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氯化钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PD-123319 分子式：C31H32N4O3 分子量：508.61 产品描述 PD 123319是有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，IC50 为34 nM。 靶点 AT2 angiotensin II receptor IC50 34 nM 体外研究 PD 123319 is shown to discriminate between two subclasses of AII receptors in many different tissues. 125I-AII specifically labeled two classes of binding sites for AII in a membrane preparation of bovine adrenal glomerulosa cells. The first class (DuP-753 sensitive) represents approximately 85% of the total binding sites for AII and possesses a high affinity (IC50 of 92.9 nM) for DuP-753. PD-123319 does not have any effect on 125I-AII binding to this site. The second class of binding sites is more sensitive to PD-123319, with an IC50 of 6.9 nM, and has a much lower affinity for DuP-753 (IC50 around 10 microM). 体内研究 PD 123319 has no effect on cerebral blood flow autoregulation. Acute AT2-receptor blockade does not influence CBF autoregulation.Intravenous administration of PD 123319 to conscious hypertensive rats elicites an immediate dose-dependent increase in MAP that is sustained for approximately 7.4 min with 3 mg/kg PD 123319. [4] - See more at: http://www.selleckchem.com/products/pd123319.html#sthash
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氯化镁
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PD-0325901；PD0325901 分子式：C16H14F3IN2O4 分子量：482.19 简介： PD0325901 是一种具有选择性的的，ATP 非竞争性的MEK 抑制剂，IC50 值为 0.33 nM，是 CI-1040 对 ERK1 和 ERK2 磷酸化作用的 500 多倍。 别名：N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide； PD-0325901；PD0325901 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO: 20 mg/mL；Water Insoluble；Ethanol ：40 mg/mL (82.95 mM) 含量：………………>99% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 PD0325901 (PD325901)是选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM,比CI-1040作用于ERK1和ERK2磷酸化效果高500倍左右。 靶点 MEK (Cell-free assay) IC50 0.33 nM 体外研究 PF-0325901比另一种MEK抑制剂CI-1040具有更高的渗透率。与CI-1040相比，PD 0325901可以到达体系的更深层。PD0325901是非ATP竞争性的MAPK激酶MEK抑制剂，抑制鼠类结肠26细胞的MEK时IC50为0.33nM。苏氨酸/酪氨酸激酶MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的关键组成部分，在人类肿瘤细胞中通常是激活的。PD0325901精确有效地抑制MEK，作用于MEK1和MEK2时Ki值为1nM。PD0325901作用于细胞ERK1和ERK2的磷酸化效果比CI-1040强到大约500倍。 体内研究 PD0325901阻止细胞黑色素瘤细胞系的生长，使异种移植鼠模型的细胞周期停止在G1期，引起细胞凋亡单独口服25 mg/kg PD032590124后，ERK的磷酸化作用被阻断达到50%以上。PD 0325901的抗癌活性已经被用于更广泛的人类移植瘤的研究中，在研究的人类肿瘤模型中,有6/7
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氯化磷酰胆碱钙盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BMS202；PD1-PDL1 inhibitor 2；PD-1/PD-L1 inhibitor 2 分子式：C25H29N3O3 分子量：419.52 物理性状及指标： 外观：………………粉末 纯度：………………>98%（HPLC） 溶解性：……………DMSO 83 mg/mL (197.84 mM)；Water Insoluble；Ethanol 83 mg/mL (197.84 mM) 生物活性 产品描述 BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。 靶点 PD-1/PD-L1 interaction (Cell-free assay) 0.018 μM 体外研究 BMS-202抑制PD-1/ pd - i的相互作用，并可能增强对许多组织学上不同的肿瘤的**性免疫反应。在许多系统中，对PD-1/PD-Ll结合使用抗体的阻断已经被证明可以恢复和增强T细胞的激活。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。BMS-202 是 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，主要用于抗癌研究。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.3837 mL 11.9184 mL 23.8368 mL 5 mM 0.4767 mL 2.3837 mL 4.7674 mL 10 mM 0.2384 mL 1.1918 mL 2.3837 mL 50 mM
