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Firefly Luciferase Assay Kit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：报告基因检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 20 T 50T 200 T 1000 T A. 5× FireflyLuciferase Lysis Buffer 2 mL 5 mL 20 mL 100 mL B. FireflyLuciferase Assay Buffer 2 mL 5 mL 20 mL 100 mL C. D-Luciferin 0.4 mg 1 mg 4 mg 20 mg 储存条件 -80℃保存。萤火虫荧光素酶检测液（B+C）混合液不可反复冻融，建议进行小批量分装。有效期见外包装。 产品介绍 真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测， 生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。 荧光素酶能催化底物荧光素的转化， 并发射出光子。 该产品为萤火虫荧光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、 灵敏、 稳定的检测方法。能够检测最低 10 -20 mol 的荧光素酶，在 10 -14 至 10 -20 mol 的酶浓度范围内呈很好的线性关系。 注意事项 1. 温度会对酶的活性产生影响，因此所有试剂应放置室温后再使用。 2. 如果单管荧光测定仪测定，每个样品与测定试剂混合后到测定前的时间应保持一致。 3. 萤火虫荧光酶催化的生物发光的最强波长为 560 nm。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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TMRE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：膜电位染色、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO， DMF 或 EtOH 的红色固体 λEx/λEm (MeOH) = 549/574 nm 保存条件： -20℃避光保存，有效期见外包装 CAS 号： 115532-52-0 分子式： C26H27CIN2O7 分子量： 515 产品介绍 TMRE（四甲基罗丹明乙酯）是一种阳离子细胞渗透型荧光染料，易与活跃的线粒体螯合，是可用能斯特方程定量测量膜电位的优选染料。染料不会在细胞膜中形成聚集体，并且与膜蛋白具有最小的相互作用。因此，根据能斯特方程，染料的跨膜分布与膜电位直接相关。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent（高效款）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：转染试剂产品概述： 储存条件 4℃保存，有效期见外包装（避免冷冻）。 产品介绍 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent 是一种非常高效的新型转染试剂，达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸转染到真核细胞中。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性，并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂的使用方法和常用的Lipofectamine®2000 Reagent完全一致，转染效率也和Lipofectamine® 2000 Reagent相当甚至略高。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染，也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂转染过表达质粒后，通常24-48 h后达到较高的蛋白表达水平，并且很多情况下蛋白表达量在转染后48 h显著高于转染后24 h；转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。 LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂转染细胞时，基本不受细胞培养液中血清影响，即可以在血清存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果，推荐转染时使用不含抗生素培养液。转染后不必去除转染液，或者改变或添加培养基，但转染4-6 h后可去除转染液。 注意事项 1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。 2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。 3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。 4. LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂不能vortex或离心，宜缓慢晃动混匀。 5. LipoGene™ 2000 PLus Transfection Reagent转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空气中，影响转染效率。 6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性
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Super ECL Prime（灵敏化学发光检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Western Blot试剂、蛋白检测产品概述： 储存条件 4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。 产品描述 Super ECL Prime 免疫印迹底物是用于增强型化学发光（ECL）的入门级过氧化物酶底物，性价比极高，可直接替代昂贵的产品而无需对实验条件进行任何优化。 Super ECL Prime 免疫印迹底物适用于辣根过氧化物酶（HRP）的检测，与其他标准增强型化学发光底物相比，性能同样可靠，但成本更低。由于该底物采用了与其它品牌的底物产品相同的鲁米诺和过氧化物酶配方，因此用户无需对检测条件或孵育方案进行任何优化，从而大大节约成本。 注意事项 1. 步骤 1～4 可在日光灯下操作，但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。 2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系，曝光不足则条带模糊。 3. 发光工作液孵育约 3 min 后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使 X 光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使 X 光胶片感光，因而弱带可曝光 1-10 h。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和曝光。 4. 由于发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗 1:1000～1:4000，二抗 1:5000～1:10000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。 5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。 6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。 7. NaN 3 能抑制HRP 活性，回收第二抗体应避免使用NaN 3 ，如必需使用勿超过 0.01%。
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6-FAM
