-
非真空冷冻干燥技术及无加热烘干技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
非真空冷冻干燥技术是指利用在共晶点以下的温度时，利用干燥的冷空气对物料进行风干的脱水作业，比较典型的例子是速冻后的物料在低温库中贮存时所发生的干耗过程，由于这种脱水对贮藏的产品是不利的，因此应尽量避免之。 非真空冷冻干燥的就是利用这一种现象来达到脱水的目的，不过，要想达到生产规模的脱水，必须想方设法提高其脱水速率。其实，在这一过程中，也发生了固体的冰直接汽化成水蒸汽的现象，此时升华的动力是冰的表面与干燥冷空气之间湿度差，不过由于干燥的冷空气对冰表面的湿度差相对较小，其升华的速率并不大，整个脱水过程也是比较长的，冷的干燥空气吸湿后还得要干燥后才能使用，其能耗也不小。国外在60年代设计制造过这样的实用装置，经生产实践，人们认识到它没有大多的优势，所以后来在这一技术领域就没什么进展。 近年来，国内外又有人根据这一现象利用自然界的冷源完成这一脱水过程，据说是在西北或东北的冬天时利用当地的低温天气，然后用一个很巧妙的办法对要加工的物料进行加热（供给升华热），从而进行干燥作业。笔者曾见过这种方法干燥的产品，用肉眼观察，即可看见其表面的孔较真空冻干的要大，推测可能是其在干燥过程中局部出现过溶解现象。 后来，人们根据干燥冷空气能脱水的原理，将这一技术的升华温度提高到常温附近，这就是无加热烘干技术，准确地讲，应该称做无加热风干技术。在这一温度范围内，水份不是用升华的方式除去，而是用蒸发的方式除去，与普通烘干不一样的是，它是在较低温度下对水份进行蒸发作业的。该技术还有一个分支，就是采用氮气等惰性气体作介质而非空气。一些研究者还为此发表过论文、申请过专利，也听说有人据此而得到晋升或评到高级职称，一些研究者还在5年前左右甚至还预言说该技术的产品将取代冻干技术的产品，5年多过去了，笔者并未看到他们的预言变成现实，倒是看到
-
雪花制冰机、制冰机对冰型的需求
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
不管是商用制冰机还是实验型制冰机，真正最需要冰块最多的时间是在夏季，所以我们在选择制冰机的时候就要问2个问题： 1、我们所购买的制冰机，在夏天天气最热，生意**的那段时间，冰够用吗？ 2、所选择的制冰机产冰稳定吗？ 根据应用领域从经验的角度出发，一般情况下，医院、学校、实验室、科研所等场合多使用雪花型制冰机；片冰制冰机在超市食品保鲜、渔业捕捞冷藏等得到广泛应用；医疗应用、化工、食品加工等行业更多的使用方块制冰机。 每种冰型都具有自己特点，比如：雪花制冰机形成的冰粒小，冰浴效果好，使用寿命长噪音小；片冰块大，冰化冻的速度较慢，有利于超市保鲜等；方块冰具有外型美观，冰镇效果好等特点。 由于雪花制冰机比方块制冰机多了碎冰结构，因此同种制冰量的机器，雪花制冰机的价格高于方块制冰机。 市场上国产的雪花制冰机价位上高低不同的主要区别在于： 1、采用的内部零部件成本不同，工艺效果不一样； 2、采用不同的减速机，使用寿命及噪音会不一样，级别越高寿命使用年限越长，噪音越小；减速机一般用于低转速大扭矩的传动设备，把电动机、内燃机或其它高速运转的动力通过减速机的输入轴上的齿数少的齿轮啮合输出轴上的大齿轮来达到减速的目的，普通的减速机也会有几对相同原理齿轮达到理想的减速效果，大小齿轮的齿数之比，就是传动比。
-
显微镜的发明历程介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
针对网络上的发明者各种不同说法，让许多人感到很迷糊，那么显微镜的发明者到底是谁呢？以下将由巴玖专业人士为您说明。 据悉，最早的显微镜是一个叫詹森的眼镜制造匠人于 1590 年前后发明的。这个显微镜是用一个凹镜和一个凸镜做成的，制作水平还很低。詹森虽然是发明显微镜的第一人，却并没有发现显微镜的真正价值。也许正是因为这个原因，詹森的发明并没有引起世人的重视。事隔 90 多年后，显微镜又被荷兰人列文虎克研究成功了，并且开始真正地用于科学研究试验。关于列文虎克发明显微镜的过程，也是充满偶然性的。 列文虎克于 1632 年出生于荷兰的德尔夫特市，从没接受过正规的科学训练。但他是一个对新奇事物充满强烈兴趣的人。一次，他从朋友那里听说荷兰最大的城市阿姆斯特丹的眼镜店可以磨制放大镜，用放大镜可以把肉眼看不清的东西看得很清楚。他对这个神奇的放大镜充满了好奇心，但又因为价格太高而买不起。从此，他经常出入眼镜店，认真观察磨制镜片的工作，暗暗地学习着磨制镜片的技术。 功夫不负苦心人。1665 年，列文虎克终于制成了一块直径只有 0。3 厘米的小透镜，并做了一个架，把这块小透镜镶在架上，又在透镜下边装了一块铜板，上面钻了一个小孔，使光线从这里射进而反射出所观察的东西。