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杀虫灯的正确使用方法及其维护技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
杀虫灯的效果良好，杀虫灯在农业生产中的应用越来越多，但是由于前期的安装以及后期的管理不够，忽视了对杀虫灯的保养问题，会造成杀虫灯的杀虫效率降低，以及仪器的使用寿命缩短。那么如何正确的对仪器进行使用和维护呢？ 首先，进入了秋季一些地方在灯的管理存在一定的问题。为了充分的发挥其功效，延长使用寿命，强烈建议采取以下措施： 1、及时的取下杀虫袋，清除袋内的害虫，保持灯具高压电网、灯管的清洁。 2、保持杀虫灯高压电网、灯管的清洁定时用刷子将电网、灯管上的虫体刷干净，保持电网、 灯管的清洁， 提高杀虫灯诱杀害虫的效果。 一般7天清理一次，害虫高峰期必须2——3天清理一次。在清理时必须的将虫体弄死，以防后患。可以适当的找些鸡、鱼的食料作为诱饵。 3、灯具的保护。 杀虫灯使用一般在3-11月，11月下旬将杀虫灯收回保管，第二年三月挂于田间，以延长杀虫灯的使用寿命。 4、安全使用。 在杀虫灯管理、保洁、收取过程中，必须先关闭电源，然后才能操作，杜绝带电操作，注意安全。 其次，安装高度要合理。 杀虫灯安装高度要考虑农作物的种类和栽培方式。贴地低矮蔬菜如青菜、甘蓝灯杀虫灯的安装高度要低于一米；棚架蔬菜如四季豆高度要在1.0-1.2米； 果树杀虫灯暗转个高度高出树冠0.3米；稻田杀虫灯安装高度高出水稻1.5米适当。 再次，在杀虫灯的管理、保洁、收取过程中，必须先关闭电源，然后才能操作，杜绝带电操作，注意安全。 另外，需要重点说明的是，杀虫灯管在使用过程中会产生光衰和紫外线损失。当灯管使用时间≥2000小时后，建议换新灯管。 良好的保养时必要的，既节省了资源，延长了杀虫灯的使用寿命，还带来了不错的经济效益。 最后，是按照上述说明科学安全的使用杀虫灯，不仅高效而且使杀虫灯的使用寿命大大的延长。 杀虫灯系列产品：www.yfscd.com 云飞杀虫灯： 杀虫灯：www.hnyfscd.com
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Langendorff 装置球囊导管制作要点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
Langendorff 装置球囊导管制作 Langendorff 模型采用主动脉插管逆行灌注，提供心脏足够氧气和营养物质，使心脏保持跳动。具体步骤是： 把灌注管插入到离体心脏的升主动脉，再将灌注管连接到装有灌注液装置上，经过预热、氧合及调整灌注压力后，灌注液滴入主动脉中，由于静水压，以及在左心室内压没有增大的情况下，主动脉瓣处于关闭状态时，灌注液通过主动脉根部的冠状动脉开口灌注到左右冠状动脉，从而起到营养心肌细胞的作用。最后从冠状静脉窦流入右心房,直至肺动脉排出。 视频： https://v.qq.com/iframe/preview.html?vid=z0380fvnzgy& Langendorff 球囊导管测压技术 球囊测压原理是利用水囊和心室壁的相互作用来实现。心室收缩，心室腔容积缩小，挤压囊壁，然后转化为球囊内液体的压强传递到压力传感器，再通过 PowerLab 生理记录仪和LabChart 软件进行数据采集、记录和分析。 方法：心脏灌流 5 min 后，切开左心耳，通切口，途经左心房二尖瓣到左心室插入球囊，另一端接 PowerLab 生理记录仪和 LabChart 软件。向球囊缓慢注入生理盐水，使囊内压为4 - 8 mm Hg（5-10）。随心脏节律性收缩与舒张即可检测左心室收缩压、舒张末压，发展压等。 Langendorff 球囊导管制作要点和标准 理想球囊应当满足以下条件: 1) 尽可能的薄；以便把左室收缩的压力尽可能快而且准确的传递给球囊内的液体； 2) 尽可能的柔软，以便适合左室腔的形状； 3) 顺应性足够的好，可以把左室收缩产生的压力有效地传递给球囊内的液体； 4) 高度的灵敏性，在40 Hz 的振动的情况下，有充分地回弹或者压缩，便于准确的测量dp/dt。 Curtis 钢针刻槽法 弹性薄膜球囊制作步骤 步骤1：取21号长金属钢针（腰麻针） 步骤2：将针的末端弄钝 步骤3：距离针末端大约2至3mm，围针雕刻一个槽 步骤4：切下无润滑的避孕套顶端，套在针头上（确保足够长以覆盖雕刻好的针槽） 步骤5：在针上端给避孕套打第一个节，然后逐渐螺旋向下
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挑选基因芯片的小技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
