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Protein A/G包被琼脂糖磁珠|Protein A/G包被琼脂糖微球|Magarose-ProA/G
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Magarose-ProA（ProG、ProA/G、ProL）抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A（or Protein G）共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球，熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程，30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用，适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化，也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别，Magarose-ProA（roG、ProA/G、ProL）磁珠与不同抗体的亲和性比较参见 二、产品特性 产品名称 Magarose-ProA （ProG、ProA/G、ProL） 货号 PMAG008 磁珠浓度 25% (v/v) in PBST（含0.05% NaN3） 配基密度 / 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~40 mg Human IgG /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 Binding/Washing buffer PBST（pH 7.2~7.4）: 137 mM NaCl，2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2.0 mM KH2PO4, 0.1% Tween-20; Elution buffer: 100 mM Glycine, 0.1% Tween-20, pH 2.5; Neutrilization buffer: 1.0 M Tris-HCl, pH 9.0; 2.
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Strep-tag II蛋白纯化磁珠|Strep-Tactin琼脂糖磁性微球
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Strep-Tag系统是模拟链霉亲和素-生物素系统的新型蛋白纯化系统，Strep-Tactin 对Strep-Tag II的亲和能力与链霉亲和素相比，至少强10倍以上，且分离纯化条件温和，在生理条件下即可实现蛋白的分离纯化；此外，与其他tag相比，Strep-Tag II为8个氨基酸的小标签（WSHPQFEK），由于标签小，仅为1 kDa左右，不影响融合后蛋白质的结构和功能。这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并仅经一步提取即可产出超过99%的纯度。Magarose-Strep-Tactin磁珠采用特殊的蛋白偶联工艺，将Strep-Tactin蛋白共价偶联到超顺磁性琼脂糖磁珠表面，制备了一种专为高效、快速分离纯化Strep-tag II蛋白的一种新型功能化材料，实现并搭建了提取速度、提取量及纯度兼得的蛋白纯化平台。 二、产品特性 产品名称 Magarose- Strep-Tactin 货号 PMAG003 磁珠浓度 25% (v/v) in 1×PBS (0.1% Tween-20+0.05% NaN3) 配基密度 ~6 mg Strep-Tactin /ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~7 mg Strep-tag II蛋白/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 适用范围 可用于从任何表达系统，包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌中含有Strep-Tag II标签蛋白的分离纯化。 2. 操作流程 目标蛋白与磁珠的结合性能将直接影响目标蛋白的纯化效率，各种缓冲
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DEAE弱阴离子交换琼脂糖磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Magarose-DEAE是一种弱阴离子交换磁珠，具有快速的磁响应性、丰富的离子交换能力和极高蛋白结合能力。离子交换配基为二乙氨乙基（diethylaminoethyl，DEAE），该配基在pH 3-12的工作范围内仍然能够保持稳定的高蛋白结合能力。Magarose-DEAE磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理（如：反复繁琐的离心，费时费力的过滤操作），此外，无需控制流速及柱压，不需要昂贵的层析设备。