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实验室仪器酸度计常见故障解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
通常对于酸度计出现故障时首先检查给该仪器配套的电极是否有问题，其方法是:如果有电极可以更换试试，如果没有备用电极可以检查酸度计的电路是否有问题。 检查步骤: 若将酸度计短接后，其pH值显示为7,毫伏值显示为0,另外仪器调零正常目定位输出也正常，可以初步判断该仪器电路系统工作基本正常。该仪器的示值误差可以使用直流电位差计进行测量。如果酸度计的pH值显示值为14并A这点对应的毫伏值为421左右则说明该仪器的示值误差也基本符合要求。酸度计使用中常见的故障及解决办法： 1.接通电源，指示灯不亮 (1)若仪器有电压输出则检查指示灯是否烧坏; (2)若仪器没有电压输出则检查保险ALL是否熔新; (3)若保险丝没有熔断则检查仪器的变压器是否由于电路局部短路而烧坏。 2.接通电源仪器表头指示不稳定或指针不定位 (1)打开仪器面板检查表头是否卡针，观察线圈上是否有异物; (2)检查仪器机壳是否接地。 3.未接通电源，仪器表头指示大幅摆动;打开仪器面板检查表头背后输入端并联电阻焊接是否牢固。 4.数字式酸度计通电后显示的数字不稳定或出现漂移情况 (1)检查仪器的各接插件是否牢固; (2)检查仪器的输入及输出电压是否稳定; (3)检查仪器的线路板是否被侵蚀; (4)检查仪器放大电路中运算放大器是否烧坏。 5.酸度计输出指示不准;检测方法不对或温度、斜率调节点不对。 6.用两种标准溶液测试不能相互定位;检查标准信号发生器是否不准。 7.酸度计在直接输入时能正常工作，但串入高阻时示值超差。 (1)检查仪器的滤波电容是否被击穿; (2)检查仪器场效应竹的输入电阻是否偏低; (3)检查仪器电路卞板是否受潮或被侵蚀。 8.数字式酸度计通电后显示的数字缺笔画 (1)仪器的接插件接触不好; (2)仪器的数字显示屏损坏。 9.酸度计面板上的温度、斜率或校正调节旋钮调节失灵;检查调节失灵的旋钮与之相连的电
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Preparation of human platelets
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
Preparation of human platelets 1. Human blood was taken from drug-free volunteers on the day of the experiment using acidic citrate dextrose (ACD; 120 mmol/L sodium citrate, 110 mmol/L glucose, 80 mmol/L citric acid) as anticoagulant. 2. Platelet-rich plasma was obtained by centrifugation at 200g for 20 minutes. 3. Platelets were isolated by centrifugation at 1,000g for 10 minutes in the presence of prostacyclin (0.1 μg/mL) and resuspended in 25 mL of a modified Tyrodes-HEPES buffer (134 mmol/L NaCl, 0.34 mmol/L Na2HPO4 , 2.9 mmol/L KCl, 12 mmol/L NaHCO3 , 20 mmol/L HEPES, 5 mmol/L glucose, 1 mmol/L MgCl2 , pH 7.3) and 3 mL of ACD in the presence of prostacyclin (0.1 μg/mL). 4. Platelets were centrifuged at 1,000g for 10 minutes and resuspended at a concentration of 4 × 108 cells/mL in Tyrodes-HEPES buffer containing EGTA (1 mmol/L) and indomethacin (10 μmol/L), unless indicated. 5. MgCl2 was omitted and 1 mmol/L EDTA was added to the Tyrodes-HEPES buffer where stimulation in the absence of MgCl2 was required. 6. Experiments were performed at 37°C in an aggregometer with continuous stirring (1,200 rpm). 7. The resulting platelet population was essentially free (99% pure, as assessed by flow cytometry (see below) for expression of the platelet specific antigen CD42b. 8. To ensure that the isolation procedure did not artificially stimulate platelets, their activation state was assessed before and after isolation by measuring P-selectin expression levels in whole blood and purified platelets by flow cytometry.