上一期给大家聊了聊芯片vs RNA-seq哪个好（点我点我），但很多同学可能会发现，市场上的基因芯片有好多种啊，不知从何入手？今天就来818挑选基因芯片的小技巧。一句话—— 看研究目的。 先给大家科普两个词： 基因表达量：检测基因表达量的芯片一般针对某个基因的的所有转录本设计探针，经过对每个探针信号的算法，得到整个基因的表达量，经常听到的表达谱芯片就属于这一种。 转录本表达量：针对每个基因不同转录本设计探针，除了分析基因表达量之外，还可以单独分析每个转录本的表达量（那就可以用来研究大热的可变剪接啦）。据小编所知，目前能做到这一点的，只有Affymetrix的HTA（新一代叫做Clariom）系列的芯片。 那么具体做研究的时候，有哪些选择方案呢？ 选择1：大家是想找机制，还是找一个研究的靶标？ 机制简单说来就是找变化的信号通路，而目前我们研究的信号通路基本都是由编码基因组成的，因此选择芯片的时候，只需要基因表达谱就可以了。 选择2：找靶标，那是编码基因呢，还是非编码呢？ 编码基因同上就好。上一篇文章也提到了，编码基因一直都是研究的主流，因此芯片价格也相对较低，性价比非常高。 但发文章的热点也是可以追一追的，说不定就成了明星（CNS）同款了呢。非编码的话，根据研究的对象主要分为两种miRNA，lncRNA。miRNA因为片段短，会有专门的探针设计方法，常常是独立成一款芯片的。而lncRNA，因为它的机制最终也归结到调控编码基因的表达，因此像Affymetrix之类的生产商就将它和编码RNA放在了一张芯片上，一次性就可以搞定两种，还可以研究它们相互之间的表达调控关系，非常的方便。 lncRNA研究注意点： 人、大小鼠等模式生物，编码基因基本都已经发现了，因此不同厂家的芯片检测的基因是差不多的，就是那么20000多个。但LncRNA相对而言是新东西，近几年成了热点之后才有了一个大爆发，发现了很多新的lncRNA分子，因此选择芯片的时候，一个很重要的问题就是探针设计及注释来源的数
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太阳能杀虫灯日常维护与保养方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
由于太阳能杀虫灯往往是安装在较为空旷的农田等室外空间，因此难免会遭受风吹日晒，使用的环境较为恶劣。而太阳能杀虫灯是一次投入多年受益的产品，虽然购买的时候价格高，但是用的时间越长其实越省钱。那么就需要植保人员平时要注意做好太阳能杀虫灯的维护方法，定期对太阳能杀虫灯进行检修，保证它的正常运行。 太阳能杀虫灯一经投入使用就是处于长期工作的过程，在其工作期间进行日常的维护与保养工作是必不可少的。太阳能杀虫灯的日常维护及保养方法主要有以下三个方面。 1、当进入天气寒冷的深秋或冬季，害虫开始休眠，不需要使用太阳能杀虫灯进行害虫群体数量控制时，可将灯体和蓄电池拆下，移入室内，以避免冬季恶劣气候对灯体和蓄电池寿命的伤害。 2、在太阳能杀虫灯的使用季节内，需及时用毛刷清理电网间的害虫尸体，倾倒接虫袋内的害虫，一般3天清理一次（可根据不同时期诱杀的虫量决定），避免害虫尸体链接临近的正负极高压电网引发长时间短路损坏灯体电子元器件或自燃损毁灯体塑料部件，甚至引起火灾事故。太阳能杀虫灯的自动控制防护装置适用于正常工作状态，当检修或更换灯管及其他部件时，一定要先关闭总电源，严禁带电维修。 3、当出现连续阴雨天气，导致太阳能板不能有效给蓄电池进行充电，蓄电池馈电欠压不能维持灯体的正常工作时，可关闭灯体上的手动开关，等天气晴朗蓄电池充满电后，再打开手动开关，避免蓄电池的过放电，延长蓄电池寿命。 4、太阳能杀虫灯在使用一段时间后，其表明会受到虫体的污染，为了确保各线路不受影响，要经常对测报灯进行清洁，保持其内外部的整洁，以便在关键的时刻能发挥出其应有的作用。 以上就是太阳能杀虫灯的几个维护方法，自农业中开始应用太阳能杀虫灯进行虫情测报以来，通过观察，人们发现太阳能杀虫灯为广大农作物种植基地生产无公害优质的农产品提供了可靠的科技保障，是一种高科技无污染的物理灭虫设备。
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植物标本的压制和整理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