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光标记染料、氨基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 pH>6 的水、DMF 或 DMSO 的橘黄色固体 λEx/λ Em (pH 9)= 495/519 nm 贮存条件：4℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：3301-79-9 分子式：C21H12O7 分子量：376.32 产品介绍 6-FAM 与异构体 5-FAM 有所不同，6-FAM 主要作为荧光染料，用于标记核苷酸和核酸。例如，6-FAM 可以用于ABI Prism™基因遗传分析系统中标记的PCR产物的检测与分析。 注意事项 1．荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Propidium Iodide (PI)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞核酸染料、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于水或 DMSO 的橙红色固体 λEx/λ Em（结合 DNA）=535/617 nm λEx/λ Em（未结合 DNA）=493/636 nm 贮存条件：4℃避光保存，有效期见外包装。 CAS 号：25535-16-4 分子式：C27H34I2N4 分子量：668.40 产品介绍 Propidium Iodide (PI) 是一种核酸荧光染料，它不能透过完整的细胞膜，但能够透过死细胞和凋亡中晚期细胞的细胞膜而使细胞核染色。因此，PI 作为荧光探针常用于细胞凋亡（apoptosis）或细胞坏死（necrosis）的检测。在流式细胞分析中，PI 常与其他染料如 Calcein-AM、Hoechst 33258 或Hoechst 33342 联合使用，来区分凋亡早晚期细胞以及死细胞。此外，PI 也常作为多色荧光染色的复染剂使用。 注意事项 1. 对人体有刺激性，请注意适当防护。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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琼脂糖
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：凝胶电泳试剂、琼脂糖、核酸检测产品概述： 保存条件 室温保存，有效期见外包装。 产品介绍 Agarose即琼脂糖，不含DNase、 RNase和Protease。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时，使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。 注意事项 1. 配制琼脂糖凝胶时容易暴沸，需注意防止烫伤。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 胶浓度（w/v ） 理想分离范围 理想的电泳液 0.8% 800-22,000 bp TAE 1.0% 500-10,000 bp TAE/TBE 1.2% 250-5,000 bp TAE/TBE 1.5% 1500-3,000 bp TBE 2.0 150-3,000 bp TBE
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Live & DeadTM Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Bacteria Cells
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细菌染色、细胞活力增殖产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T A. NucGreen 20 μL 100 μL B. EthD-III 40 μL 200 μL 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 光谱特性 NucGreen: Ex/Em: 503/530 nm (with DNA) EthD-III: Ex/Em: 530/620 nm (with DNA) 产品介绍 Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Bacteria Cells 可分别将活细菌和死细菌染上绿色和红色。该测定使用两种荧光染料，NucGreen和EthD-III。NucGreen是一种绿色核酸荧光染料，可染色活细菌和死细菌。EthD-III是一种红色核酸荧光染料，仅染色细胞膜受损的死细菌。将NucGreen和EthD-III适当混合使用，具有完整细胞膜的细菌呈现绿色，而具有受损细胞膜的细菌呈现绿色和红色。结果可以通过荧光显微镜或流式细胞仪来分析。检测原理是常规的，适用于大多数细菌类型。 细菌活力的常见标准是细菌在合适的营养培养基中繁殖的能力，称为生长测定。该试剂盒通常与在液体或固体培养基中的生长测定结果有着很好的一致性。然而，在某些条件下，膜损伤的细菌可能会在营养培养基中恢复并繁殖，而这种细菌在该测定中可能会被认为死亡。相反，一些具有完整膜的细菌可能无法在营养培养基中繁殖，但这些细菌在该测定中可能被认为是活的。因此，如果发现该检测和细菌生长测定之间有相当大的差异，应该考虑上述的可能性。 注意事项 1. 若使用孔板检测，可静置 10 min 后留少量菌液成像，能有效降低背景。 2. 为更接近真实结果，Merge 图片时建议保持红色荧光与绿色荧光亮度一致。
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DL2000 DNA Ladder
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳、DNA Ladder、核酸检测产品概述： 储存条件 4℃保存，长期保存置于-20℃。避免反复冻融。有效期见外包装。 产品介绍 DL2,000 DNA Marker 是由 6 条线状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析，不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有 1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接上样电泳，使用方便，电泳图像清晰。其中 2000bp，750 bp 条带显示为亮带。 产品含有两种染料（青色染料和黄色染料），会在电泳时分开以监测迁移进度，青色染料在 2%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同，黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快（
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6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸检测、核酸染料产品概述： 储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的 EB。6× SuperGelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在 1% 的琼脂糖凝胶中，分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。 Super GelRedTM 和 EB 具有几乎相同的光谱，因此 SuperGelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外，Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM 。 注意事项 1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。 2、电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过 120 V，TAE不要超过 100 V。 3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。
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Hoechst 33342
