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CAS:745055-86-1|UBP 296
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 296 英文名称 UBP 296 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (RS)-1-(2-氨基-2-羧乙基)-3-(2-羧苄基)嘧啶-2,4-二酮 英文别名 (RS)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione 运输条件 常规运输 生化机理 含有红藻氨酸受体拮抗剂（表观KD =1.09μM）的选择性GluK1（前称GluR5）亚基。与AMPA受体和含有红藻氨酸受体的重组hGluK2（正式为hGluR6）和GluK5（正式为KA2）相比，显示出约90倍的选择性。对NMDA或I组mGlu受体几乎没有作用。选择性阻断海马生苔藓纤维中的海藻酸酯受体介导的LTP诱导。也可提供活性对映体。有关最新命名约定，请参阅IUPHAR药理学指南。CAS编号
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CAS:569371-10-4|UBP 301
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 301 英文名称 UBP 301 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (αS)-α-氨基-3-[(4-羧基苯基)甲基] -3,4-二氢-5-碘-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶丙酸 英文别名 (αS)-α-Amino-3-[(4-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-5-iodo-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinepropanoic acid 运输条件 冰袋运输 生化机理 有力的红藻氨酸受体拮抗剂（表观Kd =5.94μM）。显示出比AMPA受体高30倍的选择性。CAS编号 569371-10-4
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CAS:745055-91-8|UBP 302
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 302 英文名称 UBP 302 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (S)-1-(2-氨基-2-羧乙基)-3-(2-羧苄基)嘧啶-2,4-二酮 英文别名 (S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione 运输条件 常规运输 生化机理 有力和选择性的GluK1（正式为GluR5）亚基，含有海藻酸酯受体拮抗剂（表观KD = 402 nM）；UBP 296的活性对映体。相对于AMPA受体显示约260倍的选择性，相对于包含重组人GluK2（正式为GluR6）和GluK5（正式为KA2）的红藻氨酸受体具有约90倍的选择性，对NMDA或I类mGlu受体几乎没有作用。选择性阻断大鼠海马长满苔藓的纤维中的海藻酸酯受体介导的LTP诱导。暴露于梭曼的一小时后也可防止梭曼诱
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CAS:902464-46-4|UBP 310
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 310 英文名称 UBP 310 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (S)-1-(2-氨基-2-羧乙基)-3-(2-羧基噻吩-3-基甲基)-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 英文别名 (S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxy-thiophene-3-yl-methyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione 运输条件 冰袋运输 生化机理 GluK1（原名GLUK5）海藻酸酯受体拮抗剂（IC50 = 130 nM）; 它还阻断重组同质GluK3（以前称为GLUK7）受体。相对于GluK2（以前称为GLUK6），显示GluK1（以前称为GLUK5）的12,700倍选择性。在浓度高达10μM的mGlu I组或NMDA受体上无活性。表观KD值是18±4 nM，用于抑制背根的红藻氨酸盐响应。有关最新命名约定，请参阅IUPHAR药理学指南。CAS编号
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CAS:199934-16-2|UCL 1684
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UCL 1684 英文名称 UCL 1684 规格或纯度 ≥97%(HPLC) 别名 6,12,19,20,25,26-六氢-5,27：13,18：21,24-三乙烯-11,7-甲烯-7H-二苯并[b，n] [1,5,12,16 ]四氮杂三环糖苷-5,13-二溴化二铵 英文别名 6,12,19,20,25,26-Hexahydro-5,27:13,18:21,24-trietheno-11,7-metheno-7H-dibenzo [b,n] [1,5,12,16]tetraazacyclotricosine-5,13-diium dibromide 运输条件 常规运输 生化机理 apapa敏感的Ca2 +激活的K +通道（KCa2.1）的高效非肽类阻滞剂（在大鼠交感神经元中IC50 = 3 nM）。阻断hKCa2.1和rKCa2.2通道在HEK 293细胞中表达，IC50值分别为762和364 pM。CAS编号 199934-16-2
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CAS:875927-64-3|UoS 12258
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UoS 12258 英文名称 UoS 12258 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 N-[(2S)-5-(6-氟-3-吡啶基)-2,3-二氢-1H-茚满-2-基] -2-丙烷磺酰胺 英文别名 N-[(2S)-5-(6-Fluoro-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2-propanesulfonamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 AMPA受体的正构构调节剂（pAMP50 = 5.2，可增强AMPA介导的体外电流）。在体内也能增强AMPA介导的突触反应。在各种学习和记忆范例中提高大鼠的表现CAS编号 875927-64-3
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CAS:755002-90-5|VU 0134992
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 0134992 英文名称 VU 0134992 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 2-(2-溴-4-异丙基苯氧基)-N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)乙酰胺 英文别名 2-(2-Bromo-4-isopropylphenoxy)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Kir4.1钾通道阻滞剂（IC50 = 0.97μM）。与Kir4.1 / 5.1串联通道相比，对Kir4.1的选择性高10倍，对Kir1.1、2.1和2.2的选择性高30倍。增加容积负荷大鼠的尿量和尿中Na +和K +排泄量。CAS编号 755002-90-5
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CAS:1391737-01-1|VU 0463271
