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直接蓝71
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸毛果芸香碱；匹鲁卡品盐酸盐；(+)-Pilocarpine hydrochloride 分子式： C11H16N2O2 · HCl 分子量： 244.72 简介：匹鲁卡品盐酸盐 Pilocarpine Hydrochloride 是一种选择性的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。 别名：(3S,4R)-4,5-Dihydro-3-ethyl-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-ylmethyl)-2(3H)-furanone hydrochloride 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 熔点：……………………202-205 °C(lit.) 溶解性：…………………DMSO 48 mg/mL (196.14 mM)；Water 48 mg/mL (196.14 mM)；Ethanol 48 mg/mL (196.14 mM) 纯度：………………………>98%, 进分 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性及研究进展 癫痫模型在癫痫的病理生理研究和抗癫痫药物的研究中发挥着重要的作用。癫痫模型可分为体外模型和整体模型。前者包括神经元模型和脑片模型,主要用于抗癫痫药物的筛选,还能有效的探讨抗癫痫药物的量效关系。而后者通常包括急性癫痫模型、慢性癫痫模型、遗传性癫痫模型和抵抗性癫痫模型。而这些整体模型又各自代表着不同的人类癫痫发作类型。注射氯化锂---匹罗卡品致大鼠癫痫模型 近年来一直被认为是研究颞叶癫痫的理想模型。利用药物制备癫痫模型（药物建模）注射药物，通过破坏脑部神经递质释放的平衡，阻断兴奋性氨基酸的循环通路，诱发癫痫发生。 作用机制：主要是通过激动乙酰胆碱受体来实现，匹罗卡品注射后，激发了脑内乙酰胆碱能受体，对脑胆碱能M受体的刺激可引起持续性的全身强直-阵挛发作。脑胆碱能M受体同G蛋白耦联，G蛋白将受体的刺激信号传递给磷脂酶C，磷脂酶C水解膜磷脂4,5二磷酸-磷脂酰肌醇，使其分解为两种第二信使三磷酸肌醇（IP3）和二级醇甘油（DG),这两种物质可刺激神经元。亦有研究提示，匹罗卡品亦激活了NMDA受体、代谢性谷氨酸受体，导致了脑内兴奋性系统激活，出现癫痫发作。 产品描述 Pilocarpi
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脂肪酶
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Buclizine HCl；盐酸安其敏；盐酸布可立嗪 分子式：C28H33ClN2.2HCl 分子量：505.95 简介： Buclizine HCl是哌嗪衍生物家族的antihistamine（抗组胺药）和anticholinergic（抗胆碱药）。 别名：1-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-4-(p-tert-butylbenzyl)piperazine, Buclina, Longifene, Posdel, UCB-4445, Vibazine hydrochloride, Vibazine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：0.2 mg/mL (0.39 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>99% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Buclizine HCl是哌嗪衍生物家族的antihistamine（抗组胺药）和anticholinergic（抗胆碱药）。 靶点 Histamine receptor Cholinergic 体外研究 Buclizine hydrochloride，一种哌嗪衍生物，是镇静抗组胺药，具有抗毒蕈碱和适度的镇静作用。Buclizine用于预防和**恶心，呕吐，以及与晕动病相关的头晕。此外，它被用于影响前庭器官的眩晕疾病的**。虽然buclizine发挥其止吐和抗晕眩作用的机理尚未完全阐明，但其中枢抗胆碱能作用是部分原因。该药物抑制迷路兴奋性和前庭刺激，并且它可能会影响延髓化学感受器触发区。它也具有抗胆碱，抗组胺，抑制中枢神经系统，和局部麻醉作用。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4276 JNJ-7777120 MB4275 Ciproxifan maleate 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方
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芝麻酚
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
