-
PURELAB Pulse的EDI技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
连续电去离子技术 连续电去离子技术（EDI，Electrodeionization）是一种融合了电渗析技术，离子交换（IX）技术和阳、阴离子选择透过膜的先进绿色环保的水处理技术。经过反渗透膜处理后的纯水进入EDI模块。在电场的作用下，水中离子在树脂中定向迁移，通过阳、阴离子选择透过膜。这些离子集中到浓水中，浓水既可以排放，也可以再循环使用。 来自EDI模块的去离子水可直接使用，或者进行进一步的处理。 PURELAB Pulse PURELAB Pulse纯水系统配备了先进的专利“Pulse”模块。 该纯水系统以自来水为进水，生产出II+级纯水。自来水先进入预处理柱（活性碳）去除氯气，然后通过反渗透膜去除大部分的杂质，再通过软化柱去除硬度，最后通过杀菌紫外线灯和Pulse（EDI）模块。可以通过纯水系统上的配水龙头取水，或让纯水在（船坞式）水箱和系统间循环。水在循环过程中，不断经过紫外灯和“Pulse”模块，从而确保了水的高纯度。 的工作流程 ELGA“Pulse”模块的优势与纯水系统独特的内循环设计的完美结合，保证系统长期稳定的生产高水质纯水。 Pulse模块的好处 • 独特的内部设计和工艺：优化组合一系列的阴离子、阳离子及混床式树脂隔室（在工业水净化行业广为人知），以生产出超纯水。 • EDI技术通过水电解产生的氢离子和氢氧根离子对树脂进行连续再生，因此，EDI模块不需酸、碱化学药品再生即可连续制取高品质超纯。水质始终得到了保证。 • 克服了树脂床耗尽时带来的不利影响，例如水中硅、硼或有机物超过树脂负荷而无法去除；饱和的树脂会突然向水中释放硼、硅及有机污染物；新的树脂使用时会向水中释放有机物。 • PURELAB Pulse纯水系统的Pulse模块使用低压电，电压约为12伏，保证了低电耗。 • ELGA的测试及经验表明：阳离子交换树脂和阴离子交换树脂区域的pH值差别巨大，水流经不同的树脂时，经历pH值的快速变化，从而明显地将细菌含量控制在最低限度。（见《PURELAB Pulse内EDI技术的杀菌作用》）。 工艺的好处 • 工作模式
-
氯胺酮对小鼠避暗潜伏期及错误次数的影响及其机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
氯胺酮对小鼠避暗潜伏期及错误次数的影响及其机制 摘要:目的 观察氯胺酮对小鼠避暗潜伏期及错误次数的影响 ,并初步探讨其机制。方法 按分层随机区组设计将小鼠分为6组( n=10) :生理盐水组(NS组) ,一叶秋碱(1 mg· kg- 1)组(S组) ,氯胺酮(5 mg· kg-1、10 mg·kg- 1、20 mg·kg-1)组(K5、K10、K20组) ,一叶秋碱(1 mg· kg- 1) +氯胺酮(20 mg· kg- 1)组(SK组) 。用避暗实验测定给药后24 h小鼠的避暗潜伏期及错误次数。 结果 与NS组相比 ,K10、K20组的避暗潜伏期缩短( P均
-
分光光度法与衡量法在移液器校准中的优劣探讨（上）
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
分光光度法与衡量法在移液器校准中的优劣探讨（上） 在开始讨论此话题之前，我们应先简单了解下什么是移液器，其功能是什么，以及在校准过程中，哪些因素会影响其校准结果。 移液器，顾名思义，即是可以实现液体转移功能的仪器，当然，目前的移液器不仅仅能够实现液体的转移，而且还要能够实现转移过程中的精确计量，因此，移液器的校准，便是对其基础功能以及计量结果的检验。移液器的液体转移功能，可以通过视觉观察来判断，但其计量的结果，则需要通过本文即将探讨的方法来检测、验证。 