-
大鼠ELISA试剂盒采样操作的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大鼠ELISA试剂盒采样操作的注意事项 1、生化培养箱尽可能地安装于温湿度变化较小的地方，使用三脚插头?插座应妥善接地。 2、生化培养箱启动前应全面熟悉和了解各组成配套仪器、仪表的说明书、掌握正确的使用方法。 3、严禁含有易挥发性化学溶剂?爆炸性气体和可燃性气体置于箱内，培养箱附近不可使用可燃性喷雾剂?以免电火花引燃。 4、经常检查气路有无漏气现象。 5、生化培养箱有断电保护功能，因此压缩机停机后再次启动要达一分半钟左右，从而更好的保护好压缩机。 6、生化培养箱的冷凝器与墙壁之间距离应大于100mm，箱体侧面应有50mm间隙，箱体顶部至少应有300mm空间，保证良好的散热性。 7、生化培养箱在搬运、维修、保养时应避免碰撞和摇晃震动，zui大倾斜度应小于45度。 8、长时间停止使用时应关闭总电源及设备后部的电源开关。?同时生化培养箱工作时应避免频繁开门以保持温度稳定，同时防止灰尘污物进入工作室内。 9、箱内外应每日保持清洁，每次使用完毕应当进行清洁。长期不用也要要经常檫拭箱壁内胆和设备表面以保持清洁增加玻璃的透明度。请勿用酸、碱或其它腐蚀性溶液来檫拭外表面。 10、培养结束后把电源开关关闭，如不立刻取出实验样品，请勿打开箱门。 11、生化培养箱不宜在高电压、大电流、强磁场等反常环境下使用，严格按照电气安全操作守则执行。 大鼠ELISA试剂盒大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒 ，英文名： TE ELISA Kit 大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒 ，英文名： M-AChR ELISA Kit 大鼠顶体蛋白(ACR)ELISA试剂盒 ，英文名： ACR ELISA Kit 大鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒 ，英文名： AZT ELISA Kit 大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 ，英文名： AIF ELISA Kit 大鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒 ，英文名： FASL ELISA Kit 大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 ，英文名： FAS/CD95 ELISA Kit 大鼠凋亡相关
-
试管婴儿患癌症几率比正常儿童高42%
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员分析了26000多名试管婴儿的个人资料，并与其癌症诊断记录进行了对比研究。结果发现，53个孩子（从很小年龄到19岁）罹患癌症，比预期的38例癌症高出15例。这意味着试管婴儿儿童期癌症危险增加42%。 试管婴儿发生各类并发症、先天畸形及本身日后不育不孕等危险相对较大，然而，英国《每日电讯报》7月19日报道，美国《小儿科》杂志刊登瑞典一项大规模研究发现，“试管婴儿”（IVF）早期罹患癌症的危险比正常儿童高42%。 这些癌症包括：白血病、眼睛和神经系统肿瘤、实体肿瘤和6例朗格汉斯细胞性组织细胞增多症（LCH）。研究人员发现，即使排除良性肿瘤的可能，试管婴儿的癌症发病率也仍然高出34%。 新研究主持人本格特卡伦博士表示，试管婴儿癌症发病率较高与IVF过程本身无关，而更可能与不育不孕本身或早产、出生体重低等出生并发症息息相关。 研究发现，这53名癌症患儿中，有7人同时还存在其它与癌症关系密切的健康问题，如，先天畸形和唐氏综合症等。研究人员还发现，如果与普通人口相比，试管婴儿到3岁时癌症确诊率则高出87%。3岁之后，这些孩子的癌症危险会呈下降趋势。
-
关于实验室标准溶液的配置
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
标准品系指用于中药材、中药饮片的含量测定的标准物质，检定菌由质保部专人向国家生物检定所统一购买，专人统一管理。每次领用要登记，写清其品名、数量、用途、时间等。应密封存放在无霜冰箱内，检定菌应存放在冰箱3至5℃之间。 标准滴定液，应由QC主管负责人配制、标定，定期3个月后复标，并作好其配制，标定和复标的完整原始记录。若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理。 △ 配制质量要求 配制不需标定的标准液可采用分析纯物质进行配制。其配制用水应为符合药典要求的纯化水;标定标准滴定液毖须使用基准物质。为防其存放后可能吸潮，标定前应干燥至恒重。