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 0463271 英文名称 VU 0463271 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 N-环丙基-N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[((6-苯基-3-哒嗪基)硫代]乙酰胺 英文别名 N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide 运输条件 冰袋运输 生化机理 神经元K-Cl共转运蛋白KCC2的有效和选择性抑制剂（IC50 = 61 nM）；与Na-K-2Cl共转运蛋白1（NKCC1）相比，具有超过100倍的选择性，并且对68种GPCR，离子通道和转运蛋白没有活性。CAS编号 1391737-01-1
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CAS:1783987-83-6|VU 590 dihydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 590 dihydrochloride 英文名称 VU 590 dihydrochloride 规格或纯度 ≥97%(HPLC) 别名 7,13-双[(4-硝基苯基)甲基] -1,4,10-三恶唑-7,13-二氮杂环十五烷二盐酸盐 英文别名 7,13-Bis[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane dihydrochloride 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 抑制肾外髓质钾通道（Kir1.1，ROMK）（IC50 = 294 nM）。还抑制向内整流的K +通道Kir7.1；对Kir2.1或Kir4.1无效。充当细胞内Kir1.1通道孔阻断剂。CAS编号 1783987-83-6
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CAS:1315380-70-1|VU 591 hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 591 hydrochloride 英文名称 VU 591 hydrochloride 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 6-硝基-2-[((6-硝基-1H-苯并咪唑-2-基)甲氧基甲基] -1H-苯并咪唑盐酸盐 英文别名 6-Nitro-2-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methoxymethyl]-1H-benzimidazole hydrochloride 运输条件 常规运输 生化机理 选择性肾外髓质钾通道（Kir1.1，ROMK）拮抗剂（IC50 = 300 nM）。认为可以阻断Kir1.1通道的细胞内孔。浓度高达10μM时对Kir7.1无影响；不抑制Kir2.1，Kir2.3或Kir4.1。显示与VU 590相似的效能。CAS编号 1315380-70-1
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CAS:1780390-65-9|YM-244769 dihydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 YM-244769 dihydrochloride 英文名称 YM-244769 dihydrochloride 规格或纯度 ≥98% (HPLC) 别名 N-[(3-氨基苯基)甲基] -6-[4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯氧基] -3-吡啶甲酰胺二盐酸盐 英文别名 N-[(3-Aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Na + / Ca2 +交换（NCX）反向模式的抑制剂。有效抑制Na +依赖性45Ca2 +摄取（对于分别转染了NCX3，NCX1和NCX2的CCL39细胞，IC50值为18、68和96 nM）。显示相对于其他Na +和Ca2 +转运蛋白的NCX选择性。在表达NCX1和NCX3的神经元SH-SY5Y细胞中免受缺氧/复氧诱导的细胞损伤。CAS编号
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CAS:154164-30-4|YM 90K hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 YM 90K hydrochloride 英文名称 YM 90K hydrochloride 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮盐酸盐 英文别名 1,4-Dihydro-6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3-quinoxalinedione hydrochloride 运输条件 常规运输 生化机理 选择性AMPA受体拮抗剂（AMPA，海因酸盐和NMDA受体的ki值分别为84、2200和> 37000 nM）。具有神经保护作用；局部缺血后给药可延缓整体缺血模型中的神经元死亡，并延缓局灶性缺血模型中的脑梗塞。CAS编号 154164-30-4
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CAS:101303-98-4|Zacopride hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 Zacopride hydrochloride 英文名称 Zacopride hydrochloride 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 (±)-4-氨基-N-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 英文别名 (±)-4-Amino-N-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-5-chloro-2-methoxybenzamide hydrochloride 运输条件 常规运输 生化机理 高效的5-HT3受体拮抗剂（Ki = 0.38 nM）和5-HT4受体激动剂（Ki = 373 nM）。体内全身给药后的止吐药和抗焦虑药。CAS编号 101303-98-4
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CAS:371962-01-5|ZAPA sulfate
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 ZAPA sulfate 英文名称 ZAPA sulfate 别名 (Z)-3-[(氨基亚氨基甲基)硫代]丙-2-烯酸硫酸盐 英文别名 (Z)-3-[(Aminoiminomethyl)thio]prop-2-enoic acid sulfate 运输条件 常规运输 生化机理 在低亲和力GABAA受体上比GABA或麝香酚作为激动剂更有效，因此是研究与苯二氮卓受体相连的GABA受体的有用配体。也是GABAA-ρ受体拮抗剂。CAS编号 371962-01-5
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CAS:170142-20-8|ZD 9379
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 ZD 9379 英文名称 ZD 9379 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 7-氯-2,3-二氢-2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶并[4,5-b]喹啉-1,4,10(5H)三酮 英文别名 7-Chloro-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridazino [4,5-b] quinoline-1,4,10(5H)trione 运输条件 冰袋运输 生化机理 NMDA受体拮抗剂；在甘氨酸位点起作用。具有神经保护作用；在缺血性中风的大鼠模型中，可减少梗塞面积并减少凹陷扩散的频率。脑渗透剂。CAS编号 170142-20-8
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