-
peprotech细胞因子注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
peprotech细胞因子注意事项 目前检测单个细胞特定细胞因子的表达手段包括：ELIspot、原位杂交、免疫细胞化学、限制性稀释分析（limiting dilution analysis，LDA）和单细胞PCR，应用原位杂交技术和免疫组化方法观察细胞因子蛋白表达及mRNA表达可以识别Th1和Th2细胞，此方法可获得较强的细胞内信号，但此方法工作量大、主观性强，难以进行大样本检测，且人肉眼识别能力有很大的局限性，而ELISPOT及单细胞PCR技术，技术性强、劳动强度大，难以进行广泛推广。随着多标记及胞内细胞因子标记流式细胞技术的出现，使对细胞内细胞因子的研究推向了一个新的阶段。下面主要对胞内细胞因子流式细胞技术作以介绍。 早期细胞因子表达与细胞功能相关性研究是基于特定克隆">克隆细胞的激活。尽管研究应用T淋巴细胞克隆">）与TH2（IL－4，IL－5，IL－10），但这些研究很难外推，因为T细胞克隆"g克隆证明了不同细胞因子的合成，如TH1（IL－2，IFN－>克隆与体内T细胞功能相关性还未被揭示。 近来，Jung与Picker采用了monensin、PMA等药物预孵，用Brefeldin（BFA）、Monensin阻断了胞内高尔基体介导的转运的方法使得细胞因子聚集，蓄积，增强细胞因子信号可被流式细胞仪检测。因为自然状态下，T淋巴细胞产生少量的细胞因子，通常要对T淋巴细胞体外活化进行研究。在体外刺激过程中，T淋巴细胞产生的细胞因子已释放出来，胞内细胞因子信号较弱，难以进行检测。这一方法可检测单个细胞内多个细胞因子，并可区分表达特定细胞因子的细胞亚群。在细胞水平该方法证明了人与鼠的淋巴细胞都存在1型与2型分化，且这些分化在特定细胞因子增强时可被逆转。且这些研究清楚地证明，只有激活的细胞亚群可以表达细胞因子，静止的正常淋巴细胞（T、B、NK）不能分泌细胞因子。 胞内流式分析法是用抗细胞因子抗体与细胞表面或胞内特定亚群标志组合，即可检测不同细胞亚群细胞因子的分泌，同时采用特殊的化学与抗体选择，确保静止与无细胞因子分泌细胞
-
PM2.5的致命因素——"X"及其来源
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
PM2.5又称气溶胶PM2.5，指的是直径小于或等于2.5微米的超细悬浮颗粒物，也称为可入肺颗粒物,是人类身边隐形的“致命杀手”。那PM2.5的致命因素——“X”到底是什么?其又是来自何方呢? PM2.5等细微颗粒物中PAHs的GC/MS、UHPLC分析解决方案 业内研究表明，多环芳烃类化合物（PAHs）是PM2.5等空气中细微颗粒物中主要的有害成分之一，该类化合物已被国际癌症研究署（IARC）作为优先控制的有毒有害物，具有致癌、致畸、致突变等毒性，且在环境中广泛分布。空气中PM2.5等细微颗粒物中的PAHs主要来源于汽车尾气排放、煤的燃烧、垃圾焚烧、工业燃料的不完全燃烧等。 PAHs的全自动热脱附（ATD）-GC/MS分析 GC/MS方法是分析细微颗粒物中PAHs的常用方法之一，主要可测量碳原子数在24以下的PAHs。目前，其科研、日常监测中采用的方法大多是依据或参考EPA429、TO-13A等方法进行分析，但这一类方法通常比较耗时、且需使用二氯甲烷、乙醚等有害、危险试剂对样品进行萃取，测量结果也易受溶剂、试剂、器皿等其材的干扰；另外因PAHs本身的化学性质，也易受臭氧、NO2,紫外线等外界因素的降解，从而影响测量结果的准确性。 PerkinElmer为解决常规的GC/MS方法分析PAHs过程中所遇到的上述挑战，开发了专门针对细微颗粒中PAHs的全自动热脱附-GC/MS分析解决方案，对传统分析方法进行了明显的改进。 方案特点 • 一次运行，全部分析EPA提出的“优先污染物”中的16种PAHs • 可对所有的ng级的PAH化合物进行定量检出 • 无需对样品进行溶剂萃取，明显减少样品制备时间 • 完全自动控制的热脱附分析方法，操作更方便 • 无需使用任何有害、危险性试剂 • 无需担心试剂及其它器材对测量结果的影响 • 测量过程中无需担心臭氧、NO2、紫外线等对目标组分进行降解 • 解决了一般PAHs热脱附分析过程中峰拖尾问题 仪器：PerkinElmer Clarus®SQ8GC/MS 配件：PerkinElmer TurboMatrixTM热脱附仪 注：从填充有TenaxTA的ATD管中脱附的5ngPAH标样的提取离子色
