品、卤制品、肉制品等。 2）减压干燥法 原理：减压干燥法通常将食品样品在压力为40~55kPa，温度为 50℃~60℃的条件下烘烤23h；根据样品所减少的质量，计算样品中水分的含量。 此法适宜于易分解的样品以及水分含量较多，挥发较慢的食品样品中水分的测定，如淀粉制品、蛋制品、罐头食品、油脂、糖浆、味精、水果、蔬菜等。 3）蒸馏法 原理：在样品中加人某些比水轻且与水互不相溶的有机溶剂，样品中的水分与加入的有机溶剂组成二元体系，在低于各组分沸点的温度下进行蒸馏，水分和有机溶剂共同蒸出，收集馏出液，根据水的体积计算样品中水分的含量。 常用的有机溶剂有甲苯和二甲苯等。 蒸馏法适用于含水量较多，又有较多挥发性成分的样品。 由于蒸馏时冷凝的水分呈小珠状粘附在冷凝管上，不
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了解电泳！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
了解电泳！ 1、什么是电泳？ 在电解质溶液中，位于电场中的带电离子在电场力的作用下，以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象。 2、什么是电渗现象（石英毛细管）？ 当液体两端施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种液体相对于固体表面的移动的现象。 3、什么是电泳淌度，电渗淌度和表观淌度？ 电泳淌度：单位场强下，离子的电泳速率为电泳淌度 电渗淌度：单位电位梯度的电渗速率 表观淌度：单位场强下，离子在实际分离过程中的迁移速度。是离子的电泳淌度和电渗流淌度的矢量和。 4、各种电性离子在毛细管柱中的迁移速度是怎么样的？ 阳离子>中性粒子>阴离子 （均于负极流出来） 5、电渗流受哪些因素影响？ ①电场强度的影响 ②毛细管材料的影响 ③ 溶液PH的影响 ④ 温度的影响 ⑤ 添加剂的影响 a.加入浓度较大的中性盐，电渗流减小。 b.加入表面活性剂。加入不同阳离子表面活性剂来控制电渗流。 加入阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠（SDS）电渗流增大； c.加入有机溶剂如甲醇、乙腈，使电渗流增大。 化学试剂使用时的一些注意 ●购买后，请务必确认标签上的注意事项。 ●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。 ●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。 ●对没有标明其危险特性?有害特性的，也要慎重地进行操作。 ●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。 ●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。 ●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。 ●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。 原创作者：德尔塔
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超氧阴离子检测原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
超氧阴离子检测原理！ 生物体内超氧阴离子等活性氧具有免疫和信号传导的作用，但积累过多时会对细胞膜及生物大分子产生破坏作用，导致机体细胞和组织代谢异常，从而引起多种疾病。 消除超氧阴离子的方法：利用观光木的叶片挥发油抑制超氧阴离子的产生并清除其活性，可降低超氧阴离子对细胞DNA的损伤。 需氧生物体内氧分子作为*重要的电子受体在物质代谢过程中被还原:O2+4e-→2O-，如此利用的氧约占组织耗氧总量的95%，其余5%的氧在还原过程中由于接受电子数目不等可以形成多种性质活泼的活性氧。氧分子受单一电子还原的产物称为超氧阴离子O2+e-→O2.-。O2.-是阴离子，又是自由基，性质活泼，具有很强的氧化性和还原性，既是氧化剂，又是还原剂，过量生成可致组织损伤。在体内主要通过超氧歧化酶清除。 检测原理： 超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2－，NO2－在对氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成红色的偶氮化合物，在530nm处有特征吸收峰，根据A530值可以计算样品中O2－含量 本产品只供科研实验用，不做其它用途！ 德尔塔公司主要代理产品： ELISA试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等 原创作者：德尔塔
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植物蔗糖酶（sucrase）试剂盒正确操作！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
植物蔗糖酶（sucrase）试剂盒正确操作！蔗糖酶（EC 3.2.1.26）是碳水化合物消化吸收的关键酶，能够水解蔗糖变成相应的单糖而被机体吸收。检测原理：本试剂盒采用3.5－二硝基水杨酸法测定蔗糖酶催化产生的还原糖的含量，由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是3.5－二硝基水杨酸与还原糖共热被还原成棕红色的氨基化合物，在一定范围内还原糖的量和反应液的颜色深度成正比。此法操作简便、迅速、杂质干扰较小。试剂的组成和配制：提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体2mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1瓶 ，4℃保存，用时每瓶加入2mL蒸馏水充分溶解，现配先用；试剂三：液体3mL×1瓶，常温保存；样品测定的准备： 称取约0.1g组织加入1mL提取液，冰浴中匀浆。8000g ，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。测定步骤：1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。2、 样本测定，（在1.5mL EP管中依次加入下列试剂）： 试剂名称（μL） 对照管 测定管 试剂一 15 15 蒸馏水 30 样本 30 试剂二 15 15 置于25℃准确水浴10min 试剂三 30
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人转铁蛋白（TRF）ELISA检测试剂盒使用说明！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
