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我国研制出“封锁”H5N1禽流感病毒抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
9月23日从南京医科大学获悉，该校与江苏省疾控中心合作，从人的淋巴细胞中克隆出基因，通过再造，制备出针对H5N1禽流感的“全人源中和抗体”。制成药物可把患者体内的病毒“封住”，预防和**人传染H5N1禽流感。该成果已获国家发明。 禽流感是由甲型流感病毒引起的烈性传染病，为人熟知的有H7N9、H5N1等。H和N是构成甲型流感病毒的两种成分的糖蛋白，它们极易变异为不同类型的H和N，由此会组成不同病毒，变化多端，控制极难。 “H是血凝素（HA），N是神经氨酸酶（NA）。”南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室的冯振卿教授介绍说，HA就好比病毒手中的“钥匙”，病毒以此来打开及入侵人和动物的细胞。*近研究发现，“钥匙”蛋白上存在几个极少变化的区域，这个发现为开发适用性广的抗体带来了希望。让抗体和这些区域结合，就相当于把“钥匙”封住，就能够阻止病毒发挥威力。因为“钥匙”处在病毒表面，是抗体药物进攻的绝佳的“靶标”。 有了“靶标”，“武器从哪儿来？”冯振卿介绍，淋巴细胞在肌体内负责“保卫工作”，它们能记住疫苗中的病毒“罪犯”的特征，还会生产少量专门对付这种“罪犯”的“武器”——抗体。但是，当病毒感染肌体时，“武器”就不够用了，就要借助人工合成抗体“武器”。 团队把精力集中在致病性*强的H5N1型病毒上，通过克隆淋巴细胞产生的抗体的基因组，人为合成各种动物来源的H5N1病毒株的HA蛋白，*终发现1个抗体能够广泛中和各种动物来源的病毒。 这种抗体可以利用基因工程等技术大量生产。足够量的抗体可以制备成药物，注射到人的体内，中和病毒，**疾病。由于其“全人源”的特点，药物使用中不会发生排异反应，更加安全、有效。 原创作者：德尔塔
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研究人员揭示人类胚胎发育机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
胚胎照片 基因表达图 近日，北京大学研究团队采用的单细胞RNA-Seq转录组测序技术绘制出了完整的人类植入前胚胎和胚胎干细胞的转录组图谱，这一重要的研究成果发表在9月的《自然—结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。 由一个细胞转录出来的所有RNA称之为转录组，其中包括编码蛋白的RNA和非编码RNA。对转录组进行准确分析将有助于全面深入理解细胞中基因表达调控的分子机制。转录组分析通常需要几万到几十万个细胞，然而受人类早期胚胎标本的特殊性及来源的限制，人类对自身胚胎的认识及发育机制的了解极其有限， 由汤富酬研究员研发的单细胞RNA-Seq转录组测序技术为深入探讨人类胚胎发育的奥秘提供了新的技术路线。该研究团队利用该测序技术对处于不同发育阶段的早期胚胎的90个单细胞以及人类胚胎干细胞系（hESCs）的34个单细胞进行了详尽的分析，构建了世界上*完整的人类胚胎发育基因表达图谱，检测出了22,687个母源表达基因，其中包括8,701条长链非编码RNAs（long noncoding RNAs，lncRNAs），相比于以往通过cDNA微阵列检测出的9,735个母源基因数量大大增加。 研究人员在上首次成功地分离了囊胚阶段胚胎中的三种细胞（上胚层细胞、原始内胚层细胞、以及滋养外胚层细胞），并进一步分析其基因表达情况，发现了一批新的细胞分化相关的标志基因。 研究人员还首次将单细胞RNA-Seq高通量测序技术与RNA从头组装生物信息学分析技术相结合，从人类植入前胚胎中发现了两千七百多种全新的lncRNA，其中许多lncRNA表达具有发育阶段特异性，很可能参与了植入前胚胎发育过程中的细胞命运决定。此外，他们还首次检测了建系过程中*早阶段（第0代）的人类胚胎干细胞的转录组，解答了人类囊胚中的上胚层（epiblast）细胞和体外培养的人类胚胎干细胞之间的基因表达模式是否相同这一由来已久的问题，证实囊胚中的上胚层细胞和建系过程中*早期的人类胚胎干细胞具有显著不同的转录组，其中有一千四