在采集好标本后，就是对标本进行压制了。标本压制的目的是使标本干燥，便于保存和研究。标本盒厂家认为标本如果压制的好，就形色皆美，大方美观，具有相当的审美价值，也会有利于植物鉴定和研究；但若压制处理不当，就会出现褶皱甚至霉变，前期采集的工作就相当于白做了，因此，标本盒厂家建议大家压制标本就得按标准、步骤一步步来，防止出错。 野外采集的标本开始夹在标本夹内还是湿的，需要经过不断换纸吸水把它压干，干得越快，原来的色彩越容易保持，否则可致标本变黑，叶子脱落。刚压的标本，头3天要每天换纸1——3次，至少换1次，压后第一次换纸时，植物已基本压软了，这时应对标本进行整理，过多的重叠枝叶应剪去，折皱的叶和花瓣应适当展开，剪下或脱落的花、果、叶片应收集到小纸袋中，和原标本放在一起，以备将来解剖观察之用。 3天过后每天换纸1次，至完全干燥为止，换下的湿纸应放日光下通风处晒干，在极潮湿天气应将草纸加火烘烤。标本压干后要进行消毒，将标本上的虫和虫卵杀死，通常的方法是用四氯化碳或二硫化碳进行气熏消毒灭虫，约熏3天即可取出，也可放在40℃低温冰箱中进行低温杀虫。杀虫后即可将标本取出装帧成合格的腊叶标本存储到植物标本盒里了。 用压制的方法制作植物标本的更为简单的步骤： 1.将要制作标本的材料摆出其在自然状态下的样子。 2.将其夹在书页中，或报纸内用重物压上。 3.干燥定型后取出，放在作为背静的铅化纸或卡纸上。 4.用针线奖主要部位固定住，线结都应在纸的背面。 5.在角落里写上植物名称、部位、制作时间和制作人。
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借助Chromotek公司GFP-Trap如何设计成功的IP实验？
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
借助Chromotek公司GFP-Trap如何设计成功的IP实验？ How to plan an immunoprecipitation of your GFP-fusion protein when using the ChromoTek GFP-Trap® Preamble This document provides practical information on how to apply the ChromoTek GFP-Trap® for immunoprecipitation. Introduction The ChromoTek GFP-Trap® is based on a GFP-binding protein derived from an Alpaca single variable domain antibody, also called VHH or nanobody (figure 1). The GFP-Trap has particular properties and provides some advantages over traditional IgG antibodies when applied in immunoprecipitations. Planning of the experiment There are some experimental aspects that you should consider when planning immunoprecipitation of your GFP-fusion protein of interest using the ChromoTek GFP-Trap®. Below, we guide you through each step. There are 3 matrices available: Feature Agarose beads Magnetic agarose beads Magnetic beads Matrix Agarose, 4% highly cross-linked Agarose, 6% cross-linked Silica, non-porous Partical size 45-165μm 20-40μm 0.5-1μm Binding capacity 2-3μg per 10μl bead slurry 2-3μg per 10μl bead slurry 0.5μg per 10μl bead slurry Magnetic no yes yes Pre-clearing: Pre-clearing is an optional step to remove proteins or DNA which bind non-specifically to the solid-phase support. It includes the incubation of the cell extract with plain beads (e.g.binding control agarose beads) before performing the actual immunoprecipitation experiment with the GFP-Trap. After successful pre-clearing, non-specific proteins or other components will not be co-purified with the protein of interest. CRAPome: By nature, every