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氯化锂(分子生物学级)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PD1-PDL1 inhibitor 1；PD-1/PD-L1 inhibitor 1 分子式：C29H33NO5 分子量：475.58 物理性状及指标： 外观：………………粉末 纯度：………………>98%（HPLC） 溶解性：……………DMSO 95 mg/mL (199.75 mM)；Water 95 mg/mL (199.75 mM)；Ethanol 95 mg/mL (199.75 mM) 生物活性 产品描述 PD-1/PD-L1 inhibitor 1是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM。 靶点&IC50 PD-1/PD-L1 interaction (Cell-free assay) 0.006 μM 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PD1-PDL1 inhibitor 1是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，是一种免疫调节剂。程序性死亡配体1(PD-L1)是人类中一种由CD 274基因编码的蛋白质，Pd-L1的上调使肿瘤逃避宿主的免疫系统。Pd-L1在肿瘤中的高表达与肿瘤侵袭性增加和死亡风险增加4.5倍有关。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1027 mL 10.5135 mL 21.0270 mL 5 mM 0.4205 mL 2.1027 mL 4.2054 mL 10 mM 0.2103 mL 1.0513 mL 2.1027 mL 50 mM 0.0421 mL 0.2103 mL
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氯化钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PD 151746 分子式：C11H8FNO2S 分子量：237.25 产品描述 PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍的选择性。 靶点 μ-Calpain m-calpain IC50 260 nM 5.33 μM 体外研究 在SY5Y细胞中，PD151746有效减弱maitotoxin 诱导的SLLVY-AMC水解作用。在HMEC-1细胞中，PD 151746减弱氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的细胞毒性。 体内研究 溶解性 DMSO: 47 mg/mL (198.1 mM); 乙醇: 47 mg/mL (198.1 mM); 水:
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氯化铬六水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PCI-34051 分子式：C17H16N2O3 分子量：296.32 简介：PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂。 别名：1H-Indole-6-carboxamide, N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至灰色固体 溶解性：……………DMSO：59 mg/mL ；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 PCI-34051是一种有效的、特异性的HDAC8抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM。比作用于HDAC1和6选择性高200多倍，比作用于HDAC2、3和10选择性高1000倍。 靶点 HDAC8（Cell-free assay）,10nM 体外研究 PCI-34051有效作用于HDAC8，Ki为10 nM。与其他I型HDACs包括HDAC1相比，PCI-34051更高选择性作用于HDAC8。比作用于HDAC1和HDAC6选择性高200倍，比作用于 HDAC2, HDAC3 和HDAC10选择性高1000倍。PCI-34051抑制卵巢瘤细胞系OVCAR-3，GI50为6 μM，细胞死亡率为15%。PCI-34051浓度低于25 μM 时，处理敏感细胞系，在24小时而非更早时间点，观察不到显著的微管蛋白，也观察不到组蛋白乙酰化。PCI-34051 作用于T细胞恶性肿瘤衍生的细胞系，诱导选择性的细胞毒性作用。PCI-34051 诱导caspase依赖性凋亡。使用5 μM PCI-34051处理后，在不同时间点测量caspase-3活性, 在12 到24 到48 小时观察到活性水平提高，凋亡的另一种标志, 与更高水平caspase 活性一致。PCI-34051不刺激 Bid 分裂, Bid 分裂是外在凋亡通路的特性影响。P116 和 J.RT3-T.5 对PCI-34051敏感，PLCγ1缺陷的J.gamma1系显著降低 PCI-34051诱导凋亡的程度。此外, 稳定的钙水平也强烈影响PCI-34051诱导的凋亡。PCI-34051诱导细胞色素 c从线粒体中释放。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于
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氯化钙二水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PCI-24781；Abexinostat 分子式：C21H23N3O5 分子量：397.42 简介： PCI-24781（Abexinostat; CRA 024781）是一种新的泛HDAC抑制剂，主要靶向HDAC1。 别名：CRA 024781; PCI-24781；2-Benzofurancarboxamide, 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄或黄色粉末 溶解性：……………DMSO：80 mg/mL (201.29 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3， 6，和10有适中的抑制性，但比作用于HDAC8选择性强40倍。 靶点 HDAC1 (Cell-free assay) HDAC3/SMRT HDAC6 HDAC2 (Cell-free assay) HDAC10 7 nM(Ki) 8.2 nM(Ki) 17 nM(Ki) 19 nM(Ki) 24 nM 体外研究 PCI-24781针对于多种肿瘤细胞系具有有效的抗肿瘤活性，GI50分布于0.15 μM 到3.09 μM之间。PCI-24781也抑制HUVEC 内皮细胞的增值，GI50为0.43 μM。PCI-24781处理导致HCT116 和 DLD-1细胞系中组蛋白乙酰化和微管蛋白乙酰化的剂量依赖性积累，同时诱导
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氯化胆碱
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PCI 29732 分子式：C22H21N5O分子量：371.43 简介： PCI 29732是一种选择性的、不可逆的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………DMSO: 74 mg/mL (199.23 mM)；Ethanol：4 mg/mL (10.77 mM)；Water：Insoluble 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 PCI 29732是一种选择性的、不可逆的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM。 靶点 BTK (Cell-free assay) BLK (Cell-free assay) Bmx (Cell-free assay) EGFR (Cell-free assay) YES (Cell-free assay) 0.5 nM 0.5 nM 0.8 nM 5.6 nM 6.5 nM 体外 PCI-32765 blocks BCR signaling in human peripheral B cells at concentrations that does not affect T cell receptor signaling. In DOHH2 cells, PCI-32765 inhibits autophosphorylation of Btk (IC50, 11 nM), phosphorylation of Btk’s physiological substrate PLCγ(IC50, 29 nM), and phosphorylation of a further downstream kinase, ERK (IC50, 13 nM). PCI-32765 is more than 1,000-fold selective for inhibition of antigen receptor signalin