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研究揭示H7N9进化路径
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
高致病禽流感H7N9病毒究竟从何而来？以何种方式入侵人体？这些科学问题是防控H7N9病毒感染人类的关键。中科院生物物理所研究员蒋太交与其合作者经过6个月努力，发现这一病毒的产生至少经历了两次连续的重配，首次揭示了病毒的起源和进化路径，并识别出病毒产生的中间病毒及重配宿主。相关论文9月19日在线发表于《细胞》子刊《宿主与微生物》上。 据介绍，此前有研究推测，H7N9病毒是由不同流感病毒在不同宿主中重配而来，但对于H7N9病毒具体的起源与进化路径知之甚少，这严重影响了有效病毒防控政策的制定。 蒋太交课题组通过对公共数据库中的新型流感H7N9病毒基因组进行分析，发现这一病毒的产生至少经历了两次连续的重配。为了进行更精确的H7N9病毒溯源，他们与扬州大学教授彭大新、国家流感中心教授舒跃龙等合作，不仅对H7N9病毒的基因多样性进行了细致分类，还准确地识别出H7N9病毒起源的中间病毒及重配发生的宿主，从而描绘出相对详细的H7N9病毒起源路径。 该研究表明，次病毒重配事件产生了一个原初的H7N9病毒，它由具有欧亚起源的禽流感病毒提供HA和NA基因，再与中国野鸟携带的H9N2病毒提供内部基因结合而成。随后，这种原初的H7N9病毒从野鸟传入家禽中，并与原来在华东地区家禽中流行的H9N2病毒在2012年早期发生第二次重配，从而导致家禽中暴发了能感染人的多样新型H7N9病毒。（来源：中国科学报 王静） 原创作者：德尔塔
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中间前体细胞可调控大脑皮层生长
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
香港科技大学9月16日表示，该校理学院院长、分子神经科学国家重点实验室主任叶玉如领导的研究团队，此前全球首次成功确定一种干细胞“中间前体细胞”可精准调控大脑皮层的生长，解开特定蛋白与“自闭症”等相关疾病成因的谜团。 当天，叶玉如在新闻发布会上分享这次研究成果。大脑皮层是哺乳动物大脑的*主要结构，控制了语言、意识、抽象思维和空间认知等高阶心智功能 大脑皮层的结构和功能发育受控于神经细胞的形成过程，若这过程失调，便会导致神经细胞数量异常，产生“巨脑症”或“小脑症”，亦会造成心智发育迟缓等障碍。 叶玉如介绍，近来大量科学证据表明，“自闭症”的形成与大脑过大及神经细胞过多，并由此导致功能异常有重要联连。然而，科学界过往对大脑发育的分子机制，仍然缺乏了解。 研究小组这次发现，通过调控一个名为“Axin蛋白”的功能，可以控制“中间前体细胞”的数量和神经细胞的形成，从而决定大脑的体积。 依据这新发现，研究小组发明了用基因手段，在老鼠的大脑中增多神经细胞并扩张大脑皮层，发现了老鼠出现类似人类“自闭症”重覆同一动作的行为。 叶玉如指，这新技术将能用于阐述大脑皮层的过度生长，是否与“自闭症”有直接关系。新发现也有望应用于干细胞疗法，在大脑发育早期减少或增多神经细胞，用以**“巨脑症”或“小脑症”。 另外，因为“Axin蛋白”对干细胞的形成和功能至关重要，科学家们可将“Axin蛋白”作为一个重要靶标，用以研发和筛选相关药物，应用于干细胞疗法。 这研究成果为探索大脑皮层的演化和扩增过程现曙光，有助破解与大脑早期发育过程异常有关的疾病机理。 据悉，这次突破性的发现，已在神经科学领域学术期刊《神经元》（Neuron）上发表。 （来源：中国新闻网 李焯龙） 原创作者：德尔塔