目前，针对移液器计量结果的检测、验证，主流或主要的方法是采用衡量法，有时也被称之为“称重法”。之所以被通称为“称重法”是因为该方法的原理是通过电子天平对移液器计量的一定容量的液体进行称重，并以此数据为依据从而推断出移液器计量结果的实际值。依据此原理，显然移液器的校准过程极容易受到如下因素的影响。 1 ，因此，一定质量的液体，在不同的温度下，其体积也是不同的,这就导致利用移液器计量一定容量的液体时,会因为温度的升高,而导致天平读数即质量下降,从而据此结果推断出的移液器的容量将小于实际容量; 2 气压，在不同的大气压力下，相同质量的液体其体积也是不同的，但通常这种差异非常轻微，甚至可以忽略； 3 用于称量的高精度电子天平的水平度、稳定性以及被称量物品放在电子天平托盘上的位置等，均会影响称量结果； 4 操作人员的操作习惯带来的影响； 5 测量仪器如电子天平、温度计等自身的误差带来的影响； 6 ； 由此可见，采用传统的衡量法对移液器进行校准，将会受到来自环境、人员以及测量仪器/设备等多方面因素的影响，为此，很多移液器校准实验室不得不从以上会对校准结果产生影响的各种因素着手去设计、控制实验室的环境，这样做可以最大限度地将上述因素带来的影响降低到最低。但这样做的同时，将导致一个新的、实际的问题产生，即是在专业的校准实验室里面获得的校准数据是否适用于移液器的实际使用场
-
大小鼠游泳实验方法的研究概况
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
大小鼠游泳实验方法的研究概况 资料来源： 【 摘要】 本文对大小鼠游泳实验的方法( 强迫游泳、负重游泳、水迷宫等)、评价指标(不动时间、负重游泳时间、逃避潜伏期等) 及模型大、小鼠生理生化的变化进行了综述， 为进行抗抑郁、抗疲劳和益智药物的研究提供参考，本文还对计算机技术在大小鼠游泳实验中的应用作了简要的介绍。 【 关键词】 大鼠,小鼠,游泳 大小鼠游泳实验是一种广泛应用于抗抑郁、抗疲劳和益智药物的芍效学与作用机制研究的抗应激实验方法。本文就此作一个简要的综述，为相关药物的动物实验提供参考。 1 大、小鼠游泳实验在抗抑郁药物研究中的应用 1977年，Porsolt RD首次应用强迫游泳实验检测抗抑郁药物的作用。后来强迫游泳实验就成为评价药物抗抑郁作用的动物模型。该实验方法是一种行为绝望实验法，其基本原理是当大鼠或小鼠放进一个有限的空间使之游泳，开始时拼命游泳力图逃脱，很快就变成漂浮不动状态，仅露出鼻孔保持呼吸，四肢偶尔划动以保持身体不至于沉下去，实际是动物放弃逃脱的希望，属于行为绝望。 经典的强迫游泳实验分两天进行。第一天让大鼠或小鼠在25℃的深水中强迫游泳15 mi n，取出后在犯℃温室烘干，归笼。第二天，在同样的条件下进行强迫游泳5min，记录不动时间。Mirua H等将强迫游泳的时间改为( 10一30 ) mini' 1 。在实验第2天直接观察小鼠强迫游泳6 min内后4min的不动时间图。这些都是对经典实验方法所做的修 改。大鼠或小鼠的不动时间是判断抗抑郁药物作用 的指标。不动时间越短， 抗抑郁作用越强。 水温、水深、动物、季节是影响实验的4个因素。Kitada等指出水温低于20℃会缩短不动时间。因此，进行实验时常常把水温控制在25一30 O C [ s 7。水深的选择应以动物无法逃脱为标准。一般大鼠实验昔就是通过改善抑郁症模型小鼠脑内氨基酸类递质的失调，增加兴奋性/ 抑制性氨基酸的比值，而减少强迫游泳不动时间，提高小鼠的兴奋性，对抗强迫游泳所致抑郁倾向[
-
大鼠和小鼠尾静脉注射技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