人转铁蛋白（TRF）ELISA检测试剂盒使用说明！ 产品名称： 人转铁蛋白（TRF）ELISA检测试剂盒 规格：96T 储存：2-8℃，避光防潮保存 有效期：6个月 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人转铁蛋白（TRF）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并撤底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人转铁蛋白（TRF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 使用方法： 1.从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡60分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 本产品只供科研实验用，不做其它用途！现货供应，欢迎广大用户前来咨询！ 原创作者：德尔塔
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过氧化物酶(Peroxidase，POD)试剂盒的正确使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
过氧化物酶(Peroxidase，POD)试剂盒的正确使用！产品名称：过氧化物酶(Peroxidase，POD)试剂盒试剂的组成：试剂的组成：提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体60mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体×2瓶，4℃保存；用时每瓶加入5mL试剂一，现配现用；试剂三：液体10 mL×1瓶，4℃保存。POD（EC 1.11.1.7）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。检测原理：POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。实验所需用品：可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水操作步骤：粗酶液提取：1、细菌、细胞或组织样品的制备收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每200万细菌或细胞加入400μL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。2、血清（浆）样品：直接检测。加样表： 试剂名称（µL） 测定孔 试剂一 520 试剂二 130 试剂三 135 蒸馏水 270 样本 15 测定前将试剂一、二和三37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）放置10min。在1mL玻璃比色皿中按顺序加入上述试剂，加入样
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葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理！葡萄糖(Glucose, Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C6H12O6，分子量为180.16，是自然界分布*广、*重要的一种单糖，属于多羟基醛。用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，*常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法，上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。测定葡萄糖亦可通过邻甲苯胺法、苯胺法、联苯胺法等实现。检测原理：葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理是葡萄糖在加热的有机酸中脱水后能与邻甲苯胺缩合成雪夫氏碱，后者呈青色或蓝绿色，其zui高吸收峰为630nm，颜色深浅与葡萄糖含量成正比，经分光光度计与标准品进行对比求得葡萄糖含量。本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。特点：1、特异性高，其测定结果为真糖值；2、不受还原物质干扰3、无需去除血浆或血清中的蛋白质。注意事项：1. 葡萄糖氧化酶法可直接测定脑脊液葡萄糖含量，但不能直接测定尿液葡萄糖含量。因为尿液中尿酸等干扰物质浓度过高，可干扰过氧化物酶反应，造成结果假性偏低。2. 对于血液样品需及时分离血细胞，因为红细胞的酵解会导致测定结果偏低。建议测定样品以草酸钾-氯化钠为抗凝剂抑制糖酵解。3. 严重黄疸，溶血及乳糜样血清应先制备无蛋白血滤液，再进行测定。本产品只供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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人DNA甲基转移酶1（DNMT1）ELISA检测试剂盒检测原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
人DNA甲基转移酶1（DNMT1）ELISA检测试剂盒检测原理！ 产品名称：人DNA甲基转移酶1（DNMT1）ELISA检测试剂盒 规格：48T 96T 储存：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月 检测原理： 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人DNA甲基转移酶1（DNMT1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并撤底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人DNA甲基转移酶1（DNMT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 实验操作： 1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 原创作者：德尔塔
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肉桂醇脱氢酶(CAD)提取试剂主要用途！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