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想知道如何免费下载 ELISA试剂盒 SCI 全文文献的方法么？这里告诉你14个方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
近年来随着PLoS ONE这艘超级航母的成功打造，开放存取（Open Access）更多地进入了人们的眼球，免费阅读下载全文文献的时代已经来临，当然这种方式对于读者来说，是相当幸福的，但对于发表在OA期刊上的原文作者来说，确实付出了一些代价，如PLoS ONE对于中国大陆的作者收取版面费标准为1350美元每篇，这在所有期刊中，是一个比较高的数额了。除了PLoS ONE外，还有众多OA期刊，下面为大家推荐一些常用OA期刊检索系统：1、DOAJ OA期刊检索平台：http://www.doaj.orgDOAJ （Directory of Open Access Journal），由瑞典的隆德大学图书馆 Lund University Libraries设立于2003年5月，从*初的350种期刊开始，截至2011年6月，已收录开放存取期刊6596种、文章超过57万篇。该目录收录的均为学术性、研究性期刊，具有免费、全文、高质量的特点。其质量源于所收录的期刊实行同行评审，或者有编辑作质量控制，故而对学术研究有很高的参考价值。2、High Wire Press电子期刊：http://intl.highwire.orgHighWire Press是全球的三个提供免费全文的学术文献出版商，于由美国斯坦福大学图书馆创立。*初仅出版著名的周刊“Journal of Biological Chemistry”，目前已收录电子期刊710多种，文章总数已达230多万篇，其中超过77万篇文章可免费获得全文；这些数据仍在不断增加。通过该界面还可以检索Medline收录的4500种期刊中的1200多万篇文章，可看到文摘题录。HighWire Press收录的期刊覆盖以下学科：生命科学、医学、物理学、社会科学。截至2008年6月24日，HighWire Press网络平台有OA期刊311种。网络平台将期刊OA方式标示于期刊列表中期刊名称的右侧。311种OA期刊共有三种OA方式：（1） free SITE：完全OA的期刊，可以免费浏览、下载期刊出版商网络数据库中该刊任意卷期的全文，目前提供这种OA方式的期刊有44种；（2） free TRAIL：免费试用的期刊，在一段试用期内可以免费得到期刊全文，目前提供这种OA方式的期刊有20种；（3） free ISSUES
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解析破解大脑奥秘的三大新技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
美国和欧洲都准备投入数十亿美元来破解人类大脑的奥秘，从而了解我们自己的大脑是如何工作的。但是开展这项工作的技术难度也是相当大的。 美国加利福尼亚州斯坦福大学医学院（Stanford University School of Medicine in California）的神经生物学家Bill Newsome在今年的3月突然接到了美国国立健康研究院（US National Institutes of Health）的院长Francis Collins打来的一个电话，Newsome接到电话的个反应是惊讶，因为Collins这么突然地找他是为了问他是否能够共同承担一项预计为期十年的大型项目——一个旨在破解人类大脑奥秘的大型科研项目。这个工作在Newsome听来是一个吃力不讨好的、还没有成型的、麻烦的工作，反正一句话，只要他答应了，他的这个暑假就算是彻底完蛋了。但是24小时之后，Newsome改变了主意。“这个时间点选得太好了，因为脑科学是21世纪*让人激动的研究方向了。” Newsome这样评价道，于是他决定干了。 