1. 将小鼠固定好,将尾巴拉直，绷紧，这是成功的第一步。 小鼠性情较温顺，一般不会咬人，比较轻易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴将其放在鼠笼盖或其它粗糙表面上，在小鼠向前挣扎爬行时，用左手拇指和食指捏住其双耳及颈部皮肤，将小鼠置于左手掌心、无名指和小指夹其背部皮肤和尾部，即可将小鼠完全固定。在一些非凡的实验中，如进行尾静脉注射时，可使用非凡的固定装置进行固定,如尾静脉注射架或粗的玻璃试管。如要进行手术或心脏采血应先行麻醉再操作,如进行解剖实验则必须先行无痛处死后再进行。 或者用这个方法： (1)小鼠要固定好，自制一个笼子，前面通气，中间**有一个挡板，让小鼠不能后退，筒子后面开一个口，尾巴从这里出来，这样固定牢靠； (2)注射前尾巴用稍热的水浸泡几分钟，有利于注射； (3)先远后尽，不要一开始就从尾根部，那样失败了不好办； (4)进血管后注重保持稳定，针尖很轻易刺穿血管的。至于能否穿进，个人手感如何，全靠自己啦。多练习，一定很快把握的，不难，绝对不难！我练习10余只小鼠就比较熟练了 2. 用酒精棉球擦拭尾巴,使血管扩张；或者用热水或者热毛巾焐热，使静脉扩张；选用适当的针头，越细越好；在尾部较靠近上段的地方注射，这里血管比较大。用酒精或热水擦拭，擦拭的时候，可把尾巴用力扯在桌面上。注射状态为尾巴发白，紧靠白色的尾骨两侧清楚可见两根红色静脉。 3. 用左手的食指,中指,无名指及大拇指将小鼠尾巴固定；手法：握住1ml注射器前面0.1ml处。右手小指搭在拽着鼠尾的左手拇指处按此手形进针；看针尖前面那个斜面有3/4(要害)，假如血管充盈则进1/2，进入，停，上挑针头，进针；左右轻摆动，如可动，可注射。原则是：把你第一次打进的手形，完全固定下来，每次都重复。4.注射:注射时左手扯尾，使尾巴紧贴桌面，尾巴与桌边紧贴转弯处为进针部位，一般选择距尾尖1/4或1/3处进针，此处皮肤较薄，血管清楚，进针轻易。进针时针头与桌面平行，针尖稍稍朝下，从中指
-
大黄酚抗衰老作用的实验研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
大黄酚抗衰老作用的实验研究 〔摘 要〕 目的 探讨大黄酚对小鼠抗衰老的作用。 方法 采用避暗实验,观察大黄酚对学习记忆的影响;通过常压耐缺氧、断头耐缺氧、亚硝酸钠中毒造成的缺氧以及负重游泳实验,观察大黄酚对小鼠缺氧及耐力的影响;以AlCl3造成急性衰老小鼠模型,观察大黄酚对小鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。 结果 大黄酚能明显改善记忆障碍、提高小鼠耐力、并且能明显提高急性衰老小鼠血中SOD活性。 结论 大黄酚具有一定的抗衰老作用。 〔关键词〕 大黄酚，抗衰老，学习记忆，耐力，超氧化物歧化酶 据报道,大黄有抗衰老作用 ,而大黄中有效成分之一的大黄酚 ( chrys ophanol, Chry)是否具有抗衰老作用国内外报道极少。我们在以前的研究中发现Chry能抑制肝、脑的脂质过氧化反应,减少丙二醛(MDA)的含量,因此,我们用学习记忆、耐力以及老化相关酶试验来进一步探讨 Chry的抗衰老作用。 1 资料与方法 1.1 动物 昆明种小鼠 , 8～10 w,雌雄兼用。 1.2 药品和试剂 Chry(中国药品生物制品检定所,实验前用溶剂配成所需浓度)。溶剂 (N,N2 二甲基甲酰胺∶吐温280∶ 生理盐水=1∶1∶8)。氧化物歧化酶(SOD)测试盒。 1.3 仪器 S BA2 2程控避暗箱,生物信号采集系统。 1.4 方法 1.4.1 大黄酚对学习记忆的影响 采用避暗法。 1.4.1.1 对东莨菪碱(scopolamine,scop)所致记忆获得障碍的影响 雌性小鼠55只,随机分5组,体重(24±2)g。训练前15min,生理盐水(NS)对照组腹腔注射(ip)NS011ml/10g,scop模型组及Chry+scop组ip scop3 mg/kg。并于训练前5min,NS组和scop组侧脑室注射(icv)溶剂对照液5μl,Chry+scop组分别icv100、10、1μg/ml的Chry 5μl,采用避暗箱训练3 min,24 h后测验记忆成绩,记录每只鼠进入暗室的潜伏期和3 min内错误次数。 1.4.1.2 对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍的影响 雄性小鼠50只,随机分成5组,体重(25 ±3) g。小鼠采用避暗箱先训练3min后,NS对照组立即皮下注射(sc)NS 011ml/10 g,