肉桂醇脱氢酶(CAD)提取试剂主要用途！ 肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase, CAD)是催化香豆醛形成松柏醇的酶。该酶多存在于高等植物、酵母、菌类可溶性部分物质，属于细胞木质素合成途径中间的关键酶，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。 产品名称： 肉桂醇脱氢酶(CAD)提取试剂 规格：100ML 储存条件：4℃,避光,12个月 用途：主要用于裂解植物组织，提取样品中的肉桂酸-4-羟基化酶。 肉桂醇脱氢酶 (CAD)是木质素合成途径的关键酶,它作用于木质素单体生物合成的zui 后一步. 木质素(Lignin)是植物苯丙烷代谢途径中的重要产物,它为植物细胞壁提供了必要的强度,疏水性以及对外界恶劣环境的抗性.其中肉桂醇脱氢酶(CAD)是木质素合成途径中的一种关键酶,参与S-木质素,G-木质素和H-木质素的合成. 本产品只供科研实验用，不做其它用途，现货供应，欢迎广大用户前来咨询！ 德尔塔公司主要代理产品： ELISA试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等 原创作者：德尔塔
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EDTA脱钙液的正确使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
EDTA脱钙液的正确使用！ 在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织zui好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响*小，可以较好的保存组织的某些酶类，经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色，但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。 产品名称： EDTA脱钙液 规格：500ml 储存：RT, 12个月 EDTA脱钙液主要由EDTA、磷酸盐等组成，pH值为7.2。其优点是：①经EDTA脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害小。其缺点是：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬；③不宜用化学方法确定脱钙终点。 所需材料：PBS、蒸馏水、加热装置或微波炉 实验步骤： 1.骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。 2、组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。 3、组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。 4、组织转移至20~30倍体积的EDTA脱钙液中，脱钙10～30天或更长时间。如果想加快脱钙速度，可以置于37°C进行脱钙。如果必要，更换新的EDTA脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周～3个月即可，每周更换一次直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3～5min，中间间隔3～5min。 5、用蒸馏水冲洗数次。 6、常规脱水、包埋。 注意事项： 1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可，大多数在14～60天即可。 2、适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40°C，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于60°C。 3、脱钙应撤底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
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核糖核酸酶A的主要来源及用途！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
核糖核酸酶A的主要来源及用途！指能水解RNA磷酸二酯键的酶称核糖核酸酶(ribonuclease，RNAse)。不同的RNAse其专一性不同，例如牛胰核糖核酸酶(RNAse I)，它的作用位点是嘧啶核苷3’一磷酸与其他核苷酸之间的连接键，而核糖核酸酶T1(RNAse T1)的作用位点是3L鸟苷酸与其他相邻核酸之间的5’一OH间的连键。核糖核酸酶A（RNAse A）来源于牛胰脏，是一种内切核糖核酸酶，可特异攻击RNA上嘧啶残基的3’端，切割胞嘧啶或尿嘧啶与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，反应终产物是3’嘧啶核苷酸和末端带3’嘧啶核苷酸的寡核苷酸。无辅助因子及二价阳离子存在时，核糖核酸酶A的作用可以被胎盘RNA酶抑制剂（RNasin）或氧钒一核糖核苷复合物（vanadyl—ribonuclosidecomplex，VRC）所抑制。RNAse A的反应条件极广，且极难失活。在低盐浓度（0～100 mmol/l NaCl）下，RNAse A切割单链和双链RNA、DNA：RNA杂交体中的RNA；当NaCl浓度为300 mmol/l。或更高时，RNAse A就特异性切割单链RNA。去除反应液中的RNAse A，通常需要蛋白酶K处理、酚反复抽提和乙醇沉淀。在分子克隆中，核糖核酸酶A的主要用途为：①从DNA：RNA杂交体中去除未杂交的RNA区。②确定RNA或DNA中的单碱基突变的位置。在RNA：DNA或RNA：RNA杂交体中，若存在单碱基错配，可用RNAse A识别并切割。通过凝胶电泳分析切割产物的大小，即可确定错配的位嚣。③RNA检测。RNA酶保护分析法（RNAse protection assay）是近年来发展起来的一种检测RNA的杂交技术。其基本原理是利用单链RNA探针，与待测的RNA样品进行杂交形成RNA：RNA双链分子，由于RNA酶可专一性地降解未杂交的单链RNA，而双链受到保护不被降解，经凝胶电泳可以确定目的RNA的长度。该方法灵敏度较Northern杂交法更高，并可进行较为准确的定量。选择适当的探针，还可进行基因转录起始位点分析及内含子（也称内元）剪切位点分析等研究。此法的灵敏度比核酸酶S1保护分析法高数倍。 原创作者：德尔塔
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凝血酶时间（TT）测定试剂盒使用说明！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