据药典规定，配制高氯酸滴定液时应在常温下进行，使用时温度与标定温差过大(不超过4℃或超过10℃以上)，应折算或重新标定。 △ 滴定液的标定和复标 滴定液配制摇匀须放置三天后再标定，标定方法按药典执行。一般由一人标定，第二人复标，标定须作平行标定，并不得少于3次，且其结果的相对偏差不得超过0.1%。 标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%，否则重标，如标定和复标误差符合要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液，须贴上标签，写明品名、浓度，配制日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。滴定液应定期复标，其使用期限一般为3个月。超过期限不得使用。 滴定液与标准液应按《中国药典》要求贮存，对光易变化的滴定液、标准液应贮于棕色瓶中，瓶口捆扎塑膜防潮、防污染，由专人保管。超过使用期限的标准液及滴定液，保管员不得发放，使用人员不得使用。
-
硫氰酸钠快速检测试剂盒说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
食品中非法添加的硫氰酸钠经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，观察反应溶液的颜色判断样品中是否含有硫氰酸钠。检测步骤：1. 用吸管吸取1mL样品（固体样品：取1g粉碎后的样品）于5mL离心管中，然后用另一支吸管向离心管中加入2mL硫氰酸钠检测试剂A，摇动约50次，再将离心管竖直放置约2分钟直至离心管内液体分层；2. 用一支新吸管吸取1mL上清液于另一支5mL离心管中，然后向第二支离心管中滴入1滴硫氰酸钠检测试剂B，摇动离心管，1分种后观察结果；3. 离心管中液体显褐色或者红色时，表明样品中含有硫氰酸钠，样品中液体显黄色时，表明样品中不含硫氰酸钠。（建议同时做阴性对照） 上海沪峰化工有限公司专业销售各种品牌档次的ELISA试剂盒，品质保证，售后服务完善。并可以免费代检测。服务于高校及免疫学科研单位。技术人员更好的为您服务,欢迎垂询。
-
转化细胞常见样本采集方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
转化细胞常见样本采集方法： 血清：全血在室温自然凝固30分钟后，1000g离心30分钟，小心收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 血浆：根据试剂盒要求选择合适的抗凝剂，与全血混合 20 分钟后，1000g离心30分钟，小心收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 细胞培养上清：将细胞培养液300 g离心10分钟去除沉淀物，，仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 所有标本收集完成后，应及时分装放在-20℃或-70℃条件下保存，避免反复冻融。如果在24 小时内检测，样本可以存放在 2-8℃。在分析前，冷冻样本应该缓慢的恢复至室温，轻柔地混匀。 注意事项： （1）要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以 HRP 为标记酶的 ELISA 测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的 HRP 底物反应显色。 （2）样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。一则细菌所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶会对用相应酶标记的测定方法产生非特异性干扰。 （3）血清样本如果是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下冻存。 （4）冰冻保存的血清样本须注意避免反复冻融。样本的反复冻融所产生的机械剪切力会对样本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融样本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。 （5）样本保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。 转化细胞HDF-n L 人成纤维细胞-新生儿裂解物 200 µg HDF-a L 人成纤维细胞-成人裂解物 200 µg HHDPCL 人细胞裂解物 200 µg HHGMCL 人生发基质细胞裂解物 200 µg HHORSCL 人外根壳细胞裂解物 200 µg HHIRSCL 人内根壳细胞裂
-
