-
CAS:871362-31-1|CTEP (RO4956371)
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 CTEP (RO4956371) 英文名称 CTEP (RO4956371) 规格或纯度 98% 别名 2-Chloro-4-((2,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)ethynyl)pyridine;RO4956371;2-Chloro-4-[2-[2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]ethynyl]pyridine 英文别名 2-Chloro-4-((2,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)ethynyl)pyridine;RO4956371;2-Chloro-4-[2-[2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]ethynyl]pyridine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 The metabo
-
CAS:4449-51-8|Cyclopamine
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 Cyclopamine 英文名称 Cyclopamine 应用 A hedgehog [Hh] signaling pathway and Smo inhibitor. 规格或纯度 ≥99% 别名 环巴胺 英文别名 11-Deoxojervine; (3b,23b)-17,23-Epoxy-11-deoxoveratraman-3-ol 运输条件 冰袋运输 生化机理 Cyclopamine is a teratogenic Smo inhibitor famous for inducing cyclopia in developing mammalian fetuses. Cyclopia arises from improper differentiation in the fetus, a process heavily regul
-
CAS:442-52-4|Clemizole
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 Clemizole 英文名称 Clemizole 规格或纯度 ≥98% 别名 克立咪唑 生化机理 Description:IC50 Value: 8mM (NS4B) [1]Clemizole is an H1 histamine receptor antagonist. Recently, researchers have identified that clemizole hydrochloride can inhibit NS4B's RNA binding and hepatitis C virus (HCV) replication.in vitro: Although significant, clemizole's antiviral effect is moderate (50% effective concentration of 8 microM against an HCV genotype 2a clone). Combinations of clemizole with either interferon, ribavirin, or the nucleoside (NM283) and nonnucleoside (HCV796) HCV polymerase inhibitors were additive [1]. The differences in the rodent and human pathways for clemizole metabolism were of importance, because the predominant human metabolite was found to have synergistic anti-HCV activity [2].in vivo: Clemizole and reserpine treatment did not produce any modification of the dose-response curve to
-
CAS:635318-11-5|LY404039
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 LY404039 英文名称 LY404039 规格或纯度 ≥99% 生化机理 Description: IC50 Value:149nM(Ki for mGlu2);92nM(Ki for mGlu3)[1] LY404039 is a inhibitor for mGlu1 and mGlu2, which can also inhibit dopamine receptor[2].Metabotropic glutamate (mGlu) receptors have been shown to mediate a number of behaviors including emotionality and responsivity to stress as demonstrated by efficacy in preclinical and clinical studies. in vitro: Similar to LY354740, LY404039 is a nanomolar potent agonist at recombinant human mGlu2 and mGlu3 receptors (K(i) = 149 and 92, respectively) and in rat neurons expressing native mGlu2/3 receptors (Ki = 88). LY404039 is highly selective for mGlu2/3 receptors, showing more than 100-fold selectivity for these receptors, versus ionotropic glutamate receptors, glutamate transporters, and other receptors targeted by known anxiolytic and antipsychotic medications[1]. in vivo: LY404039 attenuated amphetamine- and phencyclidine-induced hyperlocomotion (3-30 and 10 mg/kg, respectively). LY404039 (3-10 mg/kg) inhibited conditioned avoidanc
-
CAS:956697-53-3|LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) 英文名称 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) 规格或纯度 ≥99% 别名 NVP-LDE225 英文别名 LDE 225;NVP-LDE 225;Erismodegib;LDE-225; rel-N-[6-[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-methyl-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 LDE225 is an orally bioavailable small-molecule Smoothened (Smo) antagonist with potential antineoplastic activity. LDE225 selectively binds to the Hedgehog (Hh)-ligand cell surface receptor Smo, which may result in the suppression of the Hh signaling pathway
-
CAS:1977/10/2|Loxapine
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 Loxapine 英文名称 LoxapineCAS编号 1977/10/2 敏感性 比旋光度 折光率 熔点 凝固点 沸点 溶解性 DMSO
-
CAS:1258861-20-9|LY2940680