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黄芩苷标准品的制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
精制:取黄芩甙粗品，加10倍量水使之呈混悬液，加热至80℃时滴加40%NaOH调pH=7.5，使全溶，再以Hcl调ph=6.5,加人95%乙醇使含醇量达60%，有红棕色絮状物产生，随即过滤除去。然后再调pH=2，稍放置待沉淀完全即可滤得黄色精制品(熔点212℃一215℃，即为目前应用的标准品)。 的再精制:取一定量精制品，于回流提取器内，将全溶量(1:250)甲醇分次加入，加热回流15分钟，趁热抽滤。将沉淀与未溶部分合并，再用甲醇加热回流。如此分步回流至精制品溶完为止。每次滤液要随分随减压浓缩至原体积的2/5，迅速冷却，析出结晶，放置约半小时过滤，用甲醇洗涤结晶:于60度以下一于燥:如此重结晶2-3次便可得到淡黄色细针晶(熔点223℃一224℃)的标准品. 熔点223-225℃，[α]18D+123℃（c=0.2，吡啶-水）；易溶于，吡啶中，可溶于碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠等碱性溶液中，但在碱液中不稳定，渐变暗棕色，微溶于热冰醋酸，难溶于甲酸、乙酸、丙酮，几乎不溶于水，乙醚、 苯、氯仿等
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以超滤技术为核心的给水处理新工艺
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
从1987年世界上建成第一座膜处理水厂，20年后世界上膜处理水厂总量已超过了千万m3/d。在发达国家由于原水水质好，生活饮用水的卫生标准又执行的比较严格，在经济实力雄厚的条件下，膜处理工艺确实是一个很好的选择。它绿色、环保、占地面积少、自动化程度高、运行管理简单。 我国用PVC材料开发出了质优价廉的超滤膜，使采用超滤处理工艺建设的水厂，建设和运行成本有了大幅度的下降。在原水水质良好的条件下，采用超滤处理工艺与常规处理工艺相比，两者的建设费用已经基本接近；超滤处理工艺已经可以做到运行的能耗、药耗和日常管理等费用低于目前的常规处理工艺的水平，所相差的仅每制1m3水平摊多了约0.06元左右的周期性换膜费用，换膜费用还将随着膜生产技术的发展和市场的开拓而进一步下降。同时经膜处理工艺的出水水质则是上了一个档次，浊度能稳定在0.1ntu以下，水传疾病病原体和管网富营养的风险将大大降低，污泥排放量的减少和运行管理的方便更是常规处理工艺所无法相比的。 从另一方面看由于我国环境保护的滞后，水源水质条件十分不容乐观。近年来，生物接触氧化以及臭氧—生物活性碳等深度处理工艺都得到了积极地推广。这些新工艺的采用大大提高了自来水厂的出水水质，在原水水质不合格的条件下，使出水水质达到了新颁布的国家生活饮用水水质标准。 在常规工艺处理的基础上增加了深度处理工艺，使得制水成本在原来基础上有所增加那是理所当然的。问题是在一些采用了深度处理的工程中，出现了生物活性碳吸附池的出水中存在微生物泄漏问题。在另外一些工程实践中发现溴化物检出的地域已经超出了原来概念的范围，只是局限在沿海地区。因臭氧的投加生成强致癌物溴酸盐的风险大大增加。这些问题的出现，使我们不得不在习惯采用臭氧-生物活性碳深度处理工艺来处理微污染原水时，应有所新的考虑。如增加新的屏障，优化氧化和吸附手段等等。 超滤膜质量的提高以及成本的下降，为我们探索新的处理工艺创造
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大鼠Neuritin酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
大鼠Neuritin酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中Neuritin的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Neuritin水平。用纯化的Neuritin抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入Neuritin，再与HRP标记的Neuritin抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Neuritin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠Neuritin的浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：450ng/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤
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大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD8分子（CD8）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD8分子（CD8）水平。用纯化的大鼠CD8分子（CD8）水抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD8分子（CD8）水，再与HRP标记的CD8抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD8分子（CD8）水呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠CD8分子（CD8）水浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：225U/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6m
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干细胞3D scaffold培养技术的优势、特色及应用范围
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