-
慢性癫痫对大鼠空间记忆再生能力的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
慢性癫痫对大鼠空间记忆再生能力的影响 资料来源： [摘 要] 目的: 探讨慢性癫痫对大鼠空间记忆再生能力的影响, 检测组胺前体物质组氨酸和胆碱酯酶抑制剂TA K2147 对癫痫诱发记忆障碍的作用。 方法: 大鼠在放射状八臂(四臂放食物)迷宫训练成功后, 隔日腹腔注射亚惊厥剂量(35mgö kg)的戊四唑, 直至完全点燃。完全点燃后在同一迷宫中测记忆的再现过程。 结果: 完全点燃后第1 d 至第 18 d, 大鼠在放射状迷宫中的错误次数较对照组明显上升, 且维持在一相对平衡的状态, 31 d 后与对照组一致。TA K2147 剂量依赖性地改善了癫痫诱发的空间记忆再现障碍, 包括参考记忆和工作记忆。组氨酸剂量依赖性地改善参考记忆, 不影响工作记忆。 结论: 戊四唑点燃癫痫可导致大鼠空间记忆再生能力下降, 可能与癫痫造成的胆碱能神经和组胺能神经活性降低有关。 [关键词]癫痫/化学诱导，放射状迷宫，记忆障碍，胆碱酯酶抑制剂/药理学，组氨酸/药理学 癫痫所造成的危害不仅在于癫痫发作本身, 还在于反复发作的慢性癫痫所致的智能障碍。有报道称, 45%的癫痫患者有记忆障碍等行为异常, 10%～ 20%的癫痫儿童需要特殊的教育[ 1 ]。因此, 研究癫痫造成学习记忆障碍的机制和筛选**这种学习记忆障碍的药物较为迫切。戊四唑(PTZ)是一种中枢兴奋剂, 反复使用亚惊厥剂量的戊四唑, 可以使动物的惊厥阈值降低, 最后造成“点燃”。戊四唑点燃模型是一种慢性癫痫模型, 常被用来研究癫痫的发病机制和抗癫痫药物的效果, 是最常用的癫痫模型之一[ 2, 3 ]。放射状八臂(四臂放食物)是一种经典的测定动物空间记忆的方法, 它可以同时检测动物的参照记忆( reference m emo ry)和工作记忆(wo rk ing m emo ry)。为此, 本实验用放射状迷宫测定戊四唑点燃大鼠的空间记忆再现的方式, 研究癫痫与学习记忆的关系和机制,并初步评价了两种被认为能改善记忆障碍的化合物TAK2147和组氨酸, 为**癫痫患者的记忆损害提供线索。 1 材料和方法 1 . 1 动物和分组 SD大鼠50只, 雄性, 体
-
神经干细胞移植对缺氧缺血新生大鼠感觉运动机能的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
神经干细胞移植对缺氧缺血新生大鼠感觉运动机能的影响 【摘要】 目的 研究神经干细胞 (NSCs)移植对改善新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (H I BD)后感觉运动障碍的作用。 方法 7d龄新生SD大鼠,随机分为假手术组, HIBD组和脑内移植组 ,后两组 H I BD损伤后3 d分别在左侧感觉运动皮质区植入BrdU标记的 NSCs或培养基作为对照 ,观察植入 4周后大鼠感觉运动功能的变化和移植细胞在脑内的存活和分化情况。结果 与 H I BD组比较 ,移植组在 T迷宫和四项感觉运动功能测试中,表现出明显的改善。在T迷宫中,自发改变率(69.23±13.34) % vs (45.00±27.27)%] (P右侧,差异有显著性意义(P< 0.05)。21T迷宫强迫改变:随天数的增加,Sham组与NSCs组的正确率日渐增加,而HIBD组的正确率上升不明显 ,说明学习能力较差。NSCs组的正确率较HIBD组有明显增高 ,差异有显著性意义 ( P < 0 . 05)。3 .感觉运动功能测试: NSCs组的握持牵引时间较HIBD组延长( P