蕈青霉素；Paxilline ；Paxilline*, from Penicillium paxilli 分子式：C27H33NO4 分子量：435.56 简介：高导电性Ca2+活化(max- k)钾通道的选择性阻滞剂。 别名： 5,6,6a,7,12,12bS,12cR,13,14,14aS-decahydro-4bS-hydroxy-2R-(1-hydroxy-1-methylethyl)-12b,12c-dimethyl-2H-1-benzopyrano[5’,6’:6,7]indeno[1,2-b]indole-3(4bH)-one 物理性状及指标： 外观：……………………白色或淡黄色粉末 熔点：……………………252~269℃ λmax：……………………231, 283 nm 溶解性：…………………易溶于乙醇，DMSO 含量：……………………≥98% 储存条件：………………-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性及研究进展 产品描述 Paxilline是一种来自真菌的吲哚二萜，它能有效且可逆地抑制大电导Ca2+-activated K+ (BKCa)通道，如膜片钳(Ki = 1.9 nM)和全平滑肌细胞研究(Ki = 35.7 nM)所示。它还增强了charybdo毒素(一种消化性神经毒素)与BKCa通道的结合。Paxilline目前被用于评估BKCa通道在各种细胞过程和响应中的作用 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Paxilline是高导电性Ca2+活化(max- k)钾通道的选择性阻滞剂。可用于相关科学领域的研究。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：57186-25-1 英文名字：Paxilline*, from Penicillium paxilli 质量标准：≥98%,进分 TESTS SPECIFICATIONS Appe
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支原体琼脂培养基（含精氨酸，不含酚红）
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Cilengitide；EMD121974；NSC 707544；西仑吉肽 分子式：C27H40N8O7 分子量：588.66 简介： 西仑吉肽 Cilengitide是有效，选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂。 别名：EMD 121974；Cyclo(L-arginylglycyl-L-α-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl) 物理性状及指标： 外观：………………白色至淡黄色固体 溶解性：……………DMSO ≥ 44 mg/mL；H2O: ≥ 32 mg/mL 含量：………………>97% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Cilengitide是有效，选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂，IC50分别为4和79 nM。 靶点 IC50: 4 and 79 nM (αvβ3 and αvβ5) 体外实验 西仑吉肽（EMD 121974）是αvβ3和αvβ5整联蛋白受体拮抗剂。 在评估人黑素瘤M21或UCLA-P3人肺癌细胞系的细胞粘附研究中，西仑吉肽抑制整联蛋白介导的与玻连蛋白的结合，IC50为0.4和0.4μM。 西仑吉肽的体外**浓度大于1μM，显示浓度和时间依赖性细胞毒性作用。 然而，较低剂量的西仑吉肽单一疗法（0.1和0.5μM）不会引起U87MG和U251MG细胞的有效死亡。 在U87MG细胞中观察到显着的细胞毒性作用，其中加入1μM西仑吉肽与Belotecan单一疗法组合，浓度为6.25nM。 与较低浓度的西仑吉肽（1μM）相比，较高浓度的西仑吉肽（5和25μM）不会显着增加U87MG和U251MG中的细胞死亡。 体内实验 在携带M21-L黑素瘤肿瘤的裸鼠中，西仑吉特剂量i.p. 每周3次，10次，50次和250μg，肿瘤生长抑制，肿瘤体积减少（分别为55％，75％和89％）和肿瘤重量（23％，38％和61％） ，分别），与对照相比。 在研究的大鼠模型中，i.p。的全身药代动力学。 西仑吉肽不受ILP单用西仑吉肽或ILP与西仑吉肽加美法仑，TNF或两者的影响。 系统性西仑吉肽水平
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支原体培养基基础（含精氨酸）
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Chidamide；西达本胺 分子式：C22H19FN4O2 分子量：390.41 简介： 西达本胺 Chidamide是合成的苯甲酰胺型 HDAC 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10。 别名：CS055; HBI-8000；Benzamide, N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino]methyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO: ≥41 mg/mL 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Chidamide是合成的苯甲酰胺型 HDAC 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为95，160，67和78 nM。 靶点 HDAC3 67 nM (IC50) HDAC10 78 nM (IC50) HDAC1 95 nM (IC50) HDAC2 160 nM (IC50) HDAC11 432 nM (IC50) HDAC8 733 nM (IC50) 体外研究 低浓度的Chidamide（CS055）能显著抑制每一个细胞系的细胞增殖。Chidamide**后，细胞在g0/g1阶段呈剂量依赖性停滞。Western blot分析表明，Chidamide处理后细胞周期蛋白e1和e2的表达下调，与细胞周期分析一致。由于细胞周期蛋白e1的变化比细胞周期蛋白e2更为显著，所以通过慢病毒转导，细胞周期蛋白e1在HL60和K562细胞中上调。当cyclin e1过度表达时，chidamide抑制对白血病增殖的影响会大大减弱。因此，在g0/g1阶