这样，列文虎克的第一台显微镜成功了。由于他有着磨制高倍镜片的精湛技术，他制成的显微镜的放大倍数，超过了当时世界上已有的任何显微镜。 列文虎克并没有就此止步，他继续下功夫改进显微镜，进一步提高其性能，以便更好地去观察了解神秘的微观世界。为此，他辞退了工作，专心致志地研制显微镜。几年后，他终于制出了能把物体放大 300 倍的显微镜。 1675 年的一个雨天，列文虎克从院子里舀了一杯雨水用显微镜观察。他发现水滴中有许多奇形怪状的小生物在蠕动，而且数量惊人。在一滴雨水中，这些小生物要比当时全荷兰的人数还多出许多倍。以后，列文虎克又用显微镜发现了红血球和酵母菌。这样，他就成为
-
TetraOne KO——基因敲除技术的重大突破
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
TetraOne KO——基因敲除技术的重大突破 近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOne基因敲除，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。 基因组编辑的技术进展 传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术TALEN和CRISPR/Cas9作为现代分子生物学技术上的一次革新，它结合了转基因技术简便快速，没有物种限制及ES细胞基因打靶技术精准的优点，在短短的几年时间里便受到广大科研人员的青睐。但由于其脱靶效应至今无法避免，且难以胜任大片段的基因敲入，所以还远远谈不上成熟。如何提高TALEN和CRISPR/Cas9的效率和降低脱靶效应将是未来的主要研究方向。 基于同源重组的ES打靶是基因敲除的业内金标准，它通过同源重组技术将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造基因组某一基因的目的。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此，漫长的构建周期（需时8-12个月）却使很多研究者望而却步。 很明显，TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用，而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中，无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能。 TetraOne基因敲除的技术原理 赛业生物科技采用独特的建系和基因改造技术建立了具有遗传优势的TetraOne ES细胞系，通过在胚胎发育前期进行显微注射，使TetraOne ES细胞100%代替内源ES细胞，实现跨越“嵌合体”阶段从而
-
太阳能杀虫灯的维护保养事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
在现代植保工作中，太阳能杀虫灯的应用越来越常见。该工具的使用促进了绿色生态，节能环保，而且省工省时，杀虫的效果很好。正确使用和维护保养太阳能杀虫灯，可延长其使用寿命并保持安全、高效的工作状态。因此，农民机手在使用中应注意以下事项： 1.每天要清理一次接虫袋和高压电网丝上的污垢和粘结的害虫。清理时一定要关闭电源，用刷子顺电网丝从上到下滑刷;如污垢和粘结的害虫太多太厚，可将吊灯装置拆下再清理。若不按时清理，污垢和粘结的害虫，会使高压电网丝短路，发生灯管损坏和其他事故。 2.在雷阵雨天气不要开灯，以防止事故发生。 3.绝不能另外拉电线，作为家用照明，以防止意外事故发生。 4.惹不用太阳能杀虫灯灯时，可将其拆下清理干净后，放入包装箱内妥善保管，以备下年再用。 5.没有经过农机技术培训的人员，不可操作使用太阳能杀虫灯。 6.安装时，要按太阳能杀虫灯使用说明书的要求进行安装;调整好开启和关闭时间。 7.太阳能杀虫灯在工作时，严禁进行检修和凋整。 8.接通电瓶电源后，千万不能用手触摸高压电网丝。 9.若出现故障，一定要先切断电瓶电源后进行检查和维修。
-
聚焦微生物研究-（系列二）
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
