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CAS:1191252-49-9|IOWH032
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 IOWH032 英文名称 IOWH032 规格或纯度 ≥99% 别名 3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide 英文别名 3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide 运输条件 干冰运输CAS编号 1191252-49-9 溶解性 DMSO 10
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CAS:203737-93-3|Istaroxime
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Istaroxime 英文名称 Istaroxime 生化机理 Description:IC50 Value: 0.43 ± 0.15 μM (Na+/K+-ATPase activity from dog kidney) [1]Istaroxime is a positive inotropic agent that mediates its action through inhibition of sodium/potassium adenosine triphosphatase (Na+/K+ ATPase). Istaroxime is an investigational drug originally patented and developed by the italian pharmaceutical company Sigma-Tau. Istaroxime is now under development for treatment of acute decompensated heart failure by CVie Therapeutics.in vitro: PST2744 inhibited the Na+/K+-ATPase activity from dog kidney with an IC50 value of 0.43 ± 0.15 μM [1]. The transient inward current (I(TI)) induced by a Ca(2+) transient in the presence of complete Na(+)/K(+) pump blockade was inhibited (-43%) by PST2744 but not by digoxin [2].in vivo: Intravenous infusion of 0.2 mg/kg/min PST2744 in anesthetized guinea pigs exerted an immediate and long-lasting inotropic effect (ED(80) of 1.89 +/- 0.37 mg/kg) without causing lethalCAS编号 203737-93-3
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CAS:1421919-75-6|KPT-276
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 KPT-276 英文名称 KPT-276 规格或纯度 98% 别名 2-Propen-1-one, 3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(3,3-difluoro-1-azetidinyl)-, (2Z)- 英文别名 2-Propen-1-one, 3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(3,3-difluoro-1-azetidinyl)-, (2Z)-;(Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)prop-2-en-1-one 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1421919-75-6
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CAS:1333151-73-7|KPT-185
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 KPT-185 英文名称 KPT-185 规格或纯度 ≥98% 别名 KPT185 生化机理 KPT 185 is an orally bioavailable selective inhibitor of CRM1 amd displayes potent antiproliferatve properties at submicromolar concentrations (IC50 values:100-500nM), induced apoptosis (average5-fold increase), cell-cycle arrest, and myeloid differentiation in AML cell lines and patient blasts.CAS编号 1333151-73-7 敏感性 比旋光度
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CAS:17440-83-4|Amiloride HCl dihydrate
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Amiloride HCl dihydrate 英文名称 Amiloride HCl dihydrate 应用 An epithelial sodium channel blocker 规格或纯度 ≥98% 别名 盐酸阿米洛利二水合物 英文别名 Amiprazidine; Modamide;3,5-Diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloropyrazinecarboxamide hydrochloride dihydrate;N-Amidino-3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamide hydrochloride dihydrate ;Amiloride hydrochloride dihydrate 运输条件 干冰运输 生化机理
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CAS:376594-67-1|LY450108
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 LY450108 英文名称 LY450108 规格或纯度 98%CAS编号 376594-67-1 溶解性 DMSO 储存温度 储存温度-20°C 分子量 396.45
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CAS:167465-36-3|唑喹达三盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 唑喹达三盐酸盐 英文名称 Zosuquidar trihydrochloride 应用 A modulator of Pgp. 规格或纯度 ≥99% 别名 Zosuquidar 三盐酸盐 英文别名 RS 33295-198; Zosuquidar trihydrochloride;LY335979;LY-335979; (2R)-1-{4-[(1aR,6r,10bS)-1,1-Difluoro-1,1a,6,10b-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclopropa[c]cyclohepten-6-yl]piperazin-1-yl}-3-(quinolin-5-yloxy)propan-2-ol trihydrochloride;(2R)-Anti-5-[3-[4-(10,11-di 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理
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CAS:878672-00-5|Lesinurad
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Lesinurad 英文名称 Lesinurad 规格或纯度 98% 别名 RDEA 594;RDEA-594;RDEA594;2-[[5-Bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]acetic acid; 英文别名 RDEA 594;RDEA-594;RDEA594;2-[[5-Bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]acetic acid; 运输条件 干冰运输CAS编号 878672-00-5