-
显微CT之活体小鼠骨架成像
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
2009年，国内第一家小动物Micro CT实验平台坐落于广州中科恺盛医疗科技有限公司。几年来，实验平台为国内各大医学院校、医院及研究机构提供了大量的专业服务，屡受好评！ 中科恺盛自主研发小动物Micro CT系统，功能强大，集数据采集、数据格式转换、二维图像处理、面绘制、体绘制、图像分割、图像配准、骨分析、三维虚拟切割和三维测量等功能于一身，其中骨分析包含了17项骨参数。例如骨密度BMD、组织矿物质密度TMD、骨小梁数目、骨小梁厚度和骨小梁分离度等等。另外，针对客户的需求，软件还可同其它第三方软件（如Mimics、Ansys等）进行无缝对接！ 实验目的：显微CT扫描经麻醉后的活体小鼠，用以观察活体小鼠骨架的成像效果等。 实验方法：实验是在广州中科恺盛公司的小动物Micro-CT公共实验平台上完成的。将麻醉后的小鼠放入Micro-CT内进行扫描，扫描完成后对数据进行处理分析。 实验结果：通过图片能够很清晰的看到活体小鼠整体和局部的骨架特征。 实验意义：1、在不处死老鼠的情况，也可以对老鼠进行扫描。鉴此，可以对注药的实验鼠的骨头情况进行实时观察，这也可以成为评估药效的一种方式。 2、不仅可以针对活体小鼠整体骨架进行成像，也可以根据研究需要，通过软件处理，对感兴趣的区域进行局部成像。 本次实验Micro-CT的扫描参数是电压60Kvp，功率40W，4帧叠加，视野8cm×8cm。将麻醉后的活体小鼠固定后进行扫描。扫描重建后进行三维成像。 虽然活体小鼠麻醉后的呼吸运动会对CT成像造成影响，但从实验图效中，无论是全身还是局部，我们都可以清晰的看到其骨架形态及其分布特征。图片的立体感与层次感之鲜明，足以说明我们公司的产品除了能提供高分辨率的同时，在处理样品运动所产生的干扰上也做得比较好。 Micro-CT的应用方向相当广，包括骨头、牙齿、血管造影以及高分子材料等，尤其是在精细的骨形态结构、骨质密度和骨小
-
IGP系统确保乙醚安全蒸发 助力食品和植物材料的脂质提取
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
乙醚安全蒸发有助脂质提取 惰性气体净化 (IGP) 系统可结合大多数 Genevac 蒸发仪使用，即使所用溶剂极易爆炸、沸点低、自燃温度极低、爆炸蒸汽饱和范围广，也能保证安全操作。 如果使用高度易燃的乙醚进行食品和植物材料中的脂质提取，惰性气体净化(IGP)系统尤其有用。一般而言，乙醚离心提取过程的目的在于将细胞或流体脂质与蛋白质、多糖物、小分子（水性高分子异氰酸酯、氨基酸、糖类）等其他成分分离，并且保留脂质进行进一步分析。 为了避免形成爆炸性乙醚/空气混合物，在蒸发过程开始前，惰性气体净化系统会使用惰性气体净化蒸发仪喷出的空气。惰性气体净化系统控制进入蒸发仪的气体，因此在蒸发过程结束后，向真空环境中引入惰性气体而不是释放空气进入。之后一直维持惰性气体环境，直到用户打开系统取出样品。这样，使用 Genevac 蒸发仪/惰性气体净化系统不仅可安全脱除乙醚，而且惰性气体环境还可防止脂质发生氧化降解。 如果用户要蒸发二硫化碳、乙醚、、氰化氢、戊烷和三乙基硅烷等高度爆炸性溶剂，惰性气体净化系统可提供重要可靠的安全保障。 有关详情，请拨打电话 +44-1473-240000，发送电子邮件至 或登录 www.genevac.org/en/ArticleDetail.asp?S=6&V=1&ProductDownload=21下载IGP系统的技术手册说明书。