活菌 PCR 是一项崭新的技术，能够选择性地扩增存活细胞的 DNA。这使得研究人员能够快速、可靠地区分存活和死亡细胞，而不再依赖耗时的培养方法进行判断。 传统 PCR 法的缺陷 传统 PCR 法的一个主要缺点就是无法分辨存活和死亡的微生物。这会导致误导性结果的生成，例如高估污染水平。此外仅对于存活微生物，传统方法也无法胜任精确的定量检测工作（图 3） 图3. 传统的 PCR 技术无法区分存活和死亡的微生物。我们制备了热灭活和存活沙门氏菌的混合样本。裂解细胞并抽提DNA。运行传统的实时定量 PCR 检测。未检出不同细胞混合物之间的 CT 值差异。这表明传统 PCR 方法无法分辨存活和死亡微生物的 DNA。 PMA 对存活和死亡细胞具有高效的分辨能力 PMA 选择性地进入死亡细胞，由光激活进而嵌入 DNA 并与之共价结合，从而在后续 PCR 中强烈抑制扩增反应。由死亡细胞 DNA 获得的 CT 信号显著高于存活 DNA，据此实现存活和死亡细胞的明确区分（图 4）。 图 4. PMA 抑制了死亡细胞 DNA 的扩增反应。使用缓冲蛋白胨水配制多种浓度的死亡沙门氏菌样本，并制备了 PMA处理组样本和非处理组样本。实验中发现 PMA 处理组的 CT值相比未处理组发生了明显的上移，ΔCT 平均值为 11.4 左右。这表明 PMA 抑制了死亡沙门氏菌 DNA 的进一步扩增。在沙门氏菌 PMA 处理组中未见到像非处理组那样的 CT 值滴定效应，这可能是由于样本中较低的拷贝数范围处于所使用的 mericon Salmonella spp Kit 的检测下限所致。 PMA 选择性抑制死亡细胞 DNA 的检测 当使用存活和死亡微生物的混合样本时，PMA 可选择性地抑制对死亡细胞的检测，而不会对存活细胞 DNA 的检测造成影响（图 5）。样本中的死亡细胞不会影响 PMA 的性能。因此可确信，所得到的结果能够精确反映样本中的存活微生物。 图 5. 在存活和死亡细胞的混合样本中，死亡细胞 DNA 的检测仍选择性地受到抑制。左侧的柱状图代表了缓冲蛋白胨水
-
聚焦微生物研究-（系列三）
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
BLU-V Viability PMA Kit、BLU-V 系统和 BLU-V Incubation Box（孵育盒）共同组成了 BLU-V 产品套装。它们组合在一起，为您提供了一个开始活菌 PCR 应用的简化工作流程。 BLU-V Viability PMA Kit BLU-V Viability PMA Kit 是一种用于进行 PMA 处理的耗材试剂盒，能够兼容包括 QIAamp® UCP Pathogen Mini Kit、QIAamp cador® Pathogen Mini Kit、DNeasy® Blood & Tissue Kit 和 QIAGEN real-time PCR Kit 在内的多种 QIAGEN DNA 纯化试剂盒。 BLU-V Viability PMA Kit 可带来：1、提供 PMA 处理所需的试剂、条件和实验方案2、与 QIAGEN DNA 抽提和实时定量 PCR 试剂高度兼容3、提供通用型设置，同时可针对特定应用进行灵活调整 BLU-V 系统 BLU-V 系统是一台小型的桌面级设备，能够简便高效地实现 PMA 光激活过程的标准化。 BLU-V 系统的特性包括：1、 可同时对多达 12 例样本实施特定波长的光激活2、持续均一地输出光量，为 PMA 激活提供优化的条件 在 PMA 的光激活过程中无需加热样本 BLU-V Incubation Box（孵育盒） BLU-V 孵育盒是对样本实施避光孵育的附属装置。 活菌 PCR 的工作流程 活菌 PCR 技术的实现十分简单，为混合样本中存活微生物的特异性检测提供了一个可靠而简便的方案 图 8. 活菌 PCR 的工作流程。BLU-V 检测可以方便地整合进您的实验室工作流程之中 使用我们的 BLU-V 套装在您的实验室流程中整合入活菌 PCR 技术，自信地精确区分存活和死亡微生物。 产品订购信息： 产品 规格 货号 BLU-V Viability PMA Kit PMA Reagent 2 x 0.7 mg; Buffer EB, RNase-free water 296015 BLU-V System Instrument for photo-activation of dyes, includes one BLU-V Sample Holder 9002300 BLU-V Incubation Box Box for up to 12 tubes (tube volumes up to 2 ml) for light protection during incubation
-