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可程式恒温恒湿试验箱常用的几种加湿方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
可程式恒温恒湿试验箱常用的几种加湿方法如下： 1、水喷雾加湿法：分超声波式、离心喷雾式和水泵喷淋式； 超声波式加湿原理：在加湿器底部安装超声振子，向水中发射超声波，使水在常温下直接雾化，雾由恒温恒湿试验箱中的风机产生的气流送入箱中，进行加湿。 离心喷雾式加湿原理：用高速旋转风机，将水从水槽内吸出，利用离心力将水滴甩出成为极细的水粒，送入恒温恒湿试验箱中，与空气进行热交换，吸收热量而蒸发加湿。 水泵喷淋式加湿原理：由水型泵将水加压从喷嘴向气流中喷雾，水粒子与气流进行热交换，吸收空气中的热量而汽化变成蒸汽，进行加湿。 2、蒸汽加湿法：分电热管或电极加湿及高压蒸汽喷雾加湿； 电热管或电极加湿原理：通过电加热水，使水槽内产生蒸汽，蒸汽通过喷雾管进入恒温恒湿试验箱，对箱内空气进行加湿。 高压蒸汽喷雾加湿原理：从蒸汽锅炉内出来的高于大气压的蒸汽进行减压后喷入恒温恒湿试验箱中进行加湿。 3、表面蒸发加温法：用浅水盘加湿； 浅水盘加湿原理：恒温恒湿试验箱中气流通过箱内的浅水盘表面，此温度等于水面温度的饱和空气边界区进行湿热变换。当边界区内蒸汽分子浓度大于流过的气流的水蒸汽分子浓度，则为加湿，反之则为降湿。
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Western Blot常见问题总结
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与或标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 关于Western Blot技术，我们实验室凭着几年来的丰富经验，总结出以下几点建议： 1.抗体的选择 对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气。在我们实验室western blot实验历程里，我们用过进口抗体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。 进口抗体一般不会出现闪失：Abcam品种全，质量过硬，但价高；Sigma的价最贵；比较有性价比的是CST的抗体，不足是CST的品种不多。Santa的多克隆抗体质量可以，但是选用Santa的单抗还是有风险，估计这也是业界共识了吧。 进口抗体国内分装包装我们也用过不少，大概好抗体的比例约为50%，如果能做出来，也存在一个问题，就是抗体大多只能用一次国产抗体比较知名的就几家，但质量确实不敢恭维。Western blot能做出来的确实不多，而且杂带多，背景不干净。 2. Western Blot实验条件 具体的试剂配方我们是按宝生物试剂册的附录部分配制转移电泳缓冲液可以回收再用两次。转膜我们是300毫安/2小时，转膜一定得做冰水浴，就是把槽子泡在冰水混合液里。 3.关于奶粉，膜的选择 奶粉看似简单，其实很重要，如果要凑合，可以到超市买脱脂奶粉。奶粉质量不好，会最终导致显影要么漆黑一片，要么啥都没。我们现在用的BD的，很好很稳定，可回收利用。 NC膜，PVDF膜我们都用过， PVDF膜的好处是蛋白载量大，韧性好。唯一的麻烦是事先得用甲醇泡几分钟，目的是为了增强膜的正电荷。甲醇泡完后
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如何正确选择WB检测的抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