-
阐述：高低温试验箱基本故障排除方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
阐述：高低温试验箱基本故障排除方法： 一、高低温试验设备.在高温试验中，如温度变化达不到试验温度值时，可以检查电器系统，逐一排除故障。如温度升得很慢，就要查看风循环系统，看一下风循环的调节挡板是否开启正常，反之，就检查风循环的电机，运转是否正常。如温度过冲厉害那么就需要整定PID的设置参数。如果温度直接上升，过温保护，那么，控制器出故障，须更换控制仪表。 二、.高低温试验设备在试验运行过程中突然出现故障时，控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障，即可请专业人员快速排除故障，以确保试验的正常进行。其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象，那就要具体现象，具体分析和排除。 环境试验设备还要定期进行维护保养，制冷系统的冷凝器定期清理，对于活动部件应按说明书加油润滑，电器控制系统定期维护检查等等，这些工作是必不可少的。 三、高低温试验仪器低温达不到试验的指标，那你就要观察温度的变化，是温度降的很慢，还是温度到一定值后温度有回升的趋势，前者就要检查一下，做低温试验前是否将工作室烘干，使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验，工作室内的试验样品是否放置的过多，使工作室内的风不能充分循环，在排除上述原因后，就要考虑是否是制冷系统中的故障了，这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致，设备放置的环境温度，放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。 四、高低温箱在做湿热试验中，出现实际湿度会达到100%或者实际湿度与目标湿度相差很大，数值低得很多，前者的现象：可能是湿球传感器上的纱布干燥引起，那就要检查湿球传感器的水槽中是否缺水，水槽中的水位是由一水位控制器自动控制的，查水位控制器供水系统是否供水正常，水位控制器工作是否正常。另一种可能就是湿
-
分光光度法与衡量法在移液器校准中的优劣探讨（下）
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
声明:本文为培科实验室仪器科技“”原创文章，拥有完全的版权！我们诚恳的欢迎同行或有需要之人士参与探讨或转载，但转载时请注明本文出处: 培科实验室仪器科技。我司保留对那些恶意盗用本文并用于制造对我司有不利影响之宣传的个人或团体采取追究其法律责任及由此带来的损失的索赔之权力！ 什么是分光光度法校准？ 我们先来了解一下究竟什么是分光光度法，请看下面的原理图：（以下图片略） 分光光度法校准原理是将混合有特殊物质的液体____溶剂(英文solution)，通过移液器量取后注入目标容器内，然后通过使用特定的滤波片过滤掉一部分不需要的波长的光后，再对剩余的特定的波长的光进行测量，从而由此计算出移液器实际吸取和排出的液体。