微生物能帮你预防流感和癌症
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
即使你有洁癖，你也甩不掉伴随你一生的微生物菌群，越来越多证据表明这些微生物还能帮助你维持健康。 有研究人员把野生小鼠肠道细菌移植给实验室“无菌”小鼠后，这些实验小鼠就不太容易感染流感或得癌症。这一发现将研究人员为实验小鼠配备各种细菌，以反应现实疾病/状况，建立更好的小鼠模型更准确地预测人类疾病。 实验室小鼠比人活得金贵，一般生长在没有任何感染的无菌条件以方便获得重复性结果。虽然许多医学进步都来自这些超干净小鼠，但是无污染小鼠的免疫系统可能并不是人类免疫系统的良好代理，因为没人活得这么干净，吃得这么干净。 于是，他和免疫学家Stephen Jameson开始调查脏实验小鼠的优势。他们把实验室小鼠和宠物店小鼠放在一起混养，暴露在宠物店小鼠的细菌和病毒之中的实验小鼠拥有更强的免疫系统。Masopust和Jameson认为，脏小鼠更适合疫苗或新药的安全性检测。 美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所的免疫学家通过给实验室小鼠补充野生小鼠的肠道细菌“污染”实验小鼠。在华盛顿市区收集了800只野生家鼠（西欧家鼠），和实验室品系以及*其他野生鼠的DNA和肠道微生物比较。 野生鼠的肠道菌群都相当类似，但实验室品系的显著不同，拟杆菌和变形菌的含量更少。 研究人员将健康野生小鼠的肠道细菌移植给实验室小鼠，然后将接种新微生物菌群的实验室小鼠的后代暴露在流感病毒和致结肠癌处理之下，重复三代小鼠，确保所有小鼠都维持稳定的野生小鼠微生物菌群。 结果显示，83%清洁小鼠死于流感暴露，只有8%的“污染”实验小鼠因流感死亡；而且“污染”实验小鼠也很少罹患肿瘤，即便得了癌症也不怎么严重。 因为野生小鼠经常暴露在细菌环境，它们的微生物菌群已经发展到帮助宿主共同应对这些自然挑战，机体的免疫反应似乎也放过了这些的无害微生物，但是，对潜在致命的病原体却表现出了更强的免疫反应。人类的微生物和免疫系统应该也有相似的进化。 尽管这篇文章还没有探讨脏小鼠是否能更好的模拟人类免
-
一起来看看怎么 根据ELISA试剂盒的特点分析选购条件
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
除了质量、服务等条件，在购买ELISA试剂盒的时候，还要根据其特点来分析选购条件。如果抗体间发生冲突或交叉反应就会影响整个实验的特异性。其中抗体来源所带来的兼容性就是交叉反应的一个因素。尽管现在购买源自动物的抗体越来越容易，我们仍有必要确认一下是否会产生交叉反应的问题。 在用双抗夹心法进行ELISA检测时，检测用的二抗必须特异性针对检测一抗，而不能与捕获抗体起反应。如果检测用二抗与捕获抗体结合，实验特异性就会大打折扣。通常我们选用源自不同宿主的捕获抗体和检测一抗，来避免上述问题。一直以来，ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点，在科研中深受广大，科研工作者的喜爱。 ELISA试剂盒虽然有多种类型，不过它们都有一个共同特点，就是进行抗原捕获。一般捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗体进行捕获。In-cell ELISA和酶联免疫斑点ELISPOT是两种特殊的类型，In-cell ELISA需要将微孔板中培养的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检测。ELISPOT有点像蛋白印迹Western blot，先在带膜的微孔板中培养细胞，然后在膜上检测细胞分泌的抗原形成斑点。此外，我们还需要根据自身需要选择96孔板或是384孔板进行ELISA实验。
-
血清成分和鉴别方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是：* 血清的成份可能有几百种之多，目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难；第二 血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制；第三 不能排除血清中含有易变物质，这被认为是“瓶中恶化”的原因之一。鉴别方法： 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血*收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的区别。而在凝血反应中， 血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。 血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。将新鲜血液离心，使血细
