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红细胞裂解液
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。 产品优势 本产品经无菌处理，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。 储存条件 2-8℃保存，保质期1年。常温运输。 注意事项 本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。 本裂解液为无菌产品，请注意保持无菌，使用本产品时宜在超净工作台内进行。 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：Red Blood Cell Lysis Buffer
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低熔点琼脂糖；具有低凝胶温度的琼脂糖
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 低熔点琼脂糖；具有低凝胶温度的琼脂糖 物理性状及指标： 外观：………………………………………………………………白色粉末 溶解性：……………………………………………………………本品1g溶解于100ml水中，胶液透明 干燥失重：…………………………………………………………≤10% 灰分：………………………………………………………………≤0.5% 硫酸根：……………………………………………………………≤0.1% 凝胶强度（Gel strength，1.0%）：……………………………≥250 g/cm2 融胶温度（Melting point，1.5%）：……………………………≤65℃ 凝胶温度（Gelling point，1.5%）：……………………………27-31℃ 电内渗(Eeo –mr)：………………………………………………≤ 0.09 DNA酶、RNA酶、蛋白酶（DNase、Rnase& Protease）： 不得检出 用途及描述：科研试剂，低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖，具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。本公司生产的琼脂糖凝胶强度高、弹性好、硫酸根低、电渗低，透明度高等优点。 储存条件：18~25℃，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：9012-36-6 英文名字：Agarose, low gelling temperature 质量标准：BR;具有低凝胶温度
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蛋白酶K溶液(20 mg/ml)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 Proteinase K中文名为蛋白酶K，无DNase和RNase，酶活力大于30U/mg。最佳pH范围为pH7.5～8.0。反应温度最佳为：50～55℃。 产品优势 可直接用于消化各种蛋白以及常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA抽提、酶消化去除等。 实验数据 BSA加入蛋白酶K（0.1mg/ml）后60℃下孵育0.5h电泳结果如图：蛋白酶K作用效果明显，电泳无条带检出。 保存条件 -20℃保存，为避免反复冻融可分装保存。 注意事项 EDTA等金属螯合剂会严重抑制蛋白酶K的活性，请确保反应体系中不含有金属螯合剂或适量加入Ca2+。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：39450-01-6 英文名字：Proteinase K Solution, 20 mg/ml 质量标准：20 mg/ml
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潮霉素B溶液(50MG/ML, in PBS)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 潮霉素B（Hygromycin B）是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成，从而杀死原核（如细菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳动物真核细胞。 在实验室中，潮霉素B（Hygromycin B）被用于选择和保持拥有潮霉素抗性基因的原核和真核细胞。潮霉素抗性基因编码一个激酶（潮霉素激酶），它通过磷酸化潮霉素B使其失活。自从潮霉素的抗性基因被发现以来，潮霉素B（Hygromycin B）就被用来作为转基因实验中的标准筛选方法。目前植物组织培养中常用潮霉素B进行筛选。由于它所采用的作用模式与Geneticin®、Blasticidin S 和ZeocinTM不同，因而十分适合与其它选择试剂配合用于双选择实验。 产品优势 本品是无菌的潮霉素B溶液（50mg/ml in PBS buffer），可直接稀释使用。 工作浓度：细胞培养中为50 - 1,000 µg/ml。哺乳动物细胞培养通常使用的浓度为200 µg/ml。细菌/植物细胞20-200 μg/mL；真菌200-1000 μg/mL。但是，最适浓度必须通过实验确定，这需要根据细胞类型不同而改变。 储存条件 4℃避光保存，1年有效。也可放在-20℃保存，避免反复冻融。 注意事项 本品为有毒化合物，避免与皮肤和眼睛接触，请小心操作。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：Hygromycin B solution 质量标准：无菌，50MG/ML, in PBS
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潮霉素B
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
潮霉素B；Hygromycin B 分子式：C20H37N3O13 分子量：527.52 物理性状及指标： 外观：……………………类白色或微黄褐色粉末 溶解性：…………………易溶于水、甲醇和乙醇。 使用方法推荐（仅供参考） 储运液配置：溶解于无菌细胞培养级1M HEPES buffer (MA0036)或者PBS1X(MA0015)，配置成浓度为50mg/ml. 无菌微膜过滤。然后根据自身实验要求进行稀释或者使用 筛选条件：Most cells growing aerobically are killed by Hygromycin B in the concentration range of 50 to 500 μg/ml. However, the sensitivity of cells is pH dependent (i.e. the higher the pH of the culture medium the greater the sensitivity). Thus, the concentration of Hygromycin B required for complete growth inhibition of given cells can be reduced by increasing the pH of the medium. In addition, you can also lower the required amount of Hygromycin B Gold by using low‑salt media whenever possible. Escherichia coli (大肠杆菌) Hygromycin-resistant transformants are selected in low‑salt LB agar medium (yeast extract 5g/l, tryptone 10 