-
仪表冬季保温、防冻措施有那几种
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
在冬季，当被测介质通过测量管线传送到变送器时，常出现环境温度过低时就会发生冻结、凝固、析出结晶等现象，因环境温度过低而超出所使用仪表的正常工作温度区间，直接影响到仪表测量显示的准确性。为此，必须对仪表和仪表测量管线进行防冻处理，需要伴热保温的对象主要有安装在仪表保温箱内的变送器，外浮筒式液位变送器或其它形式的露天安装的液位变送单元，压力，差压，流量等仪表的检测管线和测量管线。通过选型或其他方式避免此类事故发生。 采取的措施通常有：选型，保温伴热，维护（点巡检、排污）等。 一、选型措施 选带保温装置型仪表。根据仪表的类别用途及拟安装地理位置，提出该仪表的保温防冻需求，再提交与厂家来处理。 北方有的地方昼夜温差太大，夜间可以到达－20多度，若从选型上解决则性价比相当大不合算．而选择保温伴热，维护（点巡检、排污）等方法则是防冻最佳的解决办法。 二、保温措施 用保温材料保温，即用保温材料将仪表易冻或怕冻的部位包起来。冬季来临时要检查、经常排污，防止包装的保温材料破损。 三、伴热措施 1、蒸汽伴热措施 即使用管蒸汽暖气保温。冬季保温送汽之前要检查一下蒸汽保温管路是否畅通或堵塞。**蒸汽是24小时通的，不要太热，有时还要根据天气温度变化来调整供保温汽量，以防止温度太高使变送器引压管内冷凝液汽化影响变送器工作或因温度太低使变送器引压管内冷凝液冷冻影响变送器工作畅通。 2、保温保护箱措施 a、电热管伴热保温箱，由箱体、加热器、仪表托架等三大部分组成，其结构形式与保护箱相同，所不同的是箱内装有电器加热装置，起结构形式如图，电热装置是由电热管，温度控制器组成，箱体侧面装有插座，当接通电源后，箱内加热到所需温度时，再由温度控制器接通电源继续升温。通过反复工作使箱内温度能保持在一定范围内。 其恒温加热器主要参数： ⑴、额定电压 200V.50Hz ⑵、额定功率 300～500W ⑶、控制温度可由用户自定 ⑷、恒温加热器也可做
-
聚焦蒙牛事件——关于黄曲霉素的检测方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
12月24日，蒙牛牛奶被检出含强致癌物黄曲霉毒素M1。12月26日，蒙牛集团相关负责人表示，造成产品不合格的原因，是当地奶牛饲料因天气潮湿发生霉变，奶牛在食用这些饲料后，原奶中的黄曲霉毒素超标。而眉山工厂原奶质检员在前期的原奶检验上出现失误，导致未能检出黄曲霉素…… 送走了三聚氰胺，又迎来了黄曲霉素。看来几经折腾，民众的化学知识倒增长了不少。这次我们主要来聊聊黄曲霉素，重点是关于它的检测方法。 黄曲霉毒素（AFT）是一类化学结构类似的化合物。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉、寄生曲霉产生的次生代谢产物，在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。 下面先送上一张黄曲霉毒素的近照。 黄曲霉毒素主要有B1,B2 ,G1 ,G2 以及另外两种代谢产物M1 ,M2.其中M1 和M2是从牛奶中分离出来的.B1,B2 ,G1 ,G2 ,M1 和 M2 在分子结构上十分接近。这次蒙牛事件的主角是M1。我们来看看各自的化学结构式。 B1,B2,M1,M2右边是一个五元环结构，B1的不饱和程度要略大于B2，M1和M2上的呋喃环多了一个羟基，而G1和G2是一个六元环结构。这里黄曲霉毒素分子中的双呋喃环结构是产生毒性的重要结构。研究表明，黄曲霉毒素的细胞毒作用是干扰信息RNA和DNA的合成，进而干扰细胞蛋白质的合成导致动物全身性损害。另外黄曲霉毒素B1能与tRNA结合形成加成物，黄曲霉毒素-tRNA加成物能抑制tRNA与某些氨基酸结合的活性对蛋白质生物合成中的必需氨基酸，如赖氨酸亮氨酸,精氨酸和甘氨酸与tRNA的结合均有不同的抑制作用，从而在翻译水平上干扰了蛋白质生物合成影响细胞代谢。 看来对黄曲霉毒素的检测势在必行。现在主流的检测方法主要有两种，即高效液相-质谱法（HPLC-MS）和ELISA快速检测方法。下面我们摘取相关文献进行讨论。 1. 王岩松等用固相萃取-高效液相色谱/串联质谱检测谷物中黄曲霉毒素 B1 B2 G1 G2 和 M1（，提取码XBpS8G8n）。并且优化了液相色谱条件和质谱的相关参数。如可能含黄曲霉素
-
