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Lucifer Yellow Cadaverine
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞质染料、细胞染料试剂、胞质示踪产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的黄色固体 λEx/λEm = 428/536 nm 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C17H17K2N3O8S2 分子量：534 产品介绍 Lucifer Yellow Cadaverine 通常作为可固定的荧光示踪剂。Lucifer Yellow Cadaverine 可以标记细胞中的内吞噬泡。由于其水溶解度高、荧光明亮、细胞毒性低，并且具有较宽的 Stokes shift，我们可以在固定和活细胞中观察内吞噬泡。此外，它还可以用于结合羧酸基团。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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DRAQ7
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞核酸染料、细胞染色试剂产品概述： 储存条件 本产品 4 ℃避光保存，不能冷冻，有效期见外包装。 产品参数 Ex/Em Wavelength: 633/695nm 产品介绍 DRAQ 7 是一种远红光的蒽醌类化合物，能够染色死 亡和透化细胞中的细胞核。由于它对活细胞是非渗透性的， 所以可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞 的理想工具，并且可以快速染色死亡或透化细胞的 dsDNA / 细胞核。它可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用， 并用于 siRNA 研究和其他动态活性检测。 DRAQ 7 是 PI 和 7-AAD 的理想替代品，因为它不受紫 外线的激发，并且与 PE / PE 同系物没有发射重叠，可与 FITC、PE 和其他紫色染料结合用于多色分析，无需洗涤或 RNase 处理。DRAQ 7 可用流式细胞仪，激光扫描细胞仪和 共聚焦显微镜进行检测。 DRAQ 7 在 647nm 处被最佳激发，使用流式细胞仪的 时候可以使用 488nm，514nm 和 568 nm 波长激发。对于成 像显微术，建议使用 633 或 647 nm 的光源进行激发。 由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将 DRAQ 7 与其他可被 488 或 633 nm 激发的远红光荧光染料联用。 注意事项 1. 荧光染料存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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PMA, 20 mM in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色、区分死活细菌、降低 qPCR的假阳性产品概述： 产品参数 外观：橙红色液体 Abs = 464 nm (before photolysis) Abs/Em (after photocrosslinking to nucleic acid)= 510/610 nm 贮存条件：-20℃避光保存，有效期见外包装。 分子量：511 产品介绍 PMA 是一种高亲和性的 DNA 结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。 PMA 不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的 DNA。这个特性使得 PMA 可以通过实时定量 PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为 PMA 可与死细胞上的 DNA 牢固结合，而不能用于 PCR 反应的扩增（图 1）。PMA 的这个特性使其可以通过实时定量 PCR 的手段，广泛用于可被培养的病原细菌的筛选（图 2）。 图 1. PMA 修饰 DNA 后通过 qPCR 定量区分死活细菌的原理 图 2. 以活的和热灭活的 E. coli.的 DNA 为模板，加入PMA 后进行 qPCR 反应，监测 PMA 对反应的影响，引物以 16S rRNA 为模板设计进行扩增。（A）加入 PMA 后进行实时定量PCR 反应，得到的扩增曲线； （B）在死活 E. coli.的 DNA 中分别加入 PMA，进行 qPCR 反应，与阴性对照相比，得到的△Ct 值（加入 PMA 的 Ct-不加 PMA 的 Ct）。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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抗荧光淬灭剂（含DAPI）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞染色试剂、抗淬灭剂产品概述： 储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装；使用前，将其恢复至室温，轻微震荡混匀，避免产生气泡。 产品介绍 抗荧光淬灭剂是一种能够减缓荧光淬灭的试剂，可用于大多数的荧光染料中，操作简便，该产品推荐运用于固定透化的细胞或者组织中，观察结束后可使用指甲油或者密封胶密封盖玻片边缘；含 DAPI 的抗荧光淬灭剂可直接进行细胞核染色。 注意事项 1. 抗荧光淬灭剂对于染色活细胞膜染料和线粒体染料的抗淬灭效果不佳，建议抗荧光淬灭剂用于固定透化的细胞或者组织。 2. 抗荧光淬灭剂与我们的 YF 488 染料搭配时，有可能产生背景干扰，这种情况可能是加入过多本品造成，应尽量减少本品的加入量。 3. 抗荧光淬灭剂可能会不适用于某些染料，实验前建议进行预实验测试匹配性。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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NerveRedTM C2