这个项目的幕后大老板实际上是美国总统Barack Obama。就在Collins给Newsome打了那个电话两个星期之后的4月2号，美国总统Barack Obama就宣布将投资1亿美元（这只是初期投入，预计整个项目完成将需要 10亿美元），启动脑科学研究计划（BRAIN Initiative）。欧盟也有类似的计划，在2013年的1月28日，欧盟宣布将投入5400万欧元（约合6900万美元）启动“人类大脑研究项目（Human Brain Project）”，并且计划在未来的十年内总计为这个项目投入约10亿欧元（Nature 482, 456–458; 2012）。 虽然美国和欧盟这两个脑科学研究项目的目的有所差异，但是从研究所能取得的成果来看，他们都解决了神经科学家们*关心的一个问题，那就是我们人类大脑里数十亿个神经元细胞和数万亿的神经连接（即突触）是如何组织在一起，并协调运作的，是如何让我们感受到爱情的甜蜜的？为什么会起冲突，又是如何解决数学难题，吟诗作赋的呢？此外，科学家们还想了解人的一生中神经回路（circuitry）的变化机制，以及突触的不断形成
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如何用ELISA试剂盒检测硫磷残留
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
通过制备对硫磷的特异性抗体，建立了蔬菜中对硫磷残留的酶联免疫吸附分析法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）。先将对硫磷苯环上的硝基还原为氨基，然后采用重氮化法将氨基-对硫磷与牛血清白蛋白（BSA）或卵清白蛋白（OVA）相偶联，分别合成了免疫原和包被抗原：氨基对硫磷-BSA、氨基对硫磷-OVA。对合成的抗原进行紫外可见扫描，确证偶联成功。用免疫原免疫新西兰大耳白兔，制得对硫磷抗血清，测得其效价为1：2000，用饱和硫酸铵沉淀法得到纯化抗体，与其它类似物的交叉反应为甲基对硫磷：1.22％，毒死蜱：0.09％，杀螟松：0.06％，标准曲线的线性范围为5-1000ng／mL。用此血清建立的ELISA方法检测蔬菜样品（小白菜、豆角、辣椒）中添加的对硫磷标准样品，平均回收率为96.52％，与GC方法的相关性很高，准确性大大高于酶抑制法，整个测定大约在（不包括包被时间）1.5小时内完成。 原创作者：德尔塔
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ELISA检测试剂的评价方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
ELISA检测试剂的评价在ELISA试剂的研制和应用中都有重要的意义。国内外对试剂的评价缺乏系统化，特别是对一些专用的评价方法使用较少，多数试验主要围绕的仅仅是检测的敏感性和特异性。这种方法对于彼此间检测结果差异很大的试剂，可以反映检测试剂的优劣，但是当彼此检测结果相近的时候，将难于筛选出性能更优良的检测试剂。 要解决这个问题就要使用更多的检测试剂评价方法。经过查阅和参考相关书籍和文献，本研究选择了6值和log（C．O．I．）频数分布图用于考察试剂检测结果数据分布情况，Kappa值检验方法用于两组计数型资料的一致性比较，ROC曲线分析方法用于检测试剂的诊断效能进行综合评价。通过以上的分析方法可以更加深入的评价试剂间的内在差异，从而筛选出更为优质的检测试剂用于我们的日常检测工作。 我们选用乙型肝炎病毒ELISA检测试剂作为评价对象，从市场上购买了四种国内品牌诊断试剂，分别对乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（antiHBs）、乙肝核心抗体（antiHBc）三个肝炎血清学标记进行检测试验。 原创作者：德尔塔
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自动加氟的大肠杆菌助理药物开发