人类染色体核型分析实验原理及操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 核型（karyotype）一词在20世纪20年代首先由苏联学者T. A. Levzky等人提出。核型分析的发展有三项技术起了很重要的促进作用，一是1952年美籍华人细胞学家徐道觉发现的低渗处理技术，使中期细胞的染色体分散良好，便于观察；二是秋水仙素的应用便于富集中期细胞分裂相；三是植物凝集素（PHA）刺激血淋巴细胞转化、分裂，使以血培养方法观察动物及人的染色体成为可能。 核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征等。核型分析是对染色体进行测量计算的基础上，进行分组、排队、配对并进行形态分析的过程。核型分析对于探讨人类遗传病的机制、物种亲缘关系与进化、远缘杂种的鉴定等都有重要意义。将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征描绘下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像称为核型模式图，它代表一个物种的核型模式。 1960年，丹佛会议上，提出了人类有丝分裂染色体命名标准体制草案，为以后的所有命名方法奠定了基础。1963年，伦敦会议上，正式批准Patan 提出的A、B、C、D、E、F、G七个字母表示七组染色体的分类法。1966年，芝加哥会议上，提出人类染色体组和畸变速记符号的标准命名体制。 A组（1-3号） 1号：最大的中央着丝粒染色体，长臂靠近着丝粒外有次缢痕。 2号：最大的亚中着丝粒染色体。 3号：中央着丝粒染色体，比1号小三分之一。 B组（4-5号）：为较大的亚中央着丝粒染色体，二者不易区分。 C组（6-12号，X）：中等近中央着丝粒染色体，彼此难区分。 6、7、9、11号：着丝粒略近中央。 8、10、12号：偏离中央。 9号：q有次缢痕。 X位于6、7之间。 D组（13-15号）：中等近端着丝点染色体，p常有随体。 E组（16-18号） 16号：中等中央着丝粒染色体，q上有次缢痕。 17号：较小，近中央着丝粒染色体。 18号：较小，近中央着丝粒染色体，p比17号更短。 F组（19-20号）：小的中央着丝粒染色体，彼此不易区分。 G组（21-22号，Y）：
-
三色书虱体内wolbachia的分子检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验试剂 氯仿[重庆川东化工集团有限公司] 异丙醇[重庆川东化工集团有限公司] 无水乙醇[重庆川东化工集团有限公司] 异戊醇[上海化学试剂有限公司] 溴酚蓝[上海三爱思试剂有限公司] 二甲苯氰FF[Amersco Co.] 溴化乙锭[Amersco Co.] 饱和酚(pH 7.0 )[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] Taq DNA聚合酶[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 十二烷基肌氨酸钠[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 十二烷基硫酸钠[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 三轻甲基氨基甲烷[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 乙二氨四乙酸[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 饱和酚[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 100 bp Ladder DNA Marker [ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 琼脂糖[ Tianjin, H&Y Bio. Co. Ltd] 实验设备 SW-CJ-CO净化工作台[苏州净化设备有限公司] FA1004A型电子天平[上海精天电子仪器厂] 70型离子纯水器[上海亚荣生化仪器厂] SZ-93自动双重纯水蒸馏器[无锡科达仪器厂] Mikro22R型高速冰冻离心机[Whatman Biometra] 5415D台式离心机[Eppendorf] SS-325型高压灭菌器[Tomy Kogyo Co. Ltd] YLE-2000数显式电热恒温水浴锅[上海跃进医疗器械厂] pHS-4C型酸度计[成都方舟科技开发公司] 2002型振荡器[常州国华电器有限公司] 旋涡混合器[北方同正生物技术发展公司] 梯度热循环仪[Whatman biometra] 凝胶成像系统[上海四星生物技术实业有限公司] MDF-382E型超低温保存箱[Sanyo Electric Biomedical Co., Ltd] DYY 12型电脑三恒多用电泳仪[北京六一仪器厂] SmartSpecTM3000核酸浓度分析仪[BIO-RAD] 实验材料 三色书虱采自野外，在实验室内建立种群。 实验步骤 1. 三色书虱总DNA的制备 (1) 将50头书虱置于1.5mL的离心管中，用研棒在液氮环境中迅速将试虫充分研碎后加入200µL DNA提取裂解液。 (2) 加入2.5µL蛋白酶K溶液(20 mg/mL)，50℃水浴2h(或培养过夜)。 (3) 用等体积的平衡酚( Tris-HC1饱和酚，pH7.8 )，温和振荡摇匀(约20 min
