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Flupirtine maleate | 75507-68-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Flupirtine maleateSynonyms:N/ACAS Number:75507-68-5Formula:C15H17FN4O2.C4H4O4M.w.:420.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:MaleateSMILES:CCOC(=O)NC1=C(N)N=C(NCC2=CC=C(F)C=C2)C=C1.OC(=O)\C=C\C(O)=OALogP:2.76Target:DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Flupirtine maleate is the salt form of Flupirtine, which is a centrally acting non-opioid analgesia, is a selective neuronal potassium channel opener that also has NMDA receptor antagonist properties.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Fluoxetine (Lilly 110140) HCl | 56296-78-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Fluoxetine (Lilly 110140) HClSynonyms:Prozac, Sarafem,LY-110140CAS Number:56296-78-7Formula:C17H18F3NO.HClM.w.:345.79DMSO (mg/mL)Max Solubility:69DMSO (mM)Max Solubility:199.54Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CNCCC(OC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)C2=CC=CC=C2ALogP:4.415Target:5-HT ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Fluoxetine HCl (Prozac, Sarafem,LY-110140) is a selective serotonin-reuptake inhibitor (SSRI) at the neuronal membrane, used in the treatment of depression.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Flumazenil (RO 15-1788) | 78755-81-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Flumazenil (RO 15-1788)Synonyms:RO 15-1788CAS Number:78755-81-4Formula:C15H14FN3O3M.w.:303.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:16.49Form:free baseSMILES:CCOC(=O)C1=C2CN(C)C(=O)C3=CC(=CC=C3[N]2C=N1)FALogP:1.583Target:GABA ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Flumazenil (RO 15-1788) is a competitive GABAA receptor antagonist, used in the treatment of benzodiazepine overdoses.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Fluconazole (UK 49858) | 86386-73-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Fluconazole (UK 49858)Synonyms:Diflucan, Trican, Alfumet,UK 49858CAS Number:86386-73-4Formula:C13H12F2N6OM.w.:306.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:61DMSO (mM)Max Solubility:199.17Form:free baseSMILES:OC(C[N]1C=NC=N1)(C[N]2C=NC=N2)C3=C(F)C=C(F)C=C3ALogP:0.75Target:Fungal,P450 (e.g. CYP17)Pathway:MetabolismInformation:Fluconazole (Diflucan, Trican, Alfumet,UK 49858) is a fungal lanosterol 14 alpha-demethylase inhibitor, which thereby prevents the formation of ergosterol,used in the treatment and prevention of superficial and systemic fungal infections.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Felbamate | 25451-15-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:FelbamateSynonyms:Felbatol, ADD-03055,W-554CAS Number:25451-15-4Formula:C11H14N2O4M.w.:238.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:48DMSO (mM)Max Solubility:201.48Form:free baseSMILES:NC(=O)OCC(COC(N)=O)C1=CC=CC=C1ALogP:0.984Target:NMDARPathway:Neuronal SignalingInformation:Felbamate (Felbatol, ADD-03055,W-554) is an anticonvulsant drug used in the treatment of epilepsy; NMDAR antagonist.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) | 572924-54-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)Synonyms:AP23573CAS Number:572924-54-0Formula:C53H84NO14PM.w.:990.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:198DMSO (mM)Max Solubility:199.96Form:free baseSMILES:COC1CC(CCC1O[P](C)(C)=O)CC(C)C2CC(=O)C(C)\C=C(C)\C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)/C=C/C=C/C=C(C)/C(CC3CCC(C)C(O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCCC4C(=O)O2)OCALogP:6.303Target:FKBP,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669, AP23573) is a selective mTOR inhibitor with IC50 of 0.2 nM in HT-1080 cell line; while not classified as a prodrug, mTOR inhibition and FKBP12 binding is similar to rapamycin. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Dasatinib (BMS-354825) | 302962-49-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Dasatinib (BMS-354825)Synonyms:BMS-354825CAS Number:302962-49-8Formula:C22H26ClN7O2SM.w.:488.01DMSO (mg/mL)Max Solubility:98DMSO (mM)Max Solubility:200.82Form:free baseSMILES:CC1=NC(=CC(=N1)N2CCN(CCO)CC2)NC3=NC=C(S3)C(=O)NC4=C(Cl)C=CC=C4CALogP:3.439Target:Apoptosis related,Autophagy,Bcr-Abl,c-Kit,SrcPathway:AngiogenesisInformation:Dasatinib (BMS-354825) is a novel, potent and multi-targeted inhibitor that targets Abl, Src and c-Kit, with IC50 of
