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大同锅炉清灰剂厂家代理商
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
大同锅炉清灰剂厂家代理商 “打造行业品牌，满足客户的专业需求”，我公司供应的锅炉清灰剂采用陆运的物流方式运输，支持银行转账;当面交易;现金交易的付款方式，一旦您付款，我们将会在工作日发货（运费：买卖双方协商）。如果本公司提供的产品有出现任何问题，欢迎咨询，免费；我们将为你提供的售后服务。廊坊市蓝星化工有限公司生产供应的锅炉清灰剂热销于全国，得到需求群体的一致好评。如果您还没有找到想要的，供应锅炉清灰剂，锅炉清灰剂价格行情，锅炉清灰剂价格范围相关信息，请继续往下阅读公司的锅炉清灰剂产品质量稳定，货源充实，价格合理，交货及时，凭借其优越的品质，在全国广受需求群体的欢迎。产品的材质主要是固体，重量25kg，在售出后还提供一年的保修期，一贯采用批发;零售;直销;实体店销售的方式销售，给予了众多消费者们便捷通道。廊坊市蓝星化工有限公司是一家具有实力的锅炉清灰剂生产企业，一直把满足客户要求作为企业经营的核心，严把质量努力提率实现我们的承诺，为需求群体提供适应市场需求的锅炉清灰剂。“创新产品种类，质量*控制”，公司遵循着这样的原则，持续为客户提供的锅炉清灰剂。 1、锅炉清灰剂能迅速清除各种锅炉受热面上的结灰、不仅免除清灰工作的麻烦；而且还能节约燃料百分之五以上，经多家使用，节能*，用户普遍反映，确实是一种zui节能产品。 2、锅炉受热面积灰一毫米厚，导热系数降低50倍左右，耗能严重，使用清灰剂可清除灰垢、恢复原设计功能，可节约燃料煤5—8%、油6—9%。 3、减少大气灰尘和氮气化合物及二氧化硫的排放量、有利于环境保护。 4、减轻司炉工清灰又脏又累的繁重劳动。 5、清除了酸性结垢、减少锅炉腐蚀，延长使用寿命，确保安全生产。 锅炉清灰剂 清灰剂厂家 清灰剂价格便宜 除垢剂是粉红色液体，其除垢性能远远高于有机酸，它可以清除碳酸盐、硫酸盐、氧化铁、硅酸盐等多种污垢，本剂（获国家科委进步二等奖、化工部科技进步一等奖、国家科委三等发明奖
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古交锅炉清灰剂厂家
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
古交锅炉清灰剂厂家 “打造行业品牌，满足客户的专业需求”，我公司供应的锅炉清灰剂采用陆运的物流方式运输，支持银行转账;当面交易;现金交易的付款方式，一旦您付款，我们将会在工作日发货（运费：买卖双方协商）。如果本公司提供的产品有出现任何问题，欢迎咨询，免费；我们将为你提供的售后服务。廊坊市蓝星化工有限公司生产供应的锅炉清灰剂热销于全国，得到需求群体的一致好评。如果您还没有找到想要的，供应锅炉清灰剂，锅炉清灰剂价格行情，锅炉清灰剂价格范围相关信息，请继续往下阅读公司的锅炉清灰剂产品质量稳定，货源充实，价格合理，交货及时，凭借其优越的品质，在全国广受需求群体的欢迎。产品的材质主要是固体，重量25kg，在售出后还提供一年的保修期，一贯采用批发;零售;直销;实体店销售的方式销售，给予了众多消费者们便捷通道。廊坊市蓝星化工有限公司是一家具有实力的锅炉清灰剂生产企业，一直把满足客户要求作为企业经营的核心，严把质量努力提率实现我们的承诺，为需求群体提供适应市场需求的锅炉清灰剂。“创新产品种类，质量*控制”，公司遵循着这样的原则，持续为客户提供的锅炉清灰剂。 本公司郑重声明： 1、签订产品质量保障书，承诺-不合格产品绝不出厂。 2、两年内产品质量跟踪服务，并将客户服务记录在档案保存20年。 3、确因产品质量问题，我公司将保修、包退、包换、满足客户要求 公司声明，有问题的产品绝不出厂严把质量关 公司宗旨；用户*信誉*质量* 公司理念；把的产品交到客户手中 公司名称：廊坊市蓝星化工有限公司 公司地址：廊坊市大城县流源庄工业园区 公司总：颜 1、锅炉清灰剂能迅速清除各种锅炉受热面上的结灰、不仅免除清灰工作的麻烦；而且还能节约燃料百分之五以上，经多家使用，节能*，用户普遍反映，确实是一种zui节能产品。 2、锅炉受热面积灰一毫米厚，导热系数降低50倍左右，耗能严重，使用清灰剂可清除灰垢、恢复原设计功能，可节约燃料煤5—8%、油6—9%。 3、减少大
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ELISA实验技巧：ELISA试剂盒ELISA空白孔的设置
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒ELISA空白对照有几种： 1. 空气空白水空白：一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值。 2.底物空白：一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高，同样所有孔数值减掉该孔数值（只加底物和终止液） 3. 酶空白：一般在2步法实验中使用，主要是看酶是否和板有非特异性结合的，一般不做这个 。 ELISA空白孔一般设一个，这是为了减除显色液的OD值。而阴性和阳性标准品是设2个复孔，虽然有点浪费，但为了确保实验的可靠性，我认为还是很有必要的。ELISA空白孔加什么？一般两个做法，看个人习惯或者说看你们实验室的习惯： 1，什么都不加，然后那个孔按照操作流程来做，这个说法的根据就是空白，也就是什么都没有。 2，加样本稀释液，然后按照操作流程来做。这个做法的根据就是只要不含阳性物质就算是空白的，加入样本稀释液的目的是为了使这个孔除了在没有阳性物质上其他的都与其他孔一致。
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血清操作步骤的注意要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
血清 血清是zui常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。 用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过夜，使血清析出。（将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃1000×g离心20min，仔细收集上清。建议将血清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。 采血过程中应避免溶血，因为红细胞裂解时会释放具有过氧化酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA检测中会有非特异性的显色，而导致检测的不准确性。同时也应避免细菌污染，因为菌体内可能含有内源性的HRP从而导致检测的假阳性。