Isolation of liver infiltrating lymphocytes
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
Isolation of liver infiltrating lymphocytes 1. Hepatic T cells were isolated from fresh liver tissue collected into primary cell system. 2. In the second method, tissue was diced using sterile blades into 1-mm3 pieces in primary cell containing 1 mg/ml collagenase and incubated at 37°C for 2 h. 3. After enzymatic digestion, tissue was passed through a nylon mesh filter (100 µm) to remove cell clumps and undissociated tissue. 4. Cells were washed three times in PBS to remove collagenase, and the cell suspension was layered on a Percol density gradient (70/30%) and centrifuged for 30 min at 2000 rpm. 5. The lymphocyte band was then removed from the interface between 30% and 70% Percoll and further washed three times in PBS. 6. Greater than 95% of cells were viable by trypan blue exclusion. 7. In the second method, blocks of fresh liver tissue (2 x 2 cm) were perforated repeatedly with a 19-gauge needle (teabagging) and then injected with PBS to flush out cells from within the liver parenchyma. 8. The resultant cell suspension was filtered through fine nylon mesh to remove tissue debris and used with no further preparation for Ab staining and FACS analysis. 9. Cells obtained were compared directly with cells from the same liver isolated by the process of collagenase digestion and Percol gradient centrifugation. Reference Shields, P. L., C. M. Morland, M. Salmon, S. Qin, S. G. Hubscher, D. H. Adams. 1999. Chemokine and chemokine receptor interactions provide a mechanism for selective T cell recruitment to specific liver compartments within hepatitis C-infected liver. J. I
-