纵观分光光度法校准的原理可见，在采用分光光度法对移液器校准的过程中，可能对校准结果带来影响的因素主要有： 1 ，因为分光光度法同样需要使用到液体即溶剂，一定量的溶剂，其容积同样受到温度的影响而变化； 但如果在用户所在的场所对其移液器进行校准，则此影响可以不计，因为，某一个具体用户所在的场所内的温度变化，相对来说是固定的，那么这种由温度带来的对分光光度法校准中容积的影响，同样也会存在于用户实际工作中，因此这两者是可以相互抵消的； 2 ，同温度带来的影响一样，由气压带来的影响也是可以相互抵消的； 3 操作人员的操作习惯带来的影响，因为分光光度法是可以被直接在终端用户使用场所应用的一种移液器校准方法，其操作方法相对于传统的衡量法更为简单、可靠，因此，完全可有移液器的使用者来直接对其使用的移液器采用分光光度法进行校准，因此，操作者的操作习惯在校准过程中表现出来的差异同样存在与今后的使用过程中，因此，这两者之间的差异也可以相互抵消的； 4 环境湿度，因为分光光度法不是对移液器排出的溶剂进行称量，而是对溶剂中所包含的特殊物质的光波进行测量，同时，这种特殊物质是不可挥发的，因此在整个测试过程中，其已经通过移液器排出的
-
恒温水浴锅功能解析之PTC液体加热器
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
恒温加热PTC热敏电阻具有恒温发热特性,其原理是PTC热敏电阻加电后自热升温使阻值进入跃变区,恒温加热PTC热敏电阻表面温度将保持恒定值,该温度只与PTC热敏电阻的居里温度和外加电压有关,而与环境温度基本无关. PTC加热器就是利用恒温加热PTC热敏电阻恒温发热特性设计的加热器件.在中小功率加热场合, PTC加热器具有恒温发热、无明火、热转换率高、受电源电压影响极小、自然寿命长等传统发热元件无法比拟的优势, 在电热器具中的应用越来越受到研发工程师的青睐. 恒温加热PTC热敏电阻可制作成多种外形结构和不同规格,常见的有圆片形、长方形、长条形、圆环以及蜂窝多孔状等.把上述PTC发热元件和金属构件进行组合可以形成各种形式的大功率PTC加热器. PTC加热器按传导方式分 (1)以热传导为主的PTC陶瓷加热器.其特点是通过PTC发热元件表面安装的电极板(导电兼传热)绝缘层(隔电兼传热)导热蓄热板(有的还附加有导热胶)等多层传热结构,把PTC元件发出的热量传到被加热的物体上. (2)以所形成的热风进行对流式传热的各种PTC陶瓷热风器.其特点是输出功率大,并能自动调节吹出风温和输出热量. (3)红外线辐射加热器.其特点实际利用PTC元件或导热板表面迅速发出的热量直接或间接地激发接触其表面的远红外涂料或远红外材料使之辐射出红外线,便构成了PTC陶瓷红外辐射加热器. PTC加热器按结构特点分 (1)普通实用型PTC陶瓷加热器.这类器具主要有: 电热蚊药驱蚊器、暖手器、干燥器、电热板、电烫斗、电烙铁、电热粘合器、卷发烫发器等.其特点是功率不大，但热效率高很实用. (2)自动恒温型PTC加热器.这类器具主要有：小型晶体器件恒温槽、恒温培养箱、电子保温瓶、保温箱、保温杯、保温盘、保温柜、保温桌等。其特点是自动保温、结构简单、 恒温特性好、热效率高、使用环境温度范围宽. (3)热风PTC加热器.这类热风PTC加热器主要有：小型温风取暖器、电吹风、暖房机、烘干机、干衣柜、干衣机、工业烘干设备等. 其特点是输出热
-
氨基丁酸在物质滥用中的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
物质成瘾目前已经成为一个全球性的问题。在物质成瘾的形成、戒断、复吸过程中涉及到多种神经递质。过去 20 年的研究热点主要集中在中脑边缘系统的多巴胺（ DA）递质，即“ DA 奖赏通路”假说[1]。目前进一步研究发现中脑腹侧背盖区（ VTA） 和 伏 隔 核（ NAc） 的 - 氨 基 丁 酸（ GABA）及其受体在物质依赖的过程中起到关键的作用[2]。DA、谷氨酸、5- 羟色胺（ 5-HT）等神经递质通过与 GABA 神经元的相互作用对物质成瘾行为进行调节。我们复习了有关该神经递质在成瘾行为中的作用机制，在此作一总结。 1、 GABA不同受体亚型在成瘾行为中的作用GABA 包括两种不同的受体亚型。以离子通道为主的 GABA-A 受体和以第二信使为主的GABA-B受体亚型。以往的研究较多集中在GABA-A 受体与物质成瘾间的关系。