-
大肠杆菌亮氨酞-tRNA合成酶的E292对氨基酞化活性的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验试剂 1. L-Leucine，ATP，DTT，焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate)和HA-Ultrogel购自美国Sigma公司。 2. [32p]-焦磷酸钠购自美国杜邦公司。 3. L-[I4C]-亮氨酸和DEAE-SepharoseTM Fast Flow购自英国Amersham公司。 4. 限制性内切酶和T4DNA连接酶购自立陶宛MBI Ferments公司。 5. 质粒pTrc-99B。 实验材料 大肠杆菌LeuRS从高表达大肠杆菌菌株中纯化得到 实验步骤 1. 突变体LeuRS基因的构建 以构建的编码大肠杆菌LeuRS的基因leuS作为模板，利用两步PCR反应扩增得到六个LeuRS变种酶的基因序列。 一轮PCR反应的5’和3’引物：上下游引物分别具有NcoI和HindIII酶切位点，构建各突变所用的引物略。PCR反应产物经用NcoI和HindIII双酶切后，嵌入表达载体pTrc-99B的NcoI和HindIII两个酶切位点间的切口内。得到的LeuRS 6个变种酶基因的正确性用DNA测序证实。 2. LeuRS及其变种酶基因的表达和纯化 将含有LeuRS及其六个变种酶LeuRS-E292K，LeuRS-E292F，LeuRS-E292S，LeuRS-E292D，LeuRS-E292Q，LeuRS-E292A的基因的重组质粒转化到在大肠杆菌菌株TG1中，挑选含有正确质粒的转化子至5 mL氨苄-LB液体培养基，37℃，300 rpm振荡培养转化子至对数生长期，用0. 5 mM IPTG诱导6小时，取出20ul培养液，加入等体积的SDS-PAGE上样缓冲液，100℃煮沸10分钟，离心取上清液进行SDS-PAGE检查转化子中各变种酶基因的表达情况。将高表达转化子5 mL菌液转接至500 mL氨苄-LB液体培养基中37℃，300 rpm培养至对数生长期，用0. 5 mM IPTG诱导8小时，收集菌体。将湿菌体悬浮于20毫升0℃预冷的破菌缓冲液(50 mM磷酸钾缓冲液，pH6.8，含10 mM β-琉基乙醇，2 mM PMSF，10%甘油)中，冰浴超声波破菌。将破菌液于4℃，12,000g离心30分钟后继续经4℃，150,000g超离心1小时。取上清液经过DEAE-SepharoseTM Fast Flow和HA-Ultrogel两步柱层析纯化。在DEAE-Sephorose CL-6B fast flow纯化中使用的线性洗脱梯度为pH6.8的磷酸钾缓冲液50 mM-500 mM。在HA-Ultro
-
PCR扩增产物鉴定与纯化实验原理及实验过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR扩增产物。（原理参照琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验） 本实验使用了TaKaRa公司的胶纯化试剂盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），该试剂盒是从琼脂糖凝胶中回收并纯化DNA片段的试剂盒。试剂盒采用了独特的凝胶融解系统，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便的特点，全套操作只需30min便可完成。使用该试剂盒每次可纯化得到多至10µg的DNA片段（100bp～30kb），回收率高达50～80%。本试剂盒回收纯化的DNA片段纯度高，完整性好，可直接用于连接反应、PCR扩增、DNA测序等各种分子生物学实验。 经胶纯化试剂盒回收的DNA片段采用-20℃低温保存，延缓DNA的降解。 实验试剂 1. PCR扩增产物 2. Agarose Gel DNA Purification Kit (TaKaRa) 3. 琼脂糖 4. 1×TAE 5. 6×Loading Buffer 6. DNA Marker 2000 实验设备 1. 