MTT（噻唑蓝）的染色原理及使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。 MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。 缺点：由于MTT经还原所产生的甲瓒产物不溶于水，需被溶解后才能检测。这不仅使工作量增加，也会对实验结果的准确性产生影响，而且溶解甲的有机溶剂对实验者也有损害。 MTT 溶液的配制方法 通常，此法中的MTT 浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器**用铝箔纸包住。实验的时候我一般关闭超净台上的日光灯来避光，觉得这样比较好。 需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT 吸光度**在0-0.7 范围内。 MTT一般**现用现配，过滤后4oC避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，**小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。 MTT有致癌性，用的时候小心,有条件**带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很
-
多肽硫酯蛋白合成新技术
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
伦敦大学Macmillan研究组对采用化学配体技术合成经修饰改变的肽和蛋白感兴趣。蛋白合成和半合成——由合成和重组来源制备的多肽片段——对生产**性蛋白和理解转录后主导修饰的机制很重要。 理解该过程很困难，因为它们不是按模板工作，也不直接受遗传控制。Macmillan组研究采用有机合成化学、分子生物学、蛋白表达、蛋白工程来研究转录后的修饰改变。 尤其是，Macmillan研究组发现了NCL关键试剂多肽硫酯的新过程：多肽硫酯能从末端为Xaa-Cys序列的天然多肽中制备得到（其序列中Xaa 为Gly、His或者 Cys ）(图1, Ref 1A)。该反应产生的硫酯已经应用于合成具有生物活性的人β-defensin 3 (Ref 1B)类似物和人Hepcidin。最近已经证实它们同O- and N- 糖肽合成 (Ref 2)和磷酸化蛋白半合成相容。 图1 通过N→S酰基转换形成硫酯。典型反应条件：10% v/v MESNa; 0.1 M Na phosphate buffer, pH 5.8; 0.5% v/v TCEP, 55°C, 48 h。(MESNa = sodium 2-mercaptoethanesulfonate，巯乙磺酸钠, TCEP = tris-carboxyethylphosphine，tris-羧基乙膦)。 为了更好地理解反应， 研究发现增加相对少量过量的cysteine能逆转硫酯的形成(Ref 2)，表明硫酯形成和NCL能在相同反应条件下发生。 为了使NCL反应有效率提高，需要增加高浓度半胱氨酸。 但是在分子内NCL反应情况下(图 2)，半胱氨酸有效浓度高时能直接形成环状多肽产物(图 2C)，而无需采用任何特异性连接剂或蛋白处理成分，例如内含肽(Ref 3)。 图2 从简单的线性前体形成头尾相接的环形肽。典型反应条件：10% v/v MESNa; 0.1 M Na phosphate buffer, pH 5.8; 0.5% v/v TCEP, 55°C, 48 h。 (注意: 环化反应中可用TCEP替代抗坏血酸钠（sodium ascorbate）。) Macmillan研究组发现当反应在pH 2时进行，产生的硫酯为主。但是，当pH 5-6时，无需优化就能分离得到环形肽（产率为40-60%）。这是一个连续的过程，C端单一的氨基键选择性地断裂，同时新的氨基键在缺少酶的情况下不使用化学偶
-
黄曲霉毒素分析方法汇总
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
黄曲霉毒素分析方法汇总 一、多功能净化柱＋KRC光化学柱后衍生法 1 简介 多功能净化柱是由多种固相复合填料不仅包括大分子物质，更重要的是含有多种活性亲脂性（非极性）和带电（极性）物质，用来吸附各种酯类，叶黄素，化学物质，碳水化合物和蛋白质等干扰物。多功能净化柱＋KRC衍生法就是利用PRIBOLAB公司的Pribofast 226/260多功能净化柱可以将黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2很好的分离出来，然后用HPLC/FLD＋KRC柱后衍生系统可以有效的测定黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2含量。 2 多功能净化柱特点： 2.1 多功能净化柱可以简化样品提取、净化步骤，无需清洗和洗提。 