【蛋白研究系列专题】-10丨WB检测之抗体，您选对了吗？ WB免疫印迹法，也称免疫转移技术IBT(Immunoblotting)，是Towbin将1975年Southern发明的Soutnern blotting技术应用于蛋白-蛋白相互作用建立的免疫学检测方法。其操作简便，主要用于未知蛋白检测及抗原组分、抗原决定簇鉴定，同时也用于未知抗体的检测和单抗鉴定等，在生物学基础研究和临床疾病早期诊断和预后跟踪分析方面都有应用。WB检测的基本原理不做细述，可根据以下图片脑补一下： WB实验中使用到的有三种抗体：一抗、二抗和内参抗体。一抗是唯一针对目标抗原的抗体，可以进行制备也可以购买现货，难度系数较高；二抗直接买就OK，只是需要留意下种属选择；内参抗体必不可少，是WB实验中的质控环节。 那么，宝宝们在制备抗体或者选择抗体时，是不是十分纠结？今天，小编跟大家聊聊。 WB检测之一抗 一抗制备 如果目的蛋白的现货抗体没有找到，或者都不中意，就需要亲自动手制备了，请公司帮你做也不错哦！自己制备一抗通常情况下可以选小鼠、兔制备多抗或者选小鼠制备单抗，前者省时省钱，后者耗时耗财却各有优缺点。多抗制备出来容易产生杂带，却容易出结果，单抗制备出来能得到单一条带及一张漂亮的WB图片，拿去炫耀下也不错。然而做单抗如果没有强有力的细胞培养、融合、筛选经验，也有各种意想不到的结果。比如完败，或者只筛到一株却不能做WB。不过在每一步实验中注意细节还是可以得到满意的抗体的。 多抗制备过程： 第一步：免疫及效价检测。看似只是把抗原打进动物体内，其实暗藏玄机，不同的免疫方式效果不一。通常情况下，免疫效果排序如下：皮内>皮下>腹腔>静脉，通常采用皮内或皮下免疫。免疫剂量过多过少均会产生免疫耐受，一般小鼠每次每只免疫50 μg共4次，兔每次每只免疫300-500 μg共5次。每次免疫后测定效价均要设置对照，以排除各种情况导致的ELISA假阳性或假阴性。 第二步：取血。小鼠取血通常采用眼球取血，一只小鼠可得到大
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标本的杀虫与灭菌方法及其保存方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
装订好的标本，经定名后，都应放入标本柜中保存，标本柜应有专门的标本室放置，注意干燥、防蛀（放入樟脑丸等除虫剂）。标本室中的标本应按一定的顺序排列，科通常按分类系统排列，也有按地区排列或按科名拉丁字母的顺序排列；属、种一般按学名的拉丁字母顺序排列。 为防止害虫蛀食标本，必需进行消毒，通常用升汞（即氯化汞（HgCl2），有剧毒，操作时需特别小心）配制0.5%的酒精溶液，倾入平底盆内，将标本浸入溶液处理1——2分钟，再拿出夹入吸湿草纸内干燥。此外，也可用敌畏、二硫化碳或其他药剂熏蒸消毒杀虫。 在保存过程中也会发生虫害，如标本室不够干燥还会发霉，因此必须经常检查。对标本造成危害的昆虫有约材窃蠹、烟草窃蠹、西洋衣鱼、线形薪甲、书虱、地毯甲虫等，非昆虫有害生物有螨类、霉菌等。虫害和霉变的防治可从三方面着手。 1.隔绝虫源。包括门、窗安装纱网；标本柜的门能紧密关闭；新标本或借出归还的标本入柜前根严格消毒杀虫。 2.环境条件的控制。标本室温度应保持在20-23℃，湿度在40-60%左右，环境卫生。 3.定期薰蒸。每隔2-3年或在发现虫害时，采用药物薰蒸的办法灭虫，常用药品有甲基溴、磷化氢、磷化铝、环氧乙烷等。但这些药品均有很强的毒性，应请专业人员操作或在其指导下进行。此外，也可用除虫菊和硅石粉混合制成的杀虫粉队除虫，毒性低，不残留，比较安全。在标本柜内放置樟脑能有效地防止标本的虫害。 河南云飞科技专业生产植物标本盒、昆虫生活史标本盒、昆虫针插标本盒等标本盒产品，天然木材，质量保障，标本盒厂家就找河南云飞。 标本盒：www.yflinye.com 标本盒系列：www.nonglin17.com
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制作植物标本的步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
在野外采集、制作植物标本，是一件很有意义和乐趣的事。春天来了，正好趁此机会去郊外走走看看，享受一下大自然的乐趣。 要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。 植物标本是植物教学和科研的一个重要手段，植物标本的制作是生物教学的主要内容之一，也是学生必须掌握的技能之一。制作植物标本的五个步骤：采集、压制、上台纸、固定和贴标签。具体制作方法： （一）工具准备：吸水纸、标本夹、采集袋、记录本、号牌、台纸（白色、长40厘米、宽27米、卡纸） （二）标本采集 1、采集标本力求完整。（茎、叶、花、果） 2、采集时记录要详细。 3、及时挂上吊牌。 4、标本装入采集袋。 （三）标本压制 1、修剪：坏的、脏的叶子；叶子易脱落的植物可放在沸水中浸1分钟再晾干。 2、压制：给标本铺上几层吸水纸，用标本夹夹住，通风处晾干。 3、换纸：每天换纸一次，使标本保色。 （四）标本制作 1、整理标本：将干制的标本整理。 2、上台纸：标本平铺在台纸上，调整叶子排布均匀，使同一标本同时看到正面与反面叶的形态。 3、固定：用透明胶粘贴标本：透明胶宽度0.6厘米最漂亮。 4、贴标签：在右下角贴上标签。内容：标本名称、采集地点、采集时间。 河南云飞科技专业生产植物标本盒、昆虫生活史标本盒、昆虫针插标本盒、标本夹等标本制作产品，天然木材，质量保障，标本盒厂家就找河南云飞。 标本盒：www.yflinye.com 标本盒系列：www.nonglin17.com 标本夹：www.hnyfkj.cn