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：神经荧光染料、神经末梢染料、细胞膜染色产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的紫色固体 Abs/Em (in MeOH): 543/- nm, (emission in MeOH is too weak to measure) Abs/Em (in membranes) :510/750 nm 贮存条件：-20℃避光保存，有效期见外包装。 分子式：C30H45Br2N3 分子量：607.51 产品介绍 神经末梢探针是一系列阳离子型苯乙烯基荧光染料，用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。这类染料通常具有亲脂性尾部（两个碳链）和带阳离子的高亲水性头部。NerveRed 系列探针是具有三个双键的染料。 阳离子苯乙烯基染料是通过活性依赖性染色突触小泡来发挥功能。染料与细胞或组织共孵育时，染料的水相部分没有荧光，而染料的亲脂性尾部插入细胞膜并呈现强荧光。神经刺激后，在进行胞吞作用时，染料被包裹在囊泡内，因此，洗去细胞表面附着的染料后，荧光信号强弱表示新形成的囊泡的数量的多少。反之，在胞吐作用时，染料与神经递质一起从囊泡释放，导致荧光信号减少。因此，荧光强度的变化反映了胞吞/胞吐或突触活动的情况。内吞过程中荧光增加的速率——“结合速率”和胞吐过程中荧光减少的速率 ——“解离速率”因染料种类而异。通常，具有较长亲脂性尾部和更多双键的染料对膜具有较高的亲和力，因此具有较高的结合速率和较低的解离速率。 本产品等同于 FM4-64，NerveRed C2 染料不能用于固定细胞染色，固定细胞的染色可选择 NM 系列染料。
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LipoGene™ 2000 Star Transfection Reagent（低毒款）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：转染试剂产品概述： 储存条件 4℃保存，有效期见外包装（避免冷冻）。 产品介绍 LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 是一种非常高效的新型转染试剂，细胞毒性更低，转染效果更佳，达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA 或其它形式的核酸包括 DNA、RNA、寡核苷酸转染到真核细胞中。 LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性，并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。 LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 转染试剂的使用方法和常用的 Lipofectamine®2000 Reagent 完全一致，转染效率比 Lipofectamine® 2000 Reagent 更高。 LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 转染试剂不仅适用于质粒、siRNA 等单一成分的细胞转染，也适合多个质粒或者质粒与 siRNA 等的组合转染。 LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 转染试剂转染过表达质粒后，通常 24-48 h 后达到较高的蛋白表达水平，并且很多情况下蛋白表达量在转染后 48 h 显著高于转染后24 h；转染 siRNA 通常 3-5 天后对于目的基因的下调水平会比较理想。 LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 转染试剂转染细胞时，基本不受细胞培养液中血清影响，即可以在血清存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果，推荐转染时使用不含抗生素培养液。转染后不必去除转染液，或者改变或添加培养基，但转染 4-6 h 后可去除转染液。 注意事项 1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。 2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。 3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或 Opti-MEM®培养液或普通的 DMEM 培养液。 4. LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 转染试剂不能vortex 或离心，宜缓慢晃动混匀。 5. LipoGene TM 2000 Star Transfection Reagent 转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空
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DAPI染色液（即用型）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 核酸染色 、细胞形态学检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品参数 λEx/λ Em（结合 DNA）=360/460 nm CAS 号：28718-90-3 分子量：350.25 分子式：C16H17Cl2N5 贮存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 DAPI 是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链 DNA 后释放蓝色荧光，亮度增强约 20 倍。DAPI 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA，叶绿体 DNA，病毒 DNA，microplasmDNA 以及染色体 DNA。在较低浓度（1µg/mL）时，DAPI 不可渗透于活细胞，但可用作固定细胞或组织部分的核染色剂。在较高浓度（10µg/mL）时，DAPI 可用于染色活细胞。 注意事项 1. 相较于染色细菌，DAPI 染料对哺乳动物细胞染色更加灵敏，染色死活细菌时推荐在 PBS 或 150 mM NaCl 中溶解为终浓度 10 μg/mL 的染色液室温染色 30 min。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高； 2. 用于细胞核染色时，推荐DAPI工作浓度为0.5-10 μg/mL； 3. 如需调整使用浓度，请选择 D4054-10 mg 或 D4055-1 mL， 自行配置合适的工作液浓度； 4. DAPI 对人体有害，请注意适当防护； 5. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬 灭。