2.2 可以实现多种毒素检测，有效降低检测成本； 2.3 HPLC＋FLD+KRC衍生化，可以有效提高检测灵敏度，实现较低的检测限(黄曲霉毒素B1 0.05ppb)； 2.4 光化学衍生操作简便，无需使用衍生试剂（通常电化学柱后衍生均需要使用衍生试剂，分析成本高，操作麻烦，仪器故障率较高）； 2.5 一步法净化，回收率高达90％左右。 2.6 广泛适用于各类农产品：谷物、淀粉、动物饲料、食品、坚果、棉籽等。 3 多功能净化柱/KRC衍生法操作步骤简介： 3.1 提取样品：研磨粉碎、称重25g样品；用乙腈/水（84/16 V/V）混合样品， 高速均质 1 分钟。 3.2 过滤：将提取的样品定量滤纸过滤，收集滤液； 3.3 取4－6ml滤液快速通过 多功能净化柱PribofastM226 或Pribofast M260 3.4 收集过柱溶液，直接用于HPLC检测，KRC衍生化后直接记录黄曲霉毒素浓度。 二、免疫亲和柱＋KRC光化学柱后衍生法 1 简介 Pribofast黄曲霉毒素总量免疫亲和柱可选择性吸附样品液中的毒素，从而对毒素样品起到非常针对性的纯化作用，然后用HPLC/FLD＋KRC柱后衍生系统可以有效的测定黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2浓度，提高检测的准确性和灵敏度。 2 免疫亲和柱/KRC衍生法特点： 2.1 特异性很强使得样品净化效果极佳； 2.2 使用免疫亲和柱操作架可以使样品净化快速，提高检测效率高 2.3 HP
-
Isolation of peripheral blood mononuclear cells (PBMC)
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
Isolation of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) 1. Acid-citrate dextrose-treated blood (450 ml) was obtained from donors. 2. PBMC were isolated by centrifugation over lymphocyte separation medium. 3. After three washes in phosphate-buffered saline (PBS), the PBMC were counted and cryopreserved in 90% fetal bovine serum and 10% dimethyl sulfoxide at 107 cells/ml. 4. Thawed PBMC were mitogenically stimulated in the following medium: Dulbecco’s modified Eagle’s medium supplemented with 10% fetal bovine serum, 2 μg of phytohemagglutinin (PHA) per ml, 10 ng of phorbol 12-myristate-13-acetate per ml, nonessential amino acids, 5 mM β-mercaptoethanol, 10 mM HEPES, 2 mM glutamine, 1 mM sodium pyruvate, 100 U of penicillin per ml, and 100 μg of streptomycin per ml. 5. Where indicated, 0.2 μM A23187 (a calcium ionophore) was substituted for PHA in the medium. Schematic figure of a density gradient centrifugation Method: 1. Carefully layer 35 mL of diluted cell suspension over 15 mL of Ficoll-Paque in a 50 mL conical tube. 2. Centrifuge at 400×g for 30–40 minutes at 20 °C in a swinging- bucket rotor without brake. 3. Aspirate the upper layer leaving the mononuclear cell layer (lymphocytes, monocytes, and thrombocytes) undisturbed at the interphase. 4. Carefully transfer the mononuclear cell layer to a new 50 mL conical tube. 5. Fill the conical tube with buffer, mix, and centrifuge at 300×g for 10 minutes at 20 °C. Carefully remove supernatant completely.