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氯化钡二水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pazopanib HCl；帕唑帕尼盐酸盐 分子式：C21H23N7O2S.HCl 分子量：473.98 简介： 盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride（GW-786034）盐酸盐是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit和c-Fms的IC50分别为10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM和146 nM。 别名：盐酸帕唑帕尼；帕唑帕尼盐酸盐；Votrient; Armala; GW 786034; GW-786034;Pazopanib hydrochloride；Pazopanib HCl 物理性状及指标： 外观：……………………类白色粉末 溶解性：…………………DMSO：17 mg/mL (35.86 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：……………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Pazopanib HCl (GW786034 HCl)是一种新型多靶点抑制剂，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit和c-fms，在无细胞试验中IC50分别是10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM和146 nM。 特性 Pazopanib是一个多激酶的抑制剂。 靶点 VEGFR1 (Cell-free assay) VEGFR2 (Cell-free assay) VEGFR3 (Cell-free assay) FGFR (Cell-free assay) PDGFR (Cell-free assay) 10 nM 30 nM 47 nM 74 nM 84 nM
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氯化铵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
帕唑帕尼；Pazopanib 分子式：C21H23N7O2S 分子量：437.52 简介：帕唑帕尼 Pazopanib 是一种有效的多靶点抑制剂，作用于 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1 和 c-Fms，IC50 分别为 10，30，47，84，74，140 和 146 nM。 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：…………………DMSO：87 mg/mL warmed (198.84 mM) ；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………≥99% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Pazopanib是一种新型多靶点的VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit 和 c-Fms抑制剂，无细胞试验中IC50分别为10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM 和 146 nM。 靶点 VEGFR1 (Cell-free assay) VEGFR2 (Cell-free assay) VEGFR3 (Cell-free assay) c-Kit (Cell-free assay) PDGFR (Cell-free assay) 10 nM 30 nM 47 nM 74 nM 84 nM 体外研究 Pazopanib有效抑制VEGF诱导的HUVEC 细胞中VEGFR2磷酸化作用，IC50为8 nM。在所有滑膜肉瘤细胞系，包括SYO-1和HS-SY-II细胞中，Pazopanib表现出剂量依赖性生长抑制作
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氯铂酸钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Paroxetine HCl 分子式： C19H20FNO3,HCl,½H2O 分子量: 374.83 简介：Paroxetine hydrochloride hemihydrate 是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。 别名：BRL29060 hydrochloride hemihydrate; BRL29060A hemihydrate; Paroxetine HCl 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………137-139 °C 溶解性：…………………10 mM in DMSO 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。 靶点 IC50: 14 μM (GRK2) 体外研究 Paroxetine (1μM和10μM)明显抑制T细胞移植诱导通过抑制GRK2 CX3CL1。Paroxetine抑制GRK2诱导的ERK激活。Paroxetine(10μM)减少促炎细胞因子在LPS-stimulated BV2细胞。在BV2细胞中，Paroxetine(0-5 M)对lps诱导的TNF-和IL-1的产生有剂量依赖性抑制作用。Paroxetine还能抑制脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)产生和诱导的一氧化氮合酶(iNOS)在BV2细胞中的表达。Paroxetine(5μM)块LPS-induced物在BV2细胞激活和基线ERK1/2活动变弱。Paroxetine能缓解小胶质细胞介导的神经毒性，抑制lps刺激的促炎性细胞因子，而不是在原发性小胶质细胞中。 体内研究 Paroxetine**明显减轻了CIA大鼠的症状。Paroxetine**可以明显地防止关节的组织学损伤，并能使T细胞浸润到滑膜组织中。在滑膜组织中，Paroxetine对抑制CX3CL1的产生有很大的影响。Paroxetine(20 mg/kg/天)减少了心肌细
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氯吡脲；氯吡苯脲；吡效隆