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
氟（fluorine）是一种非常活泼的元素，很多含氟的化合物都是有毒的，所以这种元素基本上也是与生物学绝缘的。但是开发新药的化学家们却非常喜欢它。2012年全世界*畅销的10款药物中有3种都含有氟，这3种药物的总销售额已经超过了200亿美元。通过添加氟，化学家们能够对药物的特性进行微调，帮助这些药物特异性地与靶标结合，或者避免被各种酶降解，亦或是帮助药物透过脂质的细胞膜。这种修饰方法对于小分子药物特别管用，但是当氟被添加到大分子药物，比如红霉素（erythromycin）或其它由生物体合成的大分子上之后往往就会适得其反，破坏这些分子的功能。 现在，化学家们对天然产物的调控作用又可以迈上一个新台阶了，这种方法就是让生物体自己添加氟。本期《科学》（Science）杂志将介绍美国加州大学伯克利分校（University of California, Berkeley）以及美国斯坦福大学（Stanford University in Palo Alto, California）的科研人员们*新的科研成果，他们对细菌进行了改造，让细菌能够合成一种关键的、含有氟元素的原材料，然后细菌还能够将这种原料掺入一类统称为聚酮（polyketides）的化合物当中。聚酮化合物包括分属于不同类型的2万多个分子，如聚醚、聚烯等，是细菌、真菌、动物等产生的二级代谢产物，其中包含有*强劲的抗生素、抗真菌药物和抗寄生虫药物等成分。 “这个工作让我们激动万分。要知道氟在医药化学领域里一直都扮演着非常重要的角色。”美国伊利诺伊大学（University of Illinois, Urbana-Champaign）的化学家Wilfred van der Donk这样评价道。很多复杂的天然物质都是很有潜力的药物，只不过存在多方面的问题，比如毒性问题，或者在我们人体内的代谢速度非常快，一下子就被清除掉了。虽然需要像对待小分子药物那样对这些天然成分进行人工改造，但化学家们还是非常乐于这么干的。van der Donk就介绍说：“如果我们能够以极高的效率对这些天然物质进行人工改造，那么就等于拥有了大分子药物和小分子药
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《自然》：从内部瓦解癌细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
近几十年来，科学家们想方设法杀伤肿瘤细胞，而不影响正常细胞。其中癌症化疗开始于20世纪40年代，促进了我们对于癌症生物学的更多了解，研发越来越精确的靶向**方法。其中大多数方法还是靶向癌细胞的异常增殖行为，而*新的一项研究则提出了一种新抗癌靶标：溶酶体。 免费索取：Illumina DNA甲基化芯片技术资料 ——溶酶体是细胞中主要的降解处理器，参与了细胞死亡途径。一项利用现有药物的研究表明，溶酶体可以作为理想的药物靶标，用于选择性摧毁癌细胞。 生物通报道：近几十年来，科学家们展开了许多针对癌症阿喀琉斯之踵的研究，想方设法杀伤肿瘤细胞，而不影响正常细胞。其中癌症化疗开始于20世纪40年代，促进了我们对于癌症生物学的更多了解，研发越来越精确的靶向**方法。其中大多数方法还是靶向癌细胞的异常增殖行为，而*新的一项研究则提出了一种新抗癌靶标：溶酶体。 长期以来，溶酶体都被误认为是细胞的“垃圾桶”，但我们现在知道这一结构更像是细胞的“胃”。通过溶酶体，大分子可由水解酶进行降解，这些酶包括各种负责蛋白降解的蛋白酶，降解后细胞也能获得相应的营养成分。 而且更重要的是，溶酶体参与了多种细胞过程，如膜修复，病原体防御，细胞自噬，以及信号传导。在肿瘤细胞中的溶酶体数量更多，体积更大，而且比正常细胞蛋白酶活性更高，由此释放到细胞外空间的组织蛋白酶cathepsin也能促进肿瘤的发展。 溶酶体也参与了细胞死亡过程——溶酶体释放的某些组织蛋白酶被认为启动了细胞凋亡和细胞凋亡样途径。而肿瘤细胞似乎能通过调用蛋白热休克蛋白70（Hsp70），克服这种死亡的威胁。Hsp70能特异性结合在溶酶体腔囊泡膜上的一种脂质上，这种脂质称为双磷脂bis（monoacylglycero）phosphate （BMP），带负电荷，从而激活酸性鞘磷脂酶（ASM），后者能降解脂质鞘磷脂，鞘磷脂是细胞膜上的重要组成成分。 研究人员发现，有趣的是，ASM活性增高似乎能增强溶酶体的完整性。由此，在*新这篇文章中