3D培养的优势： 2D细胞培养时，细胞几乎百分之五十是贴平于培养皿，而另外百分之五十是浸泡在溶液中，最为重要的细胞与细胞间接触却相当的少，使得细胞的生长形态与真实情况差距甚远，易造成不正常的代谢、无法贴切表达真实之生长模式。 3D培养，细胞排列的骨架结构更贴近实际情形，诱导出细胞间交互作用，甚至可以引诱干细胞以特定的方式来分化成身体组织所需的细胞类型。应用于研究细胞间交互作用、细胞迁移、肿瘤和癌细胞与正常细胞之间的关系，还有以细胞为基础的药物检测、新药开发、甚至组织工程...等等。 3D CelluSponge特色： 1、与传统 2D培养使用之器材皆兼容3D CelluSponge进行细胞培养，所使用的材料、工具、培养方式、甚 至是使用之仪器皆与 2D兼容，不必另外更改任何设备。种植细胞时，3D CelluSponge也能够快速吸收细胞与培养液，使用时操作方便。 2、CelluSponge细胞兼容性高，稳定性高易于保存。 3、CelluSponge培养时间短，且适合长期培养。 4、独家专利授权的 3D Cellusponge，拥有特殊的 3D 空间保留细胞间的交互作用，促使干细胞分化不仅能够加速药物的开发并能节省经费的支出。除此之外，3D Cellusponge 的培养效率高，应用的领域广泛，能够在药物发时提供更准确的实验。 应用领域： 1.细胞耐多性研究 2.毒理学研究-药物测试 3.再生医学 4.新药筛选、疫苗开发 更多详情请关注：www.bbbmd.com.tw
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泵的分类及其工作原理与应用
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
◆电磁式计量泵 利用电磁（透过线圈通电后产生磁场）方式推出活塞，连接于活塞头上的膜片会加压泵头腔内的药液，并将药液推送出去；当讯号停止时，弹簧推回活塞和膜片，此动作使泵头内部形成真空状态，同时将药液吸至泵头腔内，并于下次推送的时候再将药液推送出去。 流量范围：0～100公升/小时，背压：0～20Bar，精密度：±2％，耐腐蚀，适用于小流量及需要计量的应用条件下。 ◆马达式计量泵 （1）机械隔膜式计量泵 利用马达旋转带动变速齿轮，齿轮带动偏心转盘旋转，旋转时偏心转盘凸出部分将活塞推出，进而使活塞前端的膜片加压泵头腔内的药液，并将药液推送出去；旋转到转盘凹处时，弹簧将活塞及膜片推回，使泵头内形成真空状态，同时将药液吸入泵头腔内，于下次推送的时候再将药液推送出去。 流量范围：0～1950公升/小时，背压：0～12Bar，精密度：±2％，耐腐蚀，适用于中大流量及需要计量的应用条件下。 （2）柱塞式计量泵 工作原理同机械隔膜式计量泵，但没有膜片，是直接使用活塞推送药液。 流量范围：0～5500公升/小时，背压：0～100Bar，精密度：±1％，耐腐蚀，适用高温、高压、高粘稠度、较大颗粒及需要计量的应用条件下。 （3）液压隔膜式计量泵 工作原理雷同柱塞式计量泵，活塞位于泵内部，不与药液直接接触，活塞运动时，推动泵内的液压油，液压油再推动膜片，将药液推送出去。液压部分含有排气及释放压力装置，可避免活塞动作时产生的气泡，或泵发生异常时，泵内部产生过大的压力。 流量范围：0～3800公升/小时，背压：0～260Bar，精密度：±0.5％，耐腐蚀，可靠、稳定、安全性高。 ◆离心泵 利用旋转时产生的离心力作用将药液送出去。泵工作前，泵头内和进水管必须充满药液才能形成真空状态，当叶轮快速转动时，叶片促使药液快速旋转，旋转的药液在离心力作用下从叶轮中心飞往四周，并从出水管排出；药液被抛出后，叶轮的中心部分形成真空状态，并将药液吸入泵内，如此循环不已，就可
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大鼠D-乳酸酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
大鼠D-乳酸酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆,组织及相关液体样本中D-乳酸的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠D-乳酸水平。用纯化的大鼠D-乳酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸，再与HRP标记的D-乳酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠D-乳酸呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠D-乳酸浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：1800μg/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤液
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脑立体定位仪使用方法详细篇
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
小属立体定位技术 一、实验目的 1. 了解脑立体定位技术。 2. 掌握脑立体定位仪及脑图谱的使用方法。 二、实验原理 脑立体定位技术被广泛的运用于脑的损毁、刺激和脑电记录的精确定位中，成为研究脑结构和功能必不可少的工具。脑立体定位技术主要是使用脑立体定位仪作为定位仪器，利用某些颅骨外面的标志（如前囟、后囟、外耳道、眼眶、矢状缝等）或其它参考点所规定的三度坐标系统，来确定皮层下某些神经结构的位置，以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、注射药物、引导电位等研究，是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究方法。常用的实验动物，如大鼠、小鼠、猫等高等哺乳动物以及鸟类，其均有完全的外耳道，可用（耳棒）来定位。在确定了颅外标记之后，就可按脑立体定位图谱所提供的数据进行定位操作。 三、实验器材 51600（规格参数参考网站：），MC-5微操作仪，常规手术器械，钻孔针，纱布，干棉球，酒精，0.4%戊巴比妥钠（麻醉剂，现配现用），生理盐水，1ml注射器，3%双氧水， 小白鼠。 四、实验步骤 1.脑定位仪的使用 1.1 校验仪器 定位仪经过搬动或长期不用后，使用前需先加以校验。重点是检验电极移动架各滑尺是否保持直角，可用三角板测定各滑尺所成的角度是否是直角；各衔接部与螺丝有没有松动；滑尺是否太松；检查主框两臂的平行情况；最后观察固定头的装置两侧对称程度，小框是否与主框平行。检查仪器无故障后，可进行下列校验性操作： （1）将两侧耳杆柱旋松，在主框上前后滑动，然后再按照原规定刻度装好，看两侧耳杆尖是否完全对正。 （2）取下一侧耳杆，将一侧电极移动架装好，前后左右上下移动各滑尺，使装在电极夹上的金属定位针尖正对耳杆尖的中心，记下各滑尺的刻度读数，再卸下移动架再装上，并按上法测定耳杆尖的部位，记下三个滑尺的读数，反复操作取平均数首先将放置水平的脑立体定位仪上的两个滑道，按实验的要求调节好合适的高度后。 （3）然后再用水平尺调正
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Isolation of human primary ovarian surface epithelial cells
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