对熟练的操作者，在短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取，且能轻松实现多个样品的平行处理，实现高通量的蛋白纯化。 二、产品特性 产品名称 Magarose-DEAE 货号 PMAG006 磁珠浓度 25%（v/v）in 20% 乙醇 总离子能力 110~170 μmol /ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~110 mg BSA /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 三、使用方法 1. 产品优势 w 磁响应速度快，减少操作时间； w 磁珠具良好分散性和重悬性，提高操作的便捷性； w 配基具有良好的物理化学稳定性，提高了实验结果的可靠性及可重复性； 2. 操作流程（以纯化含BSA蛋白样品为例） 1) 磁珠预处理（平衡）：将磁珠漩涡振荡30 s，充分重悬；取一定量的25 %（v/v）磁珠悬液置于50 mL离心管中。磁分离，弃上清液，加入20 mL 平衡缓冲液洗涤磁珠3次，每次垂直混合2 min。 注：为获得目标蛋白的最大回收率，实验者需加入过量磁珠，一般大
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肝素包被琼脂糖磁珠|Heparin包被琼脂糖微球
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 肝素琼脂糖磁珠（Magarose-Heparin）具快速磁响应性、丰富的肝素密度、极高的物理化学稳定性等特点。一方面，可作为亲和介质的配基，与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ等生物分子发生特异性结合；另一方面，由于表面带有大量负电性硫酸根离子基团，可作为一种阳离子交换介质，在一定pH条件下，与带正电的蛋白具有强的结合能力。对于熟练的操作者，在短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取，能轻松实现多样品的平行处理，实现高通量的蛋白纯化。适用于抗凝血因子III、凝血因子、核酸结合蛋白、脂蛋白、干扰素、类固醇受体、凝血酶及类凝血酶等生物大分子的纯化。 二、产品特性 产品名称 Magarose-Heparin 货号 PMAG005 磁珠浓度 25%（v/v）in 20% 乙醇 配基及密度 ~3 mg Heparin/ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 2~3 mg抗凝血酶 Ⅲ/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 三、使用方法 1. 产品优势 w 丰富的结合位点，加强了与配体的特异性结合； w 磁响应速度快，减少操作时间； w 磁珠具良好分散性和重悬性，提高操作的便捷性； w 配基具有良好的物理化学稳定性，提高了实验结果的可靠性及可重复性； 2. 操作流程（以纯化人血浆中抗凝血酶 Ⅲ为例） 1. 样品处理：取人血浆1 mL加入至1.5 mL EP管中，接着加入500 μL Binding Buffer（50 mM Tris-HCl, pH 8.0），充分混匀。 2.
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GST融合蛋白纯化用琼脂糖磁珠|GST标签蛋白纯化磁珠|GSH磁珠pull down
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 GST融合蛋白纯化磁珠（Magarose-GSH）具有高效、快速、方便等特点，是公司针对纯化 GST 标签融合蛋白而研制的一种新型纯化介质，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步获得高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行 GST 融合蛋白的纯化。使用Magarose-GSH磁珠进行 GST Pull-down 实验，操作简单、快捷，具有传统方法无可比拟的优势。 二、产品特性 产品名称 Magarose-GSH 货号 PMAG002 磁珠浓度 25%（v/v）in 20% 乙醇 配基及密度 20-30 umol GSH/ml 磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 6-10 mg GST融合蛋白/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 三、使用方法 1. GST 标签蛋白纯化 结合/洗杂液：140mM NaCl, 2.7mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH 7.4； 洗脱液：50 mM Tris-HCl，50 mM 还原型谷胱甘肽，pH 8.0； 洗脱液配制方法：0.1 M Tris 溶液 50 mL，1.535 g还原型谷胱甘肽，然后用 0.1 M 盐酸调 pH到 8.0，加去离子水至 100 mL。 磁珠使用量由用户根据目标蛋白产量和磁珠载量信息计算获得，这里仅以获得 5-10 mg 目标蛋白为例： 1.1 磁珠准备：将GST纯化磁珠充分混匀，使用移液器取4 ml的磁珠悬浮液（磁珠体积为1 ml）置于离心管中，将离心管置于磁分离器上，待溶液澄清后，用移弃清液，加入去离子水反复清洗去除酒精。 1.2