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RPA（重组酶聚合酶扩增）技术原理及RPA与LAMP对比
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
英国TwistDx公司(前身为ASM科技有限公司)成立于1999年，基于英国剑桥Babraham研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA扩增，开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。(http://.uk) What is RPA? 概念：重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，最佳反应温度在37°C左右。 RPA技术原理： 重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。 Who uses RPA? 以此为基础的TwistAmp® 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测该技术对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。 产品名称 货号 规格 储存 检测方法 TwistAmp Basic TABAS03KIT 96次 -20℃ 终点检测：如凝胶电泳 产品名称 货号 规格 储存 检测方法 TwistAmp exo TAEXO02KIT 96次 -20℃ 实时荧光定量检测 产品名称 货号 规格 储存 检测方法 TwistAmp nfo TANFO02KIT 96次 -20℃ 测流层析试纸检测 RPA技术有哪些特性: RPA的特性： 快速检测 15min进行单分子检测试验 简易包装 稳定冻干形式试剂 无需热循环过程 摆脱任何仪器束缚 便携 设备要求低，贫瘠条件亦能 完成检测 RPA能实现多重化吗 可以。RPA技术支持在同一个管中同时进行多个扩增反应。不过，
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教你如何挑选物美价廉的实验室家具
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
实验室无论是新建、装修或改造，都需要购买新的实验室家具，实验室家具有一定的特殊性，它与我们日常生活中所使用的家具不同。挑选实验室家具是一件很费心力的事，特别是对于一些初次购买实验室家具的消费者，由于存在一定程度上的盲目现象，很容易被销售人员误导，从而买到不适合自己实验室的产品。那么怎样才能买到质量好又适合的实验室家具呢？ 选购实验室家具时，首先考虑的是厂家的资历，看它做过的实验室案例，可以通过参观厂家之前的实验室案例来做考察，也可以多听听厂家以前的合作者对他们的评价。另外，如果可以的话直接去实验室家具工厂参观一下加工过程是**的。 接下来，在选购实验室家具的时候，一般要注重考虑一下几点： 1、实验室家具设计的合理性：家具的尺寸、规格是否能够满足自己公司的要求，家具结构是否合理、设计是否规范。 2、实验室家具实用性：家具是否实用、是否耐用、是否能承重、是否能达到标准。 3、实验室家具人性化：家具的设计是否能给实验室工作人员在操作中提供方便。 4、实验室家具材质：不同的材质有不同的特点，需结合自己实验室的特点选购不同材质的家具。 5、实验室家具配置：水电气安装配置、其他操作功能的实现等。 挑选到满意的产品以后先不用急着付款，要仔细检查产品细节，查看家具的封边是否平滑，是否存在脱胶、不严实现象；查看金属配件的质量，合页的安装；打开柜门或抽屉闻一闻有没有刺激性气味等等。另外，如果是购买实验台产品，一定要问清楚台面的使用材质，因为台面材质的好坏关系到实验台的使用寿命。 选购实验室家具不要只看价格便宜的，很多客户都选择过便宜的实验室家具，可最后很多因为质量问题，不得不在几个月内重新采购。好的实验室家具可以用到十年或更长时间，未名雷蒙特实验室家具以其过硬的品质得到了市场的充分认可，15年来致力于为客户提供专业的实验室规划设计和实验室家具生产、安装及售后服务一体化服务，是实验室家具定制第一品牌。公