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关于western blotting实验介绍和小技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
成功的实验都是相似的，不成功的实验则各有各的不幸。说起Western blotting，原理虽然简单，但个中甜酸苦辣，只有自己才知道。对于成功的Western blotting而言，关键因素有很多：一抗、二抗、转印、显色。膜，却往往被忽略，常常是，别人用什么，我也用什么；实验室有什么，我就用什么。但每个人的研究对象不同，适合别人的未必适合你。 在选择膜时，我们要考虑两个关键因素：膜的类型和孔径大小。在你决定了这两个因素后，你还可以选择膜的形式等。Bio-Rad公司实验室分离部门的全球产品经理Thomas Davies是这方面的专家，他提出了一些建议。 PVDF vs. NC 让我们先来看看Western blotting中*常用的两种膜：PVDF膜和硝酸纤维素（NC）膜。每一种膜的性质不同，也适合不同的实验条件。让我们先来看看每一种膜的物理性质和性能特点吧。 PVDF膜之所以如此受人欢迎，是因为它具有几个关键特性。首先，它带来了高的机械强度和耐化学腐蚀性，因此适合反复使用（reprobing）。同时，PVDF膜也比NC膜具有更高的结合能力，150-160 µg/cm2 vs. 80 µg/cm2，这意味着它提供了更高的灵敏度。 由于PVDF的疏水性，这些膜也成为疏水蛋白质（如膜蛋白）的。也正因为如此，这种膜需要一个简短的甲醇“润湿”步骤。如果你在荧光blot中选择PVDF，那么须选择一种低荧光的PVDF膜，它与标准PVDF膜的特性相同，但自发荧光极低。 硝酸纤维素膜一度是Western blotting中的，现在也颇受欢迎，因为蛋白与硝酸纤维素的结合是瞬时的，几乎不可逆转，而膜很容易水化。 传统的硝酸纤维素膜不适合反复使用，也不耐受剧烈的化学处理。对于这些情况，支持的硝酸纤维素膜是个更好的选择。它包含了惰性的支持结构，增强膜的强度和韧性。 孔径大小 选择膜时的第二个考虑是孔径大小。Western blotting的膜是微孔基质，可与蛋白结合；孔的大小决定了哪些蛋白会成功结合，而哪些蛋白会穿过。 Western blotting的膜通常有两个孔径大小。对于大部分实验，0.45 µm的膜是不
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大脑真的可以存在于肉身之外吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
有一些科学家总是会对人类的未来忧心忡忡，比如，会担心当地球无法承受人类的重负，不再适合居住时，人类该怎么办。于是就有专家想出了奇招：让人类的大脑脱离肉体，移居到遥远的外星系，用升级的“外壳”得以继续生存，并且比起肉身能够存活更久。 英国雷丁大学（The University of Reading）控制论专家凯文•沃维克（Kevin Warwick）教授甚至认为，关注于如何升级人类身体并未抓住要领，而是应该直接摈弃肉体。“大脑才是*关键的。”沃维克这样说道，“可能即使在地球上，我们的肉体也将不再适合周围环境。” 凯文·沃维克将芯片植入自己的手臂并控制另一只机械手臂 让大脑独立存在 和沃维克有同样想法的专家，还有两位美国的生物伦理学家。据国外媒体8月19日报道，纽约大学的马修•廖（Matthew Liao）指出，人类的肉身在地球上不能存活太长时间，更别说在其他星球上。