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PD184352 (CI-1040) | 212631-79-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:PD184352 (CI-1040)Synonyms:N/ACAS Number:212631-79-3Formula:C17H14ClF2IN2O2M.w.:478.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:200.56Form:free baseSMILES:FC1=CC=C(C(=O)NOCC2CC2)C(=C1F)NC3=CC=C(I)C=C3ClALogP:4.907Target:Apoptosis related,MEKPathway:MAPKInformation:PD184352 (CI-1040) is an ATP non-competitive MEK1/2 inhibitor with IC50 of 17 nM in cell-based assays, 100-fold more selective for MEK1/2 than MEK5. PD184352 (CI-1040) selectively induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Dovitinib (TKI-258) | 405169-16-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Dovitinib (TKI-258)Synonyms:CHIR-258CAS Number:405169-16-6Formula:C21H21FN6OM.w.:392.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:76.45Form:CitrateSMILES:CN1CCN(CC1)C2=CC3=C(C=C2)N=C([NH]3)C4=C(N)C5=C(NC4=O)C=CC=C5FALogP:1.781Target:c-Kit,FGFR,FLT3,PDGFR,VEGFRPathway:AngiogenesisInformation:Dovitinib (TKI258, CHIR258) is a multitargeted RTK inhibitor, mostly for class III (FLT3/c-Kit) with IC50 of 1 nM/2 nM, also potent to class IV (FGFR1/3) and class V (VEGFR1-4) RTKs with IC50 of 8-13 nM, less potent to InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R and HER2 in cell-free assays. Phase 4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Cediranib (AZD2171) | 288383-20-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Cediranib (AZD2171)Synonyms:NSC-732208CAS Number:288383-20-0Formula:C25H27FN4O3M.w.:450.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:COC1=C(OCCCN2CCCC2)C=C3N=CN=C(OC4=C(F)C5=C([NH]C(=C5)C)C=C4)C3=C1ALogP:4.761Target:Autophagy,c-Kit,PDGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Cediranib (AZD2171, NSC-732208) is a highly potent VEGFR(KDR) inhibitor with IC50 of 1000-fold selective more for VEGFR than PDGFR-α, CSF-1R and Flt3 in HUVEC cells. Cediranib (AZD2171) induces autophagic vacuole accumulation. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Bosutinib (SKI-606)Synonyms:SKI-606CAS Number:380843-75-4Formula:C26H29Cl2N5O3M.w.:530.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:188.52Form:free baseSMILES:COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(=C1)NC2=C(C=NC3=CC(=C(OC)C=C23)OCCCN4CCN(C)CC4)C#NALogP:4.883Target:Autophagy,Bcr-Abl,ERK,S6 Kinase,Src,STATPathway:AngiogenesisInformation:Bosutinib (SKI-606) is a novel, dual Src/Abl inhibitor with IC50 of 1.2 nM and 1 nM in cell-free assays, respectively. Bosutinib also effectively decreases the activity of PI3K/AKT/mTOR, MAPK/ERK and JAK/STAT3 signaling pathways by blocking the phosphorylation levels of p-ERK, p-S6, and p-STAT3. Bosutinib promotes autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Bortezomib (PS-341) | 179324-69-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Bortezomib (PS-341)Synonyms:Velcade, LDP-341, MLM341, NSC 681239,PS-341CAS Number:179324-69-7Formula:C19H25BN4O4M.w.:384.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:197.79Form:Free BaseSMILES:CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=NC=CN=C2)B(O)OALogP:2.183Target:Autophagy,Cathepsin B,Cysteine Protease,ERK,NF-κB,ProteasomePathway:ProteasesInformation:Bortezomib (PS-341, Velcade, LDP-341, MLM341, NSC 681239) is a potent 20S proteasome inhibitor with Ki of 0.6 nM. It exhibits favorable selectivity towards tumor cells over normal cells. Bortezomib (PS-341) inhibits NF-κB and induces ERK phosphorylation to suppress cathepsin B and inhibit the catalytic process of autophagy in ovarian cancer and other solid tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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BMS-536924 | 468740-43-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:BMS-536924Synonyms:CS-0117CAS Number:468740-43-4Formula:C25H26ClN5O3M.w.:479.96DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:200.02Form:free baseSMILES:CC1=C2N=C([NH]C2=CC(=C1)N3CCOCC3)C4=C(NCC(O)C5=CC=CC(=C5)Cl)C=CNC4=OALogP:2.385Target:IGF-1RPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-536924 (CS-0117) is an ATP-competitive IGF-1R/IR inhibitor with IC50 of 100 nM/73 nM, modest activity for Mek, Fak, and Lck with very little activity for Akt1, MAPK1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Afatinib (BIBW2992) | 850140-72-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Afatinib (BIBW2992)Synonyms:BIBW2992CAS Number:850140-72-6Formula:C24H25ClFN5O3M.w.:485.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:199.61Form:Free BaseSMILES:CN(C)C/C=C/C(=O)NC1=CC2=C(NC3=CC=C(F)C(=C3)Cl)N=CN=C2C=C1OC4CCOC4ALogP:3.917Target:Autophagy,EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Afatinib (BIBW2992) inhibits EGFR/ErbB irreversibly in vitro with IC50 of 0.5, 0.4, 10, 14, 1 nM for EGFRwt, EGFR L858R , EGFR L858R/T790M ErbB2 (HER2) and ErbB4 (HER4), respectively. Afatinib induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Nintedanib (BIBF 1120) | 656247-17-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Nintedanib (BIBF 1120)Synonyms:Intedanib, Vargatef, OfevCAS Number:656247-17-5Formula:C31H33N5O4M.w.:539.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:11.12Form:free baseSMILES:COC(=O)C1=CC=C\2C(=C1)NC(=O)C2=C(NC3=CC=C(C=C3)N(C)C(=O)CN4CCN(C)CC4)/C5=CC=CC=C5ALogP:2.965Target:FGFR,PDGFR,Src,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Nintedanib (BIBF 1120, Intedanib, Vargatef, Ofev) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β with IC50 of 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM and 59 nM/65 nM in cell-free assays. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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