-
接种环灭菌器在微生物实验中操作方法及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
在微生物实验室很多实验人员习惯性的把用过的培养基(含菌的)直接作丢弃处理，没有经过彻底的灭菌，这样不仅污染了实验室本身人员的安全，还造成了极大的环境污染，危害是很大的，就SARS病毒研究过程中就出现过实验室由于不小心造成试验研究人员感染，这是十分危险且得不偿失的。 由于传统的酒精灯不能在生物安全柜中使用,虽然这种比较廉价的酒精洒在很长时间内是我们做微生物杀菌时经常用到的杀菌设备,但由于在一定程度上越来越不能满足我们实验的要求,接种环灭菌器的产生在很大程度上解决了这些问题.这种无明火,操作简单,而且杀菌时间只需要5-6秒种大大的节省了实验时间.但是在使用中我们往往也容易范许多初级问题: 使用接种环灭菌器时一定要注意。我做实验时经常用到，有时做多了就有点不耐烦。特别是灭菌粗接种环时，瞅着它老也烧不红就着急了，心想反正不用手扶也能放住，先做点别的，比如在试管上写上编号什么的，写完正好再次用到接种环，这时候再拿出来正好能用。一般都没事，但一组实验做到最后一个就容易出问题，因为这时不再用接种环了，往往等东西都清理完了才想起来，这时候再看接种环那叫一个惨不忍睹啊.已经严重变开形了.,所以在此提醒我们实验人员在做接种实验时一定不要图一时轻松而坏了整个实验. 如果你发现接种环塑胶棒与金属棒相接的地方有些膨胀，或者塑胶棒轻微向下弯折，那么不要着急，它还有救。关掉灭菌器电源，一只手拿一个镊子，分别夹住接种环的金属棒和塑胶棒，小心从灭菌器中取出，平放在实验台上(不要接触纸或者纱布，会着火的。如果实验台不耐热，则需要垫上金属盘子)，使塑胶棒和金属棒处在一条直线上，耐心等它冷却后，就可以再用了，只是膨胀的地方不会缩回去了，给你留个“纪念”。 如果你发现接种环已经被烧成“拔丝铁棒”，或者塑胶棒已经被烧成了“糖稀”，那你就要动作快点了，要不然“黑色糖稀”会粘得到处都是。这时候要关掉灭菌器电源，拿个废液缸盛大半缸水，用两个镊子分别夹着塑
-
实验室红外线灭菌器的安全使用及选购要点
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
关于实验室红外线灭菌器的安全使用 实验室中常用到的火焰加热或灼烧灭菌装置有酒精灯、本生灯和红外线灭菌器，这一章我们重点来学习一下红外线灭菌器的使用方法及其注意事项。 一、使用红外线灭菌器灭菌注意事项：( 1．由被检验标本或培养物中取材观察细菌形态时，必须使用接种环。接种环系采用一段长约5 ～8cm 硬度适中的镍质电阻丝或特制铂丝，安置在一金属或玻璃棒上制成。无环者则称接种针。 2．接种环或接种针每次使用前后，均须用红外线灭菌器灭菌。即在红外线灭菌器内彻底烧灼1 次，在红外线灭菌器腔内金属棒或玻璃棒部分亦须转动着用进灭菌。 3．接种环(针)经红外线灭菌器灭菌后，需待冷却后再沾取标本或放置于工作台上，以防烫死微生物和烧损桌面。(冷却时间跟传统酒精灯时间一样)。 4．红外线灭菌器也可对玻璃材料的微生物培养管进么消毒，此时特别注意管中不能有任何液体和其它物体，以免里面的液体溅出或发生爆炸等危险事故。 5．不染色标本和染色标本观察后，应立即投入消毒液内灭菌。 6．使用过玻片，务须彻底消除玻片上的染色细菌后再用，否则再次使用时可能做出错误诊断。 二、关于红外线灭菌器的小知识： 怎么来判断一台红外线灭菌器的好坏最主要的就是加热体，红外线灭菌器加热体―-它是红外线灭菌器的主要组成部分，对灭菌效果的好坏影响极大。加热体故障是造成灭菌效果下降的主要原因之一，其主要表现为升温速度下降；影响热分布；产生尘埃物质。而造成加热器故障的原因，主要是加热体的长期使用或通过加热器的空气质量较差所致以及所购买的红外线灭菌器质量本身所致。所以我们选择红外线灭菌器时一定要认准选购，不要影响了整个实验。