凝血酶时间（TT）测定试剂盒使用说明！ TT (thrombin time)，是指在血浆中加入标准化的凝血酶后血液凝固的时间。在共同凝血途径中，所生成的凝血酶使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，可用凝血酶时时间（TT）来反映。 产品名称：凝血酶时间（TT）测定试剂盒（冻干型）（凝固法） 储存：未开启试剂于＋2~+8℃保存可稳定至标签所示失效日期；试剂复溶后于＋2~+8℃可保存7天。4小时内－20℃冻存，可稳定30天，使用时37℃迅速解冻，勿反复冻融。 适用仪器：凝血仪、日立3500全自动生化分析系统 样本测定： 1.静脉采血，置于含有1/10体积0.109mol/L枸橼酸钠抗凝液（1份抗凝液＋9份全血）的塑料管或硅化玻璃管中，轻轻颠倒混匀，3000rpm(或2500g)离心15分钟，收集上层液（血浆，黄色）。 2.采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器，贮血必须使用塑料试管或硅化玻璃管。不宜使用普通玻璃器，避免凝血因子活化。 3.采血时止血带不可束缚过紧，而且不应超过5分钟，否则导致凝血及纤溶因子活化。 4.不宜使用EDTA·Na2、肝素、草酸盐作为抗凝剂。 5.红细胞比容超过55%或小于20%时，应调整抗凝剂用量。抗凝剂体积（ml)=0.00185x血液体积（ml)x(100-比容）。 6.样本采集避免溶血及组织液污染。 7.样本暴露于空气中可使pH值升高，因此若不能立即测定，应将样本加塞保存。 8.样本在不同条件下可保存时间如下：＋2~+8℃保存，不宜超过6小时；＋22~+24℃保存，不宜超过2小时测定。 注意事项： 1.实验材料不能有去污剂存在。 2.血浆预温不宜超过5分钟。 3.用浊度法测定终点的自动化凝血仪，溶血和较明显的黄疸及脂血会影响测定结果，此时宜用手工法或电子机械式凝血仪测定。 4.用不同仪器测定时所需样本与试剂比例、体积可能会不同，应根据实际所用仪器进行参数调整。 5.手工操作时，光线要充足，凝血酶时间的终点计算以出现混浊的初期凝固为准。 本产品只供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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琼脂糖凝胶的作用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
琼脂糖凝胶的作用！琼脂糖凝胶是以琼脂糖为支持介质制备的凝胶。琼脂糖分为一般琼脂糖和经化学修饰后熔点降低的低熔点琼脂 糖，琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。多用于对染色体DNA在凝胶内进行原位酶切及DNA篇段回收。琼脂糖凝胶 由于孔径大常用于大分子蛋白质、DNA的分离。琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。制成的小颗粒用于凝胶过滤。适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用5%以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、病毒等。利用其吸附性小的特点，有时用它代替琼脂、以作为免疫电泳或凝胶内沉降反应的支持物。生物试剂的使用常识：（1）试剂切忌与手接触（有些试剂有强腐蚀性、等特性）。（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后请及时将瓶放回原处，以免遗忘，带来不便。（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内（怕产生原试剂的再次污染）。 原创作者：德尔塔
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牛甲状腺素（T4）ELISA检测试剂盒现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
牛甲状腺素（T4）ELISA检测试剂盒现货供应！ 检测原理： 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被牛甲状腺素（T4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并撤底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛甲状腺素（T4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 产品名称： 牛甲状腺素（T4）ELISA检测试剂盒 规格：96T 储存：2-8℃，避光防潮保存 有效期：6个月 实验步骤（仅供参考）： 1. 从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡60分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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α-淀粉酶（枯草杆菌）的使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
α-淀粉酶（枯草杆菌）的使用！α-淀粉酶可以水解淀粉内部的α-1,4-糖苷键，水解产物为糊精、低聚糖和单糖，酶作用后可使糊化淀粉的黏度迅速降低，变成液化淀粉，故又称为液化淀粉酶、液化酶、α-1,4-糊精酶。产品名称： α-淀粉酶（枯草杆菌）中文别名：α-1,4糊精酶；细菌性淀粉酶英文名：α-Amylase(Bacilus subtilis)规格：250g级别：BR活力：≥4000U/g 活力定义：1ml酶液于60℃，PH6.0条件下，1小时液化可溶性淀粉1克即为一个酶活力单位，以u/ml表示性状：黄褐色或类白色粉末CAS：9000-90-2储存：2-8℃热稳定性：在60℃以下较为稳定，*适作用温度50～90℃，可适用于zui高达90℃的液化过程PH稳定性：在PH5.5～7.0时较稳定，*适PH6.5性状(以下信息仅供参考)：黄褐色或类白色粉末。由枯草杆菌提取，溶于水。在中温条件下，此酶能迅速水解淀粉分子的精制α-1，4葡萄糖苷键，将淀粉分子从内部任意切断成长短不一的短键糊精和少量的低分子糖类，直链淀粉和支链淀粉均以无规则的形式进行分解，从而使淀粉浆的粘度迅速下降（即液化作用，又称液化酶）。保存温度不大于25℃时，半年内酶活保存不低于标识酶活的90%；为提高酶活稳定，钙离子浓度应不小于50-70PPM；铁、铜、汞、锌等金属离子和某项表面活性剂对酶活有一定影响。当液化温度偏低或物料浓度太高时，须适当增加用酶量；物料PH大于8.0或低于5.0时，会造成酶活力损失。本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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