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正辛酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Wortmannin；渥曼青霉素 分子式：C23H24O8 分子量：428.43 简介： Wortmannin与LY294002(MB6045) 都是PI3K的常用抑制剂；LY294002是第一个人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子，IC50分别为0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM，在溶液中比Wortmannin稳定，也抑制自噬体的形成。Wortmannin与对比，LY294002会引起细胞内钙离子浓度的变化，而wortmannin通常不会，因此，它与wortmannin相比，会对细胞其他活性造成不同的影响。如果研究与细胞内钙离子浓度密切相关，那么应用LY294002时就要更加谨慎。 别名：SL-2052; KY-12420；3H-Furo[4,3,2-de]indeno[4,5-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione, 11-(acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11boctahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b-dimethyl-, (1S,6bR,9aS,11R,11bR)- 物理性状及指标： 外观：………………………白色至黄色固体 生物来源：…………………from Penicillium funiculosum(绳状青霉素) 熔点：………………………240℃ 溶解性：……………………DMSO：85 mg/mL (198.39 mM)；Water：Insoluble；Ethanol Insoluble 纯度(HPLC)：………………>98.0% 细胞培养测试：……………Pass 产地：…………………………美国 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Wortmannin是一种首次命名的PI3K抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对 PI3K 家族的选择性较低。也会抑制自噬体的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在无细胞试验中IC50为16 nM和150 nM。 靶点 PI3K (Cell-free assay) DNA-PK (Cell-free assay) ATM (Cell-free assay) MLCK (Cell-free assay) 3 nM
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正磷酸铁
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
沃替西汀氢溴酸盐(LuAA21004) 分子式：C18H22N2S.HBr 分子量：379.36 简介：Vortioxetine (Lu AA21004) HBr是一种5-羟色胺抑制剂，抑制5-HT1A， 5-HT1B， 5-HT3A， 5-HT7受体和SERT，IC50分别为15 nM， 33 nM， 3.7 nM， 19 nM和1.6 nM。 溶解性： 体外 DMSO 76 mg/mL (200.33 mM) Ethanol 17 mg/mL (44.81 mM) Water Insoluble 储存条件：零下20摄氏度 运输条件：2~8℃运输 生物活性： 产品描述 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr是一种5-羟色胺抑制剂，抑制5-HT1A， 5-HT1B， 5-HT3A， 5-HT7受体和SERT，IC50分别为15 nM， 33 nM， 3.7 nM， 19 nM和1.6 nM。 特性 多模式的抗抑郁药剂 靶点 SERT 5-HT3A 5-HT1A 5-HT7 5-HT1B 1.6 nM(Ki) 3.7 nM(Ki) 15 nM(Ki) 19 nM(Ki) 33 nM(Ki) 体外研究 Lu-AA21004 抑制重组人类CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 和CYP3A4，IC50分别为40 μM, 39 μM, 9.8 μM 和10 μM。Lu AA21004是h5-H
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蔗糖
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
沃氏物，Methoxygonadiene，Methoxydienone 分子式：C20H28O2 分子量：300.44 Appearance: White to Off-White Solid Melting Point: 173-177ºC Solubility: Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)； Applications: Max LMG is a progestin derived steroid and not a 17-alpha alkylated steroid. Max LMG is structurally related to RU-486 and acts as an antiprogesterone, decreasing estrogen-like effects. 储存方式：常温，防潮密闭避光 运输方式：常温运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1428 CAS 号：2322-77-2 英文名字：Methoxydienone 质量标准：含量≥85% 分子式：C20H28O2