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His-tag标签蛋白纯化磁珠Magarose TED
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 His-Tag 蛋白纯化磁珠（Magarose-IDA/NTA/TED）针对纯化 His 标签蛋白而研制的一种新型纯化介质，具有高效、快速、方便等特点，可通过磁分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行 His-tag 蛋白的纯化。 二、产品特性 产品名称 Magarose-IDA/NTA/TED 货号 PMAG001-1/001-2/001-3 磁珠浓度 25%（v/v）in 20% 乙醇 配基及密度 IDA or NTA or TED 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 30-40mg融合蛋白/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：IDA结合容量高，耐螯合剂差；NTA结合容量较高，耐螯合剂较好；TED结合容量低，耐螯合剂优异。
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组氨酸标签蛋白纯化磁珠|Magarose NTA
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 His-Tag 蛋白纯化磁珠（Magarose-IDA/NTA/TED）针对纯化 His 标签蛋白而研制的一种新型纯化介质，具有高效、快速、方便等特点，可通过磁分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行 His-tag 蛋白的纯化。对比传统的过柱层析纯化方式， Magarose NTA磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本。 本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。 His-Tag 蛋白纯化磁珠（Magarose-IDA/NTA/TED）磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。 二、产品特性 产品名称 Magarose-IDA/NTA/TED 货号 PMAG001-1/001-2/001-3 磁珠浓度 25%（v/v）in 20% 乙醇 配基及密度 IDA or NTA or TED 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 30-40mg融合蛋白/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：IDA结合容量高，耐螯合剂差；NTA结合容量较高，耐螯合剂较好
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His标签蛋白纯化磁珠|Magarose IDA
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 His-Tag 蛋白纯化磁珠（Magarose-IDA/NTA/TED）针对纯化 His 标签蛋白而研制的一种新型纯化介质，具有高效、快速、方便等特点，可通过磁分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行 His-tag 蛋白的纯化。 二、产品特性 产品名称 Magarose-IDA/NTA/TED 货号 PMAG001-1/001-2/001-3 磁珠浓度 25%（v/v）in 20% 乙醇 配基及密度 IDA or NTA or TED 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 30-40mg融合蛋白/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：IDA结合容量高，耐螯合剂差；NTA结合容量较高，耐螯合剂较好；TED结合容量低，耐螯合剂优异。
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琼脂糖磁性微球|琼脂糖磁珠|Magnetic agarose bead
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200克/cm2以上（1%胶浓度）。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。 经过不懈的努力，在1967年，从琼脂中分离出来了天然线性多糖--琼脂糖，因为其具有如下几个重要的优势，在近50多年的时间里，一直在大分子分离纯化中被广泛使用。琼脂糖基架特点： a) 具有极好的生物兼容性，对“蛋白质友好的”； b) 具有多孔结构，允许蛋白质等大分子快速通过； c) 具有物理和化学稳定性，具有一定的机械强度，又方便进行CIP； d) 具有化学多功能性，能偶联各种配基，保证了填料多种应用领域； e) 具有低的非特异性吸附，这在亲和层析中尤为重要。 Magarose磁珠由是内含超顺磁性颗粒的6％琼脂糖交联微球，直径为20~45 μm。磁珠能在磁场下快速从悬浮液分离，显着加速操作和实验的重现性。 二、产品特性 产品名称 Magarose 货号 PMAG010 磁珠浓度 25% (v/v) in 20% 乙醇 配基密度 羟基（-OH） 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45 μm 磁性类型 超顺磁性 保存 2~8℃ 保