琼脂糖凝胶电泳系统 2. 紫外透射仪 3. 台式离心机 4. 移液枪（配套枪头） 5. -20℃低温冰箱 6. 分析天平 实验材料 1. 单面刀片 2. 纯化试剂盒 3. 1.5mL离心管 4. 超纯水（无菌） 实验步骤 1. 使用1×TAE缓冲液制作琼脂糖凝胶，然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。（参照琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验） 2. 在紫外灯下切出含有目的DNA（约600bp）的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面的液体。此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶，尽量减小凝胶体积，提高DNA回收率。 注意：切胶时请注意不要将DNA长时间暴露于紫外灯下，以防止DNA损伤。 3. 切碎胶块。胶块切碎后可以加快操作步骤6的胶块融化时间，提高DNA的回收率。 4. 称量胶块重量，计算胶块体积。计算胶块体积时，以1mg=1µL进行计算。 5. 向胶块中加入胶块融化液DR-I Buffer，DR-I Buffer的加量如下表： 凝胶浓度 DR-I Buffer 使用量 1% 3个凝胶体积量 1%-1.5% 4个凝胶体积量 1.5%-2% 5个凝胶体积量 6. 均匀混合后75℃加热，融化胶块（低熔点琼脂糖凝胶只需在45℃加热）。
-
用于样本破碎的QIAGEN产品的工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
什么是样品破碎？ 生物学样品的高效破碎和匀浆是所有 RNA 纯化过程的绝对要求。破碎释放出样品中的 RNA，而匀浆则降低了样品粘稠度，利于后续的 RNA 纯化。 为什么要使用 QIAGEN 的样品破碎产品？ QIAGEN 为破碎和匀浆提供了多种技术 – 从 QIAshredder 离心柱到TissueRuptor 和 TissueLyser 系统，前者适合细胞裂解液的简单快速匀浆，而后者适合更坚硬组织的机械破碎和匀浆，具有多种通量。TissueRuptor和 TissueLyser 系统带来了快速高效的破碎，并取代了研钵及研杵等乏味耗时的破碎方法。 QIAGEN 的样品破碎产品如何工作？ QIAshredder 是一个离心柱形式的生物大分子破碎系统。将细胞裂解液上样到 QIAshredder 离心柱中，随后短暂离心，即可匀浆裂解液。 TissueRuptor 是一个手持式设备，它利用 TissueRuptor 一次性探头同时进行破碎和匀浆，探头中包含了一块刀片，可非常高速地旋转。由于探头是一次性且透明的，故交叉污染的风险被降至最低，且样品破碎过程可直观地监控。一次性探头的使用还节约了时间，因为在破碎每个样品后不需要清洗探头。 TissueLyser 仪器是珠磨机（bead mill），它能通过研磨珠在塑料管中的高速震动来同时破碎和匀浆样品。利用一个能容纳多支管的转接器，仪器可同时破碎多个样品 – TissueLyser LT 最多可处理 12 个样品，而TissueLyser II 最多可处理 48 或 192 个样品。 图1 高效的组织破碎：使用TissueLyser LT或TissueLyser II破碎不同的大鼠组织。[A] 在QIAcube全自动核酸纯化仪上使用DNeasy Blood & Tissue Kit从25 mg样本中纯化DNA。利用分光光度计测定DNA产量。 [B] 在QIAcube全自动核酸纯化仪上使用RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit (皮肤、心脏和肺) 或RNeasy Lipid Tissue Mini Kit (大脑)，从20 mg样本中纯化RNA。利用分光光度计测定RNA产量。 产品订购信息： 产品名称 规格 货号 QIAshredder (5
-
精密烘箱产品有那五大特点及用途
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
精密烘箱供工矿企业、化验室外、科研单位等作干燥、烘焙、熔腊、灭菌之用。 特点： 1、采用高效压缩玻璃棉，保温效果易显着； 2、液体膨胀式之超温断电保护装置，确保试验物品之安全； 3、采用微电脑高精度温度控制器，按上下键即可输入参数，设定方便简单，同时显示设定温度测量，提供之恒温条件，以利于试验或干燥之进行； 4、独立的立式拼装设计，使箱体结构合理，占地面积小，有效利用空间； 5、特殊设计之强制循环送风系统，可靠保证工作温度分布均匀度； 用途： 本机台适合于干燥、烘烤及预热各种材料或试片，内箱机构采用热风循环方式，温度分布均匀。