Isolation of human primary ovarian surface epithelial cells 1. Surface epithelial cells from normal ovaries from surgical residual specimen were isolated using standard and Institutional Review (References). 2. The surgical samples of ovarian tissue were immediately placed in plastic bags and kept on ice. 3. Tissues were gently washed twice (5 min for each wash) with phosphate-buffered saline (PBS) containing primary cell culture system with 10% penicillin and streptomycin. 4. Afterward, the outer surface of the ovarian tissues was scraped gently with a scalpel blade or more firmly with the blunt side of the blade. 5. The scraped cells were gently transferred to a tissue culture dish containing the growth medium of primary cells, and grown for 7–10 days at 37°C in 5% CO2 without changing the medium. 6. Trypsinization was used to remove any stromal fibroblasts, after which the cells were usually split in a 1:3 ratio (33.33%, passage 1) when they reached 85% confluence in average. 7. In this way, one passage is ≅1.3 population doublings (PD), which was calculated by referring to the method reported in literature (Reference). 8. Three primary cell cultures were maintained this way and used for additional experimentations. References 1. Kruk P.A., Maines-Bandiera S.L., Auersperg N. A simplified method to culture human ovarian surface epithelium. Lab. Invest. 1990;63:132-136. 2. Auersperg N., Siemens C.H, Myrdal S.E. Human ovarian surface epithelium in primary culture. In Vitro 1984;20:743-755. 3. Hayflick L. Subculturing human diploid fibroblast
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Isolation of human uterine smooth muscle cells
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
Isolation of human uterine smooth muscle cells 1. Approval to utilize human tissue was given by Hospital's Committee on Research Involving Human Subjects. 2. Human myometrial and leiomyoma tissues were obtained from surplus pieces of surgical specimens after hysterectomies. 3. Matched myometrium and leiomyoma tissues were processed and cultured with Primary cell isolation kit and primary cell culture. 4. The cultures were never passaged and were used within 2 weeks of the initial plating. 5. The source of the tissues dictated and generally limited the number of culture dishes that could be prepared for analysis (generally 10-20 culture plates for one experiment). 6. Twenty-four hours prior to the experiments, the culture medium was changed to serum-free, primary cell medium supplemented. 7. All experiments with the primary cultures were performed using this defined serum-free medium. References 1. Zhao K., Kuperman L., Geimonen E., Andersen J. (1996) Biol. Reprod. 54, 607–615. 2. Andersen J., Grine E. A., Eng C. L.-Y., Zhao K., Barbieri R. L., Chumas J., Brink P. (1993) Am. J. Obstet. Gynecol 169, 1266–1276. 3. Andersen J., DyReyes V., Barbieri R. L., Coachman D., Miksicek R. (1995) J. Soc. Gynecol. Invest. 2, 542–551. 4. Berthois Y., Katzenellenbogen J. A., Katzenellenbogen B. S. (1986) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 83, 2496–2500.