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的黄色固体 λEx/λ Em（结合 DNA）= 350/461 nm λEx/λ Em（未结合 DNA）= 346/460 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：23491-52-3 分子式：C27H28N6O•3HCl•3H2O 分子量：615.99 产品介绍 Hoechst 33342，也称 bisBenzimide H 33342 或 HOE 33342，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，但在 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧光变得明亮，故此类染料也被称为 DNA 探针。因背景较低，故染色细胞不需洗涤步骤，且染色非常稳定，对活细胞无毒，结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33342 与 Hoechst33258 相比在水中的溶解度要低，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 注意事项 1. Hoechst 染料通常用于染色哺乳动物细胞，但是也可以用来染色死活细菌，染色死活细菌时推荐在 PBS 或 150mM NaCl 中溶解的终浓度为 12-15 μg/ml 的染色液室温染色 30min。对酵母的染色则比较弱。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。 2. Hoechst33342 染料溶于水时溶解度可达 10mg/ml，用于细胞核染色时，推荐的 Hoechst 33342 工作浓度为 0.5-10 μg/ml。 3. Hoechst 33258 对人体有害，请注意适当防护。 4. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。 5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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NAO
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：线粒体染色、细胞染料试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的橙色固体 λEx/λEm(MeOH) = 495/522 nm 贮存条件：4℃避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：75168-11-5 分子式：C26H38BrN3 分子量：473 产品介绍 10-壬基吖啶橙（NAO）属于吖啶橙的衍生物，是一种用于检测完整细胞内线粒体的特异性荧光标记物。NAO 与内膜的结合不依赖于线粒体膜电位的改变，可在活体细胞中用作线粒体荧光探针，也能对线粒体进行定位研究以及监测线粒体的完整性。此外，该染料还能用来在流式细胞仪上分析线粒体，了解多药物抗性，在小鼠胸腺细胞凋亡期间测量线粒体的变化。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Cell Tracker CM-DiI（细胞膜橙红色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染色试剂、细胞膜荧光染料、细胞追踪与长期示踪产品概述： 产品参数 分子式：C68H105Cl2N3O 分子量：1051.5 CAS 号：180854-97-1 Ex/Em: 553/570 nm 保存条件：-20℃避光保存,有效期见外包装。 产品介绍 Cell TrackerTM CM-DiI荧光染料可以自由穿过细胞膜进入细胞，转化为细胞膜不可渗透的反应产物。Cell TrackerTM CM-DiI 染料通过几代保留在活细胞中。Cell TrackerTMCM-DiI 染料至少能稳定发出 72h 的荧光，具有理想的跟踪性能，且拥有性质稳定，工作浓度无毒性，良好的细胞保留性等优点，在生理 pH 条件下可具有明亮的荧光。此外，CellTrackerTM CM-DiI 染料的激发和发射光谱与 GFP（绿色荧光蛋白）光谱充分分离，可以多种颜色复用。 Cell TrackerTM CM-DiI 包含一个温和的巯基反应氯甲基取代基，该取代基通过与含巯基的肽和蛋白质共价结合，从而可以与含醛基的固定剂交联，固定后染色信号不会丢失。 相比于 DiI 等非共价结合的染料，更适合于固定细胞的染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，保存和使用过程中请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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JC-1线粒体膜电位检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：JC-1、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 20T 100T A: JC-1,100× in DMSO 100 μL 500 μL B : 10× Assay Buffer 2 mL 10 mL C: CCCP, 50 mM 10 μL 50 μL 储存条件 组分 A、B 需 4℃避光冷藏，并尽量避免反复冻融，组分 C-20℃保存。有效期见外包装。 产品介绍 线粒体膜电位降低是细胞早期凋亡的一个标志，它发生在细胞膜上的磷酯酰丝氨酸外翻与 caspase 水解酶激活之前。当线粒体膜通透性发生改变时，膜电位会降低。这种膜电位的改变是由于 Bax 二聚体的形成和 Bid, Bak, Bad 的激活，从而诱导线粒体膜形成孔隙造成的。当这些促凋亡蛋白被激活时，线粒体同时也将细胞色素 C 释放到细胞质中。 JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△ Ψm 的理想荧光探针，它可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。通过 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到膜电位的下降，同时也可以用 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。 JC-1 单体的最大激发波长为 510 nm，最大发射波长为 527 nm；JC-1 聚合物的最大激发波长为 585 nm，最大发射波长为 590 nm。这款试剂盒操作简单快速，可以通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测。
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ueIris RT mix with DNase（All-in-One）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：反转录试剂盒、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 20T 100T ueIris 5× RT All-in-One Mix 80 µL 2×200 µL DNase 20 µL 100 µL RNase-free water 400 µL 2×1 mL * ueIris 5× RT All-in-One Mix 包含以下组分：逆转录酶，RNA 酶抑制剂，dNTPs, buffer，Oligo(dT)20VN和随机引物。 储存条件 储存于-20℃，有效期见外包装。 产品介绍 ueIris RT mix with DNase（All-in-One）是将RNA合成cDNA的一个操作更为简便的系统，含有第一链cDNA 合成所需的全部试剂，仅需加入 RNA 模板和水即可进行逆转录反应，操作非常方便。使用该逆转录预混液15分钟内最长可获得12 kb大小的cDNA。合成的cDNA 推荐用于qPCR反应。 该预混液采用特制的高效DNase，该酶具有热敏感性，可在高温条件下快速不可逆地失活，因此仅需一次加样，即可同管进行去除基因组DNA污染与逆转录反应，与使用 DNase I去除基因组DNA污染相比，无需额外加入EDTA进行失活，不仅减少了对RNA模板的损伤、降低RNase污染风险，而且节省实验时间。
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