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哲纳尔氏染色素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tipifarnib；替吡法尼 分子式：C27H22Cl2N4O 分子量：489.4 简介： 替吡法尼 Tipifarnib 是一种有效的，特异性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂。 别名：IND 58359; R115777；2(1H)-Quinolinone, 6-[(R)-amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3- chlorophenyl)-1-methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至淡黄色固体 溶解性：……………DMSO：14 mg/mL (28.6 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Tipifarnib (Zarnestra, R115777) 是有效的，特异性farnesyltransferase (FTase)抑制剂，作用于H-ras 或N-ras突变细胞，具有最显著的抗增殖作用效果。 靶点 FTase IC50 0.6 nM 体外研究 与DMSO处理的LGL T细胞相比，用5 μM Tipifarnib处理72小时，凋亡细胞百分率明显高很多。使用健康捐赠者提供的T细胞，Tipifarnib按剂量依赖性降低IFNγ阳性细胞百分率。在沉淀物中，与DMSO相比，Tipifarnib降低激活型Ras的数量。在体外，Tipifarnib浓度低于10 nM时，选择性在克隆性骨髓增生异常综合征（MDS）造血作用中产生毒性，当白细胞存在时这种作用更显著。用Tipifarnib处理72小时，正常MDS前体表达出等量的DiOC3和膜联蛋白V。Tipifarnib和10 nM 4-OH-tamoxifen联用，在有E2存在时，使IC50值降低8倍，从400 nM降低到50 nM。 体内研究 与单独使用E2处理的肿瘤相比，E2联用R115777处理的肿瘤中Ki-67降低。与分别单独使用Tamoxifen 或 R115777相比，Tamoxifen和R115777联用导致Ki-67明显降。然而，在不同组别中凋亡
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扎那米韦
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Suramin sodium；苏拉明钠 分子式：C51H34N6Na6O23S6 分子量: 1429.17 简介： 苏拉明钠 Suramin sodium salt是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin sodium salt是DNA topoisomerase II抑制剂，IC50值为5 μM。 别名：Suramin hexasodium salt; BAY-205; NF-060 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………H2O:≥200 mg/mL；DMSO: 5.6 mg/mL 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Suramin sodium salt是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin sodium salt是DNA topoisomerase II抑制剂，IC50值为5 μM。 靶点 IC50: 5 μM (DNA topoisomerase II) 体内研究 苏拉明抑制培养的HeLa细胞增殖和DNA合成。SV40 DNA的复制被40μm苏拉明完全消除。DNA聚合酶α对低浓度的苏拉明(IC50=8 M)比DNA聚合酶δ(IC50=36 M)敏感，而DNA聚合酶β对药物相对不敏感(IC50=90 M)。苏拉明是细菌RcA蛋白的DNA链交换和ATP酶活性的有力抑制剂。苏拉明抑制LeCa催化的Lax阻遏蛋白水解裂解。苏拉明这种抑制作用的机制涉及其分解RecA-单链DNA丝的能力。苏拉明是核酶DNA拓扑异构酶II的有效抑制剂。苏拉明对纯化的酵母拓扑异构酶II具有约5μm的IC50抑制作用。 体外研究 与对照组相比，舒拉明**第21天肺动脉压、右心室肥厚和远端血管肌化值较低。苏拉明**可抑制PA-SMC的增殖，并可抑制炎症反应和胶原的沉积。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。苏拉明钠 Suramin sodium salt是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin sodium salt是DNA topoisomerase II抑制剂，可用于相关领域的科研
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芸苔素内酯;24-表油菜素内酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tetrahydrouridine； 四氢尿苷；THU 分子式：C9H16N2O6 分子量：248.23 别名： THU; NSC-112907；Tetrahydrouridine； 四氢尿苷 物理性状及指标： 外观：………………固体 溶解度：……………DMSO: ≥ 250 mg/mL ；Soluble in water (200 mg/ml), and methanol. MP：…………………205.73° C (Predicted) bp：…………………~668.6° C at 760 mmHg (Predicted) 密度：………………~1.6 g/cm3 (Predicted) 折射率：……………n20D 1.63 (Predicted) 产地：………………美国 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Tetrahydrouridine 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。 