因此，未来可以提取大脑细胞，将其冷冻、装载在太空胶囊里并在抵达遥远行星后再进行解冻。他认为这是一个潜在可行的方案。 另一位康涅狄格州哈特福德三一学院的生物伦理学家詹姆斯•休斯（James Hughes）的想法似乎更加不可思议，他甚至不关心是否保留大脑组织，而应该建立一种人类存在的新形式。他认为在较短的时间内人类的意识将进化成为一种小而更持久的形式。 沃维克也并没有停留在空想阶段，此前他已经进行过很多与其设想有关的试验。*接近的一个试验是老鼠脑力机器人——“戈登”，它完全由老鼠胚胎的大脑细胞控制，大脑细胞能够决定机器人去哪个地方，以及通过何种方式抵达。这项实验的*终目标，是利用人体神经元重复进行该实验。 沃维克对国外媒体表示：“这是一个非常简单的问题，只需保持大脑组织的存活，肉身则无关紧要。未来我们可以发送一个装载人类大脑的探测器抵达系外行星。” 在沃维克的设想中，*具有挑战性的恐怕就是让大脑独立存在。但人类的大脑是否可以脱离身体，这是一个问题。 其实，早在20世纪初，这样的想
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科学家用干细胞培养出迷你大脑
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
科学家们曾经成功用干细胞培养成跳动的心脏组织，器官以及膀胱等不同类型的组织和器官。近日，奥地利科学院的研究人员用来源于人类皮肤的干细胞培养成微型的脑类似器官——迷你大脑。该结构虽然没有任何成熟的生理结构，但是可以成为一个潜在的研究大脑发育和认知功能障碍的模型。目前，该研究发表在Nature杂志上。 迷你大脑的培育 在此之前，研究人员已经利用人类肝细胞培养成类似人眼的结构，甚至还培养成类似大脑皮层的组织层结构等神经组织。在这项*新研究中科研人员首先将干细胞置于人工凝胶上培养成功能更加强大、结构更加复杂的，与人体大脑和身体其他部位的天然结缔组织十分相似的神经组织。然后科研人员将新生成的神经团块结构置于含有氧气和营养成分的培养液中。 维也纳分子生物技术研究所的发育生物学家 Juergen Knoblich介绍说，结果令人非常惊讶，培养液中的神经组织团*终生长成与第九周胎儿的大脑相似的结构。 利用显微镜观察这个迷你大脑，科研人员发现了彼此相互作用而又离散的大脑区域，但是没有任何成熟的生理结构。 Juergen Knoblich补充道，整个结构不像一个大脑，这可能是由于诱导大脑成熟需要接收从身体其他部位产生的生长信号。这个球状结构缺乏血管组织，所以供血不足可能是导致其即使生长十个月，其大小也只有3-4毫米直径的原因。 应用前景 由于啮齿类动物大脑发育存在特定物种差异，小头畸形和其他神经发育障碍往往是难以复制的。该研究培养出的畸形结构也许能成为科研人员研究大脑发育和认知功能障碍的一个模型。 研究人员还发现，从小头畸形患者的皮肤获取的干细胞培养形成的细胞团块不如来源于健康人来源的皮肤干细胞培养形成的细胞团块大。通过对该线索进行追踪，研究人员发现小头畸形患者的组织块内的神经干细胞过早分化，导致正常大脑生长所需的祖细胞数量大大减少。 旧金山加州大学的神经生物学家Arnold Kriegstein认为，该研究结果是之前关于小头畸形发育理论的一个力证。该研
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如何预防一级、二级冠心病呢？
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