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 LY2940680 英文名称 LY2940680 规格或纯度 ≥99% 别名 LY 2940680; LY-2940680;4-Fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide 英文别名 LY 2940680; LY-2940680;4-Fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 强大的刺猬信号通路抑制剂。平滑的拮抗剂。抑制含有与疾病相关的\ xa0平滑基因突变的癌细胞系的生长。在动物模型中具有抗肿瘤活性。CAS编号 1258861-20-9
-
CAS:63074-08-8|1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐 英文名称 1-(4-amino-6，7-dimethoxy-2-quinazolinyl)4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]piperazine hydrochloride 规格或纯度 >98.0%(HPLC) 别名 Terazosin hydrochloride1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]-piperazine hydrochloride 英文别名 Terazosin hydrochloride1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]-piperazine hydrochloride 运输条件 常规运输 生化机理 α1-和α2B肾上腺素受体拮抗剂（α1A，α1B，α1D，α2
-
CAS:118072-93-8|Zoledronic Acid
作者：德尔塔 日期：2022-03-16
产品名称 Zoledronic Acid 英文名称 Zoledronic Acid 规格或纯度 ≥99% 别名 Zometa, Zomera, Aclasta and Reclast;Phosphonic acid, P,P'-[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bis- 英文别名 Zometa, Zomera, Aclasta and Reclast;Phosphonic acid, P,P'-[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bis- 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效双膦酸盐。FPP合酶抑制剂。抑制破骨细胞生成（IC 50 = 15 nM）。禁止ASM和FDPS。激活PKC。抑制破骨细胞骨吸收，在体内显示抗降血钙和抗血管生成作用。CAS编号 118072-93-8
-
CAS:6025-53-2|玉米素核苷
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 玉米素核苷 英文名称 trans-Zeatin-riboside 应用 Trans-Zeatin-riboside has been used to treat the crystals, retrieved from the capillaries for crystallization.It has also been used as a supplement in Murashige and Skoog (MS) medium to form shoot induction medium 规格或纯度 97% 别名 玉精核糖甙；反式-玉米素核苷 英文别名 9-(β-D-Ribofuranosyl)-trans-zeatin N6-(trans-4-Hydroxy-3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 运输条件 冰袋运输
-
CAS:7361-61-7|赛拉嗪
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 赛拉嗪 英文名称 Xylazine 应用 An α2 class of adrenergic receptor agonist 规格或纯度 ≥98.0%(HPLC) 别名 甲苯噻嗪；2-（2,6-二甲基苯氨基）-5,6-二氢-4H-噻嗪 英文别名 2-(2,6-Dimethylphenylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine;N-(2,6-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 与氯胺酮一起使用时，甲苯噻嗪被认为是实验动物中一种强效和安全的麻醉剂
-
CAS:155584-74-0|VUF 10166
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 VUF 10166 英文名称 VUF 10166 规格或纯度 ≥99% 别名 2-氯-3-(4-甲基-1-哌嗪基)喹喔啉 英文别名 2-Chloro-3-(4-methyl-1-piperazinyl)quinoxaline 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高亲和力5-HT3受体拮抗剂（人5HT3A和5-HT3AB受体的IC50值分别为0.04和22 nM）。在较高浓度下（EC50 =5.2μM），在5-HT3A受体处表现出部分激动剂活性。也是组胺H4受体拮抗剂（HEK细胞中pKi = 6.64）。CAS编号 155584-74-0
-
CAS:1246086-78-1|VU 0364439
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 VU 0364439 英文名称 VU 0364439 应用 a positive allosteric modulator (PAM) of mGluR-4 规格或纯度 ≥98% 别名 VU0364439; VU-0364439 英文别名 VU0364439; VU-0364439; N-[3-Chloro-4-[[(2-chlorophenyl)amino]sulfonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 mGlu4受体的正变构调节剂（PAM）（人mGlu4的EC50 = 19.8 nMin体外）。CAS编号 12
-
CAS:433967-28-3|VU 0357121
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 VU 0357121 英文名称 VU 0357121 应用 A novel allosteric modulator of mGluR-5 receptors 规格或纯度 ≥98% 别名 4-丁氧基-N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺 英文别名 VU0357121; VU-0357121; 4-Butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)-benzamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 mGlu5受体的正变构调节剂（EC50 = 33 nM）。绑定到与MPEP绑定的站点不同的站点。CAS编号 433967-28-3
-
CAS:879085-55-9|vismodegib(GDC-0449)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 vismodegib(GDC-0449) 英文名称 Vismodegib (GDC-0449) 应用 A potent hedgehog (Hh) signaling pathway inhibitor. 规格或纯度 ≥98% 别名 GDC0449 生化机理 Vismodegib is a potent hedgehog (Hh) signaling pathway inhibitor. Vismodegib is a potent inhibitor of two ABC transporters, ABCG2 and ABCB1/Mdr-1, with IC50 values of 1.4 and 3.0 μM, respectively. Vismodegib may have antitumor activity in locally advanced or metastatic basal-cell carcinoma.CAS编号 879085-55-9 熔
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信