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上千种新发现植物或带来新食物新药物
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一项大型报告称，过去一年发现了 1700 多种新植物，其中一些物种能够在未来提供食物。 在 1730 种新植物中有 5 种来自巴西的新木薯，它们可以在热带作为第三种重要的新粮食作物。 位居第二位的英国*植物园裘园发现了 9 种爬山藤黎豆属新物种，它们被发现可用于**帕金森病。 此外还发现 7 种可制作南非茶的新物种，另外在土耳其还发现了欧洲防风草的一个新品种。 裘园科学主任 Kathy Willis 说，发现这些食物近亲非常重要，因为培育的高产量作物通常失去了它们的遗传多样性，同日遭受干旱和虫害。 “这些作物的野生物种可能产量不高，但它们在各种气候条件下已经生存了数千年，在它们的基因组中有着适应环境的基因。”她说，“我们需要发现这些基因，并把这些基因带到作物中，从而在未来产出适应力强的庄稼。” 这份报告调查了植物对人类具有哪些作用、它们对虫害和气候变化的脆弱性有多高，此外还警告称一些新植物物种已经处于高度灭绝边缘。
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ELISA试剂盒的操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒详细操作步骤： 1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温； 2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次； 3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔； 4．分别于样品孔中加入10UL抗体； 5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min； 6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用； 7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干； 8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min； 9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）； 10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行； 11．保存结果，收拾桌面； 12．分析处理数据。 ELISA试剂盒注意事项： 1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好； 2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染； 3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致； 4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水； 5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用； 6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度
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大鼠透明质酸（HA）ELISA检测试剂盒操作方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
大鼠透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒操作方法 参数规格： 用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性 特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应 规格：96T/48T 存储条件： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（较长时间不用时） 适用范围：仅用于科研实验，禁用于临床 有效期：6个月 更多ELISA试剂盒上海酶远生物有限公司提供免费ELISA检测试剂盒代测，快速检测一周内出结果，各种指标齐全，数据报告、公正、真实。 质粒提取原理: 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA，是进行DNA重组的常用载体。作为一个具有自身复制起点的复制单位独立于细胞的主染色体之外，质粒DNA上携带了部分的基因信息，经过基因表达后使其宿主细胞表现相应的性状。在DNA重组中，质粒或经过改造后的质粒载体可通过连接外源基因构成重组体。 从宿主细胞中提取质粒DNA，是DNA重组技术中zui基础的实验技能。分离质粒DNA有三个步骤：培养细菌使质粒扩增，收集和裂解细菌，分离和纯化质粒DNA。 在质粒提取过程中，由于机械力、酸碱度、试剂等的原因，可能使质粒DNA链发生断裂。所以，多数质粒粗提取物中含有三种构型的质粒：共价闭合环状DNA（cccDNA）： 质粒的两条链没有断裂；超螺旋开环DNA（ocDNA）： 质粒的一条链断裂；松弛的环状分子线形DNA（lDNA）： 质粒的两条链均断裂；线性分子质粒DNA的分子构型 。 质粒DNA琼脂塘凝胶电泳模式图可分为：松弛线性的DNA； 松弛开环的OC构型； 超螺旋的SC构型。由于琼脂糖中加有嵌入型染料溴化乙锭，因此，在紫外线照射下DNA电泳带成橘黄色。 道中的SC DNA走在zui前沿，OC DNA则位于凝胶的zui后边；道中的L DNA 是经核酸内切限制酶切割质粒之后产生的，它在凝胶中的位置介于OC DNA 和 SC DNA 之间。 大鼠透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒操作方法 操作流程： 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次