-
实验室需要粉碎的物料参考-物料分类和摩氏硬度表
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
实验过程中, 在对物料进行研磨粉碎时,粉碎仪器的粉碎部件选择可以参照摩氏硬度表来确定材质.基本的原则是:粉碎部件比待粉碎物料的摩氏硬度要高至少1个等级,才有可能实现粉碎.比如,研磨药片,其摩氏硬度在1-2,可选择的粉碎部件材质就很多,像玛瑙 不锈钢 刚玉 碳化钨等. 根据物料不同的性质,可将物料分为坚硬 中硬 脆性 柔软 韧性 温敏等不同的材质, 每种的研磨粉碎都需要不同的仪器. 希望上传的参考能对您选择粉碎仪器的选择有所帮助. 抛砖引玉,欢迎探讨! 样品 类型 熔渣、合金、铁矿石、花岗岩、斑岩 坚硬-抗磨 渣块、石英、岩石、陶瓷、金刚砂、矾土 坚硬-脆性 玻璃、水泥、煤、火山灰、污泥、催化剂、土壤、药片、肥料 中等硬度 谷物、石膏、食盐、滑石、饲料、石墨、叶子、草、颜料、香料、糖衣丸、云母 柔软 合金、陶瓷、食盐、药片、氮化硅、焦炭、煤、脆化物 脆性 皮革、兽皮、橡胶 坚韧 羊毛、树脂、木材、纤维素、纸张、植物根 含纤维 塑料、药物 温度敏感 土壤、草、树叶 潮湿 物料的莫氏硬度对照表（部分） 物 料 密 度 （g/cm3） 莫氏硬度 物 料 密 度 （g/cm3） 莫氏硬度 material Density（g/cm3） Hardness material Density（g/cm3） Hardness 滑石 2.7—2.8 1 石墨 2.1—2.2 1 Talcum Graphite 石膏 2.3 2 高岭土 2 2 Gypsum Kaolin 方解石 2.6—2.8 3 重钙 2.6—2.8 2—3 Calcite Heavy Calcium Carbonate 萤石 3.0—3.2 4 重晶石 4.3—4.7 3—3.5 Fluorite Barite 磷灰石 3.2 5 珍珠岩 2—3 2—3 Apatite Perlite 正长石 2.5—2.6 6 叶腊石 3 2—3 Orthoclase Pyrophylite 石英 2.5—2.8 7 氢氧化铝 2.42 3 Quartz Aluminum hydroxide 玛瑙 Agate 2.65 7-7.5 水镁石Brucite 3—3.5 3—4
-
调速真空泵、调速真空泵的PWM控制是什么意思？
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
调速真空泵、调速真空泵的PWM控制是什么意思？ 就是说，可以通过PWM方式改变泵电机（无刷电机）的转速，从而改变泵的流量等参数。这种调速真空泵、调速气泵还有调速水泵，属于微型泵的高端产品，特别是还带有FG转速反馈信号的产品更是凤毛麟角，属于高端中的精品，它们更便于实现自动化，广泛用于有智能化要求的各种仪器、设备等。要完全使用调速气泵的功能需要有一套控制电路，输出PWM信号控制泵，还可接收泵反馈的FG信号，实现闭环控制。对于PWM控制详解如下： PWM是英文“Pulse Width Modulation”的缩写，“脉冲宽度调制”，简称脉宽调制。它是利用微处理器的数字输出来对模拟电路进行控制的一种非常有效的技术，广泛应用于测量分析、功率控制与变换等许多领域。一种模拟控制方式，根据相应载荷的变化来调制晶体管栅极或基极的偏置，来实现开关稳压电源输出晶体管或晶体管导通时间的改变，这种方式能使电源的输出电压在工作条件变化时保持恒定。 PWM是一种对模拟信号电平进行数字编码的方法。通过高分辨率计数器的使用，方波的占空比被调制用来对一个具体模拟信号的电平进行编码。PWM信号仍然是数字的，因为在给定的任何时刻，满幅值的直流供电要么完全有(ON)，要么完全无(OFF)。电压或电流源是以一种通(ON)或断(OFF)的重复脉冲序列被加到模拟负载上去的。通的时候即是直流供电被加到负载上的时候，断的时候即是供电被断开的时候。只要带宽足够，任何模拟值都可以使用PWM进行编码。 对于VML系列调速真空泵、FML系列调速气泵，PWM信号的高电平应在2～5V之间，低电平应在0～0.8V之间，频率应在15KHz～25KHz之间。 对于VLK系列、FLC系列调速泵，PWM信号的高电平应在2～5V之间，低电平应在0～0.8V之间，频率应在20KHz～30KHz之间。 如果你不用调速气泵的FG反馈信号和PWM功能它还是可以正常运转，当成普通微型泵一样使用。但比起普通微型泵，它具有极低的干扰、超长的寿命，而且还有自我保护功能，如：过热保