研究发现选择性激活 GABA-A 受体可以增加酒精的摄入，而拮抗剂能抑制酒精的摄入。进一步的遗传学研究发现 GABA-A2 受体基因的 31 个单核苷酸多态位点（ SNP）与酒依赖有着显著相关性[2]。近年来的研究较多集中在 GABA-B 受体与海洛因成瘾间的关系。电化学记录显示：实验大鼠注射海洛因后 VTA 中DA递质含量明显升高，而静脉注射GABA-B受体激动剂 2-OH-saclofen 后能够阻断或者翻转这种效应。同样激活丘脑腹侧的 GABA-B 受体也能够阻断海洛因的自身给药行为和药物诱导的条件性位置偏爱[3]。为了进一步评价 GABA-B 受体激动剂对成瘾行为**的潜在价值。对试验大鼠同时给予GABA-B 激动剂巴氯芬（ baclofen）和海洛因可以减少海洛因引起的 DA 释放，而给予 GABA-A 受体激动剂后大鼠的自身给药行为无明显的改变。提示在成瘾行为的**中 GABA-A 激动剂不起重要的作用。大鼠全身给药或者直接在 VTA 注射GABA-A 激动剂可以通过激活 A 型受体增加 NAc中 DA 的释放，这种效应也可以通过激活 VTA 中GABA-B 受体受到抑制。但是也有研究者得出不同的结论[4]：给予 GABA-A 受体拮抗剂可以通过DA 神经递质的介导形成自身给药的模型。造成这种不
-
酵母质粒提取离心法操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
酵母质粒提取离心法操作步骤： 1. 接种5 mL含有酵母携带所需质粒的YDP培养液，将其振荡培养在30℃16-24小时。 2. 取1-3ml酵母培养菌体(使用< 2×107细胞)，室温下5000× g离心5 min。 3. 弃培养液，收集菌体，加入480μL Buffer SE和30μL Lyticase solution。以最快的速度涡旋悬浮1min。充分悬浮细胞颗粒有助于提高得率。将其置于30℃消化30min左右。 注：在使用前确保β-mercaptoethanol已添加到Buffer SE (10µL /毫升)中，这种混合液可以在室温很好的放置时间为1周。 4. 将混合液颗粒在4,000 x g室温离心5min，弃上清完全。 5. 加入250 µL Buffer YPI重新悬浮混合液颗粒。 6. 加入50 mg 玻璃珠，然后以最快速度涡旋5min，让样品在玻璃珠作用下沉降稳定下来。转移上清至一个1.5ml离心管中。 7. 加入250 µL Buffer YPII，反复颠倒混匀离心管4-6次以获得干净的溶解产物。将其室温放置5 min。 注：此步应避免高强度混合，因为这将使染色体DNA断裂以及降低质粒纯度。YPII在存储时要盖紧盖子。 8. 加入350µL Buffer YP III，用手大幅度颠倒混匀样品直到形成絮凝白色沉淀。室温下13,000 × g离心10min。 9. 将干净的上清液小心转移至DNA Mini Column，取上清时尽量不要打扰颗粒与沉淀。室温下10,000 × g离心30s。倒掉废液，将吸附柱重新插入收集管中。 10. 向吸附柱中加入500 μL Buffer KB，12,000 rpm转离心30秒，弃收集管与废液。 11. 将吸附柱放入一个新的收集管中，加入650 μL Wash Bufffer（确保已加入乙醇），12,000离心30秒，倒掉废液，将吸附柱重新插入收集管中。 注：Wash Buffer 用无水乙醇稀释后使用。 12. 可选步骤：重复步骤11。 13. 13,000 rpm 开盖离心2分钟。 注：开盖离心有助于去除残留乙醇，乙醇的有效去除保证DNA的洗脱。 14. 将柱子放入一个新的1.5ml离心管中，向柱中加入50-100 µL Elution Buffer(10 mM Tr
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信