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CAS:167354-41-8|Zosuquidar
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Zosuquidar 英文名称 Zosuquidar 生化机理 Zosuquidar (LY335979) is a potent modulator of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance with Ki of 60 nM. Zosuquidar binds with high affinity to P-glycoprotein and inhibits P-glycoprotein-mediated multidrug resistance (MDR). P-glycoprotein, encoded by the MDR-1 gene, is a member of the ATP-binding cassette superfamily of transmembrane transporters and prevents the intracellular accumulation of many natural product-derived cytotoxic agents. Zosuquidar is a compound of antineoplastic drug candidates currently under development.CAS编号 167354-41-8 溶解性 DMSO
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CAS:794466-70-9|Vernakalant
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Vernakalant 英文名称 Vernakalant 规格或纯度 ≥98% 别名 RSD1235;RSD 1235;RSD-1235 生化机理 Vernakalant is an investigational mixed ion channel blocker that can terminate acute atrial fibrillation (AF) in humans at 2 to 5 mg/kg and may be more atrial-selective than available agents. In treatment of antiarrhythmicCAS编号 794466-70-9 敏感性 比旋光度
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CAS:856925-71-8|(-)-Blebbistatin
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 (-)-Blebbistatin 英文名称 (-)-Blebbistatin 应用 (-)-布雷他汀已被用于研究对心肌收缩力的影响以及凝血酶对肌动球蛋白收缩性的影响。 规格或纯度 ≥98% 别名 ()-II型肌球蛋白； 英文别名 (S)-(-)-Blebbistatin； 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 肌球蛋白II ATPase活性的选择性抑制剂（IC50〜0.5-5μM）; （±）-blebbistatin的活性对映体。抑制卵裂沟的收缩而不会破坏有丝分裂或收缩环的装配。快速可
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CAS:845614-11-1|Bitopertin
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Bitopertin 英文名称 Bitopertin 规格或纯度 ≥98% 别名 RG1678;RO4917838;比拓喷丁 生化机理 RG1678 (Bitopertin) is a potent and noncompetitive glycine reuptake inhibitor (GlyT1). Recent Phase II data shows that RG1678 is effective in reducing the negative symptoms when given in combination with second generation antipsychotics. RG1678 is currently in Phase III trials for the treatment of the negative symptoms of schizophrenia.CAS编号 845614-11-1 溶解性
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CAS:944261-79-4|A-803467
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 A-803467 英文名称 A-803467 规格或纯度 ≥98% 别名 5-(4-氯苯基)-N-(3,5-二甲氧基苯基)呋喃-2-甲酰胺 英文别名 5-(4-chlorophenyl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 A-803467能够在半数最大无活性和静止状态下阻断Nav1.8，IC50分别为 8 nM和79 nM。A-803467对Nav1.8的选择性比人类Nav1.2、1.3、1.5和1.7高100倍.Na V 1.8通道的选择性阻滞剂（人Na V 1.8的IC 50 = 8 nM）。相对于人类Na V 1.2，Na V 1.3，Na V 1.5和Na V 1.7（IC 50值= 1μM）表现出超过100倍的选择性。对TRPV1，P2X 2/3和Ca V 2.2无明显活性CAS编号 944261-79-4
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CAS:873697-71-3|Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 英文名称 Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 规格或纯度 ≥98% 别名 CK1827452 英文别名 CK-1827452;CK1827452;Methyl 4-[[2-fluoro-3-[N'-(6-methylpyridin-3-yl)ureido]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate 运输条件 干冰运输 生化机理 Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) is a selective sarcomere-directed cardiac myosin activator with an EC50 of 0.6 μM.CAS编号 873697-71-3
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CAS:775304-57-9|Ataluren (PTC124)
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 Ataluren (PTC124) 英文名称 Ataluren (PTC124) 应用 A firefly luciferase inhibitor and an inducer of ribosomal read-through of mRNAs. 规格或纯度 ≥99% 别名 阿塔鲁伦 生化机理 PTC124 has been shown to selectively induce ribosomal read-through of premature termination but not normal termination codons during mRNA translation. This compound has been reported to promote dystrophin production in primary muscle cells. Additionally, PTC124 has been shown to induce cAMP-stimulated transepithelial chloride currents in the murine apical surface of intestinal glands. Other experiments suggest that this agent is a potent inhibitor of firefly luciferase (FLuc).CAS编号
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