g/l, NaCl 5 g/l, agar 15 g/l, pH 8) supplemented with 50 to 100 μg/ml of Hygromycin B. Plates containing Hygromycin B are stable for 1 month when stored at 4 °C. Mammalian cells （哺乳动物细胞） The working concentrations of Hygromycin B for mammalian cell lines vary from 50 to 200 μg/ml; in a few cases, up to 500 μg/ml. In a starting experiment we recommend to determine the optimal concentration of Hygromycin B required to kill your host cell line. Killing and detachment of dead cells from the plate, especially at high cell density, can require a longer time than with G418. Hygromycin‑resistant stable transfectants
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Zeocin 粉末
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
Zeocin 分子式：C55H83N19O21S2Cu 分子量：1137.41 简介：Zeocin是常用的高效筛选抗生素，适合多种细胞类型筛选表达Sh ble基因的载体（细菌，真核微生物，植物细胞和动物细胞。） Zeocin是从轮枝链霉菌（Streptomyces CL990）分离得到的一种铜螯合的糖肽抗生素，通过嵌入DNA使其断裂而导致细胞死亡。Zeocin可在大多数需氧细胞中发挥功效。 溶解性：溶于水，溶于HEPES缓冲液。 溶液配制方法：将zeocin 粉末溶于HEPES buffer (5 g/l, pH 7.2+/- 0.1)，浓度为100MG/ML. 然后用0..22微米滤膜过滤。 生物活性：Zeocin可选择Sh ble基因表达的细胞。与现在使用的其他动物细胞标记物无交叉抗性。因此这种抗生素可用来分离对其他筛选剂（如：庆大霉素，潮霉素）有抗性的克隆。Zeocin是一种属于争光霉素家族的糖蛋白抗生素，在体内能作用于大多数细菌（包括E. coli）、真菌（如：酵母菌）、植物细胞、动物细胞。 液体Zeocin可用于细胞培养，用于筛选转化株的Zeocin浓度根据pH值和盐浓度改变。pH越高，盐浓度越低，Zeocin活性越大。 普通大肠杆菌菌株筛选可在25 μg/ml zeocin浓度的低盐LB琼脂培养基中进行，pH调至7.5 。 WORKING CONCENTRATIONS Zeocin™ is normally used at a concentration of 100 μg/ml, a 1000-fold dilution from the stock solution. However, the optimal concentration needs to be determined for your cells. Suggested concentrations of Zeocin™ for selection in some examples of mammalian cells are listed below. 储存条件：粉末2-8°C， 运输条件：常温运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：11006-33-0 英文名字：Zeocin powde
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Zeocin (InvitrogenR25001)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
描述 Zeocin™ 试剂是博来霉素抗生素家族的一个成员。 其抗性由编码一种 13,665 道尔顿蛋白质的 Sh ble 基因赋予。 在表达这种蛋白质的细胞中，Zeocin™ 无法结合和切割细胞 DNA。 Zeocin™ 对大多数好氧细胞有效，可用于选择哺乳动物和昆虫细胞系、酵母以及细菌。 选择细胞时，Zeocin™ 的用量为 50-2000 ug/ml（通常 300 ug/ml），具体取决于细胞类型。 化学式：C55H83N19O21S2Cu 式量： 1137.41 克/摩尔 规格 Validated Application: Bacterial Selection, Eukaryotic Selection⁄Stable Cell Line Generation Agent: Zeocin™ Form: Liquid Reagent Type: Antibiotic (Selective) Concentration: 100 mg⁄ml Product Line: Zeocin™ Product Size: 1.25 mL 内容及储存 This reagent is supplied at a concentration of 100 mg⁄ml. Store at -20°C in the dark. Guaranteed stable for 6 months when properly stored. 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：11006-33-0 英文名字：Zeocin™ Selection Antibiotic (100 mg/mL) 质量标准：Invitrogen R25001；100 mg/mL 分子式：C55H83N19O21S2Cu
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Taq Plus DNA Polymerase
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 250U 1000U 3×1000U 10×Taq Plus Buffer (with Mg2+ ) 1 mL 4×1 mL 12×1 mL Taq Plus DNA Polymerase (5 U/μL) 50 μL 200 μL 3×200 μL 说明书 1份 1份 1份 产品简介： Taq Plus DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3'→5'外切酶活性(校对活性)的蛋白组成的混合酶，保真度是Taq DNA Polymerase的6倍。对于长度在5 kb以内的目的片段，与Taq DNA Polymerase相比，Taq Plus DNA Polymerase具有更强的扩增性能。一般情况下，使用Taq Plus DNA Polymerase可以得到更高的产量。有些Taq DNA Polymerase不能扩增的片段，Taq Plus DNA Polymerase可以正常扩增。可用于10 kb以内以基因组为模板的PCR扩增以及15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。PCR产物的3'端带A，可直接克隆至T载体。 产品应用 本产品广泛适用于常规PCR。 运输与保存方法 -20℃保存。2 ~8℃运输。 有效期2年。 数据展示 图1 Taq Plus DNA Polymerase λDNA模板扩增结果 图2 Taq Plus DNA Polymerase质粒模板1kb扩增结果 图3 Taq Plus DNA Polymerase人基因组模板1kb扩增结果 图4 Taq Plus DNA Polymerase外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。 图5 Taq Plus DNA Polymerase RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型