-
仪器实验室设计装修要求及规范
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
仪器分析实验室对室内的要求一般都比化学实验室为高。仪器分析实验室一般都有空调要求，如恒温恒湿、空气净化、气流、排风等问题。在气候较潮湿的地区要求防潮，对于早期实验室用若干红外线灯、小型去湿器、窗式空调器、小型独立式空调器。现代实验室有条件的采用中央空调系统。对于防振要求较高的仪器设备，除了对实验室的位置要进行考虑外，尚需考虑设置独立的设备防振基础和隔振措施。仪器分析实验室一般要求兼有交流、直流电源，以及单相、三相两种电源插座，并常有稳压要求。有的还有防电磁干扰的要求，需要接地和电磁屏蔽等。有的需要有冷却水和各种气体供应，包括真空和压缩空气，保护气体和载气等。仪器分析实验室的建筑装修标准通常都考虑较高一些：墙面做油漆涂料或油漆墙裙；地面做木地板、水磨石地面、塑胶地面以及大理石地面等；实验室的实验台：如为样品处理室工作台可参照化学实验台；如为放置仪器的工作台需稳固，可采用钢筋混凝土结构的水磨石台面等。同样，实验室要求防尘、防腐蚀、都应给予足够的重视和妥善地解决。 1、仪器分析实验室的要求： 仪器分析实验主要设置各种大型精密分析仪器，同时也包括普通小型分析仪等。这些分析室大都由几个小室组成，组成房间的大小和数量随各类仪器而异；即使是同类仪器，如其型号不同，其要求往往也不相同，而且有时会有较大的差别。 2、仪器分析实验室的组成： 仪器分析实验室组成包括分析仪器室、样品处理室、暗室、研究室、更衣室、机房等。 3、仪器分析实验室的平面布置： 仪器分析实验室一身都有防振、防尘和较恒定的室温要求和一定的湿度要求，在具体设计时应满足该仪器产品说明书提出的要求。 仪器分析实验室通常可与基本实验室一样沿外墙布置，或将它们集中在某一区域内，这样有利于各个研究室和基本实验室相联系，并可统一考虑诸如空调、防护等方面的措施。对于某一科研项目来说，为了实研究方便起见，仪器分析实验室也可考虑按科研项目分散
-
ACQUITY UPLC I-Class系统：最小化交叉污染,从而扩展LC/MS/MS定量范围
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
目的 为证实在进行四个以上数量级进行定量时, LC/MS/MS的样品残留量可降低至可测得的水平以下。 背景 现今质谱仪的灵敏度已经能够实现跨五个数量级的检测，且柱上进样量的定量下限可低至阿克级。要使高性能质谱仪的灵敏度不断增加，也要求LC系统上的样品交叉污染达到最低，以优化分析性能。 有关验证跨多个数量级的生物分析方法的规范通常要求最高浓度校准品的样品残留量不多于最低浓度校准品的20%。1因此，为使校准范围跨四个数量级，必须使样品残留量低至0.002%以下。 若校准范围在四个数量级以上，则必须使交叉污染减少至更低的水平。通常，随着对柱上进样量交叉污染的要求不断严格，系统污染变得非常关键。LC系统及方法必须能够重复地将分析物自进样器、管道及色谱柱上去除，以使每次进样都没有交叉污染。 在对奥美拉唑进行分析时，Xevo® TQ-S上的ACQUITY UPLC® I-Class系统可使样品残留量减少至0.0005%以下，且其线性定量范围跨度可达四个数量级以上。 解决方案 Xevo TQ-S是具有高灵敏度的用于LC/MS/MS分析的质谱仪。它需要一个能够解决交叉污染问题的UPLC® 入口，以与该仪器宽泛的线性动态范围相匹配。ACQUITY UPLC I-Class系统可选用两种样品管理器：固定定量环(SM-FL)或流通针式(SM-FTN)进样器，这两者在设计上均能实现良好的抗交叉污染性能。在分析奥美拉唑时，采用SM-FTN设计。该种类型的进样器，在分析过程中，以移动相(梯度)冲洗针头内部。在进样口，FTN采用单种溶剂清洗针头外部，且在设计上能够实现防止清洗溶液与样品或流动相接触。在密封面同时清洗针头以及密封垫可减少污染几率。清洗程序已编入本方法中，且可设置为在进样之前以及进样之后清洗。清洗溶剂的组成取决于样品，且其必须能够很容易地溶解分析物。对于pKa为8.8的奥美拉唑来说，可采用含有氢氧化铵的清洗溶剂来清洗注射器。此外，当将氢氧化铵用于流动相时，系统的交叉污染将更低。在碱性条件下，可使奥美拉唑的离子化效率进一步提高。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信