-
原代细胞基本概念：
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
原代细胞基本概念： 1．人类的绝大多数疾病都与基因有关，基因变异引起疾病两种类型： 1) 内源基因变异：由于先天遗传和后天内外环境因素的影响，人类的基因结构及表达的各个环节都可发生异常，从而导致疾病。分基因结构突变和表达异常。 2) 外源基因的入侵：各种病原体感染人体后，其特异的基因被带入人体并在体内增殖引起各种疾病。基因改变引起各种表型改变，从而引起疾病，从基因水平探测分析病因和疾病的发病机制，并采用针对性的手段矫正疾病是近年基础和临床的方向。 ２．基因诊断：利用现代生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。 常用技术与应用 1．DNA或RNA的制备：将待测样品用一定方法提取DNA或RNA。 2．基因探针的概念： ① 基因探针（probe）就是一段与目的基因或DNA互补的特异核苷酸序列，它可以包括整个基因，也可以仅仅是/基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之转录而来的RNA。 ② 探针的来源： DNA探针根据其来源有3种：一种来自基因组中有关的基因本身，称为基因组探针（genomic probe）；另一种是从相应的基因转录获得了mRNA，再通过逆转录得到的探针，称为cDNA探针（cDNA probe）。与基因组探针不同的是，cDNA探针不含有内含子序列。此外，还可在体外人工合成碱基数不多的与基因序列互补的DNA的片段，称为寡核苷酸探针。 ③ 探针的制备： 进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组到运载体（噬菌体、质粒等）中去，再将后者转染适当的宿主细胞如大肠杆菌，这时在固体培养基上可以得到许多携带有不同DNA的片段的克隆噬菌斑，通过原位杂交，从中可筛出含有目的
-
硒对肿瘤抑制的新作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员发现了硒掺杂骨矿化纳米粒子抑制骨肿瘤的体内外机理，从而揭示了硒掺杂羟基磷灰石生物材料抑制骨肿瘤的机制。硒是一种人体必需的微量元素（化学符号Se，由希腊语Selene缩写而成，意为“月亮”），硒缺乏可导致克山病、变形性骨关节疾病以及多种肿瘤的产生。研究显示，硒也对多种肿瘤具有良好的抑制作用。团队经过多年研究，成功将硒嵌入一类促骨再生材料——羟基磷灰石的晶格，从而发明了硒掺杂羟基磷灰石生物材料 ，发现其不仅可以抑制骨肉瘤细胞生长和促进骨髓间质干细胞的增殖，而且还可显著改善健康组织功能，这种新的含硒生物材料在恶性骨肿瘤切除术后再生修复领域已显示出重要前景。在这篇文章中，研究人员进一步阐明硒掺杂羟基磷灰石在通过非特异性细胞内吞途径进入骨肉瘤细胞后，可以有效响应溶酶体酸性微环境，实现定位可控降解和释放出无机硒离子，进而诱导产生活性氧基团，协同激活内源和外源两条caspase依赖的细胞凋亡途径，从而导致骨肉瘤细胞凋亡。硒的作用其实很多，此前华南农业大学兽医学院、东北农业大学的研究人员阐明了SepSecS在鸡脑硒稳态调控中发挥着关键作用。研究以鸡脑和鸡胚神经元细胞为实验对象，测定了不同硒水平饲料饲喂鸡的不同脑区硒含量及SepSecS mRNA表达水平，同时检测了不同硒浓度条件下鸡胚神经元细胞中SepSecS mRNA稳定性及其表达水平，结果表明在过量硒供给鸡不同脑区中存在程度不同的硒稳态，硒能够改变神经元细胞内SepSecS mRNA稳定性及表达水平，揭示硒摄入过量时机体能够优先确保不同脑区中的硒稳态，其与硒对SepSecS转录调控作用密切相关。
-
一道屏障是细胞分裂时避免致病性错误产生的关键
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
zui近的一项新研究，对于包含我们遗传物质的结构提出了新的见解，可以解释我们身体的细胞是如何保持健康的。 研究人员说，在我们染色体内形成的一道保护性屏障，在细胞分裂时可有助于防止错误的发生。这项研究进一步阐述了染色体内关键因素之间的相互作用，导致了这道屏障的形成。 该研究小组说，这项研究的结果可能有助于提高我们对某些疾病病因的认识——包括癌症，它们是由细胞分裂过程中的错误所引发的。 该研究团队说，当细胞分裂时，包含我们遗传信息的染色体被分离到两个新的细胞中，称为子细胞。在这个过程中如果出现错误，就可能会导致疾病。 科学家们在实验室里制造了一种人工染色体，来研究细胞是如何自我更新的——一个被称为细胞分裂的过程。该方法允许研究人员研究参与细胞分裂的关键因子，包括形成很多染色体结构的蛋白质，与帮助协调处理这个过程的DNA的片段。 爱丁堡大学的团队专注于染色体内部的某一区域，称为着丝粒，其对于调节细胞的分裂起着举足轻重的作用。 他们发现，发生了一系列复杂的步骤，以形成一道屏障，防止着丝粒被染色体的其他区域灭活和入侵。该研究团队表示，这有助于保持一个功能完全的着丝粒，从而减少染色体分离时发生错误的机会。 在细胞分裂过程中，构建一道保护性的屏障使着丝粒免于被染色体的其他部分影响，可防止致病性错误的发生。这项研究之所以成为可能，是由于我们独特的合成染色体系统，这可让我们以非常显著的细节来研究着丝粒的结构和维护。