冠心病一、二级预防是指对未患或已患冠心病患者采取干预措施，其临床效果和意义已得到人们的肯定，成为冠心病防治的重要策略。目前，二级预防主要是以药物为主的ABCDE策略[1-3 ]，如ACEI或ARB降压**，抗凝或抗血小板**，beta受体阻滞剂，他汀类或血脂康调脂**等，即药物型策略。这里，进一步阐述**性生活方式改善－－我们提出的由健康的四大要素，包括睡眠（Sleep）、情绪（Emotion）、运动（Exercise）和饮食（Diet）构成的健康的“种子（S-E-E-D）” 法则（称“SEED”策略）对于冠心病一、二级预防的重要性[ 4 ]。SEED策略作为药物型策略的补充和延伸，不仅是人们日常保健的重要方法，而且应成为冠心病一、二级预防的基本策略，并为人们所重视。下面详述之。 SEED策略1：睡眠（Sleep）法则：合理睡眠、午间小憩 睡眠是人体不可或缺的生理过程。睡眠质量与个体健康密切相关。合理而优质的睡眠是人们恢复体力、消除疲劳的*简单而有效的方法。睡眠还可保护大脑，恢复精力，增强免疫力，以及康复肌体等。 睡眠的质与量的异常可导致疾病的发生与发展。睡眠障碍（SDB）如阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、失眠等可导致包括冠心病的多种心脑血管病及各种疾病。研究表明，OSA已成为中老年冠心病（CHD）的独立危险因子，它使血管硬化的机会明显增加，从而使心血管发病率与死亡率增加。对6600名40岁以上的男性和女性进行的大型、多中心、前瞻性睡眠心脏健康研究（SHHS）表明，SDB与冠心病、中风、高血压及全因死亡率等密切相关[ 5 ]；进一步研究还发现，严重SDB（呼吸紊乱指数，RDI≥30）的个体，发生复杂的夜间心律失常如房颤、非持续性室速或室性心律失常事件如二、三的几率，较正常人增加2－4倍[ 6 ]。一项卡罗琳斯卡睡眠问卷调查（KSQ）研究表明[ 7 ]，睡眠差与中年女性冠心病患者预后差密切相关。伴有SDB的冠心病患者远期预后不佳（其心绞痛、心肌梗塞的发生率增加），且与脑血管事件独立相关[ 8 ]。研究亦发现，睡眠
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肾上腺糖皮质激素与生物钟
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
昼夜节律是自然界*普遍的一种自然现象，它的存在使生物体的生理、生化、行为等生命现象表现为以大致24h为周期的振荡。昼夜节律发生的物质基础是分子计时器，即昼夜节律生物钟（circadian clock）。它由一组特异的核心元件组成，包括Clock、Bmal1、Pers、Crys、Tim等基因及其相关蛋白产物[1]。在高等的多细胞生物中，生物钟可以分为母钟（中枢钟）和子钟（外周生物钟），哺乳类动物的母钟已被定位于下丘脑前部的视交叉上核（suprachiasmatic nucleus, SCN），由此发出的信息控制机体的行为和生理节律，包括运动、睡眠、体温和许多内分泌等全身的节律活动。子钟位于外周组织（如肝脏、心脏等）细胞内，调控效应器的节律。外源光信号的强弱变化通过视网膜-SCN-松果体之间各种信号的相互联系，形成一个统一协调的昼夜节律整体振荡系统。正常情况下，母钟可以通过各种神经信号和体液信号控制子钟，使两者的时相与外界环境保持一致，即母钟与子钟是偶联的。子钟也可能与母钟解偶联，例如在肝脏和胃中，食物的摄入就可以调节它们中的振荡子的节律[2]。 在自然状态下，生物钟接受外界光-暗、食物和温度等环境信号，调整自身的时相，与外界环境保持同步[3,4]。但是，生物体内不同的生物钟受到不同环境信号的影响亦有差别，研究人员发现哺乳动物位于SCN的母钟受光-暗信号的影响比较强烈，而对食物信号的影响不敏感；相反，位于其它部位（如心脏、肝脏等）的子钟却更容易受到食物信号的影响。当环境信号发生改变时（如光-暗信号和食物信号发生不同步的变化），生物体内部时间与外部时间信号之间就会产生时差，即生物钟的“错点”，同时生物体内部各生物钟之间也会产生时差（如母钟和子钟之间的错点）。这种时差将造成生物体内一系列生理紊乱、功能失调等不良生理反应。 1 生物节律的产生机制 生物体的昼夜节律是内在固有的，具有内源性的特征。当外界环境的节律信号消失时，机体自身的昼夜节律仍然存在，即机体表现出内在的固有
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