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Paritaprevir(ABT-450) 分子式：C40H43N7O7S 分子量：765.88 简介： Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂。 别名：ABT-450; Veruprevir；Cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide, N(cyclopropylsulfonyl)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydro-6-[[(5-methyl-2- pyrazinyl)carbonyl]amino]-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-, (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (130.56 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Paritaprevir (ABT-450)是NS3/4A抑制剂。 靶点 HCV genotype 1b (in replicon cell culture assays) HCV genotype 1a (in replicon cell culture assays) 0.21 nM(EC50) 1 nM(EC50) 体外研究 在体外，Paritaprevir可抑制p-gp。Paritaprevir (ABT-450)是有效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，对含有NS3蛋白酶基因型1a、1b、2a、3a、4a和6a的稳定型HCV复制子EC50分别为1、0.21、5.3、19、0.09和0.69 nM。ABT-450的CC50大于37 μM，体外选择性指数大于37,000倍。它对多种HCV基因型具有活性，对基因型2a的JFH-1亚基因复制子细胞的EC50为5.3 nM。 体内研究 通过口服途径，paritaprevir在4-5 h内达到最大血药浓度，药物暴露水平的增加超过剂量
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氯铵-T三水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Parecoxib；帕瑞昔布 分子式：C19H18N2O4S 分子量： 370.42 简介： 帕瑞昔布 Parecoxib是选择性COX-2抑制剂。 别名：N-[[4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide, Parecoxib 物理性状及指标： 外观：………………白色至浅米色粉末或结晶 溶解性：……………DMSO 74 mg/mL (199.77 mM)；Water Insoluble；Ethanol 2 mg/mL (5.39 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 帕瑞昔布是一种高效选择性COX-2抑制剂。 靶点 COX-2 体外研究 前药帕瑞昔布及其活性代谢产物缬氨酸对大麻素（CB）受体有特异性亲和力。 体内研究 成年雄性SD大鼠每天注射两次帕瑞昔布（10或30mg/kg，IP）或生理盐水，24h后，大脑中动脉闭塞（MCAO）三天。 特征 选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布在腹腔手术前20分钟或后20分钟后注射，能够明显减弱切口引起的疼痛反应。 美仑相关产品推荐 MB3613 NS398 MB8193 Rofecoxib 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品是一种高效选择性COX-2抑制剂。可作为相关领域的科研试剂。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.6996 mL 13.4982 mL 26.9964 mL
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鲁米诺,发光氨
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PAR2-AP(SLIGKV-NH2)；Ser-Leu-Ile-Gly-Lys-Val-amide 分子式：C28H54N8O7 分子量：614.78 简介：Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。 别名：Ser-Leu-Ile-Gly-Lys-Val-NH2; SLIGKV-NH2; Protease-Activated Receptor-2; PAR-2 (1-6) Human, PAR2 activating peptide, PAR2-AP, SLIGKV-NH2 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 溶解性：…………………Soluble in DMSO ;Water：5mg/ml 纯度：……………………>98%,BR 储存条件：………………-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展 产品描述 Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。 靶点 PAR2 体外研究 所用的PAR2激活肽为SLIKV-OH、SLIGRL OH、SLIKV-V-NH2、SLIGRL NH2。模拟PAR2、Ser-Lu-Ile GLY -VAL（SLIKKV-OH）、Ser-Lu-Ile GLY-LUU（SLIGRL OH）及其酰胺化形式Ser-Lu-Ile GLY -VYS酰胺（SLIKKV-NH2）Ser-Lu-ILE GLY ARG LU-AMP（SLIGRL NH2）的合成激动肽的合成激动剂肽也被证明能够起作用。IVATE受体没有酶解理，因此，已被用作生物工具来检查PAR2的生理功能。蛋白酶激活受体-2，酰胺是G-蛋白偶联受体（GPCRS）的四个家族亚组之一，称为PARS。蛋白酶激活受体通过其独特的蛋白水解机制与其他GPCRs区别开来。对于PAR2，激活蛋白酶，如胰蛋白酶、胰蛋白酶和凝血因子VIIa和XA，切割受体的特定胞外氨基末端结构域，以分别显示人和鼠/大鼠PAR2的“拴系配体”、SLIKV-和SLIGRL，这随后与受体激活域，启动细胞内信号转导通路。蛋白酶激活受体-2（PAR2）参与了多种炎症和自身免疫性疾病的发病机制，并在多种人类组织和细胞中表达。PAR2属于七个跨膜域受体蛋白家族，被蛋白水解激活。酶消化暴露了一个N-
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卢立康唑
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
泮托拉唑钠1.5水合物 分子式：2(C16H14F2N3NaO4S).3(H2O) 分子量：864.75 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………易溶于水和乙醇（96%），几乎不溶于己烷 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II 酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 泮托拉唑钠1.5水合物的溶解性，泮托拉唑钠1.5水合物在水中的溶解性，泮托拉唑钠1.5水合物在生理盐水中的溶解性，泮托拉唑钠1.5水合物在PBS缓冲液中的溶解性，泮托拉唑钠1.5水合物在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，泮托拉唑钠1.5水合物在细胞实验方面的应用，泮托拉唑钠1.5水合物在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客
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