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Taq DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品内容： 产品组成 1000U 5000U 10000U 10×Taq Buffer (with Mg2+ ) 4×1 mL 20×1 mL 40×1 mL Taq DNA Polymerase (5 U/μL) 200 μL 5×200 μL 10×200 μL 说明书 1份 1份 1份 产品优势： 优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果 产品简介： 本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含外源核酸酶以及宿主细菌DNA。Taq DNA Polymerase具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA，可直接用于TA克隆。 产品应用 本产品广泛适用于基因型鉴定、菌落PCR、荧光定量PCR等。 运输与保存方法 -20℃保存。2 ~8℃运输。 有效期2年。 数据展示 图1 Taq DNA Polymerase经多步纯化，SDS-PAGE鉴定纯度可达95% 以上。 图2 Taq DNA Polymerase短片段扩增结果 图3 Taq DNA Polymerase质粒模板1kb/2kb/3kb扩增结果 图4 Taq DNA Polymerase λDNA扩增结果 图5 Taq DNA Polymerase人基因组1kb扩增结果 图6 Taq DNA Polymerase qRT-PCR效果验证。设定与对照组含有相同数量的模板，引物、酶及Sybr green I的qRT-PCR体系，实验结果表明美仑组Cq值略小于对照组，且RFUmax荧光值更强，提示美仑Taq酶效果更优。 图7 qRT-PCR 绝对定量（染料法）验证，模板浓度梯度设定：100ng/μL至0.01ng/μL 的10倍稀释梯
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Sybr green I (PCR级,10000X）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品简介 本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×溶液。 SYBR Green I 染料是一种直接与双链DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量PCR中，SYBR Green I可与双链DNA（dsDNA）非特异性结合后发出荧光，进而通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加；所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。 使用方式 使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× （0.2×到1×之间调整）。以上操作建议在冰上进行。 注：① 反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。 ② Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。 质量控制 适用qPCR染料法。 运输与保存方法 -20℃，避光，有效期1年。 2~8℃运输 注意事项 1.使用浓度对荧光PCR结果的影响：SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出；而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。 2.镁离子浓度的影响：提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。 数据展示 图1. 产品外观对比。美仑组与进口竞品组无明显差异。 图2. qPCR（SYBR Green I 法）效果实测对比。提取Hela 细胞全RNA，并逆转录成cDNA文库。再
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STAT3-Luc萤光素酶报告基因质粒
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：STAT3-Luc
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STAT1-Luc萤光素酶报告基因质粒
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：STAT1-Luc
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Sox2-Luc萤光素酶报告基因质粒
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：Sox2-Luc
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RNA电泳用 (5 ×TBE Buffer）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：5 ×TBE Buffer (RNA电泳用） 质量标准：美仑
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RNAwait非冻型组织RNA保存液
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 RNAwait是一种液态的，无毒的组织RNA保存试剂，能迅速渗入组织抑制RNAase，稳定并保护组织样品中的RNA。本产品应用范围广，适用于多种动物组织（如肝脏、脑、肺、脾脏、肾脏、肌肉组织等），还可用于酵母、细菌、真菌、细胞以及某些植物样品的RNA保存。经RNAwait浸润的组织或细胞，可在37℃保存1天，室温保存1周，4℃保存4周，-20℃/-80℃长期保存。本产品几乎兼容所有的RNA分离方法，如Trizol法、离心柱法和磁珠纯化法等。 操作指南 1. 样品处理 1) 动物组织样品：将组织剪切成长宽高均不大于0.5厘米的组织块，迅速加入5-10倍体积的RNAwait。注意如骨头等液体渗透性较弱的组织，不适合用本品进行RNA保护。 2) 细胞样品：收集细胞沉淀，用PBS洗涤后，5000g离心1-2分钟，吸除PBS后小心加入5-10倍体积的RNAwait，避免吹起细胞。 3) 细菌样品：12000g离心2min，弃上清加入5-10倍体积RNAwait试剂，对酵母和真菌样品进行保存时，请参考细菌处理方法。 2. 样品保存 1) 浸透于RNAwait试剂中的样品在37℃可保存一天，室温保存一周，4℃保存一个月。 2) -20℃保存方法：样本4℃浸透过夜，然后转移至-20℃长期保存，RNAwait试剂不会在-20℃冻结，但有可能出现结晶。可直接放在室温融化，不会影响RNA的提取量和完整性。 3) -80℃保存方法：样本4℃浸透过夜，然后转移至-80℃长期保存（建议样品在转移至-80℃前将其从RNAwait中取出，直接冻于-80℃保存）。样本可直接放在室温融化，再重新冻上，不会影响RNA的提取量和完整性。 3. RNA提取 4) 组织样品：用干净的镊子从RNAwait中取出组织块，吸水纸吸掉表面液体，之后立即置于裂解液中匀浆或液氮中研磨。 5) 细胞和细菌等样品：加入与RNAwait等体积的DEPC处理水，10000g离心1min收集样品，小心去除上清，后续即可用各种方法
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