-
光学显微镜的结构
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
主要由机械部分、照明部分和光学部分这三部分组成。 机械部分 镜座：显微镜的底座，用来支持整个镜体。 镜柱：是镜座上面直立的那个部分，用来连接镜座和镜臂。 镜臂：其一端连捷于镜柱，一端连接于镜筒，具体就是取放显微镜时手握的部位。 镜筒：连在镜臂的前上方，在镜筒上端装有目镜，其下端装有物镜转换器。 物镜转换器：也称作旋转器，连接于棱镜壳的下方，可进行自由转动，盘上有3到4个圆孔，就是安装物镜位置，只需转动转换器，就可以调换不同倍数的物镜，当听到碰叩声时，即可进行观察。此时，物镜光轴恰好对准通光孔中心，且光路接通。转换物镜后，不允许使用粗调节器，只能使用细调节器，以使的影像更为清晰。 镜台：即载物台，在镜筒的下方，形状有方的和圆的两种，一般用来放置玻片标本，中央有通光孔，我们通常使用的显微镜，其镜台上都装有玻片标本推进器，推进器左侧也有弹簧夹，用来夹持玻片标本，同时，在镜台下也有推进器调节轮，更可使玻片标本作左右、前后方向的灵活移动。 调节器：是装在镜柱上的大、小两种螺旋，调节时可使镜台作上下方向的自由移动。 1.粗调节器(即粗螺旋)：大螺旋称为粗调节器，在移动时可使镜台作快速且较大幅度的升降，同时能迅速调节物镜和标本之间的距离，使物象呈现于视野中，一般来说，在使用低倍镜时，应先用粗调节器来迅速找到物象。 2.细调节器(即细准焦螺旋)：小螺旋称为细调节器，在移动时可使镜台缓慢地升降，一般在运用高倍镜时使用，以得到更清晰的物象，并更好地观察标本的不同层次和不同深度的结构。 照明部分通常装在镜台下方，包括反光镜,集光器。 反光镜：装在镜座上面，可向任意方向灵活转动，同时它有平、凹两面，可将光源光线反射到聚光器上，再经过通光孔照明标本，凹面镜聚光作用较强，适于光线较弱时使用，平面镜聚光作用较弱，适于光线较强时使用。 集光器：及聚光器，位于镜台下方的集光器架
-
光学显微镜的使用方法和操作规程
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
① 试验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的地位，镜座应距桌沿6～7cm左右。 ② 翻开光源开关，调节光强到适宜大小。 ③ 转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，而后用左眼注目目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至最大，使光芒通过聚光器入射到镜筒内，这时视线内呈明亮的状态。 ④ 将所要视察的玻片放在载物台上，使玻片中被视察的部分位于通光孔的正中心，而后用标本夹夹好载玻片。 ⑤ 先用低倍镜视察(物镜10X、目镜10x)。视察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐步接近玻片。须要注重，不能使物镜涉及玻片，以防镜头将玻片压碎。而后，左眼注目目镜内，同时右眼不要闭合(要养成睁开双眼用显微镜 进行视察的习气，以便在视察的同时能用右眼看着绘图)，并转动粗动调焦手轮，使载物台渐渐下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。 ⑥ 假如在视线内看到的物像不契合试验要求(物像偏离视线)，可渐渐调节载物台移动手柄。调节时应注重玻片移动的方向与视线中看到的物像移动的方向正好相反。假如物像不甚清楚，能够调节微动调焦手轮，直至物像清楚为止。 ⑦ 假如进一步运用高倍物镜视察，应在转换高倍物镜之前，把物像中须要放大视察的部分移至视线中心(将低倍物镜转换成高倍物镜视察时，视线中的物像规模减少了很多)。一般具备正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基础齐焦，在 用低倍物镜视察清楚时，换高倍物镜应能够见到物像，但物像不肯定很清楚，能够转动微动调焦手轮进行调节。 ⑧ 在转换高倍物镜并且看清物像之后，能够依据须要调节孔径光阑的大小或聚光器的高下，使光芒契合要求(一般将低倍物镜换成高倍物镜视察时，视线要稍变暗一些，所以须要调节光芒强弱)。 ⑨ 视察完毕，应先将物镜镜头从通光孔处移开，而后将孔径光阑调至最大，再将载物台渐渐落下，并查看零件有无损伤(特殊要注重查看物镜能否沾水沾油，如沾了水或油要用镜头纸擦净)
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信