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甲氨蝶呤药物分析过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。 药物分析 方法名称： 甲氨蝶呤原料药－甲氨蝶呤－液相色谱法 应用范围： 本方法采用液相色谱法测定甲氨蝶呤原料药中甲氨蝶呤的含量。 本方法适用于甲氨蝶呤原料药。 方法原理： 供试品经流动相溶解并定量稀释，进入液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长302nm处检测甲氨蝶呤的峰面积，计算出其含量。 试剂： 1. 乙腈 2. 7.0%枸橼酸溶液 3. 2.0%无水磷酸氢二钠溶液 仪器设备： 1. 仪器 1.1 液相色谱仪 1.2 色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按甲氨蝶呤峰计算应不低于1000。 1.3 紫外吸收检测器 2. 色谱条件 2.1 流动相：乙腈 7.0%枸橼酸溶液 2.0%无水磷酸氢二钠溶液=10 10 80 2.2 检测波长：302nm 2.3 柱温：室温 试样制备： 1. 对照品溶液的制备 精密称取甲氨蝶呤对照品适量，加流动相溶解并定量稀释成每1mL中约含0.1mg的溶液，即为对照品溶液。 2.供试品溶液的制备 精密称取供试品适量，加流动相溶解并定量稀释成每1mL中约含甲氨蝶呤0.1mg的溶液，即为供试品溶液。 操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长302nm处测定甲氨蝶呤（C20H22N8O5）的峰面积，计算出其含量。
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大鼠B因子（BF）ELISA检测试剂盒目前厂家/报价
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
大鼠B因子(BF)ELISA检测试剂盒目前厂家/报价 酶联免疫吸附实验（ELISA）基本原理: 1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。 “ELISA试剂盒"实验操作流程（具体请参照说明书）： ① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 ② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 ③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 ④ 加底物液 → 37℃ 15分钟，加终止液 ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值我公司拥有完善的售前、售中、售后服务，以及实验技术指导服务，欢迎您上海酶远ELISA试剂盒，第二季度八五折优惠，可为您节省时间提供免费代测服务。 “ELISA试剂盒"特点：① 准确度高，灵敏度高，特异性强；② 检测时间短；③ 操作简便；④ 安全可靠，。 产品优势： 选上海酶远“ELISA试剂盒"，拥有质保价廉服务三重优势！ 优势一：用途 1、将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。 2、实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗
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Cas9基因敲除服务
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他外源 DNA 的免疫机制。在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可，这为其能够广泛应用提供了便利条件[1]。 目前，来自Streptococcus pyogenes 的CRISPR-Cas9系统应用。Cas9 蛋白（含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。 由于PAM序列结构简单（5’-NGG-3’），几乎可以在所有的基因中找 到大量靶点，因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是目前zui的基因组编辑系统[1]。 通过基因工程手段对crRNA和tracrRNA进行改造，将其连接在一起得到sgRNA（single guide RNA）。融合的RNA具有与野生型RNA类似的活力，但因为结构得到了简化更方便研究者使用。通过将表达sgRNA的原件与表达Cas9的原件相连接，得到可以同时表达两者的质粒，将其转染细胞，便能够对目的基因进行操作 CRISPR与RNAi的区别： 方法 靶标 质粒构件 基因下调 基因敲除 基因定点突变或多点突变 基因组改变 遗传密码子改变 表型改变 RNia(siRNA,shRNA mRNA(转录水平） 简单 YES NO NO NO NO CRISPR DNA序列（基因组水平） 简单 YES YES YES YES YES TALEN DNA序列（基因组水平） 复杂 YES YES YES YES YES 技术优势： ※操作简单，靶向性更高。 ※可实现对靶基因单个位点或多个位点同时敲除。 ※也可同时对多个靶基因进行敲除。 ※可应用于任何物种。 ※CRISPR/Cas9系统是由RNA调控的对DNA的修饰，其基因修饰可遗传。 ※拥有CRISPR/Cas9腺病毒/慢
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分析ELISA试剂盒进口大鼠操作应用领域