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时间分辨荧光微球|链霉亲和素修饰荧光微球|铕螯合|SA荧光微球
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
在生物样本中，自发荧光是背景荧光的常见来源。 一种提高可检测性的方法是使用时间分辨的发光试剂。 FluoBead-Eu荧光微球将Eu3+掺入有机配位化合物中。 FluoBeads-Eu荧光微球的标称直径为0.2 μm，可以不包衣或与链霉亲和素结合使用。 链霉亲和素蛋白标记的珠子可用于许多基于生物素/亲和素反应的测定中的抗原和DNA靶标的间接检测。. 1. 产品特性 特 征 羧基修饰 链霉亲和素修饰 名 称 FluoBead-Eu-COOH FluoBead-Eu-SA 组 成 聚苯乙烯 聚苯乙烯 荧 光 铕螯合物 铕螯合物 直 径 0.2 μm 0.2 μm 固含量 1 % 1 % 添加剂 0.05% NaN3 0.05% NaN3 有效期 ≥ 36 Mon ≥ 24 Mon 储 存 不使用时请冷藏（2-8°C）产品，但不要冻结。 直立存放并保持瓶子密封。 请保存在原始的琥珀色瓶中，不要将其暴露在会使产品变质的光线下。 用手或涡旋混合器轻轻颠倒混合产品。 注意：取用前，请先通过超声处理，摇动或涡旋混合均匀。在超声处理之前，将链霉亲和素标记的微球等分。避免珠子过度涡旋/超声处理，因为这可能会导致蛋白质损坏。 基于镧系元素螯合物（例如铕）的时间分辨荧光
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时间分辨荧光微球|羧基修饰荧光微球|铕螯合羧基微球
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
在生物样本中，自发荧光是背景荧光的常见来源。 一种提高可检测性的方法是使用时间分辨的发光试剂。 FluoBead-Eu荧光微球将Eu3+掺入有机配位化合物中。 FluoBeads-Eu荧光微球的标称直径为0.2 μm，可以不包衣或与链霉亲和素结合使用。 链霉亲和素蛋白标记的珠子可用于许多基于生物素/亲和素反应的测定中的抗原和DNA靶标的间接检测。. 1. 产品特性 特 征 羧基修饰 链霉亲和素修饰 名 称 FluoBead-Eu-COOH FluoBead-Eu-SA 组 成 聚苯乙烯 聚苯乙烯 荧 光 铕螯合物 铕螯合物 直 径 0.2 μm 0.2 μm 固含量 1 % 1 % 添加剂 0.05% NaN3 0.05% NaN3 有效期 ≥ 36 Mon ≥ 24 Mon 储 存 不使用时请冷藏（2-8°C）产品，但不要冻结。 直立存放并保持瓶子密封。 请保存在原始的琥珀色瓶中，不要将其暴露在会使产品变质的光线下。 用手或涡旋混合器轻轻颠倒混合产品。 注意：取用前，请先通过超声处理，摇动或涡旋混合均匀。在超声处理之前，将链霉亲和素标记的微球等分。避免珠子过度涡旋/超声处理，因为这可能会导致蛋白质损坏。 基于镧系元素螯合物（例如铕）的时间分辨荧光
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羟基磷灰石磁珠 ( Si-HA)|hydroxyapatite magnetic bead|PuriMag Si-[Ca5(PO4)3OH]2
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
羟基磷灰石修饰的磁珠（hydroxyapatite magnetic bead）是硅基磁珠经羟基磷灰石官能团改性制得。 该珠子是非常有用的色谱介质，可用于快速纯化和分馏各种生物物质，如蛋白质和抗体，无需繁杂的重复移液和离心。 羟基磷灰石有两个不同的吸附位点; 与酸性基团结合的钙位点和与碱性蛋白质基团相互作用的磷酸盐位点。 由于其独特的混合模式“离子交换特性，羟基磷灰石不仅具有独特的分离性能，无与伦比的选择性和分辨率，而且对蛋白质和抗体具有非常大的结合能力。 此外，羟基磷灰石不结合游离氨基酸或小肽，使其对蛋白质纯化非常有利。 产品名称 Si-HA; PuriMag Si-[Ca5(PO4)3OH]2 浓度 50mg / ml 平均尺寸 0.4μm（+/-0.04μm） 材料 硅基磁性材料 磁分离 20ug protein (BSA)/mg bead 比表面积 ~100m2/g 一、蛋白纯化方案 注意：以下方案是采用 Si-HA羟基磷灰石修饰的磁珠纯化蛋白质的实例。为获最佳结果，用户可用替代的结合、洗涤或洗脱缓冲液，并鼓励根据注释部分中描述的方案和建议确定最佳工作条件。我们建议进行滴定以优化每种应用所需磁珠的量。 可相应地缩放洗脱体积以避免不必要的样品稀释。 l 建议将一水磷酸二氢钠和七水合磷酸氢二钠用于预处理缓冲液和结合/洗涤缓冲液配制。 l 避免使用无水磷酸钠，因为这些盐含有阻止一些大分子结合的焦磷酸盐。 l 避免高浓度的盐或螯合剂如EDTA，因为它们会阻止蛋白质与磁珠结合。 l 氯化钙可以加入磷酸盐缓冲液中以提高结