-
用光刺激神经修复
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
神经系统要伴随我们终生，但许多疾病和损伤会压倒神经元的维持和修复能力。日前研究人员通过光遗传学技术成功促进了斑马鱼受损神经回路的修复。 光遗传学是神经学领域的革命性技术，诞生至今已经有十年了。该技术是将光敏通道蛋白添加到想要研究的神经元中，通过光照选择性开启这些通道，激活或者沉默目标神经元。光遗传学技术可以实现的时间和空间控制，是深入理解神经系统的有力工具，有助于探索神经元功能、神经元兴奋性、突触传递等问题。 为了用光遗传学技术促进神经修复，研究团队对这一技术进行了改良，腺苷酸环化酶生产的第二信使cAMP是他们成功的关键。研究人员构建了由蓝光激活的特殊腺苷酸环化酶，用蓝光照射表达这种酶的细胞，可以特异性调节cAMP的生产。 幼年斑马鱼特别适合于光遗传学研究，因为它们的皮肤是透明的，光很容易到达目标细胞。研究人员切断了幼年斑马鱼的感知性外侧神经，这些神经负责将外部感知信号传递到大脑，但受损之后通常不能修复。我们让受损神经表达光激活的腺苷酸环化酶，蓝光照射会显著增强这些神经的修复。在没有光照的情况下只有5%的神经末端再生突触，光刺激之后这一比例提高到了30%。简而言之，研究人员通过用蓝光提升cAMP水平，成功刺激了神经回路的修复。 光遗传学给神经生物学带来了一场革命，这一技术往往被用于改变神经元的电活性。研究展示，光遗传学也能远程刺激活体动物复杂神经回路的修复。 这项研究还只是*步，研究人员希望将这个技术推广到更高等的生物中，用于更复杂的神经回路。未来，人们也许可以在此基础上**多种疾病中的神经病变。
-
青海发光杆菌的纯度检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
青海发光杆菌的纯度检测 1.菌落形态 在特定的培养基上，将待检测培养物稀释涂布或平板划线，适宜条件下培养 后，同一平板上的单菌落的大小、形状、颜色、质地、光泽等是否相似;对于两 种或以上形态的菌株，应再分别挑取单菌落划线或稀释涂布培养，检测是否重复 出现相同特征。 2.细胞形态 对数生长期的培养物革兰氏染色反应应呈现一致性;细胞形状、大小、荚膜 等特征应相似 3.芽孢大小、位置、形状 青海发光杆菌 宜检测样品是否形成芽孢，对形成芽孢的菌种，其芽孢大小、位置、形状应 相似。 丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白-1IgG 小鼠白介素7(IL-7) 波形蛋白IgG 小鼠白介素6(IL-6) 玻璃粘连蛋白IgG 小鼠白介素-5(IL-5) 草酰琥珀酸脱羧酶IgG 小鼠白介素4(IL-4) 草酰琥珀酸脱羧酶αIgG 小鼠白介素4(IL-4) 层粘蛋白α3IgG 小鼠白介素3(IL-3) 层粘蛋白α5IgG 小鼠白介素2受体(IL-2R) 层粘连蛋白IgG 小鼠白介素27(IL-27) 层粘连蛋白β1IgG 小鼠白介素23(IL-23) 层粘连蛋白受体1（C端）IgG 小鼠白介素2(IL-2) 青海发光杆菌
-
解冻血清出现沉淀现象的原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一些实验新手在刚刚接触实验的时候，将购回的血清产品解冻后发现有沉淀现象，从而怀疑产品质量问题。其实这是没有根据的，在解冻血清的时候，按照建议的逐步解冻法，若血清解冻时改变的温度太大，实验显示非常容易产生沉淀物。血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，在没有必要的情况下，可以无须做此步骤。 解冻血清出现沉淀现象是什么原因呢？如何避免？上海德尔塔生物指出：将血清在37℃放置太久会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。血清没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。 ① 解冻时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。② 推荐在－20℃储存，避免反复冻融。
-
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信