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H2DCFDA / DCFH-DA
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：过氧化物酶底物、酶底物产品概述： 产品参数 外观：可溶于DMSO或DMF的白色固体 λ Ex/λ Em (pH>6) = 504/529 nm（终产物） CAS号：4091-99-0 分子式：C24H16Cl2O7 分子量：487.29 贮存条件 -20 ℃干燥避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 H2DCFDA是活性氧族的细胞渗透性指示剂，可在细胞内的酯酶发生氧化反应去除其乙酸基团之前保持非荧光性。在氧化环境中，H2DCFDA转变成发出绿色荧光的2,7-二氯二氢荧光素。 注意事项 1、在实验开始前，产品应以高浓度贮存，并保持密封。 2、实验中，在预热的PBS、HBSS或HEPES等其他简单的生理缓冲液中加入该产品，推荐工作浓度为1-10 μM。
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Annexin V-APC and PI Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞凋亡检测，Annexin V Kit产品概述： 产品内容 组分 10 T 50T 100T A. 1×Annexin V 结合缓冲液 10 mL 50 mL 50 mL×2 B. Annexin V-APC 50 μL 250 μL 500 μL C. PI 100 μL 500 μL 1 mL 储存条件 4℃避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 产品介绍 Annexin V-APC/PI 细胞凋亡检测试剂盒是用红色荧光染料APC（Allophycocyanin）标记的Annexin V 作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，PI 用来检测晚期凋亡细胞或者坏死细胞。因此将Annexin V-APC 与PI 联合使用时，可以区分出早凋与晚凋细胞。可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，保存和使用过程中请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF®594-Phalloidin YF®594标记鬼笔环肽（红色）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞骨架染料（phalloidin）产品概述： 储存条件 -20℃干燥、避光保存，有效期见外包装。若配制成水溶液，应小量分装保存。 产品介绍 鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。 它是特异性结合于 F-肌动蛋白的双环肽（1）。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究 F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。 在 pH 升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。 YF染料是US Everbright开发的一系列新一代荧光染料，与其他荧光染料相比，在亮度，光稳定性和水溶性方面具有综合优势。荧光标记的鬼笔环肽可在纳摩尔水平染色F-肌动蛋白（1-3）。在各种植物细胞或动物细胞中，标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力，平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体，鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计，染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/聚合物的平衡转向聚合状态，将聚合临界浓度降低至 30 倍（3,4）。Phallotoxins 可通过抑制细胞松弛素的解聚，碘化钾和升高的温度，稳定 F-肌动蛋白，。因为鬼笔环肽缀合物很小，大约直径 12-15 埃，分子量
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Neuro-DiO（细胞膜绿色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染料试剂、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪产品概述： 产品参数 外观：可溶于乙醇、己烷、DMSO 或植物油的橙黄色固体 λEx/λ Em(MeOH) = 484/501 nm 贮存条件：4℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C16H17Cl2N5 分子量：1086 产品介绍 Neuro-DiO 是一种代替膜绿色荧光染料 DiO 的新型染料，DiO 由于其溶解度低、易形成聚合物和横向扩散速度缓慢等缺点，很难用于神经元和细胞悬液的研究。Neuro-DiO 和 DiO 具有几乎相同的吸收光谱和发射光谱，但前者具有更好的膜溶解性，并且不形成非荧光性的聚集体，通常这也会减慢染料在膜上的扩散速率。 Neuro-DiO 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 实验效果图