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弱阴离子交换磁珠 ( Si-WAX)|代替Dynabeads® WAX|weak anion exchange
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
I. 用途 Si-WAX磁珠是涂有弱阴离子交换表面（WAX）的磁性硅纳米颗粒。磁珠适用于： ● 质谱分析（例如MALDI-TOF分析）和HPLC之前的样品制备和预分级 ● 用于多种下游应用的蛋白质和肽分离，例如酶测定 ● 去除洗涤剂 ● 临床样本的分级，例如血清，血浆，组织，脑脊液，尿液和细胞裂解液 ● 富集磷酸化蛋白质和多肽 Si-WAX磁珠可方便用于手动和自动化工作流程。在外磁场作用下，高磁强度的磁珠通常在1分钟内完全收集。快速和完全分离导致非常好的再现性，因为在洗涤步骤不会损失磁珠。此外，与基于柱子的离子交换色谱相比，蛋白质吸附、解吸和磁性收集的短暂孵育时间通常显著缩短，如HPLC。 Si-WAX磁珠适用于自动液体处理平台上的96孔微孔板。 产品名称 Si-WAX 浓度 20mg / ml 平均尺寸 0.4μm（+/-0.04μm） 材料 硅基磁性材料 磁分离
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弱阳离子交换磁珠 ( Si-WCX)|代替Dynabeads® WCX|weak cation exchange
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
I. 用途 Si-WCX磁珠是涂有弱阳离子交换表面（WCX）的磁性硅纳米颗粒。磁珠适用于： ● 质谱分析（例如MALDI-TOF分析）和HPLC之前的样品制备和预分级 ● 用于多种下游应用的蛋白质和肽分离，例如酶测定 ● 去除洗涤剂 ● 临床样本的分级，例如血清，血浆，组织，脑脊液，尿液和细胞裂解液 Si-WCX磁珠可方便用于手动和自动化工作流程。在外磁场作用下，高磁强度的磁珠通常在1分钟内完全收集。快速和完全分离导致非常好的再现性，因为在洗涤步骤不会损失磁珠。此外，与基于柱子的离子交换色谱相比，蛋白质吸附、解吸和磁性收集的短暂孵育时间通常显著缩短，如HPLC。Si-WCX磁珠适用于自动液体处理平台上的96孔微孔板。 产品名称 Si-WCX 浓度 20mg / ml 平均尺寸 0.4μm（+/-0.04μm） 材料 硅基磁性材料 磁分离
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Strep-tag II蛋白纯化磁珠|Strep-Tactin磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
介绍： Si-Strep-Tactin磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys）的纯化标签，使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计，因此在纯化 过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除。同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化，与其它tag相比， 这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并可获得纯度超过99%的目标蛋白。Strep-tag纯化系统基于Strep-tag II融合蛋白与工程化链霉亲和素Strep-Tactin的高度选择性结合 G-Strep-Tactin（Strep-Tactin包被磁珠1型）是一种以批量形式快速纯化Strep-tag蛋白的工具，可以在溶液中使用少量重组蛋白。几分钟内，目标分子就会被Strep-Tactin特异性结合。使用磁力分离器，可以在洗涤和洗脱步骤中快速分离磁珠，从而迅速使蛋白质纯化用于进一步分析。 产品特征： 名称： Si-Strep-Tactin 溶剂：20％乙醇 浓度：10mg / mL 直径：180-220nm 表面配体：Strep-Tactin 磁含量：> 80％ 1 mL中的珠子数量：3×1011 储存：2-8°C，不要冻结。保持小瓶直立。 结合能力：>8μg的Strep-tag II融合蛋白（40kD）/ mg珠子 G-Strep-Tactin的特征: 该方案描述了从大肠杆菌细胞沉淀中产生澄清的裂解物，然后使用 Si-Strep-Tactin在天然条件下纯化Strep标记的蛋白质。给出的试剂量适用于10mL IPTG诱导的良好表达蛋白质的细菌培养物（约10-50mg / L）。如果处理其他培养体积或蛋白质表达较高或较低，则可能需要调整试剂体积。 磁珠纯化容易扩展。为了最小化非特异性结合并降低成本，所使用的体积磁珠悬浮液应该调整至感兴趣的表达水平。 在该方案中，细胞裂解使用溶菌酶完成，因为它是已经冷冻的细胞的廉价且有效的方法。然而，也可以使用使用洗涤剂（例如CHAPS）的裂解方法。 Strep-tagged靶蛋白在天然条件下在结合洗涤 - 洗脱程序中从澄清裂解物中纯化。磁珠非
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