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405169-16-6 | Dovitinib (TKI-258)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Dovitinib (TKI-258)Synonyms:CHIR-258CAS Number:405169-16-6Formula:C21H21FN6OM.w.:392.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:76.45Form:CitrateSMILES:CN1CCN(CC1)C2=CC3=C(C=C2)N=C([NH]3)C4=C(N)C5=C(NC4=O)C=CC=C5FALogP:1.781Target:c-Kit,FGFR,FLT3,PDGFR,VEGFRPathway:AngiogenesisInformation:Dovitinib (TKI258, CHIR258) is a multitargeted RTK inhibitor, mostly for class III (FLT3/c-Kit) with IC50 of 1 nM/2 nM, also potent to class IV (FGFR1/3) and class V (VEGFR1-4) RTKs with IC50 of 8-13 nM, less potent to InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R and HER2 in cell-free assays. Phase 4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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288383-20-0 | Cediranib (AZD2171)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Cediranib (AZD2171)Synonyms:NSC-732208CAS Number:288383-20-0Formula:C25H27FN4O3M.w.:450.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:COC1=C(OCCCN2CCCC2)C=C3N=CN=C(OC4=C(F)C5=C([NH]C(=C5)C)C=C4)C3=C1ALogP:4.761Target:Autophagy,c-Kit,PDGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Cediranib (AZD2171, NSC-732208) is a highly potent VEGFR(KDR) inhibitor with IC50 of 1000-fold selective more for VEGFR than PDGFR-α, CSF-1R and Flt3 in HUVEC cells. Cediranib (AZD2171) induces autophagic vacuole accumulation. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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380843-75-4 | Bosutinib (SKI-606)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Bosutinib (SKI-606)Synonyms:SKI-606CAS Number:380843-75-4Formula:C26H29Cl2N5O3M.w.:530.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:188.52Form:free baseSMILES:COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(=C1)NC2=C(C=NC3=CC(=C(OC)C=C23)OCCCN4CCN(C)CC4)C#NALogP:4.883Target:Autophagy,Bcr-Abl,ERK,S6 Kinase,Src,STATPathway:AngiogenesisInformation:Bosutinib (SKI-606) is a novel, dual Src/Abl inhibitor with IC50 of 1.2 nM and 1 nM in cell-free assays, respectively. Bosutinib also effectively decreases the activity of PI3K/AKT/mTOR, MAPK/ERK and JAK/STAT3 signaling pathways by blocking the phosphorylation levels of p-ERK, p-S6, and p-STAT3. Bosutinib promotes autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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179324-69-7 | Bortezomib (PS-341)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Bortezomib (PS-341)Synonyms:Velcade, LDP-341, MLM341, NSC 681239,PS-341CAS Number:179324-69-7Formula:C19H25BN4O4M.w.:384.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:197.79Form:Free BaseSMILES:CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=NC=CN=C2)B(O)OALogP:2.183Target:Autophagy,Cathepsin B,Cysteine Protease,ERK,NF-κB,ProteasomePathway:ProteasesInformation:Bortezomib (PS-341, Velcade, LDP-341, MLM341, NSC 681239) is a potent 20S proteasome inhibitor with Ki of 0.6 nM. It exhibits favorable selectivity towards tumor cells over normal cells. Bortezomib (PS-341) inhibits NF-κB and induces ERK phosphorylation to suppress cathepsin B and inhibit the catalytic process of autophagy in ovarian cancer and other solid tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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468740-43-4 | BMS-536924
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:BMS-536924Synonyms:CS-0117CAS Number:468740-43-4Formula:C25H26ClN5O3M.w.:479.96DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:200.02Form:free baseSMILES:CC1=C2N=C([NH]C2=CC(=C1)N3CCOCC3)C4=C(NCC(O)C5=CC=CC(=C5)Cl)C=CNC4=OALogP:2.385Target:IGF-1RPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-536924 (CS-0117) is an ATP-competitive IGF-1R/IR inhibitor with IC50 of 100 nM/73 nM, modest activity for Mek, Fak, and Lck with very little activity for Akt1, MAPK1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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850140-72-6 | Afatinib (BIBW2992)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Afatinib (BIBW2992)Synonyms:BIBW2992CAS Number:850140-72-6Formula:C24H25ClFN5O3M.w.:485.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:199.61Form:Free BaseSMILES:CN(C)C/C=C/C(=O)NC1=CC2=C(NC3=CC=C(F)C(=C3)Cl)N=CN=C2C=C1OC4CCOC4ALogP:3.917Target:Autophagy,EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Afatinib (BIBW2992) inhibits EGFR/ErbB irreversibly in vitro with IC50 of 0.5, 0.4, 10, 14, 1 nM for EGFRwt, EGFR L858R , EGFR L858R/T790M ErbB2 (HER2) and ErbB4 (HER4), respectively. Afatinib induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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656247-17-5 | Nintedanib (BIBF 1120)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Nintedanib (BIBF 1120)Synonyms:Intedanib, Vargatef, OfevCAS Number:656247-17-5Formula:C31H33N5O4M.w.:539.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:11.12Form:free baseSMILES:COC(=O)C1=CC=C\2C(=C1)NC(=O)C2=C(NC3=CC=C(C=C3)N(C)C(=O)CN4CCN(C)CC4)/C5=CC=CC=C5ALogP:2.965Target:FGFR,PDGFR,Src,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Nintedanib (BIBF 1120, Intedanib, Vargatef, Ofev) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β with IC50 of 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM and 59 nM/65 nM in cell-free assays. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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606143-52-6 | Selumetinib (AZD6244)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Selumetinib (AZD6244)Synonyms:ARRY-142886CAS Number:606143-52-6Formula:C17H15BrClFN4O3M.w.:457.68DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:198.83Form:free baseSMILES:C[N]1C=NC2=C(F)C(=C(C=C12)C(=O)NOCCO)NC3=CC=C(Br)C=C3ClALogP:3.234Target:Apoptosis related,MEKPathway:MAPKInformation:Selumetinib (AZD6244, ARRY-142886) is a potent, highly selective MEK inhibitor with IC50 of 14 nM for MEK1 and Kd value of 530 nM for MEK2. It also inhibits ERK1/2 phosphorylation with IC50 of 10 nM, no inhibition to p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf, etc. Selumetinib suppresses cell proliferation, migration and trigger apoptosis. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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808118-40-3 | Roxadustat (FG-4592)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Roxadustat (FG-4592)Synonyms:ASP1517CAS Number:808118-40-3Formula:C19H16N2O5M.w.:352.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:198.67Form:free baseSMILES:CC1=NC(=C(O)C2=C1C=C(OC3=CC=CC=C3)C=C2)C(=O)NCC(O)=OALogP:2.306Target:Ferroptosis,HIFPathway:AngiogenesisInformation:Roxadustat (FG-4592) is an HIF-α prolyl hydroxylase inhibitor in a cell-free assay, stabilizes HIF-2 and induces EPO production. Roxadustat potentiates RSL3 induced ferroptosis. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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379231-04-6 | Saracatinib (AZD0530)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Saracatinib (AZD0530)Synonyms:N/ACAS Number:379231-04-6Formula:C27H32ClN5O5M.w.:542.03DMSO (mg/mL)Max Solubility:35DMSO (mM)Max Solubility:64.57Form:free baseSMILES:CN1CCN(CCOC2=CC(=C3C(=NC=NC3=C2)NC4=C(Cl)C=CC5=C4OCO5)OC6CCOCC6)CC1ALogP:3.814Target:Autophagy,EGFR,SrcPathway:AngiogenesisInformation:Saracatinib (AZD0530) is a potent Src inhibitor with IC50 of 2.7 nM in cell-free assays, and potent to c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr and Lck; less active for Abl and EGFR (L858R and L861Q). Saracatinib induces autophagy. Phase 2/3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Dipivefrin Hydrochloride | 64019-93-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Dipivefrin HydrochlorideSynonyms:Dipivefrine, Propine, PivalephrineCAS Number:64019-93-8Formula:C19H30ClNO5M.w.:387.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:201.08Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CNCC(O)C1=CC(=C(OC(=O)C(C)(C)C)C=C1)OC(=O)C(C)(C)CALogP:3.866Target:OthersPathway:OthersInformation:Dipivefrin (Dipivefrine, Propine, Pivalephrine) is a prodrug of epinephrine which is hydrolyzed to epinephrine after absorption into the eye.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Triheptanoin | 620-67-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:TriheptanoinSynonyms:IND106011, UX007, Glycerol trienanthateCAS Number:620-67-7Formula:C24H44O6M.w.:428.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:The physical form of the compound is liquid, which can be dissolved in any proportion.DMSO (mM)Max Solubility:0Form:Free BaseSMILES:CCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCALogP:7.204Target:OthersPathway:OthersInformation:Triheptanoin (API, IND106011, UX007, Glycerol trienanthate) is a synthetic, medium-chain triglyceride consisting of three odd-chain 7-carbon (heptanoate) fatty acids on a glycerol backbone. Triheptanoin is used for treatment of fatty acid oxidation disorders and GLUT1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Danicamtiv (MYK-491) | 1970972-74-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:Danicamtiv (MYK-491)Synonyms:SAR 440181CAS Number:1970972-74-7Formula:C16H20F3N5O4SM.w.:435.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(C(=N1)C(F)F)[S](=O)(=O)C(C)(F)C2CCN(CC2)C(=O)NC3=NOC=C3ALogP:1.568Target:Cardiac MyosinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Danicamtiv (MYK-491, SAR 440181) is a novel cardiac myosin activator that enhances cardiomyocyte contraction.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Pimonidazole | 70132-50-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:PimonidazoleSynonyms:Ro 03-8799CAS Number:70132-50-2Formula:C11H18N4O3M.w.:254.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:51DMSO (mM)Max Solubility:200.56Form:Free BaseSMILES:OC(CN1CCCCC1)C[N]2C=CN=C2[N+]([O-])=OALogP:0.904Target:OthersPathway:OthersInformation:Pimonidazole (Ro 03-8799) is a novel hypoxia marker used for complementary study of tumor hypoxia and cell proliferation in cervical carcinoma.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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JNJ-63576253 (TRC-253) | 2110428-64-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-14
Name:JNJ-63576253 (TRC-253)Synonyms:N/ACAS Number:2110428-64-1Formula:C23H22ClF3N6O2SM.w.:538.97DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:185.54Form:Free BaseSMILES:Cl.FC(F)(F)C1=CC(=CN=C1C#N)N2C(=O)C3(CCC3)N(C2=S)C4=CN=C(OC5CCNCC5)C=C4ALogP:4.367Target:Androgen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:JNJ-63576253 (TRC-253) is a potent and selective androgen receptor (AR) Antagonist with IC50 of 6.9 nM. JNJ-63576253 displays robust inhibition in WT and LBD-mutated, enzalutamide-resistant models of prostate cancer.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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