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氧化值速测液在测定时常见的问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
氧化值速测液怎么测定？ 使用晨尿中段尿滴入，对比色卡说明得出现在的身体情况，同样状况下(如饮食，喝水等情况前后一致时)再做一次尿检，对比色卡，通过颜色区别一周内是否有改善； 氧化值速测液测定流程： 氧化值速测液测定时，可使用晨尿中段尿滴入，对比色卡（色卡可随货赠送）根据色卡上标注的颜色区域从而判定说明并得出现在的身体情况，同样状况下(如饮食，喝水等情况前后一致时)再做一次尿检，对比色卡，通过颜色区别一周内是否有改善； 氧化值速测液在测定时遇到的问题： 1, LPO KIT的商业价值在哪里？ 只要与健康、美容有关的行业、公司行号、会员团体、个人均可利用LPO KIT来做为健康、美丽、衰老、老化的指标检测。 ２.哪些销售通路可以运用LPO KIT？ 传销、直销、会议营销、会场行售、访问行销、见证行销、危机行销、赠品搭赠、服务销售、电视购物、电台销售、目录行销、邮购等通路均适用。 ３.哪些行业可以运用LPO KIT？ 保健食品、美容保养品、健康器具、运动器材、药品、医院、诊所、健康中心、健诊中心、医学美容、美容院、SPA、休闲度假中心、药局、药房、中医诊所、有机品店、健身中心、健康食疗等行业均可。 ４.哪些商品（产品）可以运用LPO KIT？ 功能饮用水（电解还原水、氢素水、离子水、能量水）、抗氧化保健食品（维生素C、OPC、SOD）、抗老化化妆品（植物萃取物、抗自由基）、健康器具（远红外线系列、健康用品）等均可适用。 ５.LPO KIT如何运用在销售上？ 如会员的免费检测、使用前与使用后的比对、产品的搭赠品等。用量大时亦可以直接销售。 ６.功能水机如何运用LPO KIT做销售？ 1.访问时的免费检测、2.销售时服用功能水前检测一次、服用后再检测一次做比对、3.购买时的赠送品、4.售后服务的配套产品等。 7.功能水机如何做验证行销？ 喝了500cc~1000cc的功能水后，约30分钟~2小时之间再检测一次，一般的人均有明显的改善。 8.美容院（沙龙店）、SPA如何运用LPO KI
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肝脏胆汁酸失调联合推动肝癌的发生
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
胆汁酸全谱分析 胆汁酸是一大类胆烷酸的总称，在脂肪代谢中起着重要作用。胆汁酸的生理功能可概括为：影响胆汁分泌、促进肠道对脂类物质的吸收并影响肠道功能。胆汁酸作为消化液的组成部分之一是由肝合成并随胆汁排入肠内，促进对脂类物质的消化和吸收。主要包括胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸、石胆酸、熊去氧胆酸等及其甘氨酸和牛磺酸结合型。肝分泌到胆汁中的胆汁盐是强有力的乳化剂，胆汁流经小肠上部后，胆汁盐乳化脂肪，助其消化吸收。在乳化脂肪小滴的脂肪酸和甘油酯被小肠下部吸收以后，胆汁盐也被重吸收。它们回到肝并被重新使用，因此，胆汁盐总在肝和小肠间循环。肠道中大量的微生物会对这种肝肠循环产生影响。主要的影响菌类有乳酸菌、双歧杆菌、肠杆菌、拟杆菌和梭状芽孢杆菌。这些菌通过影响宿主胆汁酸的种类和含量，进而对诸如膳食脂肪和脂溶性维生素的吸收，促进脂质吸收，保持肠道屏障功能，信号系统内分泌功能，并能够在一定程度上调节甘油三脂、胆固醇、葡萄糖和能源体内平衡。 背景： 为了研究肝脏内经肠道菌群代谢的胆汁酸的堆积是否会导致肝细胞的持续损伤密集而引发肝纤维化和肝癌的科学假说，我们使用链脲佐菌素结合高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝-肝癌小鼠模型(NASH-HCC)，在对非酒精性脂肪肝发展为肝癌过程中肠道细菌变化研究的基础上，我们对肝癌发展过程中肝脏胆汁酸代谢变化及其作用机制进行了进一步的研究。 实验方法： 该模型小鼠在6周时即出现脂肪肝，8周时出现脂肪性肝炎，12周内全部发生肝纤维化，到16 周时开始形成肝癌。另一组小鼠在其高脂饮食中添加离子交换树脂以清除肠道中经细菌代谢的疏水性的胆汁酸。对三种小鼠的血清、肝脏及粪便中的胆汁酸进行靶向定量代谢组学研究。 结果： 肥胖肝癌小鼠血清及肝脏中的牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）、牛磺胆酸（TCA）及甘氨胆酸（GCA）均正常对照组，而与模型组小鼠相比，清除了肠道中经细菌代谢的胆汁酸后，小鼠的肝损伤明显减弱，并且未发
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