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒进口大鼠不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面： 1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。 2、研究抗酶抗体的合成。 3、显现微量的免疫沉淀反应。 4、ELISA试剂盒进口大鼠定量检测体液中抗原或抗体成份。 操作流程如下： （1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 （2）酶标板置4℃，包被过夜。 （3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。 （4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1：500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 （5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 （6）洗板，同（4）。 （7）每孔加1：5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 （8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 （9）洗板，同（4）。 （10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 （12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。 （13）数据处理：ELISA试剂盒进口大鼠在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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亮发光杆菌微生物的培养基本原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
亮发光杆菌微生物的培养特征是指微生物培养在培养基上所表现出的群体形态和生长情况。一般可用斜面、液体和半固体培养基来检验不同微生物的培养特征。它们培养在斜面培养基上，可以呈丝线状、刺毛状、串珠状、疏展状、树枝状或假根状。生长在液体培养基内，可以呈混浊、絮状、粘液状、形成菌膜、上层清晰而底部显沉淀状。穿刺培养在半固体培养基中，可以沿接种线向四周蔓延；或仅沿线生长；也可上层生长得好，甚至连成一片，底部很少生长；或底部长得好，上层甚至不生长。利用微生物的培养特征，可以作为它们的种类鉴定和识别纯培养是否污染的参考。 检验微生物的培养特征，或进行其他微生物学实验时，接种过程必须保证不被其他微生物所污染，为此，除工作环境要求尽可能地避免或减少杂菌污染外，熟练地掌握各种无菌操作接种技术是很重要的。 器材 亮发光杆菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌(Escherichia coli)，金黄色葡萄球菌，白地霉（Geo-trichum candidum），蕈状芽孢杆菌（Bacillusmycoides），粘质沙雷氏菌（粘质赛氏杆菌， Serratia marcescens）； 肉膏蛋白胨斜面培养基，肉膏蛋白胨液体培养基，半固体肉膏蛋白胨培养基，接种环，接种针，无菌吸管，酒精灯等。 操作步骤 1．斜面接种 （1）在肉膏蛋白胨斜面试管上，用记号笔写上将接种的菌名、日期和接种者。 （2）点燃酒精灯或煤气灯。 （3）将菌种试管和待接种的斜面试管，用大拇指和食指、中指、无名指握在左手中，并将中指夹在两试管之间，使斜面向上，成水平状态。在火焰边用右手松动试管塞，以利于接种时拔出。 （4）右手拿接种环通过火焰烧灼灭菌（参照实验一），在火焰边用右手的手掌边缘和小指，小指和无名指分别夹持棉塞（或试管帽），将其取出，并迅速烧灼管口。 （5）将灭菌的接种环伸入菌种试管内，先将环接触试管内壁或未长菌的培养基，达到冷却的目的，然后再挑取少许菌苔。将接种环退出菌种试管，迅速伸入待接种的斜面试管，用环在斜面上自试管底部向
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抗原elisa试剂盒实验遇到一些故障及具体处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗原ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。ELISA试剂盒包含以下各组分：已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；酶标记的抗原或抗体（结合物）；酶的底物；阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考尺度品和控制血清（定量测定中）；酶联物（结合物）及标本的稀释液；洗涤液；酶反应终止液。ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。 一、选择试剂 选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 二、加样 可能原因： 1）血清或血浆标本分离不好即进行加样； 2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)； 3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。 解决办法： 1） 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时，请分批操作。 三、孵育 可能原因： 1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底； 2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。 解决办法： 1) 贴封片或加盖； 2) 按抗原ELISA试剂盒说明步骤严格控制操作时间。 四、洗板 可能原因： 1) 采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长
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