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YF®488 Click-iT EdU Flow Cytometry Assay Kits（绿色荧光）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞流式（EdU）产品概述： 产品内容 组分 5 T 20 T 50 T 保存温度 稳定性 组分A 10mM EdU 100 µL 0.4 mL 1 mL -20℃ 按制定温度保存可有效放置一年 组分B YF®488/555/594/647A Azide 25 µL 100 µL 250 µL -20℃，避光 组分C 10× Click-iT EdU 反应缓冲液 500 µL 2×1 mL 5 mL 2-8℃ 组分D CuSO4 200 µL 0.8 mL 2 mL 2-8℃ 组分E Click-iT EdU缓冲液添加物 15 mg 60 mg 150 mg 2-8℃ 规格：上述反应次数是针对6孔板培养的细胞。（不同容器细胞成像的具体用量可参考附表1.EdU培养基及染色反应液的使用量参考） 荧光光谱数据： YF®488 Azide：495/519 nm； YF®555 Azide：555/565 nm； YF®594 Azide：594/617 nm； YF®647A Azide：650/670 nm. 其他所需试剂： 10 mM PBS, pH7.2-7.6中性多聚甲醛固定液（4%多聚甲醛in PBS ）促渗试剂（0.5% Triton X-100 in PBS）1% BSA in PBS, pH7.4去离子水 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。 产品介绍 细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性
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Universal DNA Gel / PCR Purification Kit（DNA 纯化回收试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：胶回收、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 100T 200T A : Binding Buffer 80 mL 160 mL B : Wash Buffer Concentrate 25 mL 50 mL C : Elution Buffer 6 mL 12 mL D : 吸附柱（Spin Column） 100个 200个 E : 收集管（Collection Tubes） 100个 200个 使用前，请制备wash buffer工作液（添加96-100%乙醇） 所需乙醇体积 100mL 200mL 储存条件 室温保存。有效期见外包装。 产品介绍 US EVERBRIGHT 的 DNA 凝胶回收试剂盒是一种以硅胶柱为基础的的DNA提取产品，它可以从TAE或 TBE 缓冲液中提取 65 bp-10 kb 的 DNA 片段。每个过滤柱最多可结合 20 μg DNA。DNA 凝胶回收试剂盒可有效地去除凝胶中的 GelRed、GelGreen 等核酸染料。纯化后的 DNA 可用于下游实验，如转化、测序、PCR和酶切等。 注意事项 1. 结合缓冲液含刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。将漂白剂和结合缓冲液混合会产生有害的副产物。勿将凝胶提取液中的废物与漂白剂混合。 2. 在步骤 1 中，将凝胶切成细小的碎块可大大缩短凝胶熔化时间（线型 DNA 长时间暴露在高温条件下易于水解）， 从而提高回收率。 勿将含 DNA 的凝胶长时间地暴露在紫外灯下，
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5000bp DNA Ladder
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳、DNA Ladder、核酸检测产品概述： 储存条件 4℃保存，长期保存置于-20℃。避免反复冻融。有效期见外包装。 产品介绍 5,000bp DNA Ladder 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析，不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有 1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接上样电泳，使用方便，电泳图像清晰。其中 2000 bp，750bp 条带显示为亮带。 产品含有两种染料（青色染料和黄色染料），会在电泳时分开以监测迁移进度，青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同，黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快（
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YF®555-Phalloidin YF®555 标记鬼笔环肽（橙红）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞骨架染料（phalloidin)产品概述： 储存条件 -20℃干燥、避光保存，有效期见外包装。若配制成水溶液，应小量分装保存。 产品介绍 鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。 它是特异性结合于F-肌动蛋白的双环肽（1）。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。 在pH升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。 YF染料是US Everbright开发的一系列新一代荧光染料，与其他荧光染料相比，在亮度，光稳定性和水溶性方面具有综合优势。荧光标记的鬼笔环肽可在纳摩尔水平染色F-肌动蛋白（1-3）。在各种植物细胞或动物细胞中，标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力，平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体，鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计，染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/聚合物的平衡转向聚合状态，将聚合临界浓度降低至30倍（3,4）。Phallotoxins可通过抑制细胞松弛素的解聚，碘化钾和升高的温度，稳定F-肌动蛋白，。因为鬼笔环肽缀合物很小，大约直径12-15埃，分子量
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