靶点 cytidine deaminase (CDA) 体外研究 四氢尿苷（THU）是胞苷脱氨酶（CDA）的特异性抑制剂，它能够抑制细胞毒性脱氧胞苷类似物如ara-C和吉西他滨的分解代谢中的脱氨作用。为了检测四氢尿苷对吉西他滨介导的胰腺癌和肺癌细胞抗肿瘤作用的影响，进行了联合**。正如所预期的，在BxPC-3和H441中高CDA表达导致经100M四氢尿苷**后吉西他滨敏感性的改善。BXPC-3和H41细胞株的敏感性分别增加了约2.1倍和4.4倍。另一方面，MIAPACA-2和H1299细胞意外地对低浓度CDA表达的吉西他滨更敏感。MiAPACA-2和H1299细胞的IC50分别为2.2和2.3倍。然而，PANC-1和H322细胞在药物敏感性方面没有显示出显著的变化。这些数据提示，不管CDA表达水平如何，四氢尿苷都能够使某些胰腺癌和肺癌细胞对吉西他滨诱导的细胞死亡敏感。四氢尿苷抑制S期而不发生细胞凋亡。 体内研究 167 mg/kg Tetrahydrouridine（THU）和1 mg/kg DAC给药导致一只雄性和八只雌性死亡。存活到预定终止期的动物通常没有症状，在动物体内的体重、食物消耗、临床化学和尿分析方
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月桂酰基肌氨酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
二硫化四乙基秋兰姆；双硫仑;Disulfiram;(Meilunbio高纯)；Antabuse 分子式：C10H20N2S4 分子量：296.54 双硫仑简介：Disulfiram是一个特异性的乙醛脱氢酶 （ALDH1）抑制剂，用于**慢性酒精中毒，对酒精产生急性敏感性。2017年自然科学杂志，发表了其抗肿瘤活性，研究发现Disulfiram在体内能被代谢成为一种小分子，从而促进天然蛋白NPL4凝结并与其配偶体p97酶类结合，这个过程就会抑制促进肿瘤生长的NPL4-p97复合体发挥作用，进而诱发癌细胞死亡。 原文： Alcohol-abuse drug disulfiram targets cancer via p97 segregase adaptor NPL4. 作者：Zdenek Skrott, Martin Mistrik, Klaus Kaae Andersen, et al. Nature (2017). DOI: 10.1038/nature25016 物理性状及指标： 外观：……………………白色至浅黄色粉末 熔点：……………………69~72℃（USP） UV: ………………………（1 in 100,000）in ethanol refer JP 溶解性：…………………DMSO 30mg/ml; Ethanol 30mg/ml (加热) 纯度：……………………HPLC>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 IC/EC50(体外) IC50：(体内) ……………………………MCF7: IC50= 0.1µM (人); T47D: IC50= 0.17µM (人); MDA-MB-231: IC50=0.32 µM(人); ……………………………Adenosine A3-R: IC50 = 0.36 µM (人); D3DR: IC50 = 1.08 µM (人) ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 兔子 - 1,800 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 1,980 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 248 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 75 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 2,600 mg/kg 双硫仑细胞与动物实验选择 双硫仑又名硫化促进剂，60年代上市后曾被用作临床戒酒药，化工领域常备用作橡胶硫化促进剂。 由于该产品属于很老的产品，现在生产厂家多为化工厂家，产品被
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月桂酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Palmitoylethanolamide(PEA)是一种内源性的脂肪酸酰胺，能在体外选择性激活PPAR-α，EC50为3.1±0.4 μM。 理化数据 分子量 299.49 化学式 C18H37NO2 CAS号 544-31-0 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO >20 mg/mL Ethanol >20 mg/mL Water Insoluble 生物活性 产品描述 Palmitoylethanolamide(PEA)是一种内源性的脂肪酸酰胺，能在体外选择性激活PPAR-α，EC50为3.1±0.4 μM。 靶点 PPAR-α (In HeLa cells) 3.1 μM(EC50) 体外研究 PEA能有效防止鼠小脑颗粒细胞受到谷氨酸毒性并增强小胶质细胞的运动性。在接受了PEA刺激的细胞的线粒体断片中，类固醇合成快速调节蛋白(StAR)和P450scc的表达增加，它们包括一些神经甾体的形成的蛋白。PEA还具有保护作用：如减少处理了导致了谷胱甘肽缺乏症的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的细胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride（5a-还原酶抑制剂）抑制。 体内研究 PEA减弱在野生型小鼠中的炎症反应，但对PPAR-α缺陷型小鼠没有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎症、肥大细胞脱颗粒作用以及发挥神经保护、镇痛作用。同时，NO的生成、中性粒细
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