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人α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
人α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1μg/L - 32μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的人α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α干扰素(IFN-α)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（64μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 32μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 16μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 8μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 4μ
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重组细胞因子和蛋白-常见问题解答(FAQ)
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
1．PeproTech细胞因子和蛋白产品的稳定性如何？ 答：除非在产品说明书中特别注明，PeproTech的所有产品均为冻干粉，它们在室温条件下非常稳定(至少1个月)。尽管如此，我们还是建议您在收到我们的产品后保存于-20oC，以确保蛋白100%的活性。 对于大多数蛋白，重悬后在4oC仅能短期保存(约1周)。如想长期保存，请先配制成稀释液(其中必须含有载体蛋白，如0.1% BSA，5%HSA，或10% FBS)，然后分装冻存于-20oC或-80oC。一定要避免反复冻融，因每次冻融均会引起蛋白的部分失活。 具体、详细的重悬和溶解方法请。 2．为什么有时在管中看不到细胞因子或蛋白的冻干粉？ 答： 与市场上的许多蛋白产品不同，PeproTech的产品中均不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA)，人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等，并且是以最低含盐量的溶液进行冻干的，因此冻干后常常不能形成白色网架结构，而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内，形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。 打开管盖前，我们建议您在小离心机中快速离心20-30秒，使附着在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底。我们的质控步骤保证每管中所含的蛋白量准确无误，虽然有时您无法看到蛋白粉末，但管中的蛋白含量仍是非常精确的。 3．ED50和units/mg之间有何关联？ 答： ED50为半数有效浓度，其定义是可诱导50%最大反应的细胞因子浓度，这种活性表示法仅适用于剂量反应曲线呈S形的细胞因子。其实，可以将ED50的值接理解为1unit。如某种细胞因子或蛋白的ED50为1ng/ml，那么1ng/ml即可看作是1unit。那么我们也不难理解，1mg (1x106ng) 该细胞因子或蛋白中应含1x106/1 = 106units. ED50(ng/ml)转化为units/mg的公式如下： 4．如何确定细胞因子的种属交叉活性？ 答：1) 除少数例外，大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞，但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因
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纯水机的故障及维修
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
1、高压泵不启动，无法造水 检查是否停电，插头是否插上 检查低压开关是否失灵，不能接通电源 检查水泵和变压器是否短路，或整机线路连接有误 检查高压开关或水位控制器是否失灵，无法复位 2、高压泵正常工作，但无法造水 高压泵失压 进水电磁阀有故障无法进水(纯水废水均无)(是否接反) 前置滤芯堵塞(纯水废水均无或废水很小) 逆止阀失灵(有废水无纯水) 自动冲洗电磁阀失灵，不能有效关闭(一直处于冲洗状态) RO膜堵塞 3、高压泵不停机 高压泵压力不足，不能达到高压设定的压力 逆止阀堵塞，不出纯水 高压失灵，无法起跳 4、高压泵停机，但废水不停 电磁阀失灵，不能有效断水 逆止阀泄压(废水流量小) 5、水满后，机器反复起跳 原水压力不足 逆止阀泄压 高压开关或液位开关失灵 系统有泄压现象 6、压力桶水满，但纯水无法流出 压力桶气压泄掉 7、纯水流量不足 前置滤芯堵塞 高压泵压力不足 RO膜堵塞 废水阀或废水比例器过于导通 压力桶压力不足或内部破坏 8、管路接口附近漏水是何原因？ 检查PE管管头是否切平， 检查管塞是否塞到位， 检查螺冒是否拧紧。 9、水机运行过程中有异常噪音是何缘故？ 检查自来水压力是否满足机器进水要求 检查前置滤芯是否堵塞 检查逆止阀是否失灵或老化 检查是否高压泵质量出现问题 10、机器不工作是何原因？ 可能出现的原因： 检查是否停电、插头插入是否牢靠。 检查低压开关接线插头是否脱落或失灵以导致电源触点无